TH18787B - การเตรียมแคโพรแลคแทม - Google Patents
การเตรียมแคโพรแลคแทมInfo
- Publication number
- TH18787B TH18787B TH9401002515A TH9401002515A TH18787B TH 18787 B TH18787 B TH 18787B TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 18787 B TH18787 B TH 18787B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- water
- carbonitril
- clause
- reacts
- Prior art date
Links
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- -1 cyclic lactam Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
Abstract
เตรียมไซคลิก แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริลทำปฏิกิริยากับน้ำในวัฎภาค ของเหลวในเครื่องปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสมอยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วนประกอบ ที่ละ ลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไซคลิค แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริล (amino carbonitril) ทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, ซึ่งทำ ปฏิกิริยาในวัฎภาคของเหลวในเครื่อง ปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับ ที่โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสม (heterogenous) อยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วน ประกอบที่ ละลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำ ปฏิกิริยาที่จาก 140 ํ ถึง 320 ํ ซ
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง อะ มิโนคาร์โบไนทริล มีสูตร H2N--(CH2)m--C (พันธะสาม) N ซึ่ง m ที่ใช้คือ 3, 4, 5 หรือ 6
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้ 6-อะมิ โนแคโพรไนทริลเป็น อะมิโนคาร์โบไนทริล
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารละลาย 1-50% โดยน้ำหนักของอะมิโนคาร์โบไนทริลในน้ำหรือ ในสาร ผสมของน้ำ/ตัวทำละลายอินทรีย์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH16757A TH16757A (th) | 1995-10-19 |
| TH18787B true TH18787B (th) | 2005-07-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miller et al. | Catalytic ring-closing metathesis of dienes: application to the synthesis of eight-membered rings | |
| KR960705776A (ko) | 카프로락탐의 제조 방법(process for manufacturing caprolactam) | |
| Ma et al. | FeCl3‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis | |
| Cardoso et al. | Aziridines in formal [3+ 2] cycloadditions: synthesis of five‐membered heterocycles | |
| Ledoux et al. | Comparative Investigation of Hoveyda–Grubbs Catalysts bearing Modified N‐Heterocyclic Carbene Ligands | |
| Rasmussen et al. | Complexes of the new ligand tetracyanobiimidazole | |
| An et al. | Regioselective Hetero-Michael Addition of Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Nucleophiles to Maleimides Catalyzed by BF3· OEt2 | |
| Ouhamou et al. | Studies on the intramolecular Kulinkovich–de Meijere reaction of disubstituted alkenes bearing carboxylic amide groups | |
| DE60143105D1 (de) | Synthese von Derivaten der 2-Deoxy-2-fluoro-arabinose | |
| TH18787B (th) | การเตรียมแคโพรแลคแทม | |
| TH16757A (th) | การเตรียมแคโพรแลคแทม | |
| AU2667088A (en) | Process for the preparation of tertiary n,n-dimethylamines | |
| Stenne et al. | Enantioselective olefin metathesis | |
| Wanniarachchi et al. | Palladium complexes of bis (acyclic diaminocarbene) ligands with chiral N-substituents and 8-membered chelate rings | |
| Wright et al. | 3‐Bromo N‐alkyl cyanamides as versatile building blocks | |
| Sytniczuk et al. | Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing two bulky and unsymmetrical NHC ligands | |
| Temperini et al. | Alkynyl Phenyl Selenides as Intermediates in the Metal‐Free Cyclisation of N‐Tosyl Homopropargyl Amides to γ‐Lactams | |
| NZ289098A (en) | Preparation of cyclic lactams by reaction under catalytic conditions of water and aminocarboxylic acid compounds | |
| Brittain et al. | From Solution‐Phase to Solid‐Phase Enyne Metathesis: Crossover in the Relative Performance of Two Commonly Used Ruthenium Pre‐Catalysts | |
| NO975270D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av kaprolaktam | |
| Wen et al. | Polymerization of acetylenes, 1, 3-dienes and allyl halides on active uranium powder | |
| Chaloner et al. | Synthesis of metal carbene complexes from diazirines | |
| Vanable | The development of directing group enabled hydroamination strategies to access to 1, 2-, 1, 3-, and 1, 4-diamines with high levels of regio-, chemo-, and stereoselectivity | |
| HOSHIKO et al. | The synthesis of trans-3, 4-bis-(3, 4-dihydroxyphenyl) pyrrolidine, a novel DA1 agonist | |
| Piers et al. | Conjugate addition of lithium phenylthio-and cyano-[2-(4-chlorobut-1-enyl)] cuprate to cyclic enones. An efficient methylenecyclopentane annulation process |