TH1450A - ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบ?เหล่านี้ - Google Patents

ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบ?เหล่านี้

Info

Publication number
TH1450A
TH1450A TH8301000060A TH8301000060A TH1450A TH 1450 A TH1450 A TH 1450A TH 8301000060 A TH8301000060 A TH 8301000060A TH 8301000060 A TH8301000060 A TH 8301000060A TH 1450 A TH1450 A TH 1450A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
compounds
hemiptera
insecticidal
Prior art date
Application number
TH8301000060A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2501B (th
Inventor
โอซูมิ นายทาดาชิ
ฮาตาโกชิ นายมาโกโต้
คิซิดะ นายฮิโรชิ
Original Assignee
ซูมิโตโม เคมิคอล คัมปะนี
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by ซูมิโตโม เคมิคอล คัมปะนี, นายดำเนิน การเด่น filed Critical ซูมิโตโม เคมิคอล คัมปะนี
Publication of TH1450A publication Critical patent/TH1450A/th
Publication of TH2501B publication Critical patent/TH2501B/th

Links

Abstract

สารประกอบซึ่งมีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้ด้วยเฮโลเจน, หมู่แอลคอกซิแอลคิลหรือแอลคิลไธโอแอลคิล ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) , หมู่ C2-C3 แอลเคนิลหมู่ C2-C4 แอลไคนิล, หมู่ C1-C2 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C2 แอลคิลไธโอ, หมู่เฟนิล, หมู่พิริดิล, หมู่ฟิวริวหรือหมู่ไธเอนิล, หรือ อาจรวม R1 และ R2 เข้าด้วยกันให้เป็นริงแบบ 5- หรือ 6- เมม เบอร์ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งเลือกให้มีออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อยู่ภายในริงได้ไม่เกิน 2 อะตอม R3 และ R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล, R5 เป็นหมู่เมธิลหรือเฮโลเจนอะตอม, R6 เป็นหมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เมธอกซิ , เฮโลเจนอะตอม , หมู่ไทรฟลูออ โรเมธิลหรือหมู่ไนโทร, R7 เป็นหมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล, X เป็นออกซิเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน, y และ z แต่ละหมู่เป็นออกซิเจนอะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอม, l เป็นตัว เลข 0 ถึง 5, m เป็นตัวเลข 0 ถึง 4 , n เป็นตัวเลข 0 ถึง 2 และ q เป็นตัวเลข 1 หรือ 2, ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสารควบคุม แมลง

Claims (24)

1. สารประกอบ(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้ด้วยเฮโลเจน, หมู่แอลคอกซิแอลคิลหรือแอลคิลไธโอแอลคิล ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) , หมู่ C2-C3 แอลเคนิลหมู่ C2-C4 แอลไคนิล, หมู่ C1-C2 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C2 แอลคิลไธโอ, หมู่เฟนิล, หมู่พิริดิล, หมู่ฟิวริวหรือหมู่ไธเอนิล, หรือ อาจรวม R1 และ R2 เข้าด้วยกันให้เป็นริงแบบ 5- หรือ 6- เมม เบอร์ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งเลือกให้มีออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อยู่ภายในริงได้ไม่เกิน 2 อะตอม R3 และ R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล, R5 เป็นหมู่เมธิลหรือเฮโลเจนอะตอม, R6 เป็นหมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เมธอกซิ , เฮโลเจนอะตอม , หมู่ไทรฟลูออ โรเมธิลหรือหมู่ไนโทร, R7 เป็นหมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล, X เป็นออกซิเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่เมธิลีน, y และ z แต่ละหมู่เป็นออกซิเจนอะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอม, l เป็นตัว เลข 0 ถึง 5, m เป็นตัวเลข 0 ถึง 4 , n เป็นตัวเลข 0 ถึง 2 และ q เป็นตัวเลข 1 หรือ 2
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิล R2 เป็นหมู่เมธิล, หมู่เอธิลหรือไวนิล, R3 และ R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันเป็นไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่เมธิล, R6 เป็นหมู่เมธิล, ฟลูออรีนอะตอมหรือ คลอรีนอะตอม ,x เป็นออกซิเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลีน , Y เป็น ออกเจนอะตอม,l เป็น 0 หรือ 1, m เป็น 0, และ n เป็น 0
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโดรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เมธิล, X และ Y แต่ละ หมู่เป็นออกซิเจนอะตอม, l เป็น 0, m เป็น 0 และ n เป็น 0
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เมธิล, X และ Y แต่ละ หมู่เป็นออกซิเจนอะตอม, l เป็น 0, m เป็น 0 และ n เป็น 0
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เมธิล , R6 เป็นฟลูออรีน อะตอมอยู่ที่ตำแหน่ง 3, X และ Y แต่ละหมู่เป็นออกซิเจน อะตอม, m เป็น 0 และ n เป็น 0
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เมธิล , R6 เป็นฟลูออรีน อะตอมอยู่ที่ตำแหน่ง 3, X และ Y แต่ละหมู่เป็นออกซิเจน อะตอม, m เป็น 0 และ n เป็น 0
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโโรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เมธิล, X เป็นหมู่เมธิ ลีน, Y เป็นออกซิเจนอะตอม, l เป็น 0, m เป็น 0 และ n เป็น 0
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละ หมู่เป็นไฮโรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่เอธิล , X และ Y แต่ละ หมู่เป็นออกซิเจนอะตอม,R6 เป็นฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 3 และ 5, m เป็น 0 และ n เป็น 0
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1และ R3 แต่ละหมู่ เป็นไฮโดรเจนอะตอม , R2 และ R4 แต่ละหมู่เป็นหมู่เมธิล, R6 เป็นฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 3, x และ y แต่ละหมู่เป็น ออกซิเจนอะตอม, m เป็น 0 และ n เป็น 0
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1และ R3 แต่ละหมู่ เป็นไฮโดรเจนอะตอม , R2 เป็นหมู่เอธิล, R4 เป็นหมู่เมธิล, R6 เป็นฟลูออรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 3, x และ y แต่ละหมู่เป็น ออกซิเจนอะตอม, m เป็น 0 และ n เป็น 0
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง X และ Y แต่ละหมู่ เป็นออกซิเจนอะตอม , R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, R2 เป็นหมู่ เอธิล, R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, R4 เป็นหมู่เมธิล, R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจนอะตอม และ n เป็น 0
12. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงเป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์ และพาหะหรือสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อย
13. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 2 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงเป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์ และพาหะหรือสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อย
14. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 3 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงเป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์ และพาหะหรือสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อย
15. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 11 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงเป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์ และพาหะหรือสารทำให้เจือจางชนิดเฉื่อย
16. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอรา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดัง กล่าว
17. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอรา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 2 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดัง กล่าว
18. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอรา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 3 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดัง กล่าว
19. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอรา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 11 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลง ดังกล่าว
20. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอราในมูลของสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลใส่ลงในอาหาร ของสัตว์ที่สัตว์กินเข้าไป โดยเหตุนั้นมูลของสัตว์จะมีสาร ประกอบดังกล่าวฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดังกล่าวตามข้อถือ สิทธิ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงอยู่ด้วย
21. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอราในมูลของสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ในปริมาณที่บังเกิดผลใส่ลงในอาหาร ของสัตว์ที่สัตว์กินเข้าไป โดยเหตุนั้นมูลของสัตว์จะมีสาร ประกอบดังกล่าวฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดังกล่าวตามข้อถือ สิทธิ 2 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงอยู่ด้วย
22. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอราในมูลของสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 ในปริมาณที่บังเกิดผลใส่ลงในอาหาร ของสัตว์ที่สัตว์กินเข้าไป โดยเหตุนั้นมูลของสัตว์จะมีสาร ประกอบดังกล่าวฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดังกล่าวตามข้อถือ สิทธิ 3 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงอยู่ด้วย
23. วิธีสำหรับควบคุมแมลงต่าง ๆ ที่ได้เลือกเฉพาะจากกลุ่ม ที่เป็นพวกเฮมิพเทอรา, เลพิดอพเทอรา, โคลีออพเทอรา, ดิพเท อรา, ดิคไทออฟเทอรา, ออร์ธอพเทอรา, เฮมอพเทอรา, ไฮเมนอพเท อรา และแอฟานิพเทอราในมูลของสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ในปริมาณที่บังเกิดผลใส่ลงในอาหาร ของสัตว์ที่สัตว์กินเข้าไป โดยเหตุนั้นมูลของสัตว์จะมีสาร ประกอบดังกล่าวฆ่าแมลงใส่ลงที่พวกแมลงดังกล่าวตามข้อถือ สิทธิ 11 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงอยู่ด้วย
24. สารผสมอาหารสัตว์ที่ประกอบด้วยอาหารสัตว์และปริมาณที่ บังเกิดผลฆ่าแมลงของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ปริมาณที่ บังเกิดผลฆ่าแมลงดังกล่าวเป็นปริมาณที่บังเกิดผลสำหรับควบ คุมแมลงในอาหารสัตว์ดังกล่าวหรือสำหรับควบคุมแมลงในมูล สัตว์ที่ได้กินอาหารสัตว์ดังกล่าวเข้าไป (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
TH8301000060A 1983-03-02 ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบ?เหล่านี้ TH2501B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1450A true TH1450A (th) 1984-04-02
TH2501B TH2501B (th) 1991-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY108800A (en) 5-aryl isoxazole derivatives, compositions containing them, process for their preparation and their use as herbicides
KR927002911A (ko) 제초제로부터의 농작물 보호용 피라졸린
IL67857A0 (en) Novel 2-cyanobenzimidazole derivatives,their preparation,their use as fungicidal and acaricidal compositions comprising the same and method of treatment of plants therewith
KR940005560A (ko) 치환 옥심 에테르, 그의 제법 및 해충 및 진균을 방제하기 위한 그의 용도
KR890700579A (ko) 살충성 치환된 인다졸
GR3021235T3 (en) Acetylenic derivatives and their use as plant-protective agents.
KR930009997A (ko) 히드록시피리돈카르복스아미드, 그의 제조 방법 및 용도
YU37892A (sh) Nove herbicidne smeše
YU45582B (sh) Postopek za pripravo derivatov arilamina
KR870010002A (ko) 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도
TH2501B (th) ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบ?เหล่านี้
JPS5419943A (en) Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents
RU2006112856A (ru) Кремний-содержащие соединения, проявляющие бактерицидную активность
DE69204859D1 (de) Substituierte Pyridinsulfonamide oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung und diese enthaltende Herbizide.
KR890009873A (ko) 2,6-치환된 피리딘 화합물
KR930004260A (ko) 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도
KR960014107A (ko) 피리미디닐 아크릴산 유도체
ATE26832T1 (de) Isothioharnstoffe.
ES463162A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de 4,5-dicloro-imidazol.
KR920009295A (ko) 트리아졸일-또는 이미다졸일메틸알릴 알콜 및 신규 화합물에 의한 식물증식물 보호방법
KR920000740A (ko) 사이클로알킬- 치환된 티아디아졸릴옥시아세트아미드
IL68418A (en) 2,2-dihalogeno-3,3-dimethyl-cyclopropane derivatives,their preparation and fungicidal compositions containing them
YU226690A (sh) Piridilkarbamatne spojine, postopek za njihovo pripravo in biocidni sestavek, ki jih vsebuje za zatiranje škodljivih organizmov
TH28528B (th) อนุพันธ์ของแอนิลีนซึ่งมีความว่องไวในการฆ่าวัชพืชการเตรียมและการใช้สารเหล่านั้น
TH477B (th) เบนซามีดต่างๆสารผสมของสารเหล่านี้และวิธีการใช้ไนการเกษตร