TH150695A - เกลือจากการเติมของเอมีนที่มีหมู่ไฮดรอกซิล และ/หรือ คาร์บอกซิลิคกับอนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิดในรูปสารยับยั้ง dhodh - Google Patents
เกลือจากการเติมของเอมีนที่มีหมู่ไฮดรอกซิล และ/หรือ คาร์บอกซิลิคกับอนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิดในรูปสารยับยั้ง dhodhInfo
- Publication number
- TH150695A TH150695A TH1101001986A TH1101001986A TH150695A TH 150695 A TH150695 A TH 150695A TH 1101001986 A TH1101001986 A TH 1101001986A TH 1101001986 A TH1101001986 A TH 1101001986A TH 150695 A TH150695 A TH 150695A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- halogen atom
- halogen atoms
- addition
- hydroxyl
- Prior art date
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 title claims abstract 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 2
- 108010052167 Dihydroorotate Dehydrogenase Proteins 0.000 title 1
- 102100032823 Dihydroorotate dehydrogenase (quinone), mitochondrial Human genes 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- KPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-N 2-aminonicotinic acid Chemical class NC1=NC=CC=C1C(O)=O KPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (12/09/54) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะมุ่งตรงไปยังเกลือเป็นผลึกจากการเติม, ที่ละลายน้ำได้เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ของ (i) เอมีน (amine) ที่มีหนึ่งหรือหลายหมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl) และ/หรือ คาร์บอกซิลิค (carboxylic) กับ (ii) อนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิด (amino nicotinic acid derivative) ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Ra , Rb , Rc และ Rd อย่างเป็นอิสระ แสดงถึง หมู่ที่ถูกคัดสรรจากไฮโดรเจน อะตอม (halogen atom), ฮาโลเจน อะตอม (halogen atom), หมู่ C1-4 อัลคิล (alkyl) ซึ่งอาจถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกโดย 1, 2 หรือ 3 ตัวแทนที่ถูกคัดสรรจากฮาโลเจน อะตอม และ หมู่ไฮดรอกซี (hydroxy), และ หมู่ C1-4 อัลคอกซี (alkoxy) ซึ่งอาจถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย 1, 2 หรือ 3 ตัวแทนที่ถูกคัดสรรจากฮาโลเจน อะตอม และหมู่ไฮดรอกซี, และ ซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม. การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะมุ่งตรงไปยังเกลือเป็นผลึกจากการเติม,ที่ละลายน้ำได้เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ของ(i)เอมีน(amine)ที่มีหนึ่งหรือหลายหมู่ไฮดรอกซิล(hydroxyl)และ/หรือคาร์บอกซิลิค(carboxylic)กับ(ii)อนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิด(amino nicotinic acid derivative)ของสูตร(I)(สูตรเคมี)โดยที่ Ra,Rb,Rc และRd อย่างเป็นอิสระ แสดงถึง หมู่ที่ถูกคัดสรรจากฮาโลเจนอะตอม(halogen atom),หมู่C1-4อัลคิล(alkyl)ซึ่งอาจถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย1,2หรือ3ตัวแทนที่ถูกคัดสรรจากฮาโลเจนอะตอมและหมู่ไฮดรอกซี(hydroxy),และหมู่C1-4อัลคอกซี(alkoxy)ซึ่งอาจถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย1,2หรือ3ตัวแทนที่ถุกคัดสรรจากฮาโลเจนอะตอมและหมู่ไฮดรอกซี,และซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม. สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. เกลือเป็นผลึกจากการเติมที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของ (i) เอมีนที่มีหนึ่ง หรือหลายหมู่ไฮดรอกซิลและ/หรือคาร์บอกซิลิคกับ (ii) อนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิดของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH150695A true TH150695A (th) | 2016-03-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE500222T1 (de) | Benzamid- und heteroarenderivate als cetp- inhibitoren | |
| BRPI0916464A2 (pt) | derivados triazolo(4,3-a) piridina, o respectivo processo de preparo, a respectiva aplicação como medicamentos, composições farmacêuticas e utilização notadamente como inibidores de met | |
| TH150695A (th) | เกลือจากการเติมของเอมีนที่มีหมู่ไฮดรอกซิล และ/หรือ คาร์บอกซิลิคกับอนุพันธ์อะมิโน นิโคทินิค แอซิดในรูปสารยับยั้ง dhodh | |
| WO2013024358A3 (en) | Substituted heterocyclic amine compounds as cholestryl ester-transfer protein (cetp) inhibitors | |
| TH142278A (th) | สารประกอบเบนโซอิค แอซิด เอไมด์ชนิดใหม่ | |
| TH121183A (th) | วิธีการและสารมัธยันตร์สำหรับการเตรียมสารทางเภสัชกรรม | |
| TH146336A (th) | สารประกอบไพริดาซิโนนและการใช้สารดังกล่าวเป็นสารยับยั้ง daao | |
| TH170195A (th) | สารเสริมผลการฟื้นสภาพภายหลังการบาดเจ็บของเส้นประสาทที่ประกอบรวมด้วย อนุพันธ์อีเธอร์ หรือเกลือของสารนั้น | |
| TH147153A (th) | อนุพันธ์ฟลูออโร-พิริดิโนนซึ่งมีประโยชน์เป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH134928A (th) | สารอนุพันธ์ไพราโซลในฐานะสารยับยั้ง jak | |
| TH158990A (th) | อะโกนิสต์ของจีพีอาร์ 40 | |
| TH146335A (th) | อนุพันธ์ใหม่ของ 1,2,3,4-เททราไฮโดรควิโนลีนที่เป็นประโยชน์สำหรับการบำบัดโรคเบาหวาน | |
| TH171510A (th) | พอลิมอร์ฟของตัวยับยั้ง syk | |
| TH134142A (th) | อนุพันธ์ 2-อะมิโน-3-(อิมิดาโซล-2-อิล)-พิริดิน-4-โอน และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารยับยั้ง vegf รีเซพเทอร์ไคเนส | |
| TH156221A (th) | 4-(8-เมธอกซิ-1-((1-เมธอกซิโพรเพน-2-อิล)-2-(เททราไฮโดร-2h-ไพแรน-4-อิล)-1h-อิมิแดโซ[4.5-c]-ควิโนลิน-7-อิล)-3,5-ไดเมธิลไอโซซาโซล และการใช้ของมันเป็นตัวยับยั้งโบรโมโดเมน | |
| TH1401001105A (th) | เฮเทอโรไซคลิกเอมีนเป็นสารยับยั้ง pi3k | |
| TH153190A (th) | อนุพันธ์เบนซาไมด์สำหรับการยับยั้งสภาพออกฤทธิ์ของ abl1, abl2 และ bcr-abl1 | |
| TH166328A (th) | แอลคอกซิ พิแรโซล เป็นกูแอนิเลท ไซเคลส แอคติเวเตอร์ ที่ละลายได้ | |
| TH180431A (th) | อนุพันธ์ไบไซคลิก เฮทเทอโรไซคลิก ในรูปสารยับยั้งโบรโมโดเมน | |
| TH153753A (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนในฐานะเป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ pde10a | |
| TH145227A (th) | เกลือ 9e-15-(2-ไพร์โรลิดิน-1-อิล-เอทอกซี่)-7,12,25-ไตรออกซะ-19,21,24-ไตรอะซา-เตตระไซโคล[18.3.1.1(2,5).1(14,18)]เฮกซะโคซา-1(24),2,4,9,14,16,18(26),20,22-โนนาอีนซิเตรท | |
| TH156245A (th) | ยาบำบัดโรคข้อ | |
| TH134758A (th) | อนุพันธ์ไพราโซลที่ใช้ในรูปแอนทาโกนิสท์ของหน่วยรับ ccr4 | |
| TH150497A (th) | สารรวมของตัวยับยั้งฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล-3-ไคเนส (PI3K) และ ตัวยับยั้ง mTOR | |
| TH154804A (th) | อนุพันธ์นิวคลีโอไซด์ที่ถูกแทนที่แบบ 4'-อะซิโด,3'-ฟลูออโรในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งการถ่ายแบบ rna ของ hcv |