TH1762A - เพพไทด์สังเคราะห์ที่แสดงฤทธิ์ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตของพิทูอิทารี - Google Patents

เพพไทด์สังเคราะห์ที่แสดงฤทธิ์ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตของพิทูอิทารี

Info

Publication number
TH1762A
TH1762A TH8201000368A TH8201000368A TH1762A TH 1762 A TH1762 A TH 1762A TH 8201000368 A TH8201000368 A TH 8201000368A TH 8201000368 A TH8201000368 A TH 8201000368A TH 1762 A TH1762 A TH 1762A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
trp
group
ala
tyr
groups
Prior art date
Application number
TH8201000368A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2820B (th
Inventor
เอ. โมมานี นายแฟรงค์
วาย. โอเวอร์ส นายซีริล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1762A publication Critical patent/TH1762A/th
Publication of TH2820B publication Critical patent/TH2820B/th

Links

Abstract

กรรมวิธีในการผลิตเพพไทด์ ซึ่งประกอบด้วยการให้กรดอะมิโนซี่งเป็นส่วนประกอบรวมตัวกันให้เกิดเป็นเพพไทด์ซี่งมีลำดับ ของกรดอะมิโนที่เลือกจากกลุ่มซี่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) นอกจากนั้นการประดิษฐ์นี้ยังรวมถึงกรรมวิธีในการผลิตสารผสม ของสารประกอบต่างๆ ที่ประกอบด้วย (a) เพพไทด์ซี่งมีสูตร III อย่างน้อยชนิดหนี่ง (สูตรเคมี) นอกจากนั้นการประดิษฐ์นี้ยังรวมถึงกรรมวิธีในการผลิตสารผสม ซี่งประกอบด้วยเพพไทด์ที่กล่าวแล้วข้างบนอย่างน้อยชนิด หนึ่งกับสารช่วยการเติบโตอย่างน้อยหน่งชนิด เพพไทด์ และสารผสมเหล่านี้แสดงฤทธิ์โดยตรงต่อต่อมพิทูอิทา รีทำให้ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตจากต่อมนั้น สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. เพพไทด์ซึ่งมีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง X1, X2 และ X3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่แทนที่ที่ N-เทอร์มินัล และที่เดสอะมิโน แอลฟา-คาร์บอน a และ b คือ 0 หรือ 1, มีข้อกำหนดคือ a และ b คือ 0 เมื่อ A1 คือ ส่วนของเดสอะมิโน; A1 และ A4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย His, Arg, Lys, (สูตร) -Naphth, (สูตร)-Naphth, Iql, Tyr, Trp, Phe, โฮโมล อกและแอนาลอกของหมู่เหล่านี้, และ, เฉพาะ A1, รูปเดสอะมิโน ของหมู่เหล่านี้; A2 และ A5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย D-Mis, D-Arg, D-Lys, D- (สูตร)-nAPHTH, D-(สูตร)-Naphth, D-Iql, D-Tyr, D-Trp, D-Phe, โฮโมลอก และแอนาลอกของหมู่เหล่านี้, และ, เฉพาะ A5, รูปเดสคาร์ลอกซิของหมู่เหล่านี้; A3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Ser, Thr, Met, Asp, Glu, Asn, Gln, His, D-Ala, D-Val, D-Lue, D-Ile, D-Pro, D-Ser, D-Thr, D-Met, D-Asp, D-Glu, D-Asn, D-Gln, D-His, และโฮโมลอกและแอนาลอกของหมู่ เหล่านี้; และ Y เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่แทนที่ที่ C-เทอร์มินัล และที่เดสคาร์บอกซิ แอลฟา-คาร์บอน; และเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ มีข้อกำหนดคือเมื่อ (1) a คือ 1 และ b คือ 0 และ X1 และ X2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -H และ -CH3; (2) A1 และ A4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Tyr, Trp และ Phe; (3) A3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Ser, Thr, Met, Asp, Glu, Asn, Gln, และ His; และ (4) เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -NR1R2, และ -OR, ซึ่ง R, R1 และ R2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและหมู่แอลคิล ซี่งมีคาร์บอน 1-6 อะตอมชนิดมีกิ่งแยกและไม่มีกิ่งแยก; แล้ว A2 และ A5 อย่างน้อยหนึ่งตัวเลือกโดยมิได้มาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย D-Tyr, D-Trp, D-Phe, และ, เฉพาะ A5, รูปเดส คาร์บอกซิของหมู่เหล่านี้; และ เมื่อ (1) a คือ 1 และ b คือ 0 และ X1 และ X2 เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย -H และ -CH3 ; (2) A2 และ A5 เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย -H และ -CH3 ; (2) A2 และ A5 เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย D-Tyr, D-Trp, D-Phe, และ, เฉพาะ A5, รูปเดสตาร์บอกซิของหมู่เหล่านี้; (3) A3 เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Ser, Thr, Met, Asp, Glu, Asn, Gln, และ His; และ (4) Y เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย -NR1R2, -CH2OR, และ -OR, ซี่ง R, R1 และ R2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1-6 อะตอม ชนิดมีกิ่งแยกและไม่มีกิ่งแยก; แล้ว A1 และ A4 อย่างน้อยตัวหนี่งเลือกโดยมิ ได้มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Tyr, Trp, และ Phe; 2. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง a คือ 0 หรือ 1 และ b คือ 0; X1 และ X2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -R, -OR, และ RC (0)-, ซึ่ง R เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและหมู่ แอลคิลชนิดมีกิ่งแยกและไม่มีกิ่งแยกซึ่งมีคาร์บอน 1-6 อะตอม A1 และ A4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย His, Tyr, Trp, Phe, โฮโมลอกและแอนาลอกของสารเหล่านั้น, เฉพาะ A1 รูปเดสอะมิโน ของหมู่เหล่านั้น A2 และ A5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย D-His, D-Tyr, D-Trp, D-phe, โฮโมลอกและแอนาลอกของหมู่เหล่านั้น และเฉพาะ A5, รูปเดสคาร์บอกซิของหมู่เหล่านั้น A3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Gly, Ala, Ser, Asn, Pro, D-Ala, D-Ser, D-Asn, D-Pro และโฮโมลอกและแอนาลอกของหมู่ เหล่านั้น Y เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2OH, -OR และ -NR1R2, ซึ่ง R, R1 และ R2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและ หมู่แอลคิลชนิดมีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกซี่งมีคาร์บอน 1-6 อะตอม และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์ 3. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซี่ง a คือ 0 หรือ 1 X2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย RCO และ R- ซึ่ง R เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลซี่งมีคาบอน 1-2 อะตอม A1 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Tyr, O-Me-Tyr, His, 3-N-Me-His, P-Cl-Phe และรูปเคสอะมิโนของหมู่เหล่านั้น A3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Ala, Ser, และ D-Ala A4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Trp, Tyr, A5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย D-Phe, D-His, D-Tyr และ D-p-Cl-Phe Y เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR, และ -NHR, ซี่ง R เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและหมู่แอลคิล ที่มีคาร์อน 1-2 อะตอม และเกลือของสารเหล่านั้นซี่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 4. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-NH2 5. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-Tyr-D-Trp-Ala-Trp-D-His-NH2 6. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-His-D-Trp-Ala-Trp-D-His-NH2 7. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Tvr-NH2 8. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-His-D-Trp-Ala-Trp-D-p-Cl-Phe-NH2 9. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-Tyr-D-Ala-Trp-Trp-D-Phe-NH2 1 0. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2-p-Cl-Phe-D-Phe-D-Trp-Ala-Trp-D-PheNH2 1
1. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H-desamino Tyr-D-Trp-Ala-Trp-D-PheNH2 1
2. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีสูตร CH3CO -Tyr-D-Trp-Ala-Trp-D-PheNH2 1
3. เพพไทด์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซี่งมีสูตร H2 O-Me-Tyr-D-Trp-Ala-Trp-D-PheNH2 (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
TH8201000368A 1982-12-20 เพพไทด์สังเคราะห์ที่แสดงฤทธิ์ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตของพิทูอิทารี TH2820B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1762A true TH1762A (th) 1984-09-03
TH2820B TH2820B (th) 1992-03-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kazmierski et al. Design and synthesis of somatostatin analogs with topographical properties that lead to highly potent and specific. mu. opioid receptor antagonists with greatly reduced binding at somatostatin receptors
KR840002772A (ko) 뇌하수체 성장호르몬 유리작용을 지닌 펩타이드의 합성방법
KR850008681A (ko) 합성펩티드의 제조방법
KR0139632B1 (ko) 브라디키닌 길항 작용을 갖는 펩티드
AU707094B2 (en) Analogs of parathyroid hormone
AP1195A (en) LH-RH peptide analogues, their uses and pharmaceutical compositions containing them.
US4707468A (en) Polypeptide
Mazarguil et al. Structure-activity relationships of neuropeptide FF: role of C-terminal regions
WO1999021571A1 (en) Melanocortin receptor ligands and methods of using same
KR850001230A (ko) 옥타펩티드 바조프레신 길항물질의 제조방법
RU94024278A (ru) Пептид и способ его получения
KR840007569A (ko) Grf 유사체 펩티드의 제법
CA2193969A1 (en) Peptide, a method of obtaining it and a pharmaceutical compound based on it
LT3868B (en) Process for the preparation of peptide, use them and process for the preparation of pharmaceutical composition
KR930701483A (ko) Grf (쥐이알에프) 유사체 xi
CO5180565A1 (es) Analogos antagonistas de gh-rh que inhiben igf-i y ii
KR880013974A (ko) 합성펩티드와 이를 포함하는 제약학적 조성물
KR930701486A (ko) Crf (씨이 알 에프) 유사체
Sandow et al. Structure-activity relationships in the LH-RH molecule
GB2237571A (en) Gonadotropin releasing hormone analogues
ES8507474A1 (es) Procedimiento para preparar ciclopeptidos
TH1762A (th) เพพไทด์สังเคราะห์ที่แสดงฤทธิ์ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตของพิทูอิทารี
KR920700225A (ko) Grf 유사체 viia
TH2820B (th) เพพไทด์สังเคราะห์ที่แสดงฤทธิ์ปลดปล่อยฮอร์โมนช่วยการเติบโตของพิทูอิทารี
NO801061L (no) Peptider med tymopoietin-lignende aktivitet