TH14335A - Cyanoguanidine is an inhibitor of potassium exocrine channels. - Google Patents

Cyanoguanidine is an inhibitor of potassium exocrine channels.

Info

Publication number
TH14335A
TH14335A TH9301001416A TH9301001416A TH14335A TH 14335 A TH14335 A TH 14335A TH 9301001416 A TH9301001416 A TH 9301001416A TH 9301001416 A TH9301001416 A TH 9301001416A TH 14335 A TH14335 A TH 14335A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
pyridyl
cyano
compound
Prior art date
Application number
TH9301001416A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9062B (en
Inventor
จูเนียร์
ดี เมเชอรี นายคอชิค
เอช นายเจมส์
บี เฮสเตอร์ นายแจ็คสัน
เจ ฮัมพรีย นายสตีเฟน
ลูเดนส์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ฟาร์มาเชีย แอนด์ อัพจอห์น คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ฟาร์มาเชีย แอนด์ อัพจอห์น คัมปะนี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14335A publication Critical patent/TH14335A/en
Publication of TH9062B publication Critical patent/TH9062B/en

Links

Abstract

สารประกอบไซแอโนกัวนิดีนที่มีสูตร I และเกลือที่เกิดจากการรวม กับกรดที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล ; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C5 ไซโคล- แอลคิล, C3-C5 ไซโคลแอลคีนิล, ไฮดรอกซิเมธิล,เมธอกซิ -C1-C5 แอลคิล หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็น C3-C6 คาร์โบไซคลิคริง R3 และ R4 แต่ละชนิดเลือกได้อย่างอิสระที่ได้แก่ ไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคิล, F, CI, Br, I หรือ CF3; R5 คือ ไฮโดรเจน, F หรือ CI R6 คือ ไฮโดรเจน, -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2 -N(CH3)2, -N(C2 H5)2, -NH(CH2)m -OC1-C3 แอลคิล (ซึ่ง mคือ 2 หรือ 3), -NHC(O)C1-C3 แอลคิล, CI หรือ Br และ n คือ 0 หรือ 1 สารประกอบสูตร I นี้เป็นตัวสกัดกั้นช่องผ่านออกของโพแทสเซียมที่ ใช้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาความผิดปกติของภาวะเกี่ยวกับหัวใจและหลอด เช่น โรคหัวใจล้มเหลวเกี่ยวกับภาวะเลือดคั่ง และโรคความดันโลหิตสูง และเป็นยาขับ ปัสสาวะA cyanoguanidine compound with formula I and its resulting salt. With the pharmaceutically acceptable acids of this compound (chemical formula), where R1 is hydrogen or methyl; R2 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C5 cyclo-alkyl, C3-C5 cycloalkenyl, hydroxymethyl, methoxy-C1-C5 alkyl, or R1 and R2 combined to form C3-C6 carbocyclic ring; R3 and R4 are each freely selectable as hydrogen, C1-C4 alkyl, F, CI, Br, I, or CF3; R5 is hydrogen, F, or CI; R6 is hydrogen, -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2 -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -NH(CH2)m -OC1-C3 alkyl (which m is 2 or 3), -NHC(O)C1-C3 alkyl, CI or Br, and n is 0 or 1. This compound with formula I is a potassium estrogen blocker that is used in the treatment of cardiovascular disorders such as congestive heart failure and hypertension, and as a diuretic.

Claims (5)

1. สารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดที่ยอมรับทางเภสัช. กรรมของสารประกอบนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิล R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล,C3-C5 ไซโคลแอล คิล, C3-C5 ไซโคลแอลคีนิล, ไฮดรอกซิเมธิล,เมธอกซิ- C1-C5 แอลคิล หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็น C3-C6 คาร์โบไซคลิคริง R3 และ R4 แต่ละชนิดเลือกได้อย่างอิสระที่ได้แก่ ไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, F, CI, Br, I หรือ CF3; R5 คือ ไฮโดรเจน F หรือ CI R6 คือ ไฮโดรเจน -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2,-N(CH3)2, -N(C2 H5)2, -NH(CH2)m -OC1-C3 แอลคิล (ซึ่ง mคือ 2 หรือ 3), -NHC(O)C1-C3 แอลคิล, หรือยกเว้นเมื่อ R2คือ C1-C6 แอลคิลดังนั้น R6 คือไฮโดรเจน CI หรือ Br และ n คือ 0 หรือ 11. Compounds with the formula I, or salts formed by combining with a pharmaceutically acceptable acid. The formula for this compound is R1, which is hydrogen or methyl; R2, which is a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkenyl, hydroxymethyl, methoxy-C1-C5 alkyl, or R1 and R2 combined to form a C3-C6 carbocyclic ring; R3 and R4 are each freely selectable from hydrogen C1-C4 alkyl, F, CI, Br, I, or CF3; R5 is hydrogen F or CI; R6 is hydrogen -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2,-N(CH3)2, -N(C2H5)2, -NH(CH2)m -OC1-C3 alkyl (where m is 2 or 3). -NHC(O)C1-C3 alkyl, or except when R2 is C1-C6 alkyl, then R6 is hydrogen, Cl or Br, and n is 0 or 1. 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เชื่อมต่อกันเกิดเป็นไซโคล บิวทิล2. The compound of claim 1 in which R1 and R2 are fused to form cyclobutyl. 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 ไฮโดรเจน และ R2 เป็นเอธิล3. A compound of claim 1 in which R1 is hydrogen and R2 is ethyl. 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R6 คือ NH2, NHCH3 หรือ NHC2H54. Compounds of claim 1 where R6 is NH2, NHCH3, or NHC2H5. 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ เอ) (R) N"-ไซแอโน-N-(3-พิริดิล)-N'-(1-เฟนิลโพรพิล)กัวนิดีน บี) N"-ไซแอโน-N-(3-พิริดิล)-N'-(1-เฟนิลไซโคลบิวทิล)กัวนิดีน ซี) N"-ไซแอโน-N-(3-พิริดิล)-N'-{1-(3-คลอโรเฟนิล)โพรพิล}กัวนิดีน ดี) N"-ไซแอโน-N-(3-พิริดิล)-N'-เฟนิลไซโคลโพรพิลเมธิลกัวนิดีน อี) N"-ไซแอโน-N-(3-พิริดิล)-N'-{1-(3-คลอโรเฟนิล)ไซโคลบิวทิล}กัวนิดีน เอฟ) (R)-N"-ไซแอโน-N-(6-อะมิโน-3-พิริดิล)-N'-(1-เฟนิลโพรพิล)-กัวนิดีน; และ จี) N"-ไซแอโน-N-(6-อะมิโน-3-พิริดิล)-N'-(1-เฟนิลไซโคลบิวทิล)-กัวนิดีน5. The compounds of claim 1, which are: a) (R) N"-cyano-N-(3-pyridyl)-N'-(1-phenylpropyl)guanidine b) N"-cyano-N-(3-pyridyl)-N'-(1-phenylcyclobutyl)guanidine c) N"-cyano-N-(3-pyridyl)-N'-{1-(3-chlorophenyl)propyl}guanidine d) N"-cyano-N-(3-pyridyl)-N'-phenylcyclopropylmethylguanidine e) N"-cyano-N-(3-pyridyl)-N'-{1-(3-chlorophenyl)cyclobutyl}guanidine f) (R)-N"-cyano-N-(6-amino-3-pyridyl)-N'-(1-phenylpropyl)-guanidine; and G) N"-cyano-N-(6-amino-3-pyridyl)-N'-(1-phenylcyclobutyl)-guanidine
TH9301001416A 1993-08-11 Cyanoguanidine is an inhibitor of potassium exocrine channels. TH9062B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14335A true TH14335A (en) 1994-06-30
TH9062B TH9062B (en) 1999-08-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2328486C2 (en) 2-pyridone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase
ATE184281T1 (en) 9-HYDROXY-PYRIDO (1,2-A>PYRIMIDINE-4-ON-ETHER DERIVATIVES
ATE245631T1 (en) URACIL DERIVATIVES AND ANTITUMOR EFFECT ENHANCERS CONTAINING SAME AND ANTITUMOR AGENTS
ATE541833T1 (en) NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS WITH KINASE-INHIBITING EFFECTS AND MEDICATIONS CONTAINING SAME
GB9317764D0 (en) Therapeutic compound
IL165611A (en) 1h - 1,2,4 - triazole - 3 - carboxamide derivatives and pharmaceutical composotions comprising them
EP1500643A4 (en) BENZAMIDE DERIVATIVES
WO2002038553A3 (en) Triazole derivatives and their use as peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists
DK0751944T3 (en) Thiazolidines and oxazolidines substituted with a pyridine ring and their use as hypoglycemic agents
ATE223419T1 (en) CONDENSED THIADIAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
GB1317379A (en) Benzimidazoles their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NO974843D0 (en) Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and their applications
NO941278D0 (en) Cyclic ureas and analogs useful as retroviral protease inhibitors
NO943510D0 (en) Azole compounds, their preparation and use
DK0655057T3 (en) Cyanoguanidines as potassium channel blockers
JP2021514399A5 (en)
TH9062B (en) Cyanoguanidine is an inhibitor of potassium exocrine channels.
AR044175A1 (en) CEFEMO COMPOUNDS
EP0712398A1 (en) BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
MX9603051A (en) Cyanoguanidines as k-channel blockers.
ATE42295T1 (en) PENEM DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
MX9305918A (en) DERIVATIVES OF N- (2-AMINO-2-OXOETIL) BUTANODIAMIDE RENINE INHIBITORS PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
WO2002018350A1 (en) Grk inhibitor
NZ259600A (en) N-cyano-n-(5-pyrimidinyl)-n'-(1-phenyl)hydrocarbylguanidines
CA2123890A1 (en) Novel Sulfonic Acid Derivative and Medicinal Use Thereof