TH149265A - Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes. - Google Patents

Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.

Info

Publication number
TH149265A
TH149265A TH1401001301A TH1401001301A TH149265A TH 149265 A TH149265 A TH 149265A TH 1401001301 A TH1401001301 A TH 1401001301A TH 1401001301 A TH1401001301 A TH 1401001301A TH 149265 A TH149265 A TH 149265A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
atoms
branched
linear
alternatively
bis
Prior art date
Application number
TH1401001301A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH99069B (en
TH1401001301A (en
TH149265B (en
Inventor
ลีโอเน่ กิวเซปเป้
ริชชี่ จิโอวานนี
มาซี ฟรานเชสโก้
โบเกลีย อัลโด
ซอมแมซซี แอนนา
Original Assignee
เวอร์ซาลิส เอสพีเอ (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสาธาณรัฐอิตาลี)
Filing date
Publication date
Publication of TH1401001301A publication Critical patent/TH1401001301A/en
Application filed by เวอร์ซาลิส เอสพีเอ (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสาธาณรัฐอิตาลี) filed Critical เวอร์ซาลิส เอสพีเอ (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสาธาณรัฐอิตาลี)
Publication of TH149265A publication Critical patent/TH149265A/en
Publication of TH149265B publication Critical patent/TH149265B/en
Publication of TH99069B publication Critical patent/TH99069B/en

Links

Abstract

DC60 (11/03/57) สารเชิงซ้อนบิส-ไอมีนของแลนทาไนด์ซึ่งมีสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: - Ln แสดงโลหะของชุดของแลนทาไนด์โดยเหมาะสมแล้วถูกเลือกจากนีโอดีเมียม, แลนทานัม, พราซีโอดีเมียม, กาโดลิเนียม, ยูโรเปียม, เทอร์เบียม, ซามาเรียม, เออร์เบียม, อิตเทอร์เบียม - n เป็นเลข 0 หรือ 1 - Y แสดง กลุ่ม -CHR ในที่ R แสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดย เหมาะสม C1-C15' กลุ่มอัลคิล - R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มไซโครอัลคิลที่ถูกแทนที่, หรือ R1 และ R2 สามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกับอะตอมอื่น วงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัว, หรือวงอะโร มาติกซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวงดังกล่าวซึ่งประกอบด้วย อะตอมที่แตกต่างกัน เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซีเลนเนียม - R3 และ R4 เหมือนกันหรือแตกต่างกันแสดงอะตอมไฮโดรเจนหรือถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็น เส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มไซโครอัลคิลซึ่งถูกแทนที่, อย่างเป็นทางเลือกกลุ่มเอริลซึ่งถูกแทนที่ - หรือ R2 และ R4 อย่างเป็นทางเลือกสามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกันกับอะตอมอื่นวงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัวหรือวงอะโรมาติกซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกถูกแทนที่ด้วย C1- C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวงดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมอื่น เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซีลีเนียม - หรือ R1 และ R3 อย่างเป็นทางเลือกสามารถถูกเชื่อมติดกันและกันร่วมกับอะตอมอื่น วงอิ่มตัว, วงไม่อิ่มตัว หรือวงอะโรมาติกซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 3 ถึง 6 อย่างเป็นทางเลือกซึ่งถูก แทนที่ด้วย C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล อย่างเป็นทางเลือกวง ดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยอะตอมอื่น เช่น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจน, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส, ซิลีเนียม - X1, X2 และ X3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แสดงอะตอมฮาโลเจน เช่น คลอลีน, โบรมีน, ไอโอดีน, หรือมันถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15, กลุ่มอัลคิล, กลุ่ม - OCOR5 หรือ กลุ่ม -OR5 ในที่ R5 ถูกเลือกจาก C1-C20 ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง, โดยเหมาะสมแล้ว C1-C15' กลุ่มอัลคิล สารเชิงซ้อนบิส-ไอมีนของแลนทาไนด์ดังกล่าวซึ่งมีสูตรทั่วไป (I) สามารถถูกใช้ในระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาอย่างมีประโยชน์สำหรับ (โค) โพลิเมอร์ไรเซชันของคอนจูเกตเตต ไดอีนDC60 (11/03/57) Lanthanide bis-imine complexes with the general formula (I): (chemical formula) (I) where: - Ln represents the metal of the lanthanide series, appropriately chosen from neodymium, lanthanum, praseodymium, gadolinium, europium, terbium, samarium, erbium, ytterbium - n is the number 0 or 1 - Y represents the -CHR group, where R represents a hydrogen atom or a linear or branched C1-C20, where appropriate C1-C15' alkyl group - R1 and R2 are the same or different, represent a hydrogen atom or are chosen from a linear or branched C1-C20. Ideally, the C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted cycloalkyl groups, or R1 and R2 can be linked to each other with other atoms. Saturated, unsaturated, or aromatic rings consisting of 4 to 6 carbon atoms can be alternatively replaced with linear or branched C1-C20, ideally such a C1-C15' alkyl groups can be linked to each other with other atoms. Different atoms, such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - R3 and R4 are identical or different hydrogen atoms or are selected from linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted cycloalkyl groups, alternatively substituted aryl groups - or R2 and R4 can be bonded to each other together with other atoms. Saturated, unsaturated or aromatic rings consisting of 3 to 6 carbons can be alternatively substituted from linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl groups, alternatively substituted such rings. They consist of other atoms such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - or alternatively R1 and R3 can be bonded to each other with other atoms. Saturated, unsaturated or aromatic rings, alternatively consisting of 3 to 6 carbon atoms, are substituted by linear or branched C1-C20, preferably C1-C15'. Alkyl groups, alternatively consisting of other atoms such as oxygen, sulfur, nitrogen, silicon, phosphorus, selenium - X1, X2 and X3 are the same or different. A halogen atom such as chlorine, bromine, iodine, or it is selected from a linear or branched C1-C20, preferably C1-C15, alkyl group, -OCOR5 group or -OR5 group where R5 is selected from a linear or branched C1-C20, preferably C1-C15' alkyl group. Such lanthanide bis-imine complexes with the general formula (I) can be usefully used as catalyst systems for (co)polymerization of conjugated dienes.

TH1401001301A 2012-09-13 Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes. TH99069B (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH1401001301A TH1401001301A (en)
TH149265A true TH149265A (en) 2016-04-26
TH149265B TH149265B (en) 2016-04-26
TH99069B TH99069B (en) 2024-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201909982T4 (en) Fenalen-1-on-derivatives, method for their production and their use.
EA201500779A1 (en) CATALYTIC COMPOSITION FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
WO2013076316A3 (en) Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)hetarylcarboxamide compounds and their use as herbicides
IN2014DN10763A (en)
IN2014CN04378A (en)
RU2014152182A (en) GRAPHENE NANOWARDS WITH CONTROLLABLE MODIFICATIONS
MX2015009121A (en) Method for controlling arthropod pest.
WO2013072528A3 (en) Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)pyridin-3-yl-carboxamide compounds and their use as herbicides
MY179698A (en) Distilllable fuel markers
BR112015008134A2 (en) A process for the preparation of conjugated diene (co) polymers in the presence of a catalytic system comprising a cobalt bisimine complex
IN2014DN08840A (en)
EA201591081A1 (en) MOLECULAR SITO SAPO-34 USING DIGLYCOLAMINE AS A MATRIX AGENT AND METHOD FOR ITS OBTAINING
WO2011056431A8 (en) Catalyst compounds and use thereof
TH149265A (en) Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.
RU2014114161A (en) BIS-IMINE COMPLEX OF LANTANIDES, CATALYTIC SYSTEM CONTAINING THE INDICATED BIS-IMINE COMPLEX, AND METHOD (CO) OF POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
AR088909A1 (en) AROMATIC POLYCYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS CONTAINING AN ATOM OF S OR A GROUP S (= O) ₂ IN ITS BASIC STRUCTURE
TH99069B (en) Lanthanide bis-imine complexes, catalytic systems comprising such bis-imine complexes and methods for (co)polymerization of conjugated dienes.
MY169989A (en) Catalyst composition for hydrogenation and hydrogenation method using catalyst composition for hydrogenation
EA201291255A1 (en) APPLICATION OF THE CATALYTIC NOX RESTORATION SYSTEM BASED ON MIXED CERIUM OXIDE
MY162944A (en) Process for preparing (meth)acrylic esters of n,n-substituted amino alcohols
WO2012148090A3 (en) Production of diamine having a novel structure containing a terpyridine or phenanthroline functional group and a use therefor
WO2014074028A8 (en) Polymers and their use in photovoltaic devices
MX2010008663A (en) Process for preparing substituted biphenylanilides.
EA201201163A1 (en) ADDITIVES FOR INHIBITING THE FORMATION OF GAS HYDRATES
NZ702154A (en) Amphiphilic cyclobutenes and cyclobutanes