TH1801007049A - วัคซีน - Google Patents

Abstract

------14/02/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาค, โดยจำเพาะอย่างยิ่ง อนุภาคที่เป็นไวรัส (vLPs), ที่ประกอบรวมด้วย ฟิวชันพอลิเปปไทด์ที่ประกอบรวมด้วย หน่วยซํ้าที่ถูกเลือกได้รับมาจากบริเวณที่ทำซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอร์โรซอยต์ประเภท I และประเภท II (CSP) ของ Plasmodium vivax (Pv), ร่วมกันกับลำดับกรดอะมิโนได้ รับมาจากลำดับ PvCSP ที่ปลาย C ในบางรูปลักษณ์, ฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมเพี่มเติมด้วยลำดับกรดอะ มิโนได้รับมาจากลำดับ PvCSP ที่ปลาย N และ/หรือแอนติเจนพอลิเปปไทด์บนพื้นผิวได้รับมาจากไวรัสดับ อักเสบ B(HBV-S) นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสสำหรับฟิวชันพอลิเปปไทด์เช่นนั้น, เวคเตอร์และพลาสมิดที่ประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์เช่นนั้น, และโฮสต์เซลล์ที่ประกอบรวมด้วยเวกเตอร์และพลาสมิดเช่นนั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพื้มเติมกับองค์ประกอบ, โดยจำเพาะอย่างยิ่ง องค์ประกอบวัคซีน, ที่ประกอบรวมด้วยฟิวชันพอลิเปปไทด์หรือ VLPs สำหรับใช้เป็นวัคซีนสำหรับทำการป้องกันโรคมาลาเรีย ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุภาค, โดยจำเพาะอย่างยิ่ง อนุภาคที่เป็นไวรัส (VLPs), ที่ประกอบ รวมด้วย ฟิวชันพอลิเปปไทด์ที่ประกอบรวมด้วย หน่วยซํ้าที่ถูกเลือกได้รับมาจากบริเวณที่ทำซํ้าของ โปรตีนเซอร์คัมสปอร์โรซอยต์ประเภท I และประเภท II (CSP) ของ Plasmodium vivax (Pv), ร่วมกัน กับลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากลำดับ PvCSP ที่ปลาย C ในบางรูปลักษณ์, ฟิวชันพอลิเปปไทด์ ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากลำดับ PvCSP ที่ปลาย N และ/หรือแอนติเจนพอ ลิเปปไทด์บนพื้นผิวได้รับมาจากไวรัสดับอักเสบ B(HBV-S) นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสสำหรับฟิวชันพอลิเปปไทด์เช่นนั้น, เวกเตอร์และพลาสมิดที่ประกอบรวม ด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์เช่นนั้น, และโฮสต์เซลล์ที่ประกอบรวมด้วยเวกเตอร์และพลาสมิดเช่นนั้น การ ประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับองค์ประกอบ, โดยจำเพาะอย่างยิ่ง องค์ประกอบวัคซีน, ที่ประกอบรวม ด้วยฟิวชันพอลิเปปไทด์หรือ VLPs สำหรับใช้เป็นวัคซีนสำหรับทำการป้องกันโรคมาลาเรีย

Claims (34)

1. /02/2562(OCR) หน้า1ของจำนวน7หน้าข้อถือสิทธิ1. อนุภาคที่ประกอบรวมด้วยสิวชันพอลิเปปไทด์,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย:(i)หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivax(ii) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIIของPlasmodiumvivax(iii) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของPlasmodiumvivaxและ(iv) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบB2. ฟิวชันพอลิเปปไทด์.ที่ซึ่งสิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย:(i) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivax(ii) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIIของPlasmodiumvivaxและ(iii) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของPlasmodiumvivax3. ฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่2,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบB4. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย:(i) หน่วยชํ้า812หน่วยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivaxและ/หรือ(ii) หน่วยซํ้า812หน่วยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIIของPlasmodiumvivax5. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่14ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย:(i) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อย,ที่ซึ่งหน่วยซํ้าถูกได้รับมาอย่างอิสระจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivaxของสายพันธุ์ดังต่อไปนี้หนึ่งสายพันธุ์หรือมากกว่า:KCSP9550,KCSP9621,KCSP9775,เกาหลีเหนือ,C2,CH3,CH4,CH5,NYUThai,อินเดียVII,PH46,PH79,SOL83,SOL101,มอริเตเนีย,Sal1,บราซิลหรือเบเลมและ/หรือ(i) หน่วยซ้ำ6หน่วยเป็นอย่างน้อย,ที่ซึ่งหน่วยซํ้าถูกได้รับมาอย่างอิสระจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivaxของสายพันธุ์ดังต่อไปนี้หนึ่งสายพันธุ์หรือมากกว่า:หนา2ของจำนวน7หน้าปาป็วนิวกินี(PNG,PNG4/B),บราซิล:Paragaminos(BZLB74,BZLB192)บราซิล(P.simium),กาบองหรือบังคลาเทศ6. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด้ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่15ข้อใดข้อหนํ่ง,ที่ชํ่งหน่วยชํ้าได้รับมาจากบริเวณที่ชํ้าของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivaxมีลำดับกรดอะมิโนที่อย่างเป็นอิสระแล้วถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย:GDRAAGQPA (SEQID NO: 3)GDRADGQPA (SEQID NO: 4) liarGNGAGGQAA (SEQID NO: 5)7. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่16ข้อใดข้อหนึ๋ง,ที่ซง(9หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ชํ้าของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivaxประกอบรวมดวย:(a) บล็อก5บล็อกของหน่วยชํ้าGDRAAGQPA(SEQIDNO:3)(b) บล็อก4บล็อกของหน่วยชํ้าGDRADGQPA(SEQIDNO:4),และ(c) บล็อก1บล็อกของหน่วยชํ้าGNGAGGQAA(SEQIDNO:5).8. อนุภาคหรือปวชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่17ข้อใดข้อหน้ง,ที่ชํ่งหน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรชอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivaxมีลำดับกรดอะมิโนที่อย่างเป็นอิสระแล้วถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย:ANGAGNQPG(SEQIDNO:6)ANGAGGQAA(SEQIDNO:7)ANGAGDQPG(SEQIDNO:8)ANGADDQPG(SEQIDNO:9)และEDGAGNQPG(SEQIDNO:10)9. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด้ดังที่ขอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่18ข้อใดข้อหน้ง,ที่ซํ่ง(ii)หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเชอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivaxประกอบรวมดวย:(a) บล็อก2 บล็อกของคู่หน่วยซํ้าANGAGNQPGANGAGGQAA(SEQIDNO:11):(b) บล็อกI บล็อกของคู่หน่วยชํ้าANGAGDQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:12)(c) บล็อก1 บล็อกของคู่หน่วยซํ้าANGADDQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:13)และ(d) บล็อก1 บล็อกของคู่หน่วยซํ้าEDGAGNQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:14)10. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่19ข้อใดข้อหนื่ง,ที่ประกอบรวมด้วยหน่วยชํ้า:(GDRAAGQPA)*5(SEQIDNO:3)หน้า3ของจำนวน7หน้า(GDRADGQPA)*4(GNGAGGQAA)*1(ANGAGNQPGANGAGGQAA)*2(ANGAGDQPGANGAGDQPG)*1(ANGADDQPGANGAGDQPG)*1(EDGAGNQPGANGAGDQPG)*1(SEQIDNO:4)(SEQIDNO:5)(SEQIDNO:11)(SEQIDNO:12)(SEQIDNO:13)และ(SEQIDNO:14)ที่ซํ่งหน่วยชํ้าข้างต้นถูกต่อแบบอยู่ติดกันในอันดับข้างต้นในการกำหนดทิศทางNC11. อนุภาคหรือทิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ฃอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่ 13ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ชํ่งลำดับกรดอะมิโนของ(i)คือ:(a) ลำดับที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:16(โดยที่เหมาะสมแล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มีความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบฟ้องกันต้านp.vivaxCSPหรือ(๖) ชิ้นส่วนของSEQIDNO:16ที่ซงคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQIDNO:16(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว)และที่มีความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบฟ้องกันต้าน/,.vivaxCSP12. อนุภาคหรือทิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไวไนข้อถือสิทธิข้อที่13ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ชิ้งลำดับกรดอะมิโนของ(ii)คือ:(a) ลำดับที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:18(โดยที่เหมาะสมแล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มีความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบฟ้องกันต้านp.vivaxCSPหรือ(b) ชิ้นส่วนของSEQIDNO:18ที่ชื่งคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQIDNO:18(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว)และที่มีความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบฟ้องกันต้านp.vivaxCSP13. อนุภาคหรือทิวชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ชิ้งทิวชันพอลิเปปไทดัประกอบรวมเพี่มเติมด้วย:(v) หน่วยชํ้าหนี้งหน่วยเป็นอย่างน้อยไต้รับมาจากบริเวณที่ชํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ของพาราสิตของมาลาเรยที่เป็นPlasmodiumvivax14. อนุภาคหรือทิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13,ที่ซงลำดับกรดอะมิโนของหน่วยชํ้าหนี้งหน่วยเป็นอย่างน้อยคือAPGANQ(E/G)GGAA(SEQIDNO:19)15. อนุภาคหรือทิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ชิ้งลำดับกรดอะมิโนไต้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของp.vivaxคือ:(a)ลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNOs:2932หนี้งลำดับหรือมากกว่า(โดยที่เหมาะสมแล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,หน้า4ของจำนวน7หน้า96%,97%,98%หรือ99%)และที่ประกอบรวมด้วยอิพิโทปฃองทีเชลล์หนี้งตัวหรือมากกว่าที่ซํ่งส่งเสริมการตอบสนองภูมิคุ้มกันของหน่วยซํ้าประเภทIและ/หรือประเภทIIหรือ(b)ชิ้นส่วนของSEQIDNOs:2932ที่ชํ่งคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQIDNOs:2932(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว)และประกอบรวม ด้วยอิพิโทปของทีเชลล์หนื่งตัวหรือมากกว่าที่ชิ้งส่งเสริมการตอบสนองภูมิคุ้มกันของหน่วยชํ้ๅประเภทIและ/หรือประเภทII16. อนุภาคตังที่ขอถือสิทธิไว่ในข้อถือสิทธิข้อที่1และ415ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ชํ่งลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบBคือ:(a)ลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:38(โดยที่ เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มีความสามารถที่จะเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันของส่วน(i)(iii)ของหัวชันพอลิเปปไทต์ของการประดิษฐ์นี้หรือ(๖)ชิ้นส่วนของSEQIDNO:38ที่ซงคืออย่างน้อยที่สุด80%ของความยาวของSEQIDNO:38(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มีความสามารถที่จะเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันของส่วน(i)(iii)ของหัวชันพอลิเปปไทต์ของการประดิษฐ์นี้ 17. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกที่ชํ่งรหัสสำหรับอนุภาคหรือหัวชันพอลิเปปไทต์ดังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนี้ง18. เวกเตอร์หรือพลาสมิดที่ประกอบรวมด้วยโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่17,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ๋งเวกเตอร์คือเวกเตอร์ของอะดิโนไวรัสหรือเวกเตอร์ของไวรัสแวคชิเนียสายพันธุแองคาราที่ถูกดัดแปลง,โดยที่เหมาะสมมากที่สุดแล้วเวกเตอร์ที่ไม่มีการจำลองแบบของอะดิโนไวรัสหรือ เวกเตอร์ที่ไม่มีการจำลองแบบของไวรัสแวคซิเนียสายพันธุแองคาราที่ถูกดัดแปลง19. โฮสต์เซลล์ที่ประกอบรวมด้วยเวณตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ชื่งโฮสต์เชลล์เป็นโฮสต์เชลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม,โดยที่เหมาะสมมากกว่าแล้วโฮสต์เซลล์ของยีสต์20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคหรือหัวชันพอสิเปปไทต์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนี้งและ/หรือเวคเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ฃอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,อย่างเป็นทางเลือกร่วมกันกับตัวพา,กระสายยาหรือตัวเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนี้งอย่างหรือมากกว่า21. องค์ประกอบวัคซีนที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคหรือหัวชันพอลิเปปไทต์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนี้ง,และ/หรือเวคเตอร์หรือพลาสมิคดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18, ร่วมกันกับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหน้า5ของจำนวน7หน้า22. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ฃอถือสิทธิไว้ไนข้อถือสิทธิข้อที่21,ที่ซํ่งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยเวกเตอร์ฃองไวรัส(โดยที่เหมาะสมแล้วเวกเตอร์ของอะดิโนไวรัสหรือเวกเตอร์ฃองไวรัสแวคซีเนียสายพันธุแองคาราที่ถูกดัดแปลง)ที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทค์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน 23. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่21,ที่ชิ้งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยTRAPพอสิเปปไทต์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน24. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21ถึง23ข้อใดข้อหน้ง,ที่ชงตัวยาเสริมประกอบรวมด้วยอิมัลชันน้ำในน้ำมันชาโปนินหรือสควาลีน,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซํ่งตัวยาเสริมคือMatrixMorAddaVax 25. สารเตรียมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย:(a)อนุภาคหรือพัวชันพอสิเปปไทต์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนื่ง,เวคเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่20หรือวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21หรือข้อถือสิทธิข้อที่24,ที่มีการรวมกันกับ (๖)p.vivaxพอลิเปปไทต์,โดยที่เหมาะสมแล้วTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน,หรือกรดนิวคลีอิก(โดยที่เหมาะสมแล้วเวคเตอร์ของไวรัส)ที่เข้ารหัสพอลิเปปไทต์ดังกล่าว,เป็นสารเตรียมที่ถูกรวมในรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับการใช้พร้อมกัน,แยกกันหรือต่อเนื่องกัน26. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทต์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนื่ง,เวคเตอร์ หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2024ข้อใดข้อหนื่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,สำหรับใช้ในการบำบัดโรคหรือสำหรับใช้เป็นตัวยา27. อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทต์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนื่ง,เวคเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่2024 ข้อใดข้อหนื่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,สำหรับใช้ในการบำบัดหรือการน้องกันโรคมาลาเรีย,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซํ่งมาลาเรียเกิดขึ้นมาโดยPlasmodiumvivax28. อนุภาค,ฟิวชันพอลิเปปไทค์,องค์ประกอบหรือสารเตรียมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่27,ที่ซํ่งการบำบัดหรือการน้องกันโรคมาลาเรียประกอบรวมด้วย:(a)การเตรียมพร้อมคนไข้ไว้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือน้วชันพอสิเปปไทด์ดังที่ขอ ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนื่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้หน้า6ของจำนวน7หน้าในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของอะดิโนไวรัสที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรยนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน,และตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างตังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่24)และจากนั้น(๖)การกระตุ้นเพิ่มคนไข้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือทิเวชันพอสิเปปไทด์ตังที่ขอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์'หรือพลาสมิดตังที่ขอถือสิทธิไว้ไนข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของไวรัสivrwuiประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทต์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมันและตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนั้งอย่างตังที่ถูกจำกัดความไวในข้อถือสิทธิข้อที่24)หรือในทางกลับกัน29. การใช้อนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทต์ตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนํ่ง,เวคเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบตังที่ฃอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,ในการผลิตตัวยาสำหรับใช้ในการบำบัดหรือการน้องกันโรคมาลาเรีย,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซงมาลาเรียเกิดขึ้นมาโดยPlasmodiumvivax30. วิธีการบำบัดคนไข้ที่ไวต่อการติดเชื้อPlasmodium^ระกอบรวมด้วยการบริหารให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทต์ตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง,เวกเตอร์หรือพลาสมิดตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,โดยที่เหมาะสมแล้วเน้นวัคซีน.โดยวิธีนี้เพื่อบำบัดหรือน้องกันมาลาเรีย31. วิธีการบำบัดคนไข้'ที่ไวต่อการติดเชื้อPlasmodiumที่ประกอบรวมด้วย:(a) การเตรียมพร้อมคนไข้ไว้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิตตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของอะดิโนไวรัสที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอสิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน,และตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างตังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่24)และจากนั้น(b) การกระตุ้นเพิ่มคนไข้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดตังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของไวรัสMVAที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสหน้า7ของจำนวน7หน้าTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน,และตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนี้งอย่างตังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่24) หรือในทางกลับกัน,โดยวิธีนี้เพื่อบำบัดหรือน้องกันมาลาเรีย 32. อนุภาค,ทิเวชันพอลิเปปไทต์,องค์ประกอบหรือสารเตรียมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทฃิข้อที่26 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 27หรือข้อถือสิทธิข้อที่28,การใช้ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่29หรือวิธีการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่30หรือข้อถือสิทธิข้อที่31,ที่ชิ้งคนไข้เป็นผู้ที่ได้ถูกเตรียมพร้อมไว้ก่อน หน้านี้แล้วโดยการฉีดด้วยp.vivaxพอสิเปปไทต์,โดยที่เหมาะสมแล้วTRAPพอลิเปปไทต์หรืออนุพันธ์หรือ ชิ้นส่วนของมันหรือกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสพอสิเปปไทต์ตังกล่าว33. กระบวนการสำหรับทำการผลิตอนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ตังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนี้ง,ที่ซํ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยการแสดงออกโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกที่ลงรหัสสำหรับอนุภาคหรือพอลิเปปไทต์ตังกล่าวในโฮสต์ที่เหมาะสมและทำการนำผลิตกัณฑ์กลับคืนมา34. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่33,ที่ชํ่งโฮสต์เปีนเชลล์ยีสต์.โดยที่เหมาะสมแล้ว,Pichiapastoris,SaccharomycesหรอHansenula หน้า1ของจำนวน8หน้า ข้อถือสิทธิ 1. อนุภาคที่ประกอบรวมด้วยฟิวชันพอสิเปปไทด์,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย: (i) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ (CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivax\ (ii) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ (CSP)ประเภทIIของPlasmodiumvivax\ (iii) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของPlasmodiumvivaxและ (iv) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบB

2. ฟิวชันพอลิเปปไทด์,ที่ซึ่งฟิวชันพอสิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย: (i) หน่วยชํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์ดัมสปอโรซอยต์ ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivax', (ii) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์ดัมสปอโรซอยต์ (CSP)ประเภทIIของPlasmodiumvivax',และ (iii) ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของPlasmodiumvivax

3. ฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่2,ที่ซึ่งฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบB

4. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง ฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย: (i) หน่วยซํ้า812หน่วยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภท IของPlasmodiumvivaxและ/หรือ (ii) หน่วยซํ้า812หน่วยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภท IIของPlasmodiumvivax

5. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่14ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง ฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมด้วย: (i) หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อย,ที่ซึ่งหน่วยซ้ำถูกได้รับมาอย่างอิสระจากบริเวณที่ซํ้าของ โปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodiumvivaxของสายพันธุดังต่อไปนี้หนึ่ง สายพันธุ์หรือมากกว่า:KCSP9550,KCSP9621,KCSP9775,เกาหลีเหนือ,C2,CH3,CH4,CH5, หน้า2ของจำนวน8หน้า NYUThai,อินเดียVII,PH46,PH79,SOL83,SOL101,มอริเตเนีย,Sal1,บราซิลหรือเบเลมและ/ หรือ (i)หน่วยซ้ำ6หน่วยเป็นอย่างน้อย,ที่ซึ่งหน่วยซ้ำถูกได้รับมาอย่างอิสระจากบริเวณที่ซ้ำของ โปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP)ประเภทIของPlasmodiumvivaxของสายพันธุ์ดังต่อไปนี้หนึ่ง สายพันธุ์หรือมากกว่า:ปาปัวนิวกินี(PNG,PNG4/B),บราซิล:Paragaminos(BZLB74,BZLB19 2)บราซิล(p.simium),กาบองหรือบังคลาเทศ

6. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่15ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง หน่วยซ้ำได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI(CSP)ของPlasmodium vivaxมีลำดับกรดอะมิโนที่อย่างเป็นอิสระแล้วถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: GDRAAGQPA(SEQIDNO:3) GDRADGQPA(SEQIDNO:4)และ GNGAGGQAA(SEQIDNO:5)

7. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่16ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง (i)หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ประเภทI (CSP)ของPlasmodiumvivaxประกอบรวมด้วย: (a) บล็อก 5บล็อกของหน่วยซํ้า GDRAAGQPA(SEQIDNO:3) (b) บล็อก 4บล็อกของหน่วยชํ้า GDRADGQPA(SEQIDNO:4),และ (c) บล็อก 1บล็อกของหน่วยซํ้า GNGAGGQAA(SEQIDNO:5).

8. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่17ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง หน่วยซํ้า6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซํ้าของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP) ประเภทIของPlasmodiumvivaxมีลำดับกรดอะมิโนที่อย่างเป็นอิสระแล้วถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย: ANGAGNQPG(SEQIDNO:6) ANGAGGQAA(SEQIDNO:7) ANGAGDQPG(SEQIDNO:8) ANGADDQPG(SEQIDNO:9)และ EDGAGNQPG(SEQIDNO:10) หน้า3ของจำนวน8หน้า

9. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง (ii)หน่วยซ้ำ6หน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์(CSP) ประเภทIของPlasmodiumvivaxประกอบรวมด้วย: (a) บล็อก2 บล็อกของคู่หน่วยซํ้า ANGAGNQPGANGAGGQAA(SEQIDNO:11): (b) บล็อก1 บล็อกของคู่หน่วยซํ้า ANGAGDQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:12) (c) บล็อก1 บล็อกของคู่หน่วยซํ้า ANGADDQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:13)และ (d) บล็อก1 บล็อกของคู่หน่วยซํ้า EDGAGNQPGANGAGDQPG(SEQIDNO:14)

10. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่19ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ ประกอบรวมด้วยหน่วยซํ้า: (GDRAAGQPA)*5 (SEQIDNO: 3) (GDRADGQPA)*4 (SEQIDNO: 4) (GNGAGGQAA)*1 (SEQIDNO: 5) (ANGAGNQPGANGAGGQAA)*2 (SEQIDNO: 11) (ANGAGDQPGANGAGDQPG)*1 (SEQIDNO: 12) (ANGADDQPGANGAGDQPG)*1 (SEQIDNO:13)และ (EDGAGNQPGANGAGDQPG)*! (SEQIDNO: 14) ที่ซึ่งหน่วยซํ้าข้างต้นถูกต่อแบบอยู่ติดกันในอันดับข้างต้นในการกำหนดทิศทางNC

11. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง ลำดับกรดอะมิโนของ(i)คือ: (a) ลำดับที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:16(โดยที่เหมาะสม แล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มี ความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบป้องกันต้านp.vivaxCSPหรือ (b) ชิ้นส่วนของSEQIDNO:16ที่ซึ่งคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQIDNO:16 (โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด 60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว)และที่มีความสามารถใน การทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบป้องกันต้านp.vivaxCSP

12. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง หน้า4ของจำนวน8หน้า ลำดับกรดอะมิโนของ(ii)คือ: (a) ลำดับที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:18(โดยที่เหมาะสม แล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มี ความสามารถในการทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบป้องกันต้านp.vivaxCSPหรือ (b) ชิ้นส่วนของSEQIDNO:18ที่ซึ่งคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQIDNO:18 (โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว)และที่มีความสามารถใน การทำให้เกิดภูมิคุ้มกันแบบป้องกันต้านp.vivaxCSP

13. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง ฟิวชันพอลิเปปไทด์ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย: (v) หน่วยซํ้าหนึ่งหน่วยเป็นอย่างน้อยได้รับมาจากบริเวณที่ซ้ำของโปรตีนเซอร์คัมสปอโรซอยต์ (CSP)ของพาราสิตของมาลาเรียที่เป็นPlasmodiumvivax

14. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่13,ที่ซึ่งลำดับกรดอะมิ โนของหน่วยซํ้าหนึ่งหน่วยเป็นอย่างน้อยคือAPGANQ(E/G)GGAA(SEQIDNO:19)

15. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง ลำดับกรดอะมิโนได้รับมาจากชิ้นส่วนที่ปลายCของCSPของP.vivaxคือ: (a) ลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNOs:29 32หนึ่งลำดับหรือมากกว่า(โดยที่เหมาะสมแล้วความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด 85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่ประกอบรวมด้วยอิพิโทปของทีเซลล์หนึ่ง ตัวหรือมากกว่าที่ซึ่งส่งเสริมการตอบสนองภูมิคุ้มกันของหน่วยซํ้าประเภทIและ/หรือประเภท IIหรือ (b) ชิ้นส่วนของSEQIDNOs:2932ที่ซึ่งคืออย่างน้อยที่สุด50%ของความยาวของSEQID NOs:2932(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด60%,70%,80%หรือ90%ของความยาว) และประกอบรวมด้วยอิพิโทปของทีเซลล์หนึ่งตัวหรือมากกว่าที่ซึ่งส่งเสริมการตอบสนอง ภูมิคุ้มกันของหน่วยซํ้าประเภทIและ/หรือประเภทII

16. อนุภาคดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1และ415ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งลำดับกรดอะมิโน ได้รับมาจากแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสดับอักเสบBคือ: หน้า5ของจำนวน8หน้า (a)ลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือนกันของลำดับอย่างน้อยที่สุด80%กับSEQIDNO:38 (โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด85%,90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มี ความสามารถที่จะเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันของส่วน(i)(iii)ของฟิวชันพอลิเปปไทด์ของ การประดิษฐ์นี้หรือ (b)ชิ้นส่วนของSEQIDNO:38ที่ซึ่งคืออย่างน้อยที่สุด80%ของความยาวของSEQIDNO: 38(โดยที่เหมาะสมแล้วอย่างน้อยที่สุด90%,95%,96%,97%,98%หรือ99%)และที่มี ความสามารถที่จะเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันของส่วน(i)(iii)ของฟิวชันพอลิเปปไทด์ของ การประดิษฐ์นี้

17. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกที่ซึ่งรหัสสำหรับอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ถูกจำกัดความ ไวในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง

18. เวกเตอร์หรือพลาสมิดที่ประกอบรวมด้วยโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่17,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ่งเวกเตอร์คือเวกเตอร์ของอะดีโนไวรัสหรือเวกเตอร์ของ ไวรัสแวคซิเนียสายพันธ์แองคาราที่ถูกดัดแปลง,โดยที่เหมาะสมมากที่สุดแล้วเวกเตอร์ที่ไม่ได้ทำสำเนา ของอะดีโนไวรัสหรือเวกเตอร์ที่ไม่ได้ทำสำเนาของไวรัสแวคซิเนียสายพันธ์แองคาราที่ถูกดัดแปลง

19. โฮสต์เซลล์ที่ประกอบรวมด้วยเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18, โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ่งโฮสต์เซลล์เป็นโฮสต์เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม,โดยที่เหมาะสมมากกว่า แล้วโฮสต์เซลล์ของยีสต์

20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือ สิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่18,อย่างเป็นทางเลือกร่วมกันกับตัวพา,กระสายยาหรือตัวเจือจางที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมหนึ่งอย่างหรือมากกว่า

21. องค์ประกอบวัคซีนที่ประกอบรวมด้วยอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง,และ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่18,ร่วมกันกับตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

22. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21,ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยเวคเตอร์ของไวรัส(โดยที่เหมาะสมแล้วเวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสหรือเวกเตอร์ของ หน้า6ของจำนวน8หน้า ไวรัสแวคซิเนียสายพันธุ์แองคาราที่ถูกดัดแปลง)ที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอ ลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน

23. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21,ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน

24. องค์ประกอบวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21ถึง23ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งตัวยา เสริมประกอบรวมด้วยอิมัลชันน้ำในน้ำมันซาโปนินหรือสควาลีน,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ่งตัวยา เสริมคือMatrixMorAddaVax

25. สารเตริยมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย: (a) อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง ,เวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไวไนข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่20หรือวัคซีนดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่21หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่24,ที่มีการรวมกันกับ (b) P.vivaxพอลิเปปไทด์,โดยที่เหมาะสมแล้วTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์ หรือชิ้นส่วนของมัน,หรือกรดนิวคลีอิก(โดยที่เหมาะสมแล้วเวกเตอร์ของไวรัส)ที่เข้ารหัสพอ ลิเปปไทด์ดังกล่าว, เป็นสารเตรียมที่ถูกรวมในรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับการใช้พร้อมกัน,แยกกันหรือต่อเนื่องกัน

26. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง, เวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,สำหรับใช้ ในการบำบัดโรคหรือสำหรับใช้เป็นตัวยา

27. อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง, เวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,สำหรับใช้ ในการบำบัดหรือการป้องกันโรคมาลาเรีย,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ่งมาลาเรียเกิดขึ้นมาโดย Plasmodiumvivax

28. อนุภาค,ฟิวชันพอลิเปปไทด์,องค์ประกอบหรือสารเตรียมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่27,ที่ซึ่งการบำบัดหรือการป้องกันโรคมาลาเรียประกอบรวมด้วย: หน้า7ของจ่านวน8หน้า (a) การเตรียมพร้อมคนไข้ไว้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอสิเปปไทด์ ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิด ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของอะดีโนไวรัสที่ประกอบรวม ด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน, และตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างดังที่ถูกจำกัดความ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่24) และจากนั้น (b) การกระตุ้นเพิ่มคนไข้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอ ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของไวรัสMVAที่ประกอบรวมด้วยกรด นิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมันและตัวยา เสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างดังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่24) หรือในทางกลับกัน

29. การใช้อนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อ หนึ่ง,เวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,ใน การผลิตตัวยาสำหรับใช้ในการบำบัดหรือการป้องกันโรคมาลาเรีย,โดยที่เหมาะสมแล้วที่ซึ่งมาลาเรีย เกิดขึ้นมาโดยPlasmodiumvivax

30. วิธีการบำบัดคนไข้ที่ไวต่อการติดเชื้อPlasmodiumที่ประกอบรวมด้วยการบริหารให้ปริมาณที่ มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใด ข้อหนึ่ง,เวกเตอร์หรือพลาสมิตดงที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่2024ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือสารเตรียมดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่25,โดย ที่เหมาะสมแล้วเป็นวัคซีน,โดยวิธีนี้เพื่อบำบัดหรือป้องกันมาลาเรีย

31. วิธีการบำบัดคนไข้ที่ไวต่อการติดเชื้อPlasmodiumที่ประกอบรวมด้วย: (a)การเตรียมพร้อมคนไข้ไว้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิด หน้า8ของจำนวน8หน้า ดังที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของอะดีโนไวรัสที่ประกอบรวม ด้วยกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน, และตัวยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างดังที่ถูกจำกัดความ ไวในข้อถือสิทธิข้อที่24) และจากนั้น (b)การกระตุ้นเพิ่มคนไข้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ ขอถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่งและ/หรือเวกเตอร์หรือพลาสมิดดังที่ขอ ถือสิทธิไวในข้อถือสิทธิข้อที่18,ร่วมกันกับเวกเตอร์ของไวรัสMVAที่ประกอบรวมด้วยกรด นิวคลีอิกที่เข้ารหัสTRAPพอลิเปปไทด์หรือแวเรียนต์,อนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมัน,และตัวยา เสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม(โดยที่เหมาะสมแล้วหนึ่งอย่างดังที่ถูกจำกัดความไวในข้อถือ สิทธิข้อที่24) หรือในทางกลับกัน,โดยวิธีนี้เพื่อบำบัดหรือป้องกันมาลาเรีย

32. อนุภาค,ฟิวชันพอลิเปปไทด์,องค์ประกอบหรือสารเตรียมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่26หรือข้อถือสิทธิข้อที่27หรือข้อถือสิทธิข้อที่28,การใช้ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 29หรือวิธีการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่30หรือข้อถือสิทธิข้อที่31,ที่ซึ่งคนไข้เป็นผู้ที่ได้ ถูกเตรียมพร้อมไว้ก่อนหน้านี้แล้วโดยการฉีดด้วยp.vivaxพอสิเปปไทด์,โดยที่เหมาะสมแล้วTRAP พอลิเปปไทด์หรืออนุพันธ์หรือชิ้นส่วนของมันหรือกรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสพอลิเปปไทด์ดังกล่าว

33. กระบวนการสำหรับทำการผลิตอนุภาคหรือฟิวชันพอลิเปปไทด์ดังที่ถูกจำกัดความไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่1ถึง16ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยการแสดงออกโมเลกุลของกรด นิวคลิอิกที่ลงรหัสสำหรับอนุภาคหรือพอลิเปปไทด์ดังกล่าวในโฮสต์ที่เหมาะสมและทำการนำ ผลิตภัณฑ์กลับคืนมา

34. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่33,ที่ซึ่งโฮสต์เป็นเซลล์ยีสต์,โดยที่ เหมาะสมแลว,Pichiapastoris,SaccharomycesหรือHansenula