Claims (25)
1. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียร, ซึ่งประกอบด้วยการเก็บสารละลายในน้ำ ของแพรโนโพรเฟนในที่มีสารต้านการออก ซิไดส์อยู่ด้วย1. A method for stabilizing prannoprofen, which involves storing an aqueous solution of prannoprofen in the presence of an antioxidant.
2. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบด้วยการ เติมสารต้านการออกซิไดส์ลงในสารละลายใน น้ำของแพรโนโพรเฟน2. A method for stabilizing pranoprofen according to claim 1, which involves adding an antioxidant to an aqueous solution of pranoprofen.
3. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของสารต้านการออกซิไดส์ต่อแพรโน โพรเฟนคือ 0.0002-5.0: 13. A method for stabilizing pranoprofen according to claim 2, in which the weight ratio of the antioxidant to pranoprofen is 0.0002-5.0:1.
4. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบด้วยการ บรรจุสารละลายในน้ำของแพรโนโพรเฟน ใน ภาชนะที่ทำจากสารผสมซึ่งประกอบด้วยวัสดุสำหรับภาชนะ นั้นและ สารต้านการออกซิไดส์4. A method for stabilizing pranoprofen according to claim 1, which involves packing an aqueous solution of pranoprofen in a container made of a mixture of container material and an antioxidant.
5. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 4. ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของสารต้านการออกซิไดส์ต่อวัสดุ นั้นคือ 0.0001-0.005: 15. A method for stabilizing pranprofen according to claim 4, in which the weight ratio of the antioxidant to the material is 0.0001-0.005:1.
6. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งภาชนะนั้นทำจาก พอลิโพรพิลีน6. Method for stabilizing pranprofen pursuant to claim paragraph 4, where the container is made of polypropylene.
7. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งสารต้านการ ออกซิไดส์คือสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิลฟีนอล, อนุพันธ์ของ เบนโซ ไพเรน, โซเดียม ไธโอซัลเฟทและกรดอะมิโน7. A method for stabilizing pranoprofen pursuant to claim paragraph 2, whereby an antioxidant is at least one compound selected from a group comprising alkylphenols, benzopyrane derivatives, sodium thiosulfate and amino acids.
8. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งสารแอลคิลฟีนอลคือ สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดบิวทิลไฮดรอกซีทอลูอีนและบิวทิล- ไฮด รอกซิแอนิโซล8. A method for stabilizing pranoprofen pursuant to claim 7, whereby an alkylphenol is at least one selected compound from the group containing dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisol.
9. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งอนุพันธ์ของ เบนโซไพแรนคือสารอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย L-แอสคอร์บิค แอซิด 2- (3,4-ได ไฮโดร-2,5,7,8-เททระเมธิล-2-(4,8,12-ไทรเมธิลไทรเด ซิล)-2H-1-เบนโซไพแรน- 6-อิล-ไฮโดรเจน ฟอสเฟท) และเกลือของ สารนั้น9. A method for stabilizing pranoprofen pursuant to claim 7, in which a derivative of benzopyran is at least one of the following compounds chosen from the group containing L-ascorbic acid 2-(3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridazil)-2H-1-benzopyran-6-yl-hydrogen phosphate) and its salts.
10. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งกรดอะมิโนคือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย เมไธโอนีน, ทริพโทแฟน และฮิสทิดีน10. A method for stabilizing pranoprofen pursuant to claim paragraph 7, in which the amino acid is at least one selected member of the group comprising methionine, tryptophan, and histidine.
11. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 4-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง สารต้านการออกซิไดส์คือแอลคิลฟีนอล อย่างน้อยหนึ่งชนิด11. A method for stabilizing pranoprofen under any of the claims 4-6, in which at least one of the antioxidants is an alkylphenol.
12. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งแอลคิลฟีนอลคือ สารอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไดบิวทิลไฮดรอกซิทอลูอีนและบิวทิลไฮด รอกซิ- แอนิโซล12. A method for stabilizing pranoprofen pursuant to claim 11, in which an alkylphenol is at least one selected compound from the group comprising dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisol.
13. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียร ซึ่งประกอบด้วยการ เก็บสารละลายใน น้ำของแพรโนโพรเฟนภายใต้สภาวะที่มีออกซิเจน จำกัด13. A method for stabilizing prannoprofen involves storing an aqueous solution of prannoprofen under oxygen-limited conditions.
14. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งประกอบด้วย การบรรจุปิดภาชนะ, ซึ่งบรรจุสารละลายใน น้ำของแพรโนโพรเฟนไว้ในภาชนะหรือห่อหุ้มภาชนะนั้น ด้วยแผ่น (sheet) ที่มีสารช่วยกำจัดออกซิเจน14. The method for stabilizing pranoprofen under claim 13, which consists of sealing the container, which contains the aqueous solution of pranoprofen, or wrapping the container with a sheet containing an oxygen-removing agent.
15. วิธีสำหรับทำให้แพรโนโพรเฟนเสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งประกอบด้วย การบรรจุปิดสารละลายในน้ำของแพรโนโพรเฟน ในภาชนะที่มีการซึมผ่านได้ของออกซิเจนต่ำหรือ ห่อหุ้มสารละ ลายนั้นด้วยแผ่นที่มีการซึมผ่านได้ของออกซิเจนต่ำ15. The method for stabilizing pranoprofen according to claim 13, which consists of sealing the aqueous solution of pranoprofen in a low-oxygen permeable container or enclosing the solution in a low-oxygen permeable sheet.
16. วิธีทำให้เสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายในน้ำ ของแพรโนโพรเฟน คือ ยาหยอดตาหรือยาล้างจมูก (collunarium)16. The method of stabilization under claim 1, in which the aqueous solution of pranoprofen is an eye drop or nasal rinse (collunarium), is as follows:
17. วิธีทำให้เสถียรตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารละลายใน น้ำของแพรโนโพรเฟน คือ ยาหยอดตาหรือยาล้างจมูก17. The method of stabilization under claim 13, in which the aqueous solution of pranoprofen is used, is as eye drops or nasal rinse.
18. ยาสำเร็จรูปของเหลวของแพรโนโพรเฟนที่เสถียร, ซึ่ง ประกอบด้วยแพรโนโพรเฟน และสารต้านการออกซิไดส์18. A ready-to-use liquid formulation of stable pranoprofen, containing pranoprofen and an antioxidant.
19. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งสารต้าน การออกซิไดส์คือสาร ประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิลฟีนอล, อนุพันธ์ของเบนโซไพแรน, โซเดียม ไซโอซัลเฟท และกรดอะมิโน19. A finished liquid drug pursuant to claim 18, in which the antioxidant is at least one compound selected from a group consisting of alkylphenols, benzopyran derivatives, sodium ziosulfate and amino acids.
20. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่ง แอลคิลฟีนอลคือสารอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไดบิวทิลไฮดรอกซิทอลูอีนและบิวทิลไฮดรอกซิแอนิ โซล20. A finished liquid drug pursuant to claim 19, in which alkylphenol is at least one substance selected from a group containing dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisol.
21. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่ง อนุพันธ์ของเบนโซไพแรนคือ สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย L-แอสคอร์บิค แอซิด 2- (3,4- ได ไฮโดร-2,5,7,8-เททระเมธิล-2-(4,8,12-ไทรเมธิลไทรเด ซิล)-2H-1-เบนโซไพแรน- 6-อิล-ไฮโดรเจน ฟอสเฟท) และเกลือของ สารนั้น21. A liquid drug pursuant to claim 19, in which a benzopyran derivative is at least one compound selected from the group containing L-ascorbic acid 2-(3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridazil)-2H-1-benzopyran-6-yl-hydrogen phosphate) and its salts.
22. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งกรดอะมิ โนคือสมาชิกอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เมไธโอนีน, ทริพโทแฟน และฮิสทิดีน22. A finished liquid drug pursuant to claim 19, in which at least one amino acid is a member of a group consisting of methionine, tryptophan and histidine.
23. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนักของสาร ต้านการออกซิไดส์ต่อแพรโนโพรเฟนคือ 0.0002-5.0: 1 ,23. A finished liquid drug pursuant to claim clause 18, in which the weight ratio of the antioxidant to pranoprofen is 0.0002-5.0:1.
24. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเป็นยา หยอดตา24. A finished liquid medicine pursuant to claim Article 18, which is an eye drop.
25. ยาสำเร็จรูปของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเป็นยา ล้างจมูก25. A finished liquid medication pursuant to claim paragraph 18, which is a nasal rinse.