Claims (32)
1. องค์ประกอบวัคซีนที่ประกอบด้วยแอนติเจนหนึ่งที่ร่วมกัน3-0-ดีอะซิล-เลทเต็ดโมโนฟอสโฟริลลิปิค A(MPL) และพาหะที่ เหมาะสม ในที่ซึ่งขนาดอนุภาคของ MPL ดังกล่าวจะต้องไม่ใหญ่ กว่า 120 นาโนเมตร1. A vaccine component consisting of a single antigen, 3-0-deazyl-lated monophosphorylipic acid (MPL), and a suitable carrier, where the particle size of the MPL must not be larger than 120 nanometers.
2. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งขนาดอนุภาค ของ MPL ดังกล่าวอยู่ในช่วง 60-120 นาโนเมตร2. Vaccine components of claim 1 where the particle size of such MPL is in the range of 60-120 nanometers.
3. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่งขนาด อนุภาคของ MPL ดังกล่าวเล็กกว่า 100 นาโนเมตร3. Vaccine components of claim 1 or 2 where the particle size of such MPL is smaller than 100 nm.
4. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ ซึ่งพาหะดังกล่าว คืออะลัม4. The vaccine component of any one of claims 1-3 where the carrier is alum.
5. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ ซึ่งพาหะดังกล่าว คืออีมัลชั่นน้ำมันในน้ำ หรือพาหะอื่นที่ มีไขมันเป็นหลัก5. A vaccine component of any of the claims 1-3 where the carrier is an oil-in-water emulsion or another carrier that is predominantly lipid-based.
6. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ ซึ่งแอนติเจนดังกล่าว คือ ไวรัสแอนติเจน6. A vaccine component of any one of the five claims where the antigen is a viral antigen.
7. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้นใน ที่ซึ่งแอนติเจนดังกล่าว คือ แอนติเจนต่อต้านเฮพาไททิส a7. A vaccine component of any of the above claims where the antigen is an antihepatitis a antigen.
8. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 7 ในที่ซึ่งแอนติเจนเฮ พาไททิส A ดังกล่าว คือองค์ประกอบเซลทั้งหมดที่ทำให้เฉื่อย แล้วที่ได้อนุพันธ์มาจากสายพันธุ์ HM-1758. The vaccine component of claim 7, where the hepatitis A antigen is the total inertized cellular component derived from the HM-175 strain.
9. องค์ประกอบวัคซีนดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งใน ที่ซึ่งแอนติเจนดังกล่าวคือแอนติเจนต่อด้านเฮพาไททิส B9. Any one of the vaccine components listed in claims 1-6 where such antigen is a hepatitis B antigen.
10. องค์ประกอบวัคซีนในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งแอนติเจนดัง กล่าวประกอบด้วยแอนติเจนผิวหน้า เฮพาไททิส B (HBsAg) หรือ ส่วนแปรเปลี่ยนของสารนี้10. Vaccine components in claim 9 where such antigen contains the surface antigen hepatitis B (HBsAg) or a variant of this substance.
11. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง HBsAg นี้ประกอบด้วยแอนติเจน s ของ HBsAg นี้ประกอบด้วยแอนติเจน s ของ HBsAg (226 กรดอะมิโน)11. Vaccine composition of claim 10 where this HBsAg contains the s antigen of HBsAg (226 amino acids).
12. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 11โดยที่ HBsAg เพิ่ม เติมดังกล่าวประกอบด้วยลำดับพรี-s12. Vaccine component of claim 11 where the additional HBsAg contains the pre-s sequence.
13. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 11 หรือ 12 โดยที่ HBsAg ดังกล่าว คืออนุภาคประกอบร่วมของสูตร (L*,S) โดยที่ L* คือโปรตีน L ที่ได้ปรับสภาพแล้วของไวรัสเฮพาไททิส B ที่ มีลำดับกรดอะมิโนที่ประกอบด้วยเรซิดิว 12-52 ตามด้วยเร ซิดิว 133-145 ตามด้วย เรซิดิว 175-400 ของโปรตีน L และ S คือ โปรตีน-Sของ HBsAg13. Vaccine components of claim 11 or 12, where the aforementioned HBsAg is the co-component particle of the (L*,S) formula, where L* is the modified hepatitis B virus L protein with an amino acid sequence consisting of residues 12-52 followed by residues 133-145 followed by residues 175-400 of the L protein, and S is the HBsAg protein-S.
14. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 9-13 ข้อใดข้อหนึ่งที่ ยังประกอบเพิ่มเติมด้วยแอนติเจนเฮพาไททิส A14. Any one of the vaccine components of claims 9-13 that also includes the hepatitis A antigen.
15. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบด้วย 1 หรือมากกว่าแอนติเจนเฮพาไททิส และอย่าง น้อยที่สุดส่วนประกอบอื่นที่เลือกได้จากแอนติเจนนอนเฮพา ไททัส ซึ่งมีผลในการป้องกันต่อ 1 หรือมากกว่าของต่อไปนี้: โรคคอตีบ, บาดทะยัก, ไอกรน, ไข้หวัดใหญ่ฮีโมฟิลลัส b (Hib)0 และโปลิโอ15. A vaccine component of any of the above-mentioned claims, containing one or more hepatitis antigens and at least one other selectable component of nonhepatitis antigens, which provides protection against one or more of the following: diphtheria, tetanus, pertussis, influenza Haemophilus b (Hib)0, and polio.
16. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 15 ที่เลือกได้จากการ ร่วมกันของ DTP (สูตรทางเคมี)16. Vaccine components of claim 15 selectable from a combination of DTP (chemical formula).
17. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 16 ที่ยังประกอบเพิ่ม เติมด้วยแอนติเจนเฮพาไททิส a17. The vaccine component of claim 16, which is further supplemented with hepatitis a antigen.
18. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งที่ ประกอบด้วย HSV ไกลโคโปรตีน D หรือส่วนอิมมูนโนโลจิคอลของ สารนี้18. Any vaccine component of claims 1-6 that contains HSV glycoprotein D or the immunological fraction of this substance.
19. องค์ประกอบวัคซีนดังในข้อถือสิทธิ 8 โดยที่ไกลโคโปรตีน D ดังกล่าว คือ โปรตีนที่ถูกตัดออก 20. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่โปรตีนที่ถูก ตัดออก19. The vaccine component as stated in claim 8, where glycoprotein D is the deleted protein. 20. The vaccine component of claim 19, where the deleted protein is the deleted protein.
20. องค์ประกอบวัคซีนดังในข้อถือสิทธิ 19 โดยที่โปรตีนที่ ถูกตัดออกดังกล่าว คือ HSVgD2 และไม่มีบริเวณเกาะเกี่ยวที่ ปลาย C20. The vaccine component as stated in claim 19, where the deleted protein is HSVgD2 and lacks an attachment site at the C-terminus.
21. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งที่ ประกอบด้วย HIVgD 160 หรืออนุพันธ์ของสารนี้21. Any vaccine component of claims 1-6 that contains HIVgD 160 or a derivative of this substance.
22. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 21 โดยที่อนุพันธ์ของ gp 160 คือ gp12022. The vaccine component of claim 21, where the derivative of gp 160 is gp120.
23. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่งมี 3-0-ดีอะซิล-เลทเต็ดโมโนฟอสโฟริลลิปิค A อยู่ ในช่วง 10-100 ไมโครกรัม/หน่วยใช้งาน23. A vaccine component of any of the above-mentioned claims, where 3-0-deazyl-lated monophosphorylipic acid A is present in the range of 10-100 micrograms/unit of use.
24. องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิในที่นี้ ยังประกอบ เพิ่มเติมด้วย Tween 80 หรือซอร์บิทอล24. The vaccine component of this claim also includes Tween 80 or sorbitol.
25. องค์ประกอบวัคซีนดังข้อถือสิทธิไว้ข้อใดข้อหนึ่งเพื่อ ใช้ในยา25. One of the vaccine components listed in one of the claims shall be used in medicine.
26. 3-0-ดีอะซิลเลทเต็ดโมโนฟอสโฟริลลิปิด A ในที่ซึ่งมี ขนาดอนุภาคเล็กกว่า 120 นาโนเมตร26. 3-0-deacylated monophosphoryllium lipid A in the presence of particle sizes smaller than 120 nm.
27. สารละลายฆ่าเชื้อโรคที่ใสของ 3-0-ดีอะซิลเจทเท็ทโ มโนฟอสโฟริลลิปิค a27. A clear disinfectant solution of 3-0-deacyljetetemonophosphorylipic acid (a).
28. วิธีการเตรียมสารละลายฆ่าเชื้อโรคที่ใสของ 3-0-ดีอะ ซิลเลทเต็ทโมโนฟอสโฟโลลิปิค a ที่ประกอบด้วยการซัลเพน 3-0-ดีอะซิลเลทเต็ทโมโนฟอสโฟริลลิปิด a ในน้ำและนำซัล เพนชั่นที่ได้รับไปรับคลื่นเสียง28. Method for preparing a clear disinfectant solution of 3-0-deacylated monophosphorylated a containing 3-0-deacylated monophosphorylated a sulfane in water, and then subjecting the resulting sulfane to ultrasound.
29. วิธีการเตรียมวัคซีนดังข้อถือสิทธิในที่นี้ประกอบด้วย การผสมผลิตภัณฑ์ของข้อถือสิทธิ 27 กับแอนติเจนหนึ่ง29. The method of preparing the vaccine as described in this patent involves mixing the product of patent 27 with one antigen.
30. การใช้แอนติเจนหนึ่งร่วมกัน 3-0-ดีอะซิลเลทเต็คในฟอสโฟ ริลลิปิด A ที่มีขนาดอนุภาคไม่ใหญ่กว่า 120 นาโนเมตร ในการ ผลิตยาสำหรับการป้องกันหรือการรักษาการติเชื้อ30. The use of a single antigen, 3-0-deacylatete, in phosphoryllium lipid A with a particle size no larger than 120 nm, in the production of drugs for the prevention or treatment of infection.
31. วิธีการรักษามนุษย์ที่ป่วยจากหรือที่ไวต่อการติดเชื้อ โดยประกอบด้วยการให้ในปริมาณที่มีผลของวัคซีนตามข้อถือ สิทธิ 1-23 ข้อใดข้อหนึ่ง31. Treatment of human beings ill from or susceptible to infection by administering a dose effective as a vaccine under one of Patents 1-23.
32. 3-0-ดีอะซิลเลทเต็ทโมโนฟอสโฟริสลิปิค A ที่มีขนาด อนุภาคเล็กกว่า 120 นาโนเมตร สำหรับใช้ในยา (ข้อถือสิทธิ 32 ข้อ, 4 หน้า, 1 รูป)32. 3-0-deacylated monophosphorus lipid A with particle size smaller than 120 nm for pharmaceutical use (32 claims, 4 pages, 1 image).