TH14595A - Cephalosporin Salt And processes for preparing that substance - Google Patents
Cephalosporin Salt And processes for preparing that substanceInfo
- Publication number
- TH14595A TH14595A TH9301002102A TH9301002102A TH14595A TH 14595 A TH14595 A TH 14595A TH 9301002102 A TH9301002102 A TH 9301002102A TH 9301002102 A TH9301002102 A TH 9301002102A TH 14595 A TH14595 A TH 14595A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- power
- cephalosporin
- salt
- formula
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 title claims abstract 10
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 title claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 7
- -1 Cephalosporin Salt Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเกลือเซฟาโลสพอรินสูตร (I)##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่งแอนไอออนสำหรับทำให้เกิดเกลือคือ เซฟาโลสพอริน ซึ่งออก ฤทธิ์เป็นสารปฏิชีวนะ โดย 1 หมู่ (m=1) สามารถก่อเกิดแอน ไอออน หรือไม่เช่นนั้นก็หมู่ชนิดนี้หลายหมู่ (m=2 หรือ 3) และเบส ซึ่ง สามารถอยู่เป็น (+) - หรือ (-)- อิแนนซิโอเมอร์บริสุทธิ์ หรือ ในรูปราซิมิคซึ่งมีสูตร (B) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1 คือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ซึ่งมี คาร์บอน 1-8 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยไฮด รอก ซิล, เฟนิล หรือโดยเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิหรือเฮโล เจน ควรใช้หมู่เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล หรือเบนซิล R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3, R ยกกำลัง 4 และ R ยกกำลัง 5 อาจเหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม โดย R ยกกำลัง 2 ที่ควรใช้คือ โพรพิล R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 คือ เมธิล และ R ยกกำลัง 5 คือ ไฮโดรเจน และ m และ n ซึ่งขึ้นกับจำนวนหมู่ทำให้เกิดเกลือในส่วนที่เป็น เซฟาโลสพอริน คือจำนวนจาก 1 ถึง 3 ในกรณีของ m ควรใช้ 1 และ 2 และในกรณีของ n คือ 0, 1 ถึง 3 ควรใช้ 0, 1 ถึง 2 เกลือเซฟาโลสพอรินตามการประดิษฐ์นั้นออกฤทธิ์ฆ่าแบคทีเรีย ได้ดี และดังนั้นจึงสามารถใช้เป็นสารออกฤทธิ์ สิทธิบัตรยา This invention relates to the formula cephalosporin salt. (I) ## is a chemical formula The anion for salt formation is cephalosporin, which is an antibiotic, with one group (m = 1) able to form anion or otherwise several groups of this type (m = 2 or 3) and the base, which can be (+) - or (-) - pure inanciomers, or in rasimic form, whose formula (B) ## is the chemical formula where R to the power of 1 is Straight-chain alkyl or branched-chain alkyls containing 1-8 carbon atoms which are not replaced. Or replaced by hydroxyl, phenyl, or by phenyl, which is replaced by alkoxin or halogen, should be methyl group, ethyl, propyl, butyl or benzyl. R to the 2 power, R to the 3 power, R to the 4 power, and R to the fifth power may be the same or different. And is hydrogen or alkyl, straight chain or branched with 1-4 carbon atoms, where R to the power of 2 should be propyl, R to the power of 3 and R to the fourth power is methyl and R to the power of 4. The fifth power is hydrogen and m and n, depending on the number of groups, the salt is formed in the cephalosporin, the number from 1 to 3. In the case of m, 1 and 2 should be used, and in the case of n, 0, 1. To 3, 0, 1 to 2 cephalosporin salts should be used, according to the invention, has a good bactericidal effect and therefore can be used as an active ingredient, patent medicine.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14595A true TH14595A (en) | 1994-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9106819A (en) | POLYMERS CONTAINING DIESTER UNITS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYMER AND COMPOUNDS | |
| ES2126068T3 (en) | DERIVATIVES OF CYTOTOXIC STYLENE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CONTAINS THEM. | |
| KR910006225A (en) | Benzoylguanidine, a process for its preparation. Uses thereof as medicaments and medicaments containing the same | |
| ES8300112A1 (en) | their starting compounds and their preparation. | |
| CA2171275A1 (en) | Stilbene derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| PT98358A (en) | Process for the preparation of new pyrazole-pyrimidine compounds | |
| IL94662A0 (en) | N-substituted lauramides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EA199900135A1 (en) | DERIVATIVES OF PYRAZOLOPIRIDINE AND THEIR APPLICATION AS A PHARMACEUTICAL PREPARATION | |
| FR2412565A1 (en) | NEW DERIVATIVES OF TYPE N-ACYL-2 ', N-ALKYL-2', DI-N-ACYL-4,2 ', DI-N-ALKYL-4,2', N-ACYL-4 N-ALKYL-2 'AND N-ALKYL-4 N-ACYL-2', DESOXY-2 FORTIMICIN B | |
| SE8600046L (en) | USE OF AN ESTER SOCIETY THAT TEMPORES BACTERICID AND PRODUCT CONTAINING THE ESTER SOCIETY | |
| TH14595A (en) | Cephalosporin Salt And processes for preparing that substance | |
| ES539160A0 (en) | A PROCEDURE FOR PREPARING PENEM DERIVATIVES | |
| IT8022843A0 (en) | ENDO-8-METHYL-8-SIN-ALKYL-8-AZONIABICICLO OPEN SALTS PAR. SQUARE 3.2.1.CLOSED PAR.QUADRATA-OCTAN-3-ALKYLCARBOXYLATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS WHICH CONTAIN THEM AS THE ACTIVE INGREDIENT. | |
| KR960702458A (en) | Quinoline derivatives or salts thereof and antimicrobial agents containing the same | |
| GB1193917A (en) | Improvements in or relating to Heterocyclic Compounds and the Manufacture Thereof | |
| TR200002707T2 (en) | New compounds | |
| DK0605078T3 (en) | 5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo alfa heptalane derivative | |
| JPS5479228A (en) | Glucosamine derivative and its preparation | |
| RU94022757A (en) | Agent for platelet aggregation inhibition | |
| PT89781A (en) | METHOD FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF INTRADERIC APPLICATION OF HEPARIN | |
| IE33837B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| SE7514498L (en) | POLYAMINER | |
| ATE21908T1 (en) | 1,4-DIAMINOCYCLITOL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| TH1593A (en) | Alpha-alkyl polyolefinic Carboxylic acid And its derivatives Which is useful in the treatment of eczema | |
| GB1263370A (en) | Sulphur-containing pyridine derivatives |