TH168516A - สูตรผสมและวิธีการสำหรับการบำรุงรักษาเคราติน - Google Patents

Abstract

สูตรผสม, ชุุดอุปกรณ์และวิธีการสำหรับการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ใหม่ในเคราตินที่พบใน เส้นผม, ผิวหนังหรือเล็บ เส้นผมที่ได้รับความเสียหายเนื่องจากการทำทรีตเมนต์สำหรับการทำสีผม และ/หรือการทำทรีตเมนต์ด้วยสารรีดิวซึ่งอื่น เช่น ในระหว่างการดัดลอนแบบถาวรสามารถได้รับ การบำรงรักษาด้วยสูตรผสมซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า สูตรผสมอาจถูก ใช้ต่อจากการทำทรีตเมนต์สำหรับการทำสีผมหรือในเวลาเดียวกันกับการทำทรีตเมนต์สำหรับการ ทำสีผม การใช้สูตรผสมสารออกฤทธิ์ในระหว่างการทำทรีตเมนต์สำหรับการลัดลอนแบบถาวร ป้องกันการคืนสภาพของเส้นผมกลับไปยังสภาพก่อนหน้าของมันเป็นเวลาอย่างน้อยหนื่งสัปดาห์, อย่างพึงประสงค์ อย่างน้อยสามเดือน, อย่างพึงประสงค์มากกว่า อย่างน้อยหนึ่งปี, อย่างพึงประสงค์ มากที่สุด มากกว่าหนึ่งปี หลังการประยุกต์ใช้สูตรผสมหนึ่งครั้งหรือมากกว่าหนื่งครั้ง การ ประยุกต์ใช้สูตรผสมสารออกฤทธิ์กับผิวหนังหรือเล็บสามารถช่วยที่นฟูพันธะไดซัลไฟด์ที่เสียหาย เนื่องจากการเสื่อมสภาพและการฉีกขาดตามธรรมชาติหรือการมีอายุตามธรรมชาติได้

Claims (19)

1. วิธีการสำหรับการฟอกสีผมซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การใช้สูตรผสมที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยสารฟอกสีกับเส้นผม; และ (b) การใช้สูตรผสมที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์กับเส้นผม ที่ซึ้งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่แตกตัวเป็นไอออนได้อย่างน้อยหนงตัว และ หมู่ฟังก์ชันอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีดวามสามารถในการก่อพันธะโควาเลนต์กับไทออลและที่มีสูตร: (สูตรเคมี), ที่ซึ่ง Z เป็นตัวเชื่อมต่อหรือไม่ปรากฏ; m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็มที่เลือกอย่างอิสระมาจาก 0-6 และผลรวมของ m+n มีค่า เท่ากับหรือมากกว่า 2; B เป็นหมู่ฟังก์ชันที่มีความสามารถในการก่อพันธะโควาเลนต์กับไทออล และ B ถูกเลือก อย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี); ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มชึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่ C1-6 แอลกิล, หมู่แอ ริล และหมู่ฟังก์ชันที่แตกตัวเป็นไอออนได้และ Z’ เป็นออกซิเจน (O), NH หรือไม่ปรากฏ และ G เป็นคาร์บอน (C) และ g เท่ากับ 1, หรือ G เป็นซัลเฟอร์ (ร) และ g เท่ากับ 2; A เป็นหมู่ฟังก์ชันที่สามารถแตกตัวเป็นไอออนได้ ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย: -COOH, -SO3H, -PO3H2, -N(R')2, -N(R')3; ที่ซึ่ง R1 ถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่ไซโคลแอลกิล, หมู่แอริล, หมู่เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และหมู่เฮเทอโรแอริล; ที่ซึ่ง R1 แต่ละตัวอย่างอิสระไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า; ที่ซึ่งถ้าปรากฏตัวเชื่อมส่อ Z เป็นหมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่ไซโคลแอลกิล, หมู่ไซโคล แอลคีนิล, หมู่แอริล, หมู่เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่เฮเทอโรแอริล; และ ที่ซึ่งขั้นตอน (a) เกิดขี้นในเวลาเดียวกันกับขั้นตอน (b)

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคีนิล, หมู่แอริล, หมู่ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่เฮเทอโรแอริลของตัวเชื่อมต่อ Z ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง ครั้งหรือมากกว่าด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, แอลคอกซี, แอลคิล, แอลคีนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคล แอลคีนิล, แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เอมีน, ไฮดรอกชี, ออกโซ, ฟอร์มิล, เอซิล , กรดคาร์บอกซีลิก (-COOH), -C(O)R1, -C(O)OR1, (-COO-), เอไมด์ปฐมภูมิ (-CONH2), เอไมด์ ทุ ติ ย ภู มิ (-CONHR1), -C(O)NR1R2, -NR1R2, -NR1S(O)2R2, -NR1C(O)R2, -S(O)2R2, -SR1, - s(O)2N1R2, -SOR1 หรือ -SOOR1; ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่ แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ หมู่เฮเทอโรแอริล ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างอิสระไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งตัวหรือมากกว่า

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งตัวเชื่อมต่อ Z เป็นหมู่ C1-4 แอลคิล

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่าซึ่ง แทนที่ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของแกนหลักแอลคิลไฮโดรคาร์บอน หรือ หมู่แอลคิลถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าภายในแกนหลักไฮโดรคาร์บอน คาร์บอน หรือการรวมกันของสิ่งนั้น และ ที่ซึ่งหมู่แทนที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่คาร์ บอกชิล, หมู่อะมิโด และหมู่อะมิโน

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสูตรผสมที่หนึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารริดิวซิ่ง ที่ซึ่ง สารรีดิวซิ่งถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยกรดไทโอไกลโคลิกและเกลือและเอสเทอร์ที่เป็น อนุพันธ์ของสารนั้น, กรดไทโอแลคติกและเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นอนุพันธ์ของสารนั้น, ชีสเทอี นและอนุพันธ์ของสารนั้น, ซีสทีเอมีนและอนุพันธ์ของสารนั้น, ซัลไฟต์อนินทรีย์, โซเดียมเมตาไบ ซัลไฟด์, ไบซัลไฟฅ์อนินทรีย์ชนิดอื่น, ไดไทโอทรีอิทอล, ไดไทโออีรีทริทอล, ฟ่อสฟินอินทรีย์ และน้ำยายืดผมของญี่ปุ่น

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสูตรผสมที่สองประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยกระสายยาที่ยอมรับได้ทางเครื่องสำอางที่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยน้ำ, สารลดแรงตึงผิว , วิตามิน, สารสกัดจากธรรมชาติ, สารกันเสีย, สารคีเลติง, น้ำหอม, สารกันเสีย, สารต้านอนุมูล อิสระ, โปรตีน, กรดอะมิโน, สารดูดความชื้น, น้ำหอม, สารทำให้นุ่มและชุ่มชื้น, สารแทรกซึม, สารทำให้ข้น, สารปรับสภาพควบหนืด, สารเคลือบเส้นผม, สารก่อฟิล์ม, อิมัลซิไฟเออร์, สารช่วย ให้ทึบแสง, สารขับดัน, พาหะของเหลว, ตัวพา, เกลือ, สารปรับ pH, สารที่ทำให้เป็นกลาง, บัฟเฟอร์ , สารปรับสภาพเส้นผม, สารต้านไฟฟ้าสถิต, สารป้องกันการชี้ฟู, สารป้องกันรังแค และสารรวม ของสารนั้น

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหนัานี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์มีอยู่ในปริมาณที่มีช่วง ตั้งแต่ประมาณ 0.01 % โดยน้ำหนักถึงประมาณ 10%โดยน้ำหนักของสูตรผสมที่สอง

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์มีอยู่ในปริมาณที่มีช่วง ตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึง 3 % โดยน้ำหนักของสูตรผสมที่สอง

9. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึงสูตรผสมอยู่ในรูปแบบของเหลว, เจล, ครีม หรือโลชั่น

10. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งขั้นตอน (b) ถูกทำซํ้าหนึ่งครั้งหรือ มากกว่า

11. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมเพี่มเติมด้วย: (c) การล้าง, การทำความสะอาด และ/หรือการนวดผม ที่ซึ่งขั้นตอน (c) เกิดขึ้นภายหลัง ขั้นตอน (b)

12. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนี้ง ที่ซึ่งสารออกฤทธี์ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย: (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), และเกลืออย่างง่ายของสารนั้น

13. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ึ่ซึ่งสูตรผสมที่หนึ่งและสูตรผสมที่สองถูก ผสมที่เวลาการใช้และก่อนการประยุกต์ใช้

14. วิธีการสำหรับการฟอกสีผมซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การใช้สูตรผสมที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยสารฟอกสีกับเลันผม; และ (b) การใช้สูตรผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์กับเส้นผม ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันที่แตกตัวเป็นไอออนได้อย่างน้อยหนึ่ง ตัว และหมู่ฟังก์ชันอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีความสามารถในการก่อพันธะโควาเลนต์กับไทออลและที่มี สูตร: (สูตร) สูตร II ที่ซึ่ง Z เป็นตัวเชื่อมต่อหรือไม่ปรากฎ; m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็มที่เลือกอย่างอิสระมาจาก 0-6 และผลรวมของ m+n มีค่า เท่ากับหรือมากกว่า 2; B เป็นหมู่ท้งก์ชันที่มีความสามารถในการก่อพันธะโควาเลนต์กับไทออล และ B ถูกเลือก อย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่แอ ริล และหมู่ฟังก์ชันที่แตกตัวเป็นไอออนได้และ Z’ เป็นออกซิเจน (O), NH หรือไม่ปรากฏ และ G เป็นคาร์บอน (C) และ g เท่ากับ 1, หรือ G เป็นซัลเฟอร์ (S) และ g เท่ากับ 2; A เป็นหมู่ฟังก์ชันที่สามารถแตกตัวเป็นไอออนได้ ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย: -COOH, -SO3H, -PO3H2, -N(R1)2, -N(R1)3; ที่ซึ่ง R1 ถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่แอริล, หมู่เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และหมู่เฮเทอโรแอริล; ที่ชึ่ง R1 แต่ละตัวอย่างอิสระไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า; C ประกอบด้วยหมู่ไอออนิกและหมู่ฟังก์ชันที่่มีความสามารถในการก่อพันธะโควาเลนต์ กับนิวคลีโอไฟล์ เช่น ไทออล และมีประจุตรงกันข้ามกับประจุของหมู่ที่สามารถแตกตัวเป็นไอออน ได้ A และ (สูตร) เป็นค่าจำนวนเต็มที่เลือกอย่างอิสระมาจาก 0-6 ในลักษณะที่ว่าผลรวมของประจุ C และ A มีค่าเป็นศูนย์; และ ที่ซ็งถ้าปรากฏตัวเชื่อมต่อ Z เป็นหมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคล แอลคีนิล, หมู่แอริล, หมู่เฮเทอโรไชโคลแอลคิล หรือหมู่เฮเทอโรแอริล

15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซ็งหมู่แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคีนิล, หมู่แอริล, หมู่ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่เฮเทอโรแอริลของตัวเชื่อมต่อ Z ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง ครั้งหรือมากกว่าด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, แอลคอกซี, แอลคิล, แอลคีนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคล แอลคีนิล, แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เอมีน, ไฮดรอกซี, ออกโซ, ฟอร์มิล, เอซิล , กรดคาร์บอกซีลิก (-COOH), -C(O)R1, -C(O)OR1, (-C00), เอไมด์ปฐมลูมิ (ตัวอย่างเช่น - CONH2), เอไมด์ทุติยภูมิ (ตัวอย่างเช่น -CONHR1), -C(O)NR‘R2, -NR1R2, -NR1S(O)2R2, - NR1C(O)R2, -S(O)2R2, -SR1, -S(O)2NR'01R2, -SOR1 หรือ -SOOR1; ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่ แอลคิล, หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ หมู่เฮเทอโรแอริล ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างอิสระไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งตัวหรือมากกว่า

16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่งตัวเชื่อมต่อ Z เป็นหมู่ C1-4 แอลคิล

17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่าซึ่ง แทนที่ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของแกนหลักแอลคิลไฮโดรคาร์บอน หรือ หมู่แอลคิลถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าภายในแกนหลักไฮโดรคาร์บอน คาร์บอน หรือการรวมกันของสิ่งนั้น และ ที่ซึ่งหมู่แทนที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่คาร์ บอกซิล, หมู่อะมิโค และหมู่อะมิโน

18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 13-17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์คือ: (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)

19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1-11 ข้อใดข้อหนง ที่ซ็งสารออกฤทธคือ: (สูตรเคมี) และเกลืออย่างง่ายของสารนั้น