TH14595A - Cephalosporin Salt And processes for preparing that substance - Google Patents

Cephalosporin Salt And processes for preparing that substance

Info

Publication number
TH14595A
TH14595A TH9301002102A TH9301002102A TH14595A TH 14595 A TH14595 A TH 14595A TH 9301002102 A TH9301002102 A TH 9301002102A TH 9301002102 A TH9301002102 A TH 9301002102A TH 14595 A TH14595 A TH 14595A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
power
cephalosporin
salt
formula
carbon atoms
Prior art date
Application number
TH9301002102A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เดิร์คไฮเมอร์ นายวัลเตอร์
ไอเสิร์ท นายดีเทอร์
ริพเพล นายโรเบิร์ต
รานกูนวาลา นายรามาซัน
ดอร์เนาเออร์ นายฮอร์ซท์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH14595A publication Critical patent/TH14595A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเกลือเซฟาโลสพอรินสูตร (I)##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่งแอนไอออนสำหรับทำให้เกิดเกลือคือ เซฟาโลสพอริน ซึ่งออก ฤทธิ์เป็นสารปฏิชีวนะ โดย 1 หมู่ (m=1) สามารถก่อเกิดแอน ไอออน หรือไม่เช่นนั้นก็หมู่ชนิดนี้หลายหมู่ (m=2 หรือ 3) และเบส ซึ่ง สามารถอยู่เป็น (+) - หรือ (-)- อิแนนซิโอเมอร์บริสุทธิ์ หรือ ในรูปราซิมิคซึ่งมีสูตร (B) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1 คือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ซึ่งมี คาร์บอน 1-8 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยไฮด รอก ซิล, เฟนิล หรือโดยเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิหรือเฮโล เจน ควรใช้หมู่เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล หรือเบนซิล R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 อาจเหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม โดย R ยกกำลัง 2 ที่ควรใช้คือ โพรพิล R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 คือ เมธิล และ R ยกกำลัง 5 คือ ไฮโดรเจน และ m และ n ซึ่งขึ้นกับจำนวนหมู่ทำให้เกิดเกลือในส่วนที่เป็น เซฟาโลสพอริน คือจำนวนจาก 1 ถึง 3 ในกรณีของ m ควรใช้ 1 และ 2 และในกรณีของ n คือ 0, 1 ถึง 3 ควรใช้ 0, 1 ถึง 2 เกลือเซฟาโลสพอรินตามการประดิษฐ์นั้นออกฤทธิ์ฆ่าแบคทีเรีย ได้ดี และดังนั้นจึงสามารถใช้เป็นสารออกฤทธิ์ สิทธิบัตรยา This invention relates to the formula cephalosporin salt. (I) ## is a chemical formula The anion for salt formation is cephalosporin, which is an antibiotic, with one group (m = 1) able to form anion or otherwise several groups of this type (m = 2 or 3) and the base, which can be (+) - or (-) - pure inanciomers, or in rasimic form, whose formula (B) ## is the chemical formula where R to the power of 1 is Straight-chain alkyl or branched-chain alkyls containing 1-8 carbon atoms which are not replaced. Or replaced by hydroxyl, phenyl, or by phenyl, which is replaced by alkoxin or halogen, should be methyl group, ethyl, propyl, butyl or benzyl. R to the 2 power, R to the 3 power, R to the 4 power, and R to the fifth power may be the same or different. And is hydrogen or alkyl, straight chain or branched with 1-4 carbon atoms, where R to the power of 2 should be propyl, R to the power of 3 and R to the fourth power is methyl and R to the power of 4. The fifth power is hydrogen and m and n, depending on the number of groups, the salt is formed in the cephalosporin, the number from 1 to 3. In the case of m, 1 and 2 should be used, and in the case of n, 0, 1. To 3, 0, 1 to 2 cephalosporin salts should be used, according to the invention, has a good bactericidal effect and therefore can be used as an active ingredient, patent medicine.

Claims (1)

: การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเกลือเซฟาโลสพอรินสูตร (I)##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่งแอนไอออนสำหรับทำให้เกิดเกลือคือ เซฟาโลสพอริน ซึ่งออก ฤทธิ์เป็นสารปฏิชีวนะ โดย 1 หมู่ (m=1) สามารถก่อเกิดแอน ไอออน หรือไม่เช่นนั้นก็หมู่ชนิดนี้หลายหมู่ (m=2 หรือ 3) และเบส ซึ่ง สามารถอยู่เป็น (+) - หรือ (-)- อิแนนซิโอเมอร์บริสุทธิ์ หรือ ในรูปราซิมิคซึ่งมีสูตร (B) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1 คือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ซึ่งมี คาร์บอน 1-8 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยไฮด รอก ซิล, เฟนิล หรือโดยเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิหรือเฮโล เจน ควรใช้หมู่เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล หรือเบนซิล R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 อาจเหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม โดย R ยกกำลัง 2 ที่ควรใช้คือ โพรพิล R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 คือ เมธิล และ R ยกกำลัง 5 คือ ไฮโดรเจน และ m และ n ซึ่งขึ้นกับจำนวนหมู่ทำให้เกิดเกลือในส่วนที่เป็น เซฟาโลสพอริน คือจำนวนจาก 1 ถึง 3 ในกรณีของ m ควรใช้ 1 และ 2 และในกรณีของ n คือ 0, 1 ถึง 3 ควรใช้ 0, 1 ถึง 2 เกลือเซฟาโลสพอรินตามการประดิษฐ์นั้นออกฤทธิ์ฆ่าแบคทีเรีย ได้ดี และดังนั้นจึงสามารถใช้เป็นสารออกฤทธิ์ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : เกลือเซฟาโลสพอรินสูตร ##เป็นสูตรทางเคมีซึ่ง C คือ เซฟาโลสพอริน ซึ่งทำให้เกิดเกลือ B คือ อนุพันธ์ไธโอฟีน ซึ่งทำให้เกิดเกลือ ซึ่งมีสูตร (II) ##เป็นสูตรทางเคมี (II) ซึ่ง R ยกกำลัง 1 คือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน 1-8 อะตอมควรใช้หมู่เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล หรือเบนซิล R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 อาจเหมือนกันทุกประการ หรือแตกต่างกัน และคือ ไฮโดรเจนหรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม ควร ใช้ เแท็ก : สิทธิบัตรยา: This invention relates to the formula cephalosporin salt. (I) ## is a chemical formula The anion for salt formation is cephalosporin, which is an antibiotic, with one group (m = 1) able to form anion or otherwise several groups of this type (m = 2 or 3) and the base, which can be (+) - or (-) - pure inanciomers, or in rasimic form, whose formula (B) ## is the chemical formula where R to the power of 1 is Straight-chain alkyl or branched-chain alkyls containing 1-8 carbon atoms which are not replaced. Or replaced by hydroxyl, phenyl, or by phenyl, which is replaced by alkoxin or halogen, should be methyl group, ethyl, propyl, butyl or benzyl. R to the 2 power, R to the 3 power, R to the 4 power, and R to the fifth power may be the same or different. And is hydrogen or alkyl, straight chain or branched with 1-4 carbon atoms, where R to the power of 2 should be propyl, R to the power of 3 and R to the fourth power is methyl and R to the power of 4. The fifth power is hydrogen and m and n, depending on the number of groups, the salt is formed in the cephalosporin, the number from 1 to 3. In the case of m, 1 and 2 should be used, and in the case of n, 0, 1. To 3, 0, 1 to 2 cephalosporin salts should be used as the invention has a good bactericidal action and therefore can be used as an active ingredient. Proposition (item one) which appears on the advertisement page: staggered salt. Phalosporin formula ## is the chemical formula in which C is cephalosporin, which produces salt, B is a thiophene derivative. This results in a salt with the formula (II) ## being the chemical formula (II) where R to the power of 1 is a straight-chain alkyl or branched-chain alkyl that has a 1-8 carbon atoms should be used. Methyl group, ethyl, propyl, butyl or benzyl R to the 2 power, R to the 3 power, R to the 4 power, and R to the fifth power may be the same. Or different, and is hydrogen or alkyl, straight chain type Or have branches with 1-4 carbon atoms, should use THEC: patent drug
TH9301002102A 1993-11-19 Cephalosporin Salt And processes for preparing that substance TH14595A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH14595A true TH14595A (en) 1994-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR9106819A (en) POLYMERS CONTAINING DIESTER UNITS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYMER AND COMPOUNDS
ES2126068T3 (en) DERIVATIVES OF CYTOTOXIC STYLENE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CONTAINS THEM.
KR910006225A (en) Benzoylguanidine, a process for its preparation. Uses thereof as medicaments and medicaments containing the same
ES8204739A1 (en) their starting compounds and their preparation.
ES8800157A1 (en) Chemical compounds.
ES483767A1 (en) PROCEDURE FOR PRODUCING N-ARYLSULFONYL-L-ARGININAMIDES
BR9201854A (en) COMPOSITE DERIVED FROM PRIDAZINES, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
IL94662A0 (en) N-substituted lauramides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DK0513675T3 (en) New peptide compound and method of preparation thereof
EA199900135A1 (en) DERIVATIVES OF PYRAZOLOPIRIDINE AND THEIR APPLICATION AS A PHARMACEUTICAL PREPARATION
ES2060173T3 (en) LISOLECITINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNOLOGICAL DISEASES.
ES8802014A1 (en) Aminohydroxyalkylbenzene anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic agents.
FR2412565A1 (en) NEW DERIVATIVES OF TYPE N-ACYL-2 ', N-ALKYL-2', DI-N-ACYL-4,2 ', DI-N-ALKYL-4,2', N-ACYL-4 N-ALKYL-2 'AND N-ALKYL-4 N-ACYL-2', DESOXY-2 FORTIMICIN B
ATE81655T1 (en) CEPHEM COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION.
KR920002516A (en) Benzanilides and related benzylamide compounds Herbicide compositions comprising them, methods for their preparation and methods for preventing unwanted plant growth using them
ES523890A0 (en) A PROCEDURE FOR PREPARING PENEM DERIVATIVES.
KR850005228A (en) Aminoalkanosephosphonic acid and its derivatives as fungicides
ATE90685T1 (en) DISACCHARID DERIVATIVES.
KR960702458A (en) Quinoline derivatives or salts thereof and antimicrobial agents containing the same
GB1193917A (en) Improvements in or relating to Heterocyclic Compounds and the Manufacture Thereof
TR200002707T2 (en) New compounds
DK0605078T3 (en) 5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo alfa heptalane derivative
JPS5479228A (en) Glucosamine derivative and its preparation
RU94022757A (en) Agent for platelet aggregation inhibition
PT89781A (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF INTRADERIC APPLICATION OF HEPARIN