TH152827A - การจัดเรียงตัวใหม่แบบเบคมานน์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในวัฏภาคก๊าซและของเหลว ของออกไซม์เพื่อผลิตแลคแตม - Google Patents
การจัดเรียงตัวใหม่แบบเบคมานน์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในวัฏภาคก๊าซและของเหลว ของออกไซม์เพื่อผลิตแลคแตมInfo
- Publication number
- TH152827A TH152827A TH1401002296A TH1401002296A TH152827A TH 152827 A TH152827 A TH 152827A TH 1401002296 A TH1401002296 A TH 1401002296A TH 1401002296 A TH1401002296 A TH 1401002296A TH 152827 A TH152827 A TH 152827A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- produced
- selectivity
- catalysts
- liquid phase
- rearrangement
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 5
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title claims abstract 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 title 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000006237 Beckmann rearrangement reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 241000257959 Oxytate Species 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- KUVPEPZUXRFFOD-UHFFFAOYSA-N n-cyclodecylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C1CCCCCCCCC1 KUVPEPZUXRFFOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (28/04/57) วิธีการสำหรับการผลิตแลคเเตมจากออกไซม์โดยการปฏิบัติการจัดเรียงตัวใหม่แบบเบค มานต์ (Beckmann rearrangement) โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิโคอะลูมิโนฟอสเฟตถูกจัดให้มี ตัวเร่ง ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจถูกใช้ในปฏิกิริยาในวัฏภาคก๊าซหรือในวัฏภาคของเหลวเพื่อเปลี่ยนออกไซม์เข้า สู่แลคแตม การเปลี่ยนที่สูงของออกไซม์และความสามารถในการเลือกที่สูงสำหรับแลคแตมที่ ปราถนาถูกผลิตโดยใช้วิธีการที่เปิดเผย ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนและความสามารถในการเลือกที่สูง สำหรับ เอปซิลอน-คาโพรแลคแตม ที่ผลิตจากไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์และการเปลี่ยนที่สูง และ ความสามารถในการเลือก โอเมกา-ลอโรแลคแตม ที่ผลิตจากไซโคลโดเดคาโนนออกไซม์
Claims (1)
- : DC60 (28/04/57) วิธีการสำหรับการผลิตแลคเเตมจากออกไซม์โดยการปฏิบัติการจัดเรียงตัวใหม่แบบเบค มานต์ (Beckmann rearrangement) โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิโคอะลูมิโนฟอสเฟตถูกจัดให้มี ตัวเร่ง ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจถูกใช้ในปฏิกิริยาในวัฏภาคก๊าซหรือในวัฏภาคของเหลวเพื่อเปลี่ยนออกไซม์เข้า สู่แลคแตม การเปลี่ยนที่สูงของออกไซม์และความสามารถในการเลือกที่สูงสำหรับแลคแตมที่ ปราถนาถูกผลิตโดยใช้วิธีการที่เปิดเผย ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนและความสามารถในการเลือกที่สูง สำหรับ เอปซิลอน-คาโพรแลคแตม ที่ผลิตจากไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์และการเปลี่ยนที่สูง และ ความสามารถในการเลือก โอเมกา-ลอโรแลคแตม ที่ผลิตจากไซโคลโดเดคาโนนออกไซม์ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH152827A true TH152827A (th) | 2016-06-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2569757A (en) | A novel zeolite synthesis with a fluoride source | |
| WO2011113881A3 (en) | Hydrogenation catalyst | |
| WO2013108045A3 (en) | Process intensification in the catalytic synthesis of supported catalysts with hierarchic pore structure | |
| WO2014199348A3 (en) | Metal doped silicate catalysts for the selective conversion of ethanol to butadiene | |
| IN2012DE00662A (th) | ||
| EA201270172A1 (ru) | Цинеол | |
| MY169083A (en) | Method for the catalytic aldol condensation of aldehydes | |
| IN2014DN03074A (th) | ||
| JP2013502475A5 (th) | ||
| MX2013000778A (es) | Procedimiento para la preparacion de 2, 5-diaminotolueno. | |
| EA201400926A1 (ru) | Платино-палладиевый катализатор на цеолитном носителе | |
| WO2011110535A3 (de) | Multiaminfunktionelle oligomere und verfahren zur herstellung dieser durch reduktion entsprechender oxime | |
| JP2015501321A5 (th) | ||
| ES2684299T8 (es) | Método, aparato, sistema y producto de programa informático para soportar P-CSCF heredada para indicar a la S-CSCF que omita autenticación | |
| Dunn et al. | Synthesis and reactions of donor cyclopropanes: efficient routes to cis-and trans-tetrahydrofurans | |
| BRPI0820269A2 (pt) | Método de converter cataliticamente 2,2-dicloro-hexafluoro propano (hfc-216aa) em 2-cloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (hfc-217ba). | |
| EA202090271A1 (ru) | Способ получения сложных полиэфиров | |
| WO2016050859A3 (en) | Method for preparing a catalyst support and a catalyst | |
| WO2015191763A3 (en) | Organic acids from homocitrate and homocitrate derivatives | |
| WO2016103277A3 (en) | One pot synthesis of oxo-alcohols sing heterogeneous catalyst | |
| TH126613A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมของเมทธิลไพริดีน | |
| TH164231A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาคอมโพสิตออกไซด์, วิธีการสำหรับการผลิตสิ่งเดียวกัน, และวิธีการสำหรับการผลิตไนไตรล์ที่ไม่อิ่มตัว | |
| JP2010005556A5 (th) | ||
| Rancan et al. | Kinetics of Beckmann rearrangement of 4-hydroxyacetophenone oxime and acetophenone oxime catalyzed by TFA: a clean and reusable organocatalyst for industrial synthesis | |
| TH142689A (th) | วิธีการสำหรับการผลิต 1,4-บิวเทนไดออล |