Claims (21)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วย สารประกอบอะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับลดกรด และ/หรือสมานและดูดซับซึ่งสารประกอบที่มีความสามารถพองตัว จำกัดที่พองตัวในน้ำได้ 2-300 pbw เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสารประกอบแห้งและสารประกอบหลังจากดำเนินการด้วยน้ำ 2-50 pbw ผสมกับสารประกอบอะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดดัง กล่าว 100 pbw และสารประกอบฟองเฟทอย่างน้อยหนึ่งชนิด 1-150 pbw1. A procedure for producing pharmaceutical compounds containing at least one aluminum compound for antacid and/or binding and adsorbent purposes, with a limited swelling capacity of 2-300 pbw in water selected from a group consisting of dry compounds and compounds after water processing of 2-50 pbw mixed with at least one such aluminum compound (100 pbw) and at least one foaming compound (1-150 pbw).
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วยอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพาหะทำยาเม็ด (tableting vehicles) สารทำให้เจือจาง สารแต่งรสหวานและสารแต่กลิ่นรส ซึ่งเติมเพิ่มลงในสารผสม2. The process under claim 1 in which at least one excipient is selected from a group of tableting vehicles, diluents, sweeteners and flavorings, and added to the mixture.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งทำมวลให้เป็น แกรบูลและทำให้แห้ง3. The process according to claim 1 or 2, which converts the mass to grabul and dries it.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียม ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)4. The process pursuant to claim 1, in which the said aluminum compound is selected from a group consisting of (chemical formula).
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบที่พองตัวได้ ในน้ำดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)5. The process under claim 1, in which the aqueous swelling compound is selected from a group consisting of (chemical formula).
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบฟอสเฟทดัง กล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)6. The process under claim 1, in which the said phosphate compound is selected from a group consisting of (chemical formula).
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งอนุาภาคของฟอสเฟทดัง กล่าวเคลือบด้วยสารเคลือบปลดปล่อยช้า 2.5 ถึง 15 pbw ต่อ สารประกอบฟอสเฟทดังกล่าว 100 pbw7. The process pursuant to claim paragraph 6, in which the said phosphate particles are coated with a slow-release coating of 2.5 to 15 pbw per 100 pbw of the said phosphate compound.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำสารผสมให้เป็นแกรนูล และทำให้แห้งเพิ่มเติม8. The process under claim 1 which involves granulating the mixture and further drying it.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งอัดสารผสมที่ทำให้แห้ง แล้วเป็นเม็ด9. The process specified in claim 8, which involves compressing the dried mixture into pellets.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งบรรจุสารผสมที่ทำให้ แห้งแล้วลงในแคปซูล10. The process pursuant to claim paragraph 8, which involves encapsulating the dried mixture.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแปลงสารผสมเป็นสาร แขวนลอยในน้ำ11. The process under claim 1 which transforms the mixture into a suspension in water.
12. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยสารประกอบ อะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับฤทธิ์ลดกรดและ/หรือ สมานและดูดซับ, ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียมดังกล่าวมีอยู่ใน สารที่ผสมกับสารประกอบที่พองตัวในน้ำได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรคอลลอยด์, พอลิเมอร์ สังเคราะห์และพอลิเมอร์ธรรมชาติ, และกับสารประกอบฟอสเฟทที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด12. A pharmaceutical formulation containing at least one aluminum compound for antacid and/or astringent and absorbent activity, where such aluminum compound is present in a mixture with at least one water-swelling compound selected from the group of hydrocolloids, synthetic polymers and natural polymers, and with at least one pharmaceutically acceptable phosphate compound.
13. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเกลือ อะลูมิเนียมดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)13. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 12, in which the said aluminum salt is selected from a group consisting of (chemical formula).
14. -14. -
15. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง สารประกอบที่พองตัวได้ในน้ำดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย (สูตรเคมี)15. A pharmaceutical formulation pursuant to claim paragraph 12, in which the aqueous swelling compound is selected from the group of compounds (chemical formulas).
16. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งอนุภาค ของสารประกอบฟอสเฟทดังกล่าวเคลือบด้วยสารเคลือบปลดปล่อยช้า 2.5 ถึง 15 pbw ต่อสารประกอบฟอสเฟทดังกล่าว 100 pbw16. Pharmaceutical formulations pursuant to claim 12 in which particles of such phosphate compound are coated with a slow-release coating of 2.5 to 15 pbw per 100 pbw of such phosphate compound.
17. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีส่วน ประกอบเพิ่มเติมของสารประกอบช่วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกระสายยาของเม็ด, สารช่วยเจือจาง, สารแต่งรสหวานและสารแต่กลิ่นรส17. A pharmaceutical formulation pursuant to claim paragraph 12 containing at least one additional auxiliary compound selected from the group of tablet vehicle, diluent, sweetener and flavoring agents.
18. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสาร ประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งของกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ อะลูมิเนียม, สารประกอบฟอสเฟทและสารช่วยถูกฝังอยู่ในสาร ประกอบที่พองตัวได้ดังกล่าว18. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 12 in which one of the components of the group, consisting of aluminum compounds, phosphate compounds and excipients, is embedded in the said swelling compound.
19. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคืออยู่ในรูปเม็ด19. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 12, characterized by being in tablet form.
20. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออยู่ในรูปสารแขวนลอย20. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 12, characterized by its presence as a suspension.
21. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือบรรจุอยู่ในแคปซูล (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 3 หน้า, 4 รูป)21. A pharmaceutical formulation pursuant to claim 12, characterized by its being enclosed in capsules. (21 claims, 3 pages, 4 images)