Claims (12)
1. 2, 2-ไดเมทธิล-3-(2-ฮาโลเจนโน-ไวนิล)-ไซโคลโปร-เปนคาร์บอกซิลิคแอซิดเอสเทอร์ สูตร (I) (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่ง R ยกกำลัง 1 และ R ยกกำลัง 2 เหมือนกันหรือต่างกัน และ ใช้แทนอัลเคิล หรือ ฮาโลเจนโนอัลเคิล R ยกกำลัง 3 ใช้แทนอัลเคิลหรือหมู่-(CH2)n-R ยกกำลัง 4 ซึ่ง n ใช้แทน 0 หรือ 1 และ R ยกกำลัง 4 ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิล อาริลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ หรือหมู่ -XR ยกกำลัง 5 ซึ่ง X ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R ยกกำลัง 5 ใช้แทนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคิล อาริลที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ Hal ใช้แทนฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน และ R ใช้แทนอนุมูลอัลกอฮอล์ ซึ่งอาจนำมาใช้ในกรณีของไพรีธรอยด์1. 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropane carboxylic acid ester, formula (I) (chemical formula) (I), where R to the power of 1 and R to the power of 2 are the same or different, and is used to represent alkyl or halogenoalkyls, R to the power of 3 represents alkyl or the group -(CH2)n-R to the power of 4, where n represents 0 or 1, and R to the power of 4 represents a halogenoalkyl aryl which may be chosen as the substituted type, or the group -XR to the power of 5, where X represents oxygen or sulfur, and R to the power of 5 represents an alkyl, halogenoalkyl aryl which may be chosen as the substituted type, or an aralkyl which may be chosen as the substituted type, Hal represents fluorine, chlorine, or bromine, and R represents an alcohol radical which may be used in the case of pyrethroids.
2.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร (I) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนอัลคิล หรือ ฮาโลเจนโนอัลคิล R3 ใช้แทนอัลคิล หรือหมู่ -(CH2)n-R4 ซึ่ง n ใช้แทน 0 หรือ 1 และ R4 ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิล อาริลที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ หรือหมู่ -XR5 ซึ่ง X ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R5 ใช้แทนอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคิล อาริลที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ Hal ใช้แทนฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน และ R ใช้แทนอนุมูลอัลกอฮอล์ ซึ่งอาจนำมาใช้ในกรณีของ ไพรีธรอยด์เมื่อนำกรด 2,2-ไดเมทธิล-3-(2-ฮาโลเจนโน- ไวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กล่าวไว้ ข้างบนหรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยามาทำ ปฏิกิริยากับอัลกอฮอล์สูตร III R-OH (III) ซึ่ง R มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน หรือมาทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ของสารนี้ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ถ้าเป็นการเหมาะสมทำในขณะที่มีสารจับกรดอยู่ด้วย ถ้า เป็นการเหมาะสมทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสม ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจาง อยู่ด้วย2. The process for preparing a compound formula (I) in which R1 and R2 are the same or different and are used to represent alkyls or halogenoalkyls; R3 represents an alkyl or the group -(CH2)n-R4, where n represents 0 or 1, and R4 represents a halogenoalkyl aryl which may be chosen as the substituted type, or the group -XR5, where X represents oxygen or sulfur, and R5 represents an alkyl, halogenoalkyl aryl which may be chosen as the substituted type, or an arylkyl which may be chosen as the substituted type; Hal represents fluorine, chlorine, or bromine, and R represents an alcohol radical, which may be used in the case of pyrethroids when the acid 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropane-carboxylic acid (II) (chemical formula) in which R1, R2, R3 and Hal have the meanings as described above, or its reactive derivatives are used. React with the alcohol formula III R-OH (III), where R has the meaning as stated above, or react with its reactive derivatives, if appropriate, in the presence of an acid-fixing agent, if appropriate, in the presence of a catalyst, and if appropriate, in the presence of a diluting agent.
3.สารสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือฮาโลเจนโนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และมี ฮาโลเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม เช่น ฟลูออรีน คลอรีน และ/หรือโบรมีน R3 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือหมู่ -(CH)R4 ซึ่ง n ใช้แทน 0 หรือ 1 และ R4 ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และมีฮาโลเจนที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม อาริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ก็ได้ เช่น แนพธิล หรือเฟนนิล ซึ่งเสนอให้เป็นเฟนนิล หรือหมู่ -X-R5 ซึ่ง X ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R5 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ มีฮาโลเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม หรืออาริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม และอาราลคิล ที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม ในส่วนที่เป็นอาริล และมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล อัลคอกซี และ อัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลคอกซี และฮาโลเจน โนอัลคิลไธโอ ที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจนที่เหมือนกัน หรือต่างกัน และ/หรือฮาโลเจน เช่น ฟลูออรีน คลอรีน และ/หรือ โบรมีน 1 ถึง 5 อะตอม Hal ใช้แทนฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน และ R ใช้แทน -CHR6R7 ซึ่ง R6 ใช้แทนไฮโดรเจน ไซยาโน หรืออัลเค็นนิลหรือ อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ และ ใช้แทนเฟนนิล หรือ -ไพริ- ดินิลซึ่งในแต่ละกรณีถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนและ/หรือเฟนนอกซี ซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอัลคิลหรือ ฮาโลเจนโนอัลคิล3. Formula (I) as defined in Reputation 1, where R1 and R2 are the same or different and represent an alkyl with 1 to 6 carbon atoms or a halogenanoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl region and containing 1 to 5 identical or different halogen atoms, such as fluorine, chlorine, and/or bromine; R3 represents an alkyl with 1 to 12 carbon atoms or a -(CH)R4 group, where n represents 0 or 1; and R4 represents a halogenanoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl region. And there are halogens that are the same or different with 1 to 5 atoms. Aryls with 6 to 10 carbon atoms, which may be chosen as the substitute type, such as naphthyl or phenyl (proposed to be phenyl), or the -X-R5 group, where X represents oxygen or sulfur and R5 represents alkyls with 1 to 6 carbon atoms. Halogennoalkyls with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 same or different halogen atoms, or aryls with 6 to 10 carbon atoms, and aralkyls with 6 to 10 carbon atoms in the ary portion and 1 to 2 carbon atoms in the alkyl portion. And it may be chosen to be replaced by alkyl, alkoxy, and alkylthio compounds, each with 1 to 4 carbon atoms; halogenanoalkyl, halogenanoalkoxy, and halogenanoalkylthio compounds, each with 1 to 4 carbon atoms and having the same or different halogen and/or halogens such as fluorine, chlorine, and/or bromine with 1 to 5 atoms. Hal is used to replace fluorine, chlorine, or bromine, and R is used to replace -CHR6R7, where R6 represents hydrogen cyanol or alkyneil or alkynil with 2 to 4 carbon atoms, which may be chosen as the substituted type; and is used to replace phenyl or -pyridinyl, which in each case is replaced by a halogen and/or phenoxy, which is replaced by a halogen alkyl or halogenanoalkyl.
4.สารสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือต่างกัน และใช้แทนอัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือฮาโลเจนโนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และ ฮาโลเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน เช่น ฟลูออรีน และ/หรือคลอรีน 1 ถึง 3 อะตอม R3 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่-(CH2)nR4 ซึ่ง n ใช้แทน 0 หรือ 1 และ R4 ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และมีฮาโลเจนที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม เฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ก็ได้ หรือหมู่ -XR-R5 ซึ่ง X ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R5 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจน- โนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจนที่ เหมือนกับหรือต่างกัน 1 ถึง 5 อะตอม หรือเฟนนิล หรือเฟนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอมในส่วน ที่เป็นอัลคิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลู- ออรีน คลอรีน เมทธิล เทอร์เชีนรีบิวทิล เมทธอกซี เมทธิลไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิลและ/หรือไตรฟลูออโร เมทธอกซีก็ได้ Hal ใช้แทนคลอรีน หรือโบรมีน และ R ใช้แทนอนุมูล -CHR6R7 ซึ่ง R6 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือไซยาโน และ R7 ใช้แทน 3-เฟนนอกซี-เฟนนิล 4-ฟลูออโร-3- เฟนนอกซี-เฟนนิล 3-(4-ฟลูออโร-เฟนนอกซี)- เฟนนิล 4-ฟลูออโร-3-(4-ฟลูออโร-เฟนนอกซี)-เฟนนิล เพนตาฟลูออโรเฟนนิล หรือ 6-เฟนนอกซี-2-ไพริดิล4. Formula (I) as defined in Reputation 1, where R1 and R2 are the same or different and represent an alkyl of 1 to 4 carbon atoms or a halogen-noalkyl of 1 to 2 carbon atoms in the alkyl portion and a similar or different halogen, such as fluorine and/or chlorine, of 1 to 3 atoms; R3 represents an alkyl of 1 to 6 carbon atoms or group-(CH2)nR4, where n represents 0 or 1, and R4 represents a halogen-noalkyl of 1 to 4 carbon atoms in the alkyl portion and 1 to 5 similar or different halogens, phenyl which may be chosen as the substituted type, or group-XR-R5, where X represents oxygen or sulfur, and R5 represents an alkyl of 1 to 4 carbon atoms, a halogen-noalkyl of 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogens, phenyl which may be chosen as the substituted type, Similar to or different from 1 to 5 atoms, or phenyl, or phenyl alkyl with 1 to 2 carbon atoms in the alkyl portion, which may be selected as a substitute for fluorine, chlorine, methyl tert-butyl methoxy, methyl thio, trifluoromethyl and/or trifluoromethoxy. Hal represents chlorine or bromine, and R represents the radical -CHR6R7, where R6 represents hydrogen or cyano, and R7 represents 3-phenoxy-phenyl, 4-fluoro-3-phenoxy-phenyl, 3-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl, 4-fluoro-3-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl, pentafluorophenyl, or 6-phenoxy-2-pyridyl.
5.สารสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 หรือกันหรือต่างกัน และใช้แทนเมทธิล เอทธิล คลอโรเมทธิล คลอโรเอทธิล ฟลูออโรเมทธิล หรือฟลูออโรเอทธิล R3 ใช้แทนเมทธิล เอทธิล นอร์มาล-โปรปิล ไอโซ- โปรปิลนอร์มาล-บิวทิล นอร์มาล-เพนติล นอร์มาล- เฮกซิล หรือหมู่ -(CH2)nR4 ซึ่ง n ใช้แทน 0 หรือ 1 R4 ใช้แทนคลอโรเมทธิล ฟลูออโรเมทธิล เฟนนิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรีน โปรมีน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธอกซี หรือหมู่ XR5 ซึ่ง X ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R5 ใช้แทนเมทธิล เอทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรคลอโรเมทธิล หรือเฟนนิล หรือเบนซิลซึ่งอาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน เมทธิล เมทธอกซีไตรฟลูออโรเมทธิล และ/หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซีก็ได้ Hal ใช้แทนคลอรีน และ R ใช้แทนอนุมูล -CHR6R7 ซึ่ง R6 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือไซยาโน และ R7 ใช้แทน 3-เฟนนอกซี-เฟนนิล 4-ฟลูออโร -3-เฟนนอกซี-เฟนนิล หรือเพนตาฟลูออโรเฟนนิล5. Formula (I) as defined in Requisition 1, where R1 and R2 are the same or different and are substituted for methyl, ethyl, chloromethyl, chloroethyl fluoromethyl, or fluoroethyl; R3 is substituted for methyl, ethyl, normal-propyl, iso-propylnormal-butyl, normal-pentyl, normal-hexyl, or the group -(CH2)nR4, where n is substituted for 0 or 1; R4 is substituted for chloromethyl, fluoromethyl phenyl, which may be chosen to be substituted for fluorine, chlorine, bromine, methyl methoxytrifluoromethyl, or trifluoromethoxy, or the group XR5, where X is substituted for oxygen or sulfur, and R5 is substituted for methyl, ethyl, trifluoromethyl. Trichloromethyl, phenyl, or benzyl, which may be replaced by fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxytrifluoromethyl, and/or trifluoromethoxy. Hal replaces chlorine, and R replaces the radical -CHR6R7, where R6 replaces hydrogen or cyano, and R7 replaces 3-phenoxy-phenyl, 4-fluoro-3-phenoxy-phenyl, or pentafluorophenyl.
6.กรด 2,2-ไดเมทธิล-3-(2-ฮาโลเจนโน- ไวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิค และอนุพันธุ์ของ สารเหล่านี้ ดังสูตร IIa (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ w ใช้แทน OH ฮาโลเจนหรือ C1-C4-อัลคอกซี6. 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropane carboxylic acid and its derivatives, as per formula IIa (chemical formula), where R1, R2, R3 and Hal have the meanings as defined in claim 1 and w represents OH halogen or C1-C4-alkoxy.
7.กระบวนการสำหรับเตรียมกรด 2,2-ไดเมทธิล -3-(2-ฮาโลเจนโน-ไวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิค และอนุพันธุ์ของสารเหล่านี้ที่มีสูตรดังสูตร (IIb) ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างไวนิลอัลดีฮายด์ สูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 กับเมทธิล-บิวเทน-3-โอน สูตร VII (สูตรเคมี) ในขณะที่มีกรดประเภทไฮโดรเจนเฮไลด์อยู่ด้วย นำ 4,4-ไดเมทธิล-3-ฮาโลเจนโน-1-เฮกเซน-5- โอนที่ได้โดยวิธีนี้ ดังสูตร VIII (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กล่าวไว้ ข้างบน และ Hal1 ใช้แทนคลอรีน หรือโบรมีน มาทำปฏิกิริยาเติมฮาโลเจน และนำสารสูตร IX ที่ได้ ตามวิธีนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3, Hal และ Hal1 มีความหมายดังที่ กล่าวไว้ข้างบน Hal2 ใช้แทนคลอรีน หรือโบรมีน มาทำปฏิกิริยากับเบสสูตร X MO-Z (X) ซึ่ง M ใช้แทนอิออนโลหะอัลคาไล หรือโลหะอัลคาไลน์ เอิร์ธหนึ่งสมมูล และ Z ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล และถ้าเป็นการเหมาะสม มีการเตรียมแอชิดเฮไลด์ด้วย วิธีการที่ทราบอยู่แล้วโดยตรงจากกรด เฮสเทอร์ หรือ เกลือที่ได้มานี้7. The process for preparing 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropane-carboxylic acid and its derivatives with the formula (IIb) is characterized by a reaction between vinyl aldehyde (VI) (chemical formula), where R1, R2, R3 and Hal have the meanings as defined in Relief 1, and methyl-butane-3-one (VII) (chemical formula) in the presence of a hydrogen halide acid. The resulting 4,4-dimethyl-3-halogeno-1-hexane-5-one (VIII) (chemical formula), where R1, R2, R3 and Hal have the meanings as stated above, and Hal1 replaces chlorine or bromine, is subjected to a halogenation reaction, and the resulting compound (IX) (chemical formula), where R1, R2, R3, Hal and Hal1 have the meanings as stated above, is then prepared. As mentioned above, Hal2 is used to replace chlorine or bromine, reacting with a base of the formula XMO-Z(X), where M represents an alkali metal ion or an alkali earth metal equivalent, and Z represents hydrogen or C1-C4-alkyl. If appropriate, acid halides are prepared using methods known directly from the acid, ester, or the resulting salt.
8. 4,4-ไดเมทธิล-3-ฮาโลเจนโน-1-เฮกเซน-5- โอนสูตร VIII (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 และ Hal1 ใช้แทนคลอรีน หรือโบรมีน8. 4,4-dimethyl-3-halogeno-1-hexane-5-Oxene (formula VIII), where R1, R2, R3, and Hal have the meanings defined in Reservation 1, and Hal1 represents chlorine or bromine.
9.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร VIII ตามข้อ ถือสิทธิที่ 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยา ระหว่างไวนิลอัลดีฮายด์สูตร VI (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ Hal มีความหมายดังที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับเมทธิลบิวทาโนนสูตร VII (สูตรเคมี) ในขณะที่มีกรดประเภทไฮโดรเจนเฮไลด์อยู่ด้วย9. The process for preparing compound formula VIII according to claim 7 is characterized by a reaction between vinyl aldehyde formula VI (chemical formula), where R1, R2, R3, and Hal have the meanings defined in claim 1, and methyl butanone formula VII (chemical formula) in the presence of a hydrogen halide acid.
10.สารสำหรับต่อต้านสัตว์ศัตรู ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่สารเหล่านี้มี 2,2-ไดเมทธิล-3-(2-ฮาโลเจนโน- ไวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิดเอสเทอร์สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 อย่างน้อหยึ่งชนิด เป็นองค์ประกอบ10. Anti-pesticides, which are characterized by the presence of at least one of the following 2,2-dimethyl-3-(2-halogenovinyl)-cyclopropane-carboxylic acid ester formulation (I) as specified in Requisition 1 as a component.
11.การใช้ 2,2-ไดเมทธิล-3-(2-ฮาโลเจนโน- เวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิดเอสเทอร์ สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการ ต่อต้านสัตว์ศัตรู11. Use of 2,2-dimethyl-3-(2-halogenovenyl)-cyclopropane carboxylic acid ester formulation (I) as specified in claim 1 against pests.
12.กระบวนการสำหรับเตรียมสารที่ใช้ต่อต้านสัตว์ ศัตรู ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสม 2,2-ไดเมทธิล -3-(2-ฮาโลเจนโน-ไวนิล)-ไซโคลโปรเปนคาร์บอก- ซิลิคแอซิดเอสเทอร์สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 กับสารเพิ่มปริมาตร และ/หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, รูปเขียน - รูป)12. A process for the preparation of an anti-animal substance characterized by the mixing of 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropane-carboxylic acid ester formulation (I) as specified in Requisition 1 with a bulking agent and/or surfactant (Requisition 12, drawing - figure).