TH171439A - การมอดูเลต hUTC ของตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบของโรค และความผิดปกติของปอดและระบบปอด - Google Patents

การมอดูเลต hUTC ของตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบของโรค และความผิดปกติของปอดและระบบปอด

Info

Publication number
TH171439A
TH171439A TH1401006778A TH1401006778A TH171439A TH 171439 A TH171439 A TH 171439A TH 1401006778 A TH1401006778 A TH 1401006778A TH 1401006778 A TH1401006778 A TH 1401006778A TH 171439 A TH171439 A TH 171439A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
umbilical cord
disease
production
injury
cells
Prior art date
Application number
TH1401006778A
Other languages
English (en)
Inventor
คิห์ม
เจ แอนโธนี่
Original Assignee
ดีพาย ซินเธส โพรดัคท์ส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ดีพาย ซินเธส โพรดัคท์ส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ดีพาย ซินเธส โพรดัคท์ส
Publication of TH171439A publication Critical patent/TH171439A/th

Links

Abstract

DC60 (19/01/58) การประดิษฐ์นี้ครอบคลุมถึงวิธีการ, องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดอุปกรณ์ซึ่งใช้ ประโยชน์จากเซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อสายสะดือสำหรับมอดูเลต (เช่น ลด) การผลิตตัวสื่อกลางที่ กระตุ้นให้เกิดการอักเสบซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยาของโรค, ความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ ปอดในผู้ป่วยที่เป็นโรค, มีความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ปอด การประดิษฐ์นี้ยังครอบคลุมถึง วิธีการ, องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดอุปกรณ์ซึ่งใช้ประโยชน์จากเซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อ สายสะดือสำหรับยับยั้งการผลิตตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยา ของโรค, ความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ปอดในผู้ป่วยที่เป็นโรค, มีความผิดปกติ และ/หรือ การบาดเจ็บที่ปอดโดยใช้เซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อสายสะดือ ในรูปลักษณะหนึ่ง เซลล์ที่ได้รับมา จากเนื้อเยื่อสายสะดือถูกแยกจากเนื้อเยื่อสายสะดือของมนุษย์ที่ปราศจากเลือดอย่างมีนัยสำคัญ, มี ความสามารถในการเกิดขึ้นใหม่เองและการแผ่ขยายในการเพราะเลี้ยง, ขาดการผลิต CD117 หรือ CD45 และไม่แสดงออก hTERT หรือทีโรเมอเรส

Claims (1)

: DC60 (19/01/58) การประดิษฐ์นี้ครอบคลุมถึงวิธีการ, องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดอุปกรณ์ซึ่งใช้ ประโยชน์จากเซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อสายสะดือสำหรับมอดูเลต (เช่น ลด) การผลิตตัวสื่อกลางที่ กระตุ้นให้เกิดการอักเสบซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยาของโรค, ความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ ปอดในผู้ป่วยที่เป็นโรค, มีความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ปอด การประดิษฐ์นี้ยังครอบคลุมถึง วิธีการ, องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดอุปกรณ์ซึ่งใช้ประโยชน์จากเซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อ สายสะดือสำหรับยับยั้งการผลิตตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยา ของโรค, ความผิดปกติ และ/หรือการบาดเจ็บที่ปอดในผู้ป่วยที่เป็นโรค, มีความผิดปกติ และ/หรือ การบาดเจ็บที่ปอดโดยใช้เซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อสายสะดือ ในรูปลักษณะหนึ่ง เซลล์ที่ได้รับมา จากเนื้อเยื่อสายสะดือถูกแยกจากเนื้อเยื่อสายสะดือของมนุษย์ที่ปราศจากเลือดอย่างมีนัยสำคัญ, มี ความสามารถในการเกิดขึ้นใหม่เองและการแผ่ขยายในการเพราะเลี้ยง, ขาดการผลิต CD117 หรือ CD45 และไม่แสดงออก hTERT หรือทีโรเมอเรส ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------06/02/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้าข้อถือสิทธิ
1. การใช้เซลล์ที่ได้รับมาจากเนื้อเยื่อสายสะดือในการลดการผลิตตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นซึ่งเกี่ยวช้องกับพยาธิวิทยาของโรค, ความผิดปกติ และ/หรือ การบาดเจ็บที่ปอดในผู้ป่วยที่เป็นโรค, มีความผิดปกติ, และ/หรือ การบาดเจ็บที่ปอด โดยที่เซลล์ถูกแยกจากเนื้อเยื่อสายสะดือของมนุษย์ที่ปราศจากเลือดอย่างมีนัยสำคัญ, มีความสามารถในการเกิดขึ้นใหม่เองและการแผ่ขยายในการเพาะเลี้ยง,แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1401006778A 2013-05-14 การมอดูเลต hUTC ของตัวสื่อกลางที่กระตุ้นให้เกิดการอักเสบของโรค และความผิดปกติของปอดและระบบปอด TH171439A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH171439A true TH171439A (th) 2017-12-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SG10201804052UA (en) hUTC MODULATION OF PRO-INFLAMMATORY MEDIATORS OF LUNG AND PULMONARY DISEASES AND DISORDERS
MX2019015580A (es) Metodos para tratar la enfermedad de huntington.
MX2019015578A (es) Metodos para tratar la enfermedad de huntington.
MX2020011415A (es) Metodos de usar zscan4 para rejuvenecer celulas humanas.
PH12018502056A1 (en) Methods of treatment of cholestatic diseases
SG10201903823QA (en) Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of disorders
MX365294B (es) Inhibidores de proteína cinasa dependiente de adn.
WO2015148863A3 (en) Crispr/cas-related methods and compositions for treating sickle cell disease
PH12017500032B1 (en) Improved a㟠protofibril binding antibodies
CL2017000866A1 (es) Compuestos y composiciones para el tratamiento o prevencion de trastornos patologicos asociados con exceso de deposicion de fibrina y/o formacion de trombos
WO2015112793A3 (en) Methods of expanding ex vivo natural killer t (nkt) cells and therapeutic uses thereof
SG10201803862UA (en) Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof
MX2019002518A (es) Metodos y vectores para el tratamiento de trastornos del snc.
DOP2016000102A (es) (aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas y su uso
TW201613636A (en) Methods of treating Alzheimer's Disease
PH12016500814B1 (en) Heteroaryl butanoic acid derivatives
AU2018253575A1 (en) Natural killer cells from placenta
AR099557A1 (es) Fgf-18 en trasplantes de injertos y procedimientos de ingeniería de tejido
EA201790315A1 (ru) Модуляторы x-рецепторов печени
CL2015003563A1 (es) Marcador para trastornos de la esfingomielinasa ácida y sus usos.
EA201591345A1 (ru) Способы лечения фиброза и рака
WO2015120436A3 (en) Stat3 phosphorylation during graft-versus-host disease
BR112016016098A2 (pt) Compostos orgânicos
EA201792603A1 (ru) Ангиогенез с использованием стимулированных плацентарных стволовых клеток
WO2018085516A3 (en) Non-mesenchymal human lung stem cells and methods of their use for treating respiratory diseases