TH150806A - Cyclohexane derivative compounds - Google Patents
Cyclohexane derivative compoundsInfo
- Publication number
- TH150806A TH150806A TH1301001502A TH1301001502A TH150806A TH 150806 A TH150806 A TH 150806A TH 1301001502 A TH1301001502 A TH 1301001502A TH 1301001502 A TH1301001502 A TH 1301001502A TH 150806 A TH150806 A TH 150806A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen atom
- alkyl group
- choose
- Prior art date
Links
- -1 Cyclohexane derivative compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/03/56) ในการค้นพบสารรักษาและ/หรือป้องกันโรคสำหรับความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ และอื่นๆ ที่คล้ายกัน, สารนั้นมีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมและมีความปลอดภัยสูง สารประกอบเขียนแทนได้โดย สูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของสารเหล่านั้น ในสูตร, A แทน หมู่เฟนิลีนซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่; B แทนหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 4 ถึง 10 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่, หมู่ C6-C10 แอริลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่, หรือ หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่; R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C3 แอลคิล; R3 แทนหมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ C3-C3 แอลคิล, หรือหมู่ C1-C3 ไฮดรอกซิแอลคิล; R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ เฮโลเจน อะตอม; n แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4; และ X แทนเมธิลีน, -O-, -NH-, -N(C1-C3แอลคิล)-, -C(=O)-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, หรือพันธะเดี่ยว (สูตรเคมี) (I) ในการค้นพบสารรักษาและ/หรือป้องกันโรคสำหรับความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ และอื่นๆ ที่คล้ายกัน, สารนั้นมีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมและมีความปลอดภัยสูง สารประกอบเขียนแทนได้โดย สูตรทั่วไป(I)ต่อไปนี้ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของสารเหล่านั้น ในสูตร,Aแทน หมู่เฟนิลีนซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่;Bแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4 ถึง 10 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่,หมู่ C6-C10 แอริลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่,หรือ หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่;R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล;R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C3 แอลคิล;R3 แทนหมู่ C1-C6แอลคิล,หมุ่ C3-C10ไซโคลแอลคิล,หมู่ C1-C3แอลคอกซิ C3-C3แอลคิล,หรือหมู่ C1-C3ไฮดรอกซิแอลคิล;R4แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ เฮโลเจน อะตอม;nแทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4;และ X แทนเมธิลีน,-O-,-NH-, -N(C1-C3แอลคิล)-,-C(=O)-,-S-,-S(O)-,-S(O2)-,หรือพันธะเดี่ยว (สูตรเคมี) (I) สิทธิบัตรยา DC60 (25/03/56) In the discovery of therapeutic and / or prophylactic agents for gastric and intestinal disorders and the like, they had excellent potency and high safety. Compounds are represented by the following general formulas (I) or the pharmacologically acceptable salts of those substances in the formulas, A represents the phenylene group which may choose to be substituted; B stands for heterocyclic type 4 to 10 members who may elect to be substituted, C6-C10 aeryls which may choose to be replaced, or C3-C10 cycloalkyl groups which may be selected. replace; R1 represents the hydrogen atom or group C1-C3 alkyl; R2 represents the hydrogen atom or group C1-C3 alkyl; R3 represents the C1-C6 alkyl group, C3-C10 cyclo-alkyl group, C3-C3 alkyl group, C3-C3 alkyl group, or C1-C3 hydroxylki group. L; R4 represents the hydrogen atom, the C1-C6 alkyl group, or the halogen atom; n represents integers 1 to 4; And X represents methylene, -O-, -NH-, -N (C1-C3 alkyl) -, -C (= O) -, -S-, -S (O) -, -S. (O2) -, or single bond (chemical formula) (I) in the discovery of therapeutic and / or prophylactic agents for gastrointestinal disorders and the like, they have excellent potency and Highly safe Compounds are represented by The general formula (I) follows. Or salt, which is pharmacologically acceptable to those substances in the formula, A represents the phenylene group which may be optionally substituted; B represents the 4 to 10 heterocyclic group, which may elect to be substituted, the C6 group. -C10 aryls which may choose to be replaced, or C3-C10 cycloalkyl groups which may choose to be displaced; R1 represents hydrogen atom or C1-C3 alkyl group; R2 represents hydrogen atom or C1- group. C3 alkyls; R3 represents the C1-C6 group alkyls, moo. C3-C10 cycloalkyl, moo C1-C3 Alcoxin C3-C3 alkyl, or moo C1-C3 hydroxylkyl; R4 for hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, or halogen atom; n for integer 1 to 4; and X for methylene, -O- , -NH-, -N (C1-C3 alkyl) -, - C (= O) -, - S -, - S (O) -, - S (O2) -, or single bond (chemical formula). (I) drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH150806A true TH150806A (en) | 2016-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017254522B2 (en) | Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity | |
| PH12014500326B1 (en) | Heterocyclic derivative and pharmaceutical drug | |
| CY1122226T1 (en) | PRODRUGS CONTAINING AN EXEDINE CONJUGATE | |
| WO2019213005A1 (en) | Small molecule degraders of polybromo-1 (pbrm1) | |
| UY26863A1 (en) | PIPERAZINE DERIVATIVES | |
| PA8534801A1 (en) | PIPERAZINE DERIVATIVES | |
| NO20072978L (en) | New betuene derivatives, their preparation and their use | |
| WO2007127635A3 (en) | Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents | |
| BRPI0417208A (en) | 8'-pyri (mi) dinyl dihydrospiro- [cycloalkylamine] -pyrimido [1,2-one] pyrimidin-6-one derivatives | |
| GEP201606506B (en) | Quinoline amide m1 receptor positive allosteric modulators | |
| CY1118390T1 (en) | THERAPEUTIC PRODUCTS FOR INFLAMMATORY INTERNAL DISEASE | |
| CA3150316A1 (en) | Erk5 degraders as therapeutics in cancer and inflammatory diseases | |
| BRPI0507309A (en) | 7-phenylamino-4quinolon-3-carboxylic acid derivatives, processes for production and their use as a medicine | |
| UY27204A1 (en) | PIERACINE DERIVATIVES | |
| AU2017364899A1 (en) | Psychotropic agents and uses thereof | |
| AU2015304963A1 (en) | Quinolium conjugates of cyclosporin | |
| HRP20110970T1 (en) | 3-SUBSTITUTED- [1,2,3] -BENZOTRIAZINONE COMPOUND FOR IMPROVEMENT OF GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES | |
| AR038704A1 (en) | DERIVATIVES OF TIAZOL AS ANTAGONISTS OF THE NYP RECEIVER | |
| AU2020270908B2 (en) | Degradation of AKT by conjugation of ATP-competitive AKT inhibitor GDC-0068 with E3 ligase ligands and methods of use | |
| MY157542A (en) | Cyclohexane derivative compound | |
| CA3152297A1 (en) | Selective dual histone deacetylase 6/8 (hdac6/8) degraders and methods of use thereof | |
| US8044048B2 (en) | Derivatives of sulindac, use thereof and preparation thereof | |
| TH150806A (en) | Cyclohexane derivative compounds | |
| ES2636469T3 (en) | New derivatives of pyrido [3,4-c] [1,9] phenanthroline and 11,12-dihydropyrid [3,4-c] [1,9] phenanthroline and their use, particularly for the treatment of cancer | |
| EA200870492A1 (en) | N-OXIDES OF DERIVATIVES OF Pyridylmethylpiperidine and Piperidine |