TH150806A - Cyclohexane derivative compounds - Google Patents

Cyclohexane derivative compounds

Info

Publication number
TH150806A
TH150806A TH1301001502A TH1301001502A TH150806A TH 150806 A TH150806 A TH 150806A TH 1301001502 A TH1301001502 A TH 1301001502A TH 1301001502 A TH1301001502 A TH 1301001502A TH 150806 A TH150806 A TH 150806A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
hydrogen atom
alkyl group
choose
Prior art date
Application number
TH1301001502A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โตดะ
นาริฮิโระ
ทาคาโนะ
ริเอโกะ
ชิดะ
ทาเคชิ
คาตากิริ
ทาคาฮิโร
อิวาโมโตะ
มิตสึฮิโระ
อาชิดะ
ชินจิ
ยามาซากิ
มามิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH150806A publication Critical patent/TH150806A/en

Links

Abstract

DC60 (25/03/56) ในการค้นพบสารรักษาและ/หรือป้องกันโรคสำหรับความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ และอื่นๆ ที่คล้ายกัน, สารนั้นมีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมและมีความปลอดภัยสูง สารประกอบเขียนแทนได้โดย สูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของสารเหล่านั้น ในสูตร, A แทน หมู่เฟนิลีนซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่; B แทนหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 4 ถึง 10 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่, หมู่ C6-C10 แอริลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่, หรือ หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่; R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C3 แอลคิล; R3 แทนหมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ C3-C3 แอลคิล, หรือหมู่ C1-C3 ไฮดรอกซิแอลคิล; R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ เฮโลเจน อะตอม; n แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4; และ X แทนเมธิลีน, -O-, -NH-, -N(C1-C3แอลคิล)-, -C(=O)-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, หรือพันธะเดี่ยว (สูตรเคมี) (I) ในการค้นพบสารรักษาและ/หรือป้องกันโรคสำหรับความผิดปกติของกระเพาะและลำไส้ และอื่นๆ ที่คล้ายกัน, สารนั้นมีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมและมีความปลอดภัยสูง สารประกอบเขียนแทนได้โดย สูตรทั่วไป(I)ต่อไปนี้ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของสารเหล่านั้น ในสูตร,Aแทน หมู่เฟนิลีนซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่;Bแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4 ถึง 10 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่,หมู่ C6-C10 แอริลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่,หรือ หมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่;R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล;R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C3 แอลคิล;R3 แทนหมู่ C1-C6แอลคิล,หมุ่ C3-C10ไซโคลแอลคิล,หมู่ C1-C3แอลคอกซิ C3-C3แอลคิล,หรือหมู่ C1-C3ไฮดรอกซิแอลคิล;R4แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ เฮโลเจน อะตอม;nแทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4;และ X แทนเมธิลีน,-O-,-NH-, -N(C1-C3แอลคิล)-,-C(=O)-,-S-,-S(O)-,-S(O2)-,หรือพันธะเดี่ยว (สูตรเคมี) (I) สิทธิบัตรยา DC60 (25/03/56) In the discovery of therapeutic and / or prophylactic agents for gastric and intestinal disorders and the like, they had excellent potency and high safety. Compounds are represented by the following general formulas (I) or the pharmacologically acceptable salts of those substances in the formulas, A represents the phenylene group which may choose to be substituted; B stands for heterocyclic type 4 to 10 members who may elect to be substituted, C6-C10 aeryls which may choose to be replaced, or C3-C10 cycloalkyl groups which may be selected. replace; R1 represents the hydrogen atom or group C1-C3 alkyl; R2 represents the hydrogen atom or group C1-C3 alkyl; R3 represents the C1-C6 alkyl group, C3-C10 cyclo-alkyl group, C3-C3 alkyl group, C3-C3 alkyl group, or C1-C3 hydroxylki group. L; R4 represents the hydrogen atom, the C1-C6 alkyl group, or the halogen atom; n represents integers 1 to 4; And X represents methylene, -O-, -NH-, -N (C1-C3 alkyl) -, -C (= O) -, -S-, -S (O) -, -S. (O2) -, or single bond (chemical formula) (I) in the discovery of therapeutic and / or prophylactic agents for gastrointestinal disorders and the like, they have excellent potency and Highly safe Compounds are represented by The general formula (I) follows. Or salt, which is pharmacologically acceptable to those substances in the formula, A represents the phenylene group which may be optionally substituted; B represents the 4 to 10 heterocyclic group, which may elect to be substituted, the C6 group. -C10 aryls which may choose to be replaced, or C3-C10 cycloalkyl groups which may choose to be displaced; R1 represents hydrogen atom or C1-C3 alkyl group; R2 represents hydrogen atom or C1- group. C3 alkyls; R3 represents the C1-C6 group alkyls, moo. C3-C10 cycloalkyl, moo C1-C3 Alcoxin C3-C3 alkyl, or moo C1-C3 hydroxylkyl; R4 for hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, or halogen atom; n for integer 1 to 4; and X for methylene, -O- , -NH-, -N (C1-C3 alkyl) -, - C (= O) -, - S -, - S (O) -, - S (O2) -, or single bond (chemical formula). (I) drug patents

Claims (1)

1.สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น (สูตรเคมี ) [ ซึ่ง A แทนหมู่เฟนิลีน (หมู่เฟนิลีนอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่ C1-C3 แอลคิล หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ , และเฮโลเจน อะตอม; ) B แทนหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 4 แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds, which are represented by the following general formula (I), or salt, which are accepted Pharmaceutical of those substances (chemical formulas) [where A represents the phenylene group. (Pheniline group may choose to be replaced by 1 to 3 groups, selected from group C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl group, and halogen atom; B) represents the heterocyclic group type 4 tags: drug patent.
TH1301001502A 2011-09-26 Cyclohexane derivative compounds TH150806A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH150806A true TH150806A (en) 2016-03-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2017254522B2 (en) Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
PH12014500326B1 (en) Heterocyclic derivative and pharmaceutical drug
CY1122226T1 (en) PRODRUGS CONTAINING AN EXEDINE CONJUGATE
WO2019213005A1 (en) Small molecule degraders of polybromo-1 (pbrm1)
UY26863A1 (en) PIPERAZINE DERIVATIVES
PA8534801A1 (en) PIPERAZINE DERIVATIVES
NO20072978L (en) New betuene derivatives, their preparation and their use
WO2007127635A3 (en) Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
BRPI0417208A (en) 8'-pyri (mi) dinyl dihydrospiro- [cycloalkylamine] -pyrimido [1,2-one] pyrimidin-6-one derivatives
GEP201606506B (en) Quinoline amide m1 receptor positive allosteric modulators
CY1118390T1 (en) THERAPEUTIC PRODUCTS FOR INFLAMMATORY INTERNAL DISEASE
CA3150316A1 (en) Erk5 degraders as therapeutics in cancer and inflammatory diseases
BRPI0507309A (en) 7-phenylamino-4quinolon-3-carboxylic acid derivatives, processes for production and their use as a medicine
UY27204A1 (en) PIERACINE DERIVATIVES
AU2017364899A1 (en) Psychotropic agents and uses thereof
AU2015304963A1 (en) Quinolium conjugates of cyclosporin
HRP20110970T1 (en) 3-SUBSTITUTED- [1,2,3] -BENZOTRIAZINONE COMPOUND FOR IMPROVEMENT OF GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES
AR038704A1 (en) DERIVATIVES OF TIAZOL AS ANTAGONISTS OF THE NYP RECEIVER
AU2020270908B2 (en) Degradation of AKT by conjugation of ATP-competitive AKT inhibitor GDC-0068 with E3 ligase ligands and methods of use
MY157542A (en) Cyclohexane derivative compound
CA3152297A1 (en) Selective dual histone deacetylase 6/8 (hdac6/8) degraders and methods of use thereof
US8044048B2 (en) Derivatives of sulindac, use thereof and preparation thereof
TH150806A (en) Cyclohexane derivative compounds
ES2636469T3 (en) New derivatives of pyrido [3,4-c] [1,9] phenanthroline and 11,12-dihydropyrid [3,4-c] [1,9] phenanthroline and their use, particularly for the treatment of cancer
EA200870492A1 (en) N-OXIDES OF DERIVATIVES OF Pyridylmethylpiperidine and Piperidine