TH1801002744A - กระบวนการสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์แซคคาไรด์ (saccharide product) จากสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำ (aqueous solution) - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์แซคคาไรด์ (saccharide product) จากสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำ (aqueous solution)Info
- Publication number
- TH1801002744A TH1801002744A TH1801002744A TH1801002744A TH1801002744A TH 1801002744 A TH1801002744 A TH 1801002744A TH 1801002744 A TH1801002744 A TH 1801002744A TH 1801002744 A TH1801002744 A TH 1801002744A TH 1801002744 A TH1801002744 A TH 1801002744A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carrier liquid
- product
- saccharides
- solvent
- water
- Prior art date
Links
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims abstract 2
Abstract
หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ แซคคาไรด์จะถูกผลิตขึ้นจากสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำซึ่งสารละลายประกอบด้วยแซค คาไรด์และผลผลิตพลอยได้ ในกระบวนการ ประกอบด้วย -ในโซนการผสมการคลุกเคล้าสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำกับของเหลวตัวพา (carrier liquid) ที่ซึ่งแซคคาไรด์ไม่ละลายและที่มีจุดเดือดสูงกว่าที่เป็นของน้ำเพื่อได้รับสิ่งเพิ่มผสมซึ่ง ประกอบด้วยน้ำ (aqueous admixture); -การกำจัดน้ำออกจากสิ่งเพิ่มผสมซึ่งประกอบด้วยน้ำ (aqueous admixture) เพื่อได้รับวัฏ ภาคของเหลวตัวพาแรก (first carrier liquid phase) ประกอบด้วย ของเหลวตัวพา (carrier liquid), ผลผลิตพลอยได้และแซคคาไรด์; - การแยกแซคคาไรด์ออกจากวัฏภาคของเหลวตัวพาแรก (first carrier liquid phase) เพื่อ ได้รับของเหลวตัวพาอย่างหยาบ (crude carrier liquid) ประกอบด้วยผลผลิตพลอยได้และของเหลว ตัวพา (carrier liquid) และผลผลิตแซคคาไรด์ ที่ซึ่งกระบวนการที่ประกอบเพิ่มเติมด้วย: -การนำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวตัวพาอย่างหยาบ (crude carrier liquid) ไปสู่การ สกัดของเหลวโดยใช้ของเหลว (liquid-liquid extraction) ด้วยตัวทำละลายแรก (first solvent) เพื่อ ได้รับวัฏภาคของตัวทำละลายที่อุดมไปด้วยผลผลิตพลอยได้ (by-product-rich solvent phase) และวัฏภาคของของเหลวตัวพาที่ไม่ค่อยมีผลผลิตพลอยได้ (by-product-lean carrier liquid phase); และ -การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยส่วนหนึ่งของวักภาคของของเหลวตัวพาที่ไม่ค่อยมีผลผลิต พลอยได้ (by-product-lean carrier liquid phase) ไปยังโซนการผสม :
Claims (1)
- : หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ แซคคาไรด์จะถูกผลิตขึ้นจากสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำซึ่งสารละลายประกอบด้วยแซค คาไรด์และผลผลิตพลอยได้ ในกระบวนการ ประกอบด้วย: -ในโซนการผสมการคลุกเคล้าสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำกับของเหลวตัวพา (carrier liquid) ที่ซึ่งแซคคาไรด์ไม่ละลายและที่มีจุดเดือดสูงกว่าที่เป็นของน้ำเพื่อได้รับสิ่งเพิ่มผสมซึ่ง ประกอบด้วยน้ำ (aqueous admixture); -การกำจัดน้ำออกจากสิ่งเพิ่มผสมซึ่งประกอบด้วยน้ำ (aqueous admixture) เพื่อได้รับวัฏ ภาคของเหลวตัวพาแรก (first carrier liquid phase) ประกอบด้วย ของเหลวตัวพา (carrier liquid), ผลผลิตพลอยได้และแซคคาไรด์; - การแยกแซคคาไรด์ออกจากวัฏภาคของเหลวตัวพาแรก (first carrier liquid phase) เพื่อ ได้รับของเหลวตัวพาอย่างหยาบ (crude carrier liquid) ประกอบด้วยผลผลิตพลอยได้และของเหลว ตัวพา (carrier liquid) และผลผลิตแซคคาไรด์ ที่ซึ่งกระบวนการที่ประกอบเพิ่มเติมด้วย: -การนำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของของเหลวตัวพาอย่างหยาบ (crude carrier liquid) ไปสู่การ สกัดของเหลวโดยใช้ของเหลว (liquid-liquid extraction) ด้วยตัวทำละลายแรก (first solvent) เพื่อ ได้รับวัฏภาคของตัวทำละลายที่อุดมไปด้วยผลผลิตพลอยได้ (by-product-rich solvent phase) และวัฏภาคของของเหลวตัวพาที่ไม่ค่อยมีผลผลิตพลอยได้ (by-product-lean carrier liquid phase); และ -การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยส่วนหนึ่งของวักภาคของของเหลวตัวพาที่ไม่ค่อยมีผลผลิต พลอยได้ (by-product-lean carrier liquid phase) ไปยังโซนการผสม ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 18/03/2562 หน้า 1 ของจำนวน 4 หน้า &nbแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1801002744A true TH1801002744A (th) | 2019-10-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Advance in constructing acid catalyst-solvent combinations for efficient transformation of glucose into 5-Hydroxymethylfurfural | |
| van Zyl et al. | The coordination chemistry of dithiophosphonates: An emerging and versatile ligand class | |
| Sulpizio et al. | Recent progress in synthesis and characterization of metal chalcone complexes and their potential as bioactive agents | |
| Jin et al. | Indirect coal to liquid technologies | |
| Mondal et al. | Advances on asymmetric organocatalytic 1, 4-conjugate addition reactions in aqueous and semi-aqueous media | |
| Gunarathne et al. | Resource recovery from bio-based production processes in developing Asia | |
| BR112017009754A2 (pt) | processo para produção de hexanotriol a partir de 5-hidroximetfilfurfural | |
| García et al. | Solanocapsine derivatives as potential inhibitors of acetylcholinesterase: Synthesis, molecular docking and biological studies | |
| NO20181480A1 (en) | Encapsulated production chemicals | |
| Dolezal et al. | Ligand-based 3D QSAR analysis of reactivation potency of mono-and bis-pyridinium aldoximes toward VX-inhibited rat acetylcholinesterase | |
| TH1801002744A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์แซคคาไรด์ (saccharide product) จากสารละลายซึ่งประกอบด้วยน้ำ (aqueous solution) | |
| Nualart et al. | On the eigenvalue process of a matrix fractional Brownian motion | |
| Gurka et al. | Tuning the sense of product stereochemistry in aldol reactions of acetone and aromatic aldehydes in the presence of water with a single chiral catalyst | |
| MX390687B (es) | Proceso para recuperar liquidos de proceso de corrientes que contienen sales metalicas de tierra alcalina. | |
| Le Page et al. | 2-Pyridyl-phosphine and-diphosphine complexes of nickel (II), and their aqueous solution chemistry | |
| 管鸣宇 et al. | Synthesis and Characterization of Trinitroethyl Compounds Derived from Tetrazine | |
| TH176249A (th) | กระบวนการผลิตแซคคาไรด์จาก สารละลายในน้ำแซคคาไรด์ | |
| Kiddle | Asymmetric Reactions of N-heterocyclic Carbenes Using Green Chemistry Principles | |
| RU2016139907A (ru) | Способ разложения формиатов | |
| Perosa et al. | Handbook of Green Chemistry, Green Processes, Volume 8Green Nanoscience | |
| Lautens et al. | Catalytic Diastereoselective Multi-Component Cyclopropanation | |
| TH173535A (th) | กระบวนการในการเตรียมเอธิลีนไกลคอลจากน้ำตาล | |
| TH153744A (th) | การเตรียม 5-ไฮดรอกซิเมธิลเฟอร์ฟิวแรล (hmf) จากสารละลายเฮกโซสโดยมีไอน้ำอยู่ด้วย | |
| List et al. | Organocatalytic Asymmetric Fluorination of α-Substituted Cyclohexanones | |
| TH146152A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนต |