TH1932A - Process for preparing anti-inflammatory and anti-allergic compounds - Google Patents
Process for preparing anti-inflammatory and anti-allergic compoundsInfo
- Publication number
- TH1932A TH1932A TH8301000494A TH8301000494A TH1932A TH 1932 A TH1932 A TH 1932A TH 8301000494 A TH8301000494 A TH 8301000494A TH 8301000494 A TH8301000494 A TH 8301000494A TH 1932 A TH1932 A TH 1932A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- thio
- inflammatory
- amino
- ch2z1
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 title 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- -1 trihelomethyls Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 abstract 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบตามสูตร I(สูตรทางเคมี) และเกลือของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่ง R1 และ R2 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, แอลคิล, คาร์บอกซิ ,แอลคาโนอิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ, คาร์บอกซิแอลคิล, คาร์แบลคอก ซิแอลคิล, คาร์แบลคอกซิ, แอลคาโนอิล, ฟอร์มิล, ไนทริล, อะมิโน, อะมิโนแอลคิล, แอลคิลอะมิโน, คาร์บอกซามีด, เฮโล, ไทรเฮโลเม ธิล, ไฮดรอกซิ, แอริลออกซิ, ไนโทร, ซัลฟานิล, ไธโอ, แอลคิลไธ โอ และ R1 กับ R2 เมื่อคิดรวมกับอะตอมต่าง ๆ ของคาร์บอนที่หมู่ เหล่านี้ต่ออยู่จะเกิดเป็นเฟนิลริง Z เป็น CH หรือ N X เป็น -O-, -S-, NR4,-CH2Z1-, -CH = N-, -CH=CH-, -C=C-, C=O,-CH2Z1CH2- หรือ -CH=CH- Y เป็น -CH-CH2-, -CH=CH-, -CHCHR5- หรือ -CH (C(R5)3)2- เมื่อ R3 เป็นหมู่โมโนเวเลนท์ หรือ -C-CH2- เมื่อ R3 เป็น 0 R3 เป็น O, CH, OR4, SH, SR4, NH, HNR4 เมื่อ N(R4)2 และ M เป็นเลขจำนวนเต็มมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 10 โดยที่ Z1 เป็น O,S หรือ NR4, R4 เป็น H, แอลคิล, ไพแรนิล หรือ แอริล, และ R5 เป็น H, แอลคิล หรือ ฟลูออโร สิทธิบัตรยา Formula compound I (chemical formula) and its salts, which are pharmacologically acceptable, in which R1 and R2 are independent of each other are hydrogen, alkyl, carboxylic, alkanoyloxide, aeroid. Oxy, Carboxylkyl, Carboxylkylkyl, Carblcoxyl, Alkanoil, Formyl, Nitrile, Ami No, aminoalkyls, amino alkyls, carboxamides, halos, trihelomethyls, hydroxyls, aeryloxyls, nitros, sulfanil, Thio, Alkylthio, and R1 and R2 when combined with the different carbon atoms These are connected to the phenyl ring, Z to CH or NX as -O-, -S-, NR4, -CH2Z1-, -CH = N-, -CH = CH-, -C = C-, C. = O, -CH2Z1CH2- or -CH = CH- Y is -CH-CH2-, -CH = CH-, -CHCHR5- or -CH (C (R5) 3) 2- When R3 is a mono-velocity group or -C-CH2- When R3 is 0, R3 is O, CH, OR4, SH, SR4, NH, HNR4, when N (R4) 2 and M are integers, there are values from 0 to 10, where Z1 is O, S, or NR4. , R4 is H, alkyl, pyranil or aryl, and R5 is H, alkyl or fluorocarbon.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1932A true TH1932A (en) | 1984-11-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ZA911403B (en) | Derivatives having a naphthalene structure,process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them | |
| DE3063096D1 (en) | Alpha-azolylglycol derivatives, their preparation, plant growth regulating agents containing them, and their use | |
| ES8307825A1 (en) | New cephem compounds and processes for preparation thereof. | |
| ES8101569A1 (en) | Thiazole derivatives | |
| ES8402696A1 (en) | Hetero-cyclic substituted (halogen) alkyl and alkoxy sulfonyl urea, process for their preparation and their use in agriculture. | |
| NO912462D0 (en) | PREPARATION AND USE OF BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES. | |
| PL249964A1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 7-//z/-2-/2-aminothiazolyl-4/-2-oxyiminoacetamide/-3-cephemo-4-carboxylic acid | |
| SE7907953L (en) | SUBSTITUTED FURANTS | |
| TH1932A (en) | Process for preparing anti-inflammatory and anti-allergic compounds | |
| GB1460071A (en) | Tetrahydronaphthyloxy-amines and related compounds | |
| IL68228A0 (en) | Thiomethylpyridine derivatives,process for the production thereof and medicaments containing them | |
| DE3267188D1 (en) | Hydroxybenzylamino-aryl compounds, process for preparing and pharmaceutical compositions containing the same | |
| ATE113601T1 (en) | LINKS. | |
| ES8303393A1 (en) | Ascorbic acid derivatives. | |
| HU903266D0 (en) | Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance | |
| ES8305742A1 (en) | Novel antimicrobial triazole derivatives. | |
| ES8507450A1 (en) | Novel pharmaceutical compounds and their preparation. | |
| FR2361378A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING 5-AMINO-1,2,3-THIADIAZOLE | |
| ES8305730A1 (en) | Antimicrobial imidazole derivatives. | |
| DE3174132D1 (en) | New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof | |
| DE3062042D1 (en) | Plant growth regulating agents containing triazolyl ethers, methods for production of the agents and methods for regulating the plant growth | |
| US2331833A (en) | Organic arsenic compounds | |
| JPS554337A (en) | Cephalosporin analogs | |
| ES488388A1 (en) | Thiazole derivatives, their preparation and medicaments containing them. | |
| MY101628A (en) | Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them, and process for producing them. |