TH15272A - Continuous process for producing methionine or methionine derivatives. - Google Patents
Continuous process for producing methionine or methionine derivatives.Info
- Publication number
- TH15272A TH15272A TH9301001894A TH9301001894A TH15272A TH 15272 A TH15272 A TH 15272A TH 9301001894 A TH9301001894 A TH 9301001894A TH 9301001894 A TH9301001894 A TH 9301001894A TH 15272 A TH15272 A TH 15272A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methionine
- ammonia
- saponification
- yields
- ketone
- Prior art date
Links
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 title claims abstract 9
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract 3
- 150000002741 methionine derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- -1 methionine nitrile Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- CLUWOWRTHNNBBU-UHFFFAOYSA-N 3-methylthiopropanal Chemical compound CSCCC=O CLUWOWRTHNNBBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GSYTVXOARWSQSV-BYPYZUCNSA-N L-methioninamide Chemical compound CSCC[C@H](N)C(N)=O GSYTVXOARWSQSV-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
Abstract
1. กรรมวิธีซึ่งสามารถดำเนินการอย่างต่อเนื่องสำหรับผลิตเมไธออนีนหรืออนุพันธ์เมไธออนีน 1.1. สะพอนิฟิเคชันโดยตรงของเมไออนีน ไนทริลที่ได้มา จากเมธิล เมอร์แคพโทโพรพิออแนลดิไฮด์, กรดไฮโดรไซแอนิค และ แอมโนเนียจะทำให้ได้ผลผลิตต่ำ, เกิดการสูญเสียตัวเร่ง ปฏิกิริยาและสารที่ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงซึ่งแยกออกมา (educt) และเกิดผลพลอยได้ที่ไม่ต้องการ ดังนั้นจึงมีวัตถุ ประสงค์ที่จะให้กรรมวิธีซึ่งสามารถดำเนินการได้โดยมีการสูญ เสียต่ำ, ไม่มีการแยกขั้นอินเทอร์มีเดียท, และที่เฉพาะเจาะ จงคือเป็นกรรมวิธีแบบต่อเนื่อง 1.2. คีโทนที่ใช้ได้รับการเอากลับคืนโดยมีผลผลิตสูงกว่า หลังจากการสะพอนิไฟแอมีดโดยเหตุที่ปฏิกิริยานี้ปลดปล่อยดี โทนออกจากผลพลอยได้สำหรับการกลับคือนของแอมโมเนีย, แอมโมเนียจะต้องค่อนข้างจะไม่มีคีโทน, สารผสมของ แอมโมเนีย-คีโทน-น้ำที่ได้มาจะได้รับการแยกในคอลัมน์ภายใต้ ความดันที่มากเกินพอ ถ้าสะพอนิไฟแอมีดที่ > 160องศาซ, ความ เข้มข้นของแอมีดที่เป็นประโยชน์คือ น้อยกว่า 25% โดยน้ำ หนัก เมไธออนีน ไนทริลจะก่อเกิดขึ้นโดยใช้อย่างน้อยที่สุด 4 สมมูล ของแอมโมเนีย > 50% โดยน้ำหนักที่ 40 ถึง 80องศาซ และเป็นเวลา 5 ถึง 60 นาที ไซแอไนด์ส่วนที่เหลือจะได้รับ การทำลายที่อุณหภูมิสูงกว่า 150องศาซ 1.3. เมไธออนีน, ที่เฉพาะเจาะจงคือสำหรับอาหารสัตว์, ที่ เฉพาะเจาะจงคือในสภาพสารละลายในน้ำ สิทธิบัตรยา 1. Process which can be continuously performed for the production of methionine or methionine derivatives 1.1. Direct saponification of meionine Nitril obtained from methylmer, captopropionaldehyde, hydrocyanic acid and anonia yields low yields, resulting in loss of accelerator. The reaction and the unmodified substance that separates (educt) and produces unwanted by-products. So there is an object Desires to provide a process that can be performed with low wastage, no separation of intermedia steps, and a unique drilling. It is a continuous process. 1.2. Used ketones are recovered with higher yields. After the saponification, the fire was fired, as this reaction was good. The tone out of the by-product for the inversion is ammonia, ammonia must be relatively ketone-free, the derived ammonium-ketone-water mixture is isolated in a column under Pressure that is more than enough If saponium lights up at > 160 ° C, the useful anhydrous concentration is less than 25% by weight, methionine nitrile is formed with at least 4 equivalent ammonia> 50% by weight. 40 to 80 degrees C and for 5 to 60 minutes the rest of the zyanide will be taken. Destruction at temperatures above 150 ° C 1.3. Methionine, specific is for animal feed, especially in aqueous solutions.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15272A true TH15272A (en) | 1995-01-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY109335A (en) | Continous process for the production of methionine or methionine derivatives | |
| EP3296290B1 (en) | Cyclic process for producing taurine | |
| DK0754679T3 (en) | Process for the preparation of creatine or creatine monohydrate | |
| KR940008921B1 (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of an alkaline metal salt of methionine | |
| DE60106091D1 (en) | PRODUCTION OF POTASSIUM FORMAT | |
| TH15272A (en) | Continuous process for producing methionine or methionine derivatives. | |
| EA199901021A1 (en) | METHOD OF GETTING SERTINDOL | |
| BE1002095A5 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PHOSPHONOMETHYL-IMINO-DIACETIC. | |
| ATE68478T1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 1,6-DI(N3-CYANO-N1-GUANIDINO)HEXANE. | |
| ATE266635T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ZOFENOPRIL CALCIUM SALT | |
| EP0329170A3 (en) | Process for producing 2-amino-4,6-dichloropyrimidine | |
| ATE193009T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING 2,6-DICHLORO-4-BROMOANILIDES | |
| JPS5949219B2 (en) | Production method of β-chloroalanine | |
| JPH0730006B2 (en) | Process for producing trans-4-cyanocyclohexane-1-carboxylic acid | |
| JPS6127339B2 (en) | ||
| RU2124497C1 (en) | Method of preparing 1-adamantanecarboxylic acid | |
| WO2003050062A3 (en) | PRODUCTION OF CHIRALLY PURE α-AMINO ACIDS ADN N-SULFONYL α-AMINO ACIDS | |
| SU571061A1 (en) | Method of producing n-benzyl-beta-chloropropinamide | |
| JPS60252453A (en) | Production of beta-chloroalanine | |
| Dixon | The conversion of glyoxyloyl groups into glycyl groups and their formation from maleyl residues | |
| RU2154627C2 (en) | Method of preparing nitromethane | |
| JPH0145358B2 (en) | ||
| SU773042A1 (en) | Method of preparing bis-(4-chlorobenzylideneamino)guanidine | |
| JPH0692408B2 (en) | Method for mutual separation of hypoxanthine and its derivatives from guanine and its derivatives | |
| DK160287D0 (en) | CATALYST COMPONENT AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF |