TH15711A - กรรมวิธี - Google Patents
กรรมวิธีInfo
- Publication number
- TH15711A TH15711A TH9401001065A TH9401001065A TH15711A TH 15711 A TH15711 A TH 15711A TH 9401001065 A TH9401001065 A TH 9401001065A TH 9401001065 A TH9401001065 A TH 9401001065A TH 15711 A TH15711 A TH 15711A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- granules
- procedure
- heat
- mixture
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์คือกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมที่ปลดปล่อยอย่างควบคุมได้ของเวชภัณฑ์สำหรับการบริหารโดยทางปากและรูป แบบการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็งที่ปลดปล่อยอย่างควบคุมได้ของ เวชภัณฑ์ที่เตรียมด้วยวิธีนั้น อย่างที่ควรใช้เตรียมรูปแบบ การกำหนดขนาดใช้ยาของแข็งที่ปลดปล่อยอย่างควบคุมได้ของอะโม ซิซิลลินและกรดคลาวูลานิคตามกรรมวิธีของการประดิษฐ์ เช่น กันการประดิษฐ์คือวิธีของการขนส่งคลาวูลาเนทและสารผสมที่มี คลาวูลาเนท
Claims (16)
1. กรรมวิธ่สำหรับการเตรียมรูปแบบการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็งที่ปลดปล่อยอย่างควบคุมได้ของวัสดุซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยการแช่ชุ่มด้วยความร้อนของวัสดุซึ่งมีฤทธิ์ ทางเภสัชกรรมและวัสดุที่เป็นไขที่ไม่ชอบน้ำให้เป็นเม็ด เล็กๆที่แช่ชุ่มด้วยความร้อน
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการกำหนด สูตรเม็ดเล็กๆที่แช่ชุ่มด้วยความร้อนที่เตรียมให้เป็นรูป แบบการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็ง
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วย; (a) การผสมวัสดุซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชกรรมและวัสดุที่เป็นไข ที่ไม่ชอบน้ำ (b) ทำให้แน่น, บดและร่อนของผสมดังกล่าว (c) แช่ชุ่มด้วยความร้อนของผสมที่ร่อนในเครื่องทำให้เป็น เม็ดเล็กๆ ที่เหมาะสมที่อุณหภูมิจากประมาณ 5 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 25 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิเริ่มต้นโดยการ คาดการณ์ของวัสดุที่เป็นไขที่ไม่ชอบน้ำ (d) การกำหนดสูตรเม็ดเล็กๆที่แช่ชุ่มด้วยความร้อนที่เตรียม ให้เป็นรูปแบบการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็ง
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วย (a) การผสมเมลลาวูลาเนทและกลีเซอริล บีฮีเนทในช่วงจาก ประมาณ 20% ถึง 80% โดยน้ำหนักของกลาวูลาเนท (b) ทำให้แน่น, บดและร่อนของผสมดังกล่าว (c) แช่ชุ่มด้วยความร้อนของผสมที่ร่อนในเครื่องทำให้เป็น เม็ดเล็กๆฟลูอิค เบด โดยการเพิ่มอุณหภูมิของเม็ดเล็กๆ ที่ฟลูอิไดซ์จากล้อมรอบ (ประมาณ 18 องศาเซลเซียส) ถึง ประมาณ 50 องศาเซลเซียส เหนือระยะเวลาประมาณ 10 นาที, คง สภาพอุณหภูมิที่ประมาณ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลาประมาณ 25 นาที และทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิล้อมรอบเหนือระยะเวลาประมาณ 15 นาที
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วย (a) การผสมอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรทและกลีเซอริล บีฮีเนทใน ช่วงจากประมาณ 50% ถึง 98% โดยน้ำหนักของอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรท (b) ทำให้แน่น, บดและร่อนของผสมดังกล่าว (c) แช่ชุ่มด้วยความร้อนของผสมที่ร่อนในเครื่องทำให้เป็น เม็ดเล็กๆ ฟลูอิค เบดโดยการเพิ่มอุณหภูมิของเม็ดเล็กๆ ที่ฟลูอิไดซ์จากล้อมรอบ (ประมาณ 18 องศาเซลเซียส) ถึง ประมาณ 50 องศาเซลเซียส เหนือระยะเวลาประมาณ 10 นาที, คง สภาพอุณหภูมิที่ประมาณ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลาประมาณ 25 นาที และทำให้เย็นถึงอุณหภูมิล้อมรอบเหนือระยะเวลาประมาณ 15 นาที (d) การผสมเม็ดเล็กๆที่ทำให้เย็นที่เตรียมด้วยเซลลูโลส ผลึกจิ๋วในช่วงจากประมาณ 5% ถึง 50% โดยน้ำหนักของเซลลูโลส ผลึกจิ๋ว
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการผสม อย่างสม่ำเสมอเม็ดเล็กๆ ที่แช่ชุ่มด้วยความร้อนที่เตรียม ด้วยเม็ดเล็กๆ IR ของคลาวูลาเนทและกลีเซอริล บีซีเนท ซึ่ง เม็ดเล็กๆ IR มีช่วงจากประมาณ 20% ถึง 80% โดยน้ำหนักของ คลาวูลาเนท
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการผสม เม็ดเล็กๆ ที่แช่ชุ่มด้วยความร้อนที่เตรียมด้วยเม็ดเล็กๆ IR ของอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรทและกลีเซอริล บีฮีเนท ซึ่ง เม็ดเล็กๆ IR มีช่วงจากประมาณ 75% ถึง 98% โดยน้ำหนักขอ งอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรท
8. กรรมวิธีของการเตรียมรูปแบบการกำหนดขนาดใช้ของแข็งขอ งอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรทและคลาวูลาเนท ซึ่งประกอบด้วยสูตร ผสมร่วมของเม็ดเล็กๆ ที่เตรียมในข้อถือสิทธิ 6 และเม็ด เล็กๆที่เตรียมในข้อถือสิทธิ 7
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งวัสดุซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัช กรรมคือไซมีทิดีน
10. รูปแบบการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็งที่ปลดปล่อยอย่างควบคุม ได้ตามกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2
11. วิธีของการขนส่งปริมาณของโพแทสเซียม คลาวูลาเนทซึ่ง ประกอบด้วยการทำให้เป็นเม็ดเล็กๆ ที่แห้งขอบโพแทสเซียม คลาวูลาเนทและวัสดุที่เป็นไขที่ไม่ชอบน้ำให้เป็นสารผสมที่ เหมาะสมสำหรับการขนส่ง
12. สารผสมที่ประกอบด้วยคลาวูลาเนทและวัสดุที่เป็นไขที่ไม่ ชอบน้ำ
13. สารผสมของข้อถือสิทธิ 12 ประกอบต่อไปด้วยอะโมซิซิลลิน ไทรไฮเดรท
14. การใช้ของเครื่องทำให้เป็นเม็ดเล็กๆ ฟลูอิค เบดในการ แพร่ของโมเลกุลไขจากของผสมที่แน่นเพื่อสร้างสิ่งกีดขวางต่อ เนื่องอย่างสม่ำเสมอรอบอนุภาคเวชภัณฑ์ที่มีขนาดและรูปร่าง หลากหลาย
15. สูตรผสมการกำหนดขนาดใช้ยาของแข็งที่ปลดปล่อยอย่างควบ คุมได้ซึ่งประกอบด้วยตัวยับยั้งบีทา-แลคทาเมส และวัสดุที่ เป็นไขที่ไม่ชอบน้ำ
16. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตเวชภัณฑ์ สำหรับใช้ในการรักษาโรค (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15711A true TH15711A (th) | 1995-03-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940002659B1 (ko) | 치료제 조성물의 제조방법 | |
| KR100775154B1 (ko) | 바이트-분산성 정제의 제조 방법 | |
| AU684522B2 (en) | Pharmaceutical thermal infusion process | |
| CN101652128B (zh) | 使用蜡状材料的缓释组合物 | |
| US5690959A (en) | Pharmaceutical thermal infusion process | |
| US4562024A (en) | Process for preparing granulate containing poorly compressible medicinally active matter | |
| EP0582380A1 (en) | Dry granulation using a fluidized bed | |
| JPH0122245B2 (th) | ||
| WO1995013794A1 (en) | Process for producing stable medicinal composition, and pharmaceutical preparation | |
| FI921023A0 (fi) | Torra farmaceutiska preparat med laog dosis. | |
| ES2392705T3 (es) | Composiciones farmacéuticas de liberación sostenida que contienen metformina y método para su producción | |
| JPH06501685A (ja) | 活性物質徐放性を有する溶剤フリーの経口投与すべき医薬製剤およびその製造方法 | |
| BG66007B1 (bg) | Компресиран таблетен състав съдържащ нестероидно противовъзпалително средство | |
| SK13252002A3 (sk) | Farmaceutické prípravky | |
| WO1995005809A1 (en) | Gastric remaining preparation, swollen molding, and production process | |
| JPH0272115A (ja) | イブプロフェン又はその塩を活物質とする可溶性の消炎性組成物及びその製造方法 | |
| CZ303694B6 (cs) | Prípravek nesteroidního protizánetlivého léciva obsahující granulární a extragranulární kompozici a zpusob jeho prípravy | |
| US5827537A (en) | Pharmaceutical thermal infusion process | |
| JP3006901B2 (ja) | 被覆製剤 | |
| BRPI0609910A2 (pt) | composições farmacêuticas de famciclovir de liberação modificada | |
| RU2140272C1 (ru) | Способ получения таблеток натриевой соли фузидовой кислоты без энтеросолюбильного покрытия (варианты), таблетки и гранулят для получения таблеток натриевой соли фузидовой кислоты без энтеросолюбильного покрытия | |
| JP3776941B2 (ja) | 味覚の改善された顆粒剤及びその製造方法 | |
| US7666860B2 (en) | Melt-formulated, multi-particulate oral dosage form | |
| HUP0104975A2 (hu) | Eljárás szilárd kiszerelési formájú gyógyszerek előállítására növényi kivonatból | |
| FI86375B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av bindemedelfritt tabletteringsdugligt celiprololhydrokloridgranulat. |