TH169595A - การใช้เซอร์โลพิแทนต์ซึ่งเป็นnk-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ ในอาการคัน - Google Patents

การใช้เซอร์โลพิแทนต์ซึ่งเป็นnk-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ ในอาการคัน

Info

Publication number
TH169595A
TH169595A TH1501007504A TH1501007504A TH169595A TH 169595 A TH169595 A TH 169595A TH 1501007504 A TH1501007504 A TH 1501007504A TH 1501007504 A TH1501007504 A TH 1501007504A TH 169595 A TH169595 A TH 169595A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
itching
additional
sleep
seropitant
receptor
Prior art date
Application number
TH1501007504A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1501007504A (th
Inventor
จาง เซียวหมิง
เอฟ. ชนิปเปอร์ เอ็ดเวิร์ด
เจ. เพิร์ลแมน แอนดริว
ดับเบิลยู ลาร์ริค เจมส์
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายสุขเปรม สัจจเดชะ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายสุขเปรม สัจจเดชะ filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH1501007504A publication Critical patent/TH1501007504A/th
Publication of TH169595A publication Critical patent/TH169595A/th

Links

Abstract

แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 1/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการรักษาอาการคัน (pruritus) ด้วยNK-1 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์ (NK-1 receptor antagonists) เช่น เซอร์โลพิแทนต์ (serlopitant) การประดิษฐ์เกี่ยวข้อง เพิ่มเติมกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย NK-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ เช่น เซอร์ โลพิแทนต์ นอกจากนี้ การประดิษฐ์ครอบคลุมถึงการรักษาสภาวะที่เกี่ยวข้องกับอาการคันด้วยเซอร์ โลพิแทนต์ และตัวกระทำลดอาการคันเพิ่มเติม, และการใช้เซอร์โลพิแทนต์ในฐานะเป็นสารช่วยให้ นอนหลับง่าย ซึ่งอาจจะเป็นการผสมรวมกับตัวกระทำช่วยให้นอนหลับง่ายเพิ่มเติม ---------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาอาการคันด้วยสารกลุ่มยับยั้งตัวรับ NK-1 เช่น เซอร์โลพิแทนต์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวม ด้วยสารกลุ่มยับยั้งตัวรับ NK-1 เช่น เซอร์โลพิแทนต์ นอกจากนี้ การประดิษฐ์ครอบคลุมถึงการรักษา สภาวะที่เกี่ยวข้องกับอาการคันด้วยเซอร์โลพิแทนต์ และตัวกระทำลดอาการคันเพิ่มเติม, และการใช้ เซอร์โลพิแทนต์ในฐานะเป็นสารช่วยให้นอนหลับง่าย ซึ่งอาจจะเป็นการผสมรวมกับตัวกระทำช่วยให้ นอนหลับง่ายเพิ่มเติม สิทธิบัตรยา

Claims (2)

: แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 1/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการรักษาอาการคัน (pruritus) ด้วยNK-1 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์ (NK-1 receptor antagonists) เช่น เซอร์โลพิแทนต์ (serlopitant) การประดิษฐ์เกี่ยวข้อง เพิ่มเติมกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย NK-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ เช่น เซอร์ โลพิแทนต์ นอกจากนี้ การประดิษฐ์ครอบคลุมถึงการรักษาสภาวะที่เกี่ยวข้องกับอาการคันด้วยเซอร์ โลพิแทนต์ และตัวกระทำลดอาการคันเพิ่มเติม, และการใช้เซอร์โลพิแทนต์ในฐานะเป็นสารช่วยให้ นอนหลับง่าย ซึ่งอาจจะเป็นการผสมรวมกับตัวกระทำช่วยให้นอนหลับง่ายเพิ่มเติม ---------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาอาการคันด้วยสารกลุ่มยับยั้งตัวรับ NK-1 เช่น เซอร์โลพิแทนต์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวม ด้วยสารกลุ่มยับยั้งตัวรับ NK-1 เช่น เซอร์โลพิแทนต์ นอกจากนี้ การประดิษฐ์ครอบคลุมถึงการรักษา สภาวะที่เกี่ยวข้องกับอาการคันด้วยเซอร์โลพิแทนต์ และตัวกระทำลดอาการคันเพิ่มเติม, และการใช้ เซอร์โลพิแทนต์ในฐานะเป็นสารช่วยให้นอนหลับง่าย ซึ่งอาจจะเป็นการผสมรวมกับตัวกระทำช่วยให้ นอนหลับง่ายเพิ่มเติมข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 03/04/2560
1. การใช้ของ 3-[(3aR,4R,5S,7aS)-5-[(1R)-1-[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]อีทอกซี]-4-(4- ฟลูออโรฟีนิล)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-ออกตะไฮโดรไอโซอินโดล-2-อิล]ไซโคลเพนท-2-เอน-1-โอน (เซอร์ โลพิแทนต์ (serlopitant)) หรือ เกลือ, โซลเวต หรือพอลิมอร์ฟของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมในการ ผลิตยาสำหรับการรักษาอาการคัน
2. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งยาประกอบด้วยเซอร์โลพิแทนต์ในปริมาณ 0.10 mg, 0.15 mg, แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1501007504A 2014-06-24 การใช้เซอร์โลพิแทนต์ซึ่งเป็นnk-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ ในอาการคัน TH169595A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1501007504A TH1501007504A (th) 2017-10-27
TH169595A true TH169595A (th) 2017-10-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201892119A1 (ru) Лекарственный препарат, полученный путем комбинирования агониста fxr и arb
CL2017001479A1 (es) Combinación farmacéutica que comprende un agonista selectivo del receptor s1p1
EP2883875A4 (en) N2, N4-BIS (4- (PIPERAZINE-1-YL) PHENYL) PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY UNINTENTIONAL SALT AND COMPOSITION THEREOF AS ACTIVE AGENT FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER
MX2017008057A (es) Derivados de azabiciclooctano como agonistas de fxr para el uso en el tratamiento de enfermedades hepaticas y gastrointestinales.
JP2016523260A5 (th)
EA201691853A1 (ru) Агонисты мускариновых рецепторов
CY1124251T1 (el) Παραγωγα καρβοξαμιδιου
EA202091120A3 (ru) Производные 2,4-тиазолинидона в лечении расстройств центральной нервной системы
CY1119687T1 (el) Κρυσταλλικο αλας της (s)-(2-(6-χλωρο-7- μεθυλ-1η- βενζο [d]imiδazoλ-2- υλ)-2- μεθυλπυρρολιδιν-1- υλ)(5-μεθοξυ-2-(2η-1,2,3- τριαζολ-2- υλ)φαινυλ) μεθανονης ως ανταγωνιστης υποδοχεα ορεξινης
EA201171091A1 (ru) Улучшенные способы лечения мигрени на основе миметиков грелина
EA201990765A1 (ru) Азаиндазольные соединения для применения при повреждениях сухожилий и/или связок
EA201600435A1 (ru) Кристаллическая форма (s)-(2-(6-хлор-7-метил-1н-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилпирролидин-1-ил)(5-метокси-2-(2h-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона и ее применение в качестве антагонистов орексинового рецептора
IL283823A (en) 7-phenoxy-n-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-amine derivatives and related compounds as gamma-secretase modulators for the treatment of alzheimer's disease
EA201692298A1 (ru) Производные карбоксамидов
PH12019500327A1 (en) Indazole compounds for use in tendon and/or ligament injuries
EA201892529A1 (ru) Комбинация чистых антагонистов 5-htрецепторов с ингибиторами ацетилхолинэстеразы
TH169595A (th) การใช้เซอร์โลพิแทนต์ซึ่งเป็นnk-1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสต์ ในอาการคัน
MX2018002487A (es) Formulaciones de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinalozin-3-il)-pipe ridin-2,6-diona.
EA201792558A1 (ru) Противогрибковый 4-(4-(4-(((3r,5r)-5-((1h-1,2,4-триазол-1-ил)метил)-5-(2,4-дифторфенил)тетрагидрофуран-3-ил)метокси)-3-метилфенил)пиперазин-1-ил)-n-(2-гидроксициклогексил)бензамид или его фармацевтически приемлемая соль
NZ741384A (en) Dopamine d3 receptor antagonists having a morpholine moiety
EA201892583A1 (ru) Комбинация чистых антагонистов 5-htрецептора с антагонистом nmda рецептора
BR112017012136A2 (pt) Combinação de um derivado de 6-oxo-1,6-di-hidro- piridazina tendo atividade anticâncer com um inibidor de egfr
PH12018502446A1 (en) (2s)-1-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-l-yl]-3-[2-(5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo[b]furan-4-yloxy]propan-2-ol or its metabolite for treating anxiety disorders
BR112017012558A2 (pt) Composições de (s)-n-(3-(6-isopropoxipiridin-3-il)-1h- indazol-5-il)-1-(2-(4-(4-(1-metil-1h-1,2,4-triazol-3-il) fenil)-3,6-diidropiridin-1(2h)-il)-2-oxoetil)-3-(metiltio) pirrolidina-3-carboxamida para preparações farmacêuticas
MX390681B (es) Sales de 1- (4- (2- ((1- (3,4-difluorofenil) -1h-pirazol-3-il) metoxi) etil) piperazin-1-il) etanona.