TH14322A - Tricyclic compounds that antagonize tequilaquinine; pharmaceutical preparations and formulations containing such compounds. - Google Patents

Tricyclic compounds that antagonize tequilaquinine; pharmaceutical preparations and formulations containing such compounds.

Info

Publication number
TH14322A
TH14322A TH9301000583A TH9301000583A TH14322A TH 14322 A TH14322 A TH 14322A TH 9301000583 A TH9301000583 A TH 9301000583A TH 9301000583 A TH9301000583 A TH 9301000583A TH 14322 A TH14322 A TH 14322A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds
reservation
chemical
substitutes
Prior art date
Application number
TH9301000583A
Other languages
Thai (th)
Inventor
พาโวนี นายวินเซนโซ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
เอ เมนารินี อินดัสตรี ฟาร์มาซูติช ริอูนิท เอส
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, เอ เมนารินี อินดัสตรี ฟาร์มาซูติช ริอูนิท เอส filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH14322A publication Critical patent/TH14322A/en

Links

Abstract

การบรรยายถึงสารประกอบ ไทรไซคลิกชนิดต่างๆ ที่ต่อต้านฤทธิ์ของแทคิควินินที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) การเตรียมสารประกอบนั้น และสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวDescription of the various tricyclic compounds that antagonize the activity of tacquinine with the general formula (I) (chemical formula), the preparation of such compounds, and pharmaceutical formulations containing such compounds.

Claims (1)

1. ผลิตภัณฑ์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี)2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 เป็นไซด์เชนของกรดอะมิโนที่เลือกจากกลุ่มที่ประ กอบดว้ย (สูตรเคมี) 4. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) 5-6. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 4 7. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 6 8. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 4 9. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 8 10-18. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 4 19-20. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 18 21. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 20 22. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 18 23. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือ สิทธิ 22 24-35. สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (สูตรเคมี) ส่วนแทนที่อื่นๆ เป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 18 36. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งอะตอมของ คาร์บอนในตำแหน่งที่ 5 และ 6 แสดงในลักษณะเป็นรูปร่าง D ส่วนแทนที่ทั้งหมดเป็นดังที่ถูกกำหนดในข้อถือสิทธิ 4 37. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งอะตอมของ คาร์บอนที่เป็นชนิดไครัลทั้งหมดแสดงลักษณะเป็นรูปร่าง D 38. สูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ผสมเข้ากับตัวนำชนิดที่เหมาะสม 39. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 38 สำหรับใช้เป็น สารต่อต้านฤทธิ์ของแทคิควินีน 40. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 38 สำหรับใช้รักษาข้ออักเสบ, หอบหืด, การอักเสบ, การเจริญของเนื้องอก, ไฮเพอร์โมทิลิที ของกระเพาะและลำไส้, โรคฮันทิงทัน'', เส้นประสาทอักเสบ, อาการปวดประสาท, ไมเกรน, ความดันโลหิตสูง, การกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่, อาการต่างๆ ของกลุ่มอาการคาร์ซินอยด์, ไข้หวัด ใหญ่ และหวัด 41. วิธีในการรักษา ข้ออักเสบ, หอบหืด, การอักเสบ, การ เจริญของเนื้องอก, ไฮเพอร์โมทิลิทีของกระเพาะและลำไส้, โรคฮันทิงทัน'', เส้นประสาทอักเสบ, อาการปวดประสาท, ไมเกรน, ความดันโลหิตสูง, การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่, อาการต่างๆ ของ กลุ่มอาการคาร์ซินอยด์, ไข้หวัดใหญ่ และหวัด ซึ่งผู้ป่วย ได้รับ 0.1 ถึง 10 มก/กก ของน้ำหนักตัวของส่วนผสมที่ออก ฤทธิ์ ที่ประกอบด้วยผลผลิตที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 เข้าสู่ร่างกาย (ข้อถือสิทธิ 41 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)1. A product with formula (I) (chemical formula). 2. A compound with formula (I) according to claim 1, in which R1, R2, R3, and R4 are selected from the following groups (chemical formulas), and other substitutions are as defined in claim 1. 3. A compound with formula (I) according to claim 2, in which R1, R2, R3, and R4 are sidechains of amino acids selected from the group that comprises (chemical formulas). 4. Various compounds with formula (I) according to claim 3, in which (chemical formulas). 5-6. Various compounds with formula (I) according to claim 3, in which (chemical formulas), and other substitutions are as defined in claim 4. 7. Various compounds with formula (I) according to claim 3, in which (chemical formulas), and other substitutions are as defined in claim 6. 8. Various compounds with formula (I) according to claim 3, in which (chemical formulas), and other substitutions. As defined in Claim 4, 9. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 8. 10-18. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 4. 19-20. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 18. 21. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 20. 22. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 18. 23. Compounds with the formula (I) according to Claim 3, which (chemical formula) other substitutes are as defined in Claim 18. As defined in Reservation 22, 24-35. Compounds with formula (I) according to Reservation 3, in which the (chemical formula) other substitutions are as defined in Reservation 18. 36. Compounds with formula (I) according to Reservation 3, in which the carbon atoms at positions 5 and 6 are represented in D shape, and all substitutions are as defined in Reservation 4. 37. Compounds with formula (I) according to Reservation 3, in which all chiral carbon atoms are represented in D shape. 38. Pharmaceutical formulations consisting of a compound with formula (I) according to Reservation 1 mixed with a suitable carrier. 39. Pharmaceutical formulations according to Reservation 38 for use as an antagonist of tequiquinine. 40. Formulations according to Reservation 38 for use in the treatment of arthritis, asthma, inflammation, tumor growth, hypermotility. Gastrointestinal hypermotility, Huntington's disease, neuritis, neuropathic pain, migraine, hypertension, urinary incontinence, symptoms of carcinoid syndrome, influenza and the common cold. 41. Method of treatment of arthritis, asthma, inflammation, tumor growth, gastrointestinal hypermotility, Huntington's disease, neuritis, neuritis, migraine, hypertension, urinary incontinence, symptoms of carcinoid syndrome, influenza and the common cold, in which the patient receives 0.1 to 10 mg/kg of body weight of the active ingredient containing the formulated product (I) according to claim 1 into the body (claim 41, 8 pages, 0 images).
TH9301000583A 1993-04-02 Tricyclic compounds that antagonize tequilaquinine; pharmaceutical preparations and formulations containing such compounds. TH14322A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH14322A true TH14322A (en) 1994-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100236666B1 (en) Compositions and uses thereof containing tramadol and codeine, oxycodone or hydrocodone
EP1343495B1 (en) Methods of treating anxiety disorders
CA2674803A1 (en) Quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
HUP0004040A1 (en) Pleuromutilin derivatives as antimicrobials, process for their preparation, pharmaceutical compositions, comprising thereof and their use
IE801626L (en) 4-benzyl- and 4-benzoyl-imidazoles
CA2231535A1 (en) Imidazole derivatives having affinity for alpha2 receptors activity
CA2386297A1 (en) Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents
CA2233285A1 (en) Pyrazolopyrimidines as crf receptor antagonists
GEP20032987B (en) Stabilized Solid Compositions Containing Gamma-Aminobutyric Acid Derivatives for Treatment of Neuropathologic Diseases and Process for Preparing The Same
HU209413B (en) Method for producing 2-azabicyclo [3.1.0] hexane-3-carboxylic acid derivatives as well as their physiologically acceptable salts
AP2004003160A0 (en) Tolterodine salts
RU94046044A (en) NEW 7β-SUBSTITUTED 4-AZA-5a-CHOLESTAN-ONES AS INHIBITORS OF 5a-REDUCTASE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON THEREOF, METHOD OF ITS PREPARING
NO810479L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE SUBSTITUTED IMIDAZOLD DERIVATIVES
HUT65351A (en) Process for preparing ethanolamine derivatives haring sympathominetic and anti-pollakiuria activity and pharmaceutical compositions containing them as active agent
HUT57717A (en) Process for producing halogen-substituted diphenyl sulfides and pharmaceutical compositions comprising such compounds
CA2108356A1 (en) Antibiotic compounds
KR880013886A (en) Novel alkanesulfonanilide derivatives, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing same
JPS59112925A (en) Nasal administration composition
CA2486872A1 (en) Nf-kb inhibitors and uses thereof
AU658831B2 (en) Pharmaceutical compositions containing 5-difluoromethoxy-2-{(3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl} benzimidazole and an anti-helicobacter agent for the treatment of gastrointestinal disorders
HUT61968A (en) Process for producing 2-hydroxy-2-phenylethyl amino compounds and pharmaceutical compositions comprising such active ingredient
ATE289583T1 (en) STEREOISOMERS OF PROPYL-ISOPROPYLACETAMIDE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME
KR910016691A (en) Novel substituted-amine compounds and preparation methods thereof
PT85869A (en) Process for preparing amino acid derivative anti-convulsant
Pfizenmayer et al. Synthesis and biological activities of [N-MeLeu5] didemnin B