TH17937A3 - กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว - Google Patents
กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวInfo
- Publication number
- TH17937A3 TH17937A3 TH1803001302U TH1803001302U TH17937A3 TH 17937 A3 TH17937 A3 TH 17937A3 TH 1803001302 U TH1803001302 U TH 1803001302U TH 1803001302 U TH1803001302 U TH 1803001302U TH 17937 A3 TH17937 A3 TH 17937A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- primer
- base
- inha
- isoniazid
- gene
- Prior art date
Links
- 101150005343 INHA gene Proteins 0.000 title claims abstract 40
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 title claims abstract 25
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 25
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 10
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims abstract 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims abstract 11
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims abstract 11
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims abstract 11
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 claims abstract 10
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 4
- 101001076604 Homo sapiens Inhibin alpha chain Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 8
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 4
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims 3
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 3
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 101150017040 I gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100025885 Inhibin alpha chain Human genes 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 208000015355 drug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 201000009671 multidrug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 abstract 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------16/12/2563------(OCR)กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวเริ่มจากการออกแบบไพรเมอร์5เส้นที่จำเพาะต่อลำดับเบสของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ที่มีเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ของยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ซึ่งโดยให้ไพรเมอร์1เส้นติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)และให้ไพรเมอร์อีก1เส้นติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นบนแผ่นดิพสติค(dipstick)ในระบบนี้ดีเอ็นเอเป้าหมายจะถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิอุณหภูมิ61องศาเซลเซียสเป็นเวลา1ชั่วโมงในกล่องให้ความร้อน(heatingblock)แล้วอ่านผลบนแผ่นดิพสติค(dipstick)เมื่อให้ผลบวกจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูบริเวณแถบทดสอบ(T)และแถบควบคุม(C)แสดงว่าในตัวอย่างพบเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ของยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)แต่ถ้าผลลบจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูเฉพาะแถบควบคุม(C)เท่านั้นวิธีการนี้เทียบเท่ากับการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซีอาร์(PCR)แบบเรียลไทม์(realtime)อีกทั้งยังไม่ต้องใช้เครื่องพีซีอาร์(PCR)และเครื่องแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้าในการติดตามผลของปฏิกิริยา------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวเริ่มจากการออกแบบไพรเมอร์5เส้นที่จำเพาะต่อลำดับเบสของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ที่มีเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ขอยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ซึ่งโดยให้ไพรเมอร์1เส้นติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)และให้ไพรเมอร์อีก1เส้นติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดชื้นบนแผ่นดิพสติค(dipstick)ในระบบนี้ดีเอ็นเอเป๋าหมายจะถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิอุณหภูมิ61องศาเซลเซียสเป็นเวลา1ชั่วโมงในกล่องให้ความร้อน(heatingblock)แล้วอ่านผลบนแผ่นดิพสติค(dipstick)เมื่อให้ผลบวกจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูบริเวณแถบทดสอบ(T)และแถบควบคุม(C)แสดงว่าในตัวอย่างพบเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ของยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)แต่ถ้าผลลบจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูเฉพาะแถบควบคุม(C)เท่านั้นวิธีการนี้เทียบเท่ากับการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซีอาร์(PCR)แบบเรียลไทม์(realtime)อีกทั้งยังไม่ต้องใช้เครื่องพีซีอาร์(PCR)และเครื่องแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้าในการติดตามผลของปฏิกิริยา
Claims (5)
1.กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวที่ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาแลมป์(LAMP)ร่วมกับการประยุกต์ใช้แผ่นดิพสติค(dipstick)ภายในปฏิกิริยาแลมป์(LAMP)25ไมโครลิตรประกอบด้วยไพรเมอร์3และไพรเมอร์4อย่างละ50พิโคโมล,ไพรเมอร์1ไพรเมอร์2และไพรเมอร์5อย่างละ5พิโคโมล,ดีเอ็นทีพี(dNTP)0.8มิลลิโมลาร์ผสมด้วยสารเบตาอีน(betaine)0.6โมลาร์,สารแมกนีเซียมซัลเฟส(MgS04)4มิลลิโมลาร์,เอนไซม์บีเอสทีดีเอ็นเอโพลีเมอเรส(BstDNApolymerase)8บและสารละลายบัฟเฟอร์ใช้ในการตรวจลำดับเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ของยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ของเชื้อวัณโรคการออกแบบไพรเมอร์สำหรับเทคนิคแลมป์(LAMP)ในการตรวจเชื้อวัณโรคที่มีเบสกลายพันธุ์เพียงหนึ่งเบสไพรเมอร์ที่ใช้ในปฏิกิริยาแลมป์(LAMP)ประกอบด้วยไพรเมอร์5เส้นที่จำเพาะต่อลำดับเบสกลายพันธุที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ขอยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ของเชื้อวัณโรคโดยให้ไพรเมอร์3ติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)โดยกำหนดให้เบสตัวสุดท้ายของปลาย3'ในไพรเมอร์4ตรงกับตำแหน่งเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเป็นเบสที(C-15-T)ขอยีนไอเอ็นเอชเอiinhA)และให้ไพรเมอร์5ติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นบนแผ่นดิพสติค(dipstick)ดังนี้ ไพรเมอร์1ลำดับเบส(5'-3')gCTgAgTCACACCgACAAAC ไพรเมอร์2ลำดับเบส(5'-3')CCggTTTCCTCCggTAACC ไพรเมอร์3ลำดับเบส(5'-3') CCACgAgCgTAACgTggCTgCTTTTTCACgAgCgTAACCCCA ไพรเมอร์4ลำดับเบส(5'-3') Biotin/Dig-ATCgCAgCCACgTTACgCTCTTTTgTCACCCCgACAACCTATTT ไพรเมอร์5ลำดับเบส(5'-3')FITC-TggACATACCgATTTCggCCC Dig=Digoxigenin
2.กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งสภาวะที่เหมาะสมในการตรวจผลผลิตจากแลมป์(LAMP)บนแผ่นดิพสติค(dipstick)มีลักษณะเฉพาะคือทำปฏิกิริยาแลมป์(LAMP)ที่อุณหภูมิ61องศาเซลเซียสเป็นเวลา1ชั่วโมงแล้วดูดสารละลายดังกล่าวจำนวน5ไมโครลิตรใส่ในหลอดที่มีสารละลายบัฟเฟอร์100ไมโครลิตรที่อุณหภูมิห้องจากนั้นจุ่มแผ่นดิพสติค(dipstick)ลงในสารละลาย5นาทีแล้วอ่านผล
3.กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งปฏิกิริยาแลมป์(LAMP)มีขั้นตอนการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)เป็นเวลา1ชั่วโมงที่อุณหภูมิ61องศาเซลเซียสโดยให้ไพรเมอร์4ติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)และให้ไพรเมอร์5ติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นด้วยการอ่านผลบนแผ่นดิพสติค(dipstick)เมื่อให้ผลบวกจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูบริเวณแถบทดสอบ(T)และแถบควบคุม(C)แสดงว่าในตัวอย่างพบเบสกลายพันธุที่ตำแหน่งโพรโมเตอร์(promoter)ที่15ซึ่งเบสซีเปลี่ยนเนินเบสที(C-15-T)ของยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)แต่ถ้าผลลบจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูเฉพาะแถบควบคุม(C)เท่านั้น หน้า2ของจำนวน2หน้า
4.กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือไม่ต้องใช้เครื่องพีซีอาร์(PCRthermalcycler)และเครื่องแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้า
5.กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ในยีฟ่อเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งใช้สำหรับการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีที่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่สงสัยการติดเชื้อนี้เพื่อการตรวจวินิจฉัยและป้องกันการระบาดของวัณโรคดื้อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17937C3 TH17937C3 (th) | 2021-06-25 |
| TH17937U TH17937U (th) | 2021-06-25 |
| TH17937Y TH17937Y (th) | 2021-06-25 |
| TH17937A3 true TH17937A3 (th) | 2021-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10689716B1 (en) | Materials and methods for detecting coronavirus | |
| US20240026449A1 (en) | Rna markers for diagnosing infections | |
| JP4950656B2 (ja) | 核酸検出 | |
| CN107810274A (zh) | 用于检测靶核酸的方法和试剂盒 | |
| TH17937C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)บนยีนไอเอ็นเอชเอ(inhA)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| WO2023067510A1 (en) | Colorimetric detection of nucleic acids | |
| EP1964929B1 (en) | Hla-b genotyping method and kit based on real-time pcr | |
| TH17936C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบยีนกลายพันธุ์ของเชื้อสแตฟิโลค็อกคัสออเรียส(Staphylococcusaureus)ที่ดื้อยาเมทิซิลิน(methicillin)ด้วยแถบสี | |
| TH17934A3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบหาเชื้อวัณโรคชนิดมัยโคแบคทีเรียมทูเบอร์คูโลซิส(Mycobacteriumtuberculosis)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH17935A3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไรแฟมพิซิน(Rifampicin)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH17934C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบหาเชื้อวัณโรคชนิดมัยโคแบคทีเรียมทูเบอร์คูโลซิส(Mycobacteriumtuberculosis)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH17936A3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบยีนกลายพันธุ์ของเชื้อสแตฟิโลค็อกคัสออเรียส(Staphylococcusaureus)ที่ดื้อยาเมทิซิลิน(methicillin)ด้วยแถบสี | |
| TH17935C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไรแฟมพิซิน(Rifampicin)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH20107Y (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอพีพี (app) ความเสี่ยงอัลไซเมอร์แบบขั้นตอนเดียวด้วยแถบสี | |
| TH20107U (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอพีพี (app) ความเสี่ยงอัลไซเมอร์แบบขั้นตอนเดียวด้วยแถบสี | |
| EP4477663A1 (en) | Proteins for isothermal amplification | |
| CN103695549B (zh) | 预测强直性脊柱炎易感性的试剂 | |
| TH17935U (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไรแฟมพิซิน (Rifampicin) ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH17935Y (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไรแฟมพิซิน (Rifampicin) ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH1903001741C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีนอะโพอี (apoe) ความเสี่ยงอัลไซเมอร์แบบขั้นตอนเดียวด้วยแถบสี | |
| TH1903001740C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอพีพี (app) ความเสี่ยงอัลไซเมอร์แบบขั้นตอนเดียวด้วยแถบสี | |
| TH18825Y (th) | ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ | |
| TH18825U (th) | ชุดไพรเมอร์ (primer) และตัวตรวจจับ (DNA probe) ที่ออกแบบจากลำดับเบสในส่วนของยีน invasion-associated protein (iap gene) สำหรับตรวจเชื้อลิสทีเรียโมโนไซโทจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยปฏิกิริยาเพิ่มขยายจำนวนดีเอ็นเอ | |
| TH18959Y (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด (isoniazid) ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| TH18959U (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด (isoniazid) ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว |