Claims (4)
1. กรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง(สูตรเคมี) R แต่ละตัวคือไฮโดรเจน, แอลคิล ขนาดเล็ก C 1-6, เบนซิล, แอลลิล, เฟเนธิล หรือ 4-ไฮดรอกซิเฟเนธิล, และ R1, R2, และ R3 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิลขนาดเล็ก C1-4; และ n คือ 1-3 หรือเกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัว กับกรด ประกอบด้วยขั้นตอนของ (1) ไซไตล์ภายใต้สภาวะของการรีดิวส์ โดยใช้สารประกอบของ สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง n และ R ตามที่นิยามข้างบน, เลือกแอลคิเลทผลิตภัณฑ์ ที่ได้จากการไซไคลส์, เลือกแยกหมู่ป้องกันใด ๆ ออกโดยวิธี ที่รู้จักดีในศิลปวิทยาการ, และเลือกเตรียมเกลือที่เกิดจาก การรวมตัวกับกรดจากผลิตภัณฑ์นี้, หรือ (2) จากปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่งมี n, R1, R2 และ R3 ตามที่นิยามมาแล้วข้างบน และ R ไม่ใช่ไฮโดรเจน, กับ 5-เฮโล-1-เฟนิล-1H-เททราโซล ที่ว่องไว โดยมีสารที่สามารถรวมตัวกับกรดอยู่ด้วยจะได้ 7-(1-เฟ นิล-1H-เททราโซลิล-5-อิลออกซิอินโดโลน, แล้วจึงให้อินโดโลน ที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะของไฮโดรจิเนชัน และ เลือกทำให้เกิดเกลือซึ่งเกิดจากการรวมตัวกับกรดจากผลิต ภัณฑ์นี้1. Department of method for preparing compounds with structural formula (chemical formula) R, each of them is hydrogen, small alkyl C 1-6, benzyl, allylyl, phenethyl or 4-hydroxyl. Siphenethyl, and R1, R2, and R3 are individual hydrogen or small alkyl, C1-4; And n is 1-3, or the salts formed from these substances combine with acids, consisting of a process of (1) the cytiles under the state of reduction. Using formula compounds (chemical formulas) where n and R are defined above, the product alkylate is selected. Obtained from cyclisation, selecting any protection group by well known methods in the Renaissance, and selecting the preparation of salts from Combination with acid from this product, or (2) from the reaction of the formula compound: (chemical formula) which contains n, R1, R2 and R3 as defined above and R is not hydrogen, with 5-halo-1. - Phenyl-1H-tetrazol, which is active with acid-binding agents, is 7- (1-phenyl -1H-tetrazolin-5-iloxindo Lone, then gave Indolon As mentioned above, it reacts under hydrogenation conditions and selects to generate salts which are formed by combining with acids from this product.
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้กรรมวิธีของ (1) เตรียม 4-(2-ได-n-โพรพิลอะมิโนเอธิล)-2(3H)-อินโดโลน หรือ เกลือของสารนี้ที่ได้จากการรวมตัวกับกรด2. The process of claim 1, which uses the method of (1) prepared 4- (2-di-n-propylaminoethyl) -2 (3H) -indolone or its salt. Obtained by combining with acids
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้กรรมวิธีของ (2) เตรียม 4-(2-อะมิโนเอธิล)-2(3H)-อินโดโลน หรือเกลือของสาร นี้ที่ได้จากการรวมตัวกับกรด3. The process of claim 1, which uses the method of (2) prepare 4- (2-aminoethyl) -2 (3H) -indolone. Or the salt of the substance This is obtained by combining with acids.
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้กรรมวิธีของ (1) เตรียม 4-(n-โพรพิล-4-ไฮดรอกซิเฟนเอธิลอะมิโน เอธิล)-2(3H)-อินโดโลน หรือเกลือของสารนี้ที่ได้จากการรวม ตัวกับกรด (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 2 หน้า, รูป)4. The process of claim 1, which uses the method of (1) prepared 4- (n-propyl-4-hydroxyphane-ethylamino). Ethyl) -2 (3H) - Indolone. Or salts of this substance obtained by combining with acids (4 claims, 2 faces, figure).