TH14182A

TH14182A - How to prepare a catalyst for vinyl acetate?

Info

Publication number: TH14182A
Application number: TH9301001852A
Authority: TH
Inventors: ฟิลิป เอ็ม คอลลิง นาย; เอ็ม คอลลิง นายฟิลิป
Original assignee: นาย ดำเนินการเด่น; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นาย วิรัชศรีเอนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; เฮิกซ์ ซีลานีส คอร์ปอเรชั่น
Filing date: 1993-10-13
Publication date: 1994-06-22

Abstract

วิธีเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นประโยชน์โดยเฉพาะเจาะจงในปฏิกิริยา ของเอธิลีน, ออกซิเจนและกรดแอซิทิคในวัฎภาคไอเพื่อก่อเกิดไวนิลแอซิเททซึ่งประกอบ ด้วยการทำให้วัสดุรองรับที่พรุนอิ่มตัวด้วยเกลือของแพลเลเดียมและทองซึ่งละลายได้ในน้ำ, การยึดติดแพลเลเดียมและทองบนวัสดุรองรับในฐานะที่เป็นสารประกอบที่ไม่ละลายน้ำ โดยให้วัสดุรองรับที่อิ่มตัวด้วยเกลือแล้ว สัมผัสกับสารละลายที่ว่องไวในขั้นการยึดติดที่แยก จากกันสองขั้นซึ่งวัสดุรองรับที่ดำเนินการแล้วจะได้รับการทำให้แห้งและปล่อยทิ้งไว้ก่อน ที่จะดำเนินการในขั้นที่สองเพื่อทำให้สารประกอบที่ไม่ละลายตกตะกอนบนวัสดุรองรับและ การรีดิวซ์สารประกอบที่ไม่ละลายไปเป็นแพลเลเดียมและทองอิสระ ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเตรียมได้ในวิธีนี้ได้แสดงให้เห็นว่าได้ให้การทำให้ดีขึ้นในเรื่องการลดลงของสภาพ เลือกเฟ้นที่จะเป็น CO2 ในระหว่างปฏิกิริยาการก่อเกิดไวนิล แอซิเททA method for preparing a catalyst specifically useful in the vapor phase reaction of ethylene, oxygen, and acetic acid to form vinyl acetate involves saturating a porous support with water-soluble palladium and gold salts, binding the palladium and gold to the support as insoluble compounds, exposing the salt-saturated support to a reactive solution in two separate binding steps, where the processed support is dried and left to stand before proceeding to a second step to precipitate the insoluble compounds onto the support and reduce them to free palladium and gold. The catalyst prepared using this method has been shown to exhibit improved CO2-selective reduction during the vinyl acetate formation reaction.

Claims

1. The preparation method for a catalyst consisting of a porous support material containing a precious metal involves the following steps: saturating the support with a water-soluble compound of the precious metal; converting the water-soluble compound of the precious metal into an insoluble compound of the precious metal by contacting the saturated support with the water-soluble compound to precipitate the insoluble compound of the precious metal on the support; and reducing the insoluble compound of the precious metal with a reducing gas to form a free precious metal on the support. The process includes a two-stage conversion of the precious metal into insoluble compounds, a first bonding step using a solution containing a reactive compound with the water-soluble compound of the precious metal to precipitate the insoluble compound of the precious metal on the support, and a second bonding step where the support is again contacted with the solution containing the reactive compound with the water-soluble compound to precipitate the precious metal compound. The water-insoluble properties mentioned above are further applied to the aforementioned substrate material.

2. The method of claim 1, in which the aforementioned precious metal is composed of a mixture of palladium salts and soluble gold.

3. The method of claim 2, in which the aforementioned soluble gold salts are present in an amount of 10 to 70% by weight of the aforementioned soluble palladium salts.

4. The method of claim 2 in which the prepared support material is left for at least 4 hours and then exposed to the reactive solution described at each stage of the bonding described.

5. The method of claim 1, in which the aforementioned reactive compound is an alkaline compound.

6. The method of claim number 5, in which the aforementioned alkaline compound contains potassium or sodium hydroxide.

7. The method of claim 5, in which the total amount of the aforementioned alkaline compounds in contact with the aforementioned saturated support material shall be equal to the excess molar amount relating to the amount required to convert all the aforementioned water-soluble precious metal compounds into the aforementioned water-insoluble precious metal compounds.

8. Method of Claim 5, in which the aqueously soluble precious metal compound is a salt, and the aqueous compound is present in the first binding step in an amount such that the molar ratio of the alkali metal of the aqueous compound to the anion from the salt is from approximately 0.7:1 to 1:1, and the aqueous compound is present in the second binding step in an amount such that the molar ratio of the alkali metal of the aqueous compound to the anion from the salt is from approximately 0.2:1 to 0.9:1.

9. The method of claim 8, in which the total amount of the aforementioned alkaline compound in contact with the aforementioned saturated substrate in both adhesion steps is such that the molar ratio of the alkali metal of the aforementioned alkaline compound to the anion of the aforementioned salt is from approximately 1.1:1 to 1.6:1.

10. The method of claim 9 is that the amounts of the alkali compound mentioned in each step of the first and second adhesion steps mentioned are such that the molar ratio of the alkali metal of the alkali compound mentioned to the anion of the salt mentioned is approximately 0.8:1.

11. The method of claim 1 in which the volume of the said reactive solution in contact with the said saturated substrate at each stage of the said first bonding is equal to the dry absorption condition of the said substrate.

12. The method of claim 1 in which the volume of the said reactive solution in contact with the said saturated substrate in the said second bonding step is sufficient to completely cover the substrate.