TH19600A - การพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนของไดอีพิซัลไฟต์ และการประยุกต์ใช้กับการผลิตออฟทิคัล เลนส์ - Google Patents
การพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนของไดอีพิซัลไฟต์ และการประยุกต์ใช้กับการผลิตออฟทิคัล เลนส์Info
- Publication number
- TH19600A TH19600A TH9501001860A TH9501001860A TH19600A TH 19600 A TH19600 A TH 19600A TH 9501001860 A TH9501001860 A TH 9501001860A TH 9501001860 A TH9501001860 A TH 9501001860A TH 19600 A TH19600 A TH 19600A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- monomer
- mixture
- diepisulfide
- selects
- Prior art date
Links
Abstract
????????????????????????????/??????????????????????????????????????????????????????????????????????? ????????? ?????????????????????????????????????????? : a) ??????????????????????????????????????????????????? ????????????????????????????????????????? ??? b)????????????????? a)????????????????????????????????? ?????????????????????????????????????????????????
Claims (61)
1. กรรมวิธีสำหรับการพอลิเมอไรซ์/บ่มสารผสมมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ด้วยแสงได้ที่ประกอบรวมด้วย ไดอีพิซัลไฟต์ มอนอเ มอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน : a) ผสมตัวเริ่มสำหรับการพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนใน ปริมาณที่มีประสิทธิภาพลงในสารผสมมอนอเมอร์ และ b) ฉายรังสีของผสมของ a) ด้วยรังสีอัลทราไวโอเล็ทเพื่อพอ ลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนต่อสารผสมมอนอเมอร์บางส่วน
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการฉายรังสีด้วย รังสีอัลทราไวโอเล็ทประกอบรวมด้วยการเปิดและปิดการ ประยุกต์ใชัรังสีอัลทราไวโอเล็ทสำหรับคงอุณหภูมิการพอลิเมอ ไรซ์ให้อยู่ภายในช่วงที่กำนหดไว้ล่วงหน้า
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งช่วงที่กำหนดไว้ล่วง หน้าของอุณหภูมิการพอลิเมอไรซ์ คือ 30 องศาเซลเซียส ถึง 100 องศาเซลเซียส
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกไดอีพิซัลไฟต์ มอ นอเมอร์จากไดอีพิซัลไฟต์ที่มีสูตร : (สูตรเคมี)
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งไดอีพิซัลไฟด์มีสูตร : (สูตรเคมี)
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกตัวเริ่มไวแสงจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี)
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้ตัวเริ่มไวแสงใน ปริมาณซึ่งอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 5% โดยน้ำหนักซึ่งขึ้น กับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งปริมาณของตัวเริ่มไวแสง ที่ใช้อยู่ในช่างจาก 0.25 ถึง 1% โดยน้ำหนัก
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยสารไวแสงอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพ
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเลือกสารไวแสงจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแอนธราซีน, 9-เมธิล แอนธราซีน, 7-ไดเมธิลอะมิ โน 4-ไทรฟลูออโรเมธิลคูมาริน, แอซิโทน, เพอริลีน, 1,5-ไดเฟ นิล-3-สไทริล-2-ไพราโซลีน, 1-เฟนิล-3-(p-เมธอกซิ-สไท ริล)-5-(p-เมธอกซิเฟนิล-1,2-ไพราโซลีน), ไอโซโพรพิลไธออก แซนโธน
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารไวแสงอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1% โดยน้ำ หนักซึ่งขึ้นกับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ประกอบ รวมด้วยไดอิพิซัลไฟด์มอนอเมอร์หรือของผสมของไดอีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์เป็นมอนอเมอร์ที่พอลิเมอร์ไรซ์ได้เท่านั้น
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ประกอบ รวมด้วยมอนอเมอร์เพิ่มเติมอย่างน้อหนึ่งชนิดที่มีหมู่ฟังก์ ชันสองหมู่หรือมากกว่าที่สามารถทำปฏิกิริยากับหมู่อิพิซัล ไฟด์ หรือมอนอเมอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันเหล่านี้หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า และหมู่อื่นที่ฮอมอพอลิเมอไรซ์ได้หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจากประกอบอีพอกซิ, พอลิไธออล, สารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบเอธิลีน เช่น ไวนิล อีเธอร์ หรือ (เมธ) แอตริเลท, สาร ประกอบอีพอกซิที่มีซัลเฟอร์, พอลิวาเลนท์ คาร์บอกซิลิต แอ ซิด, พอลิวาเลนท์ คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดรด์, ไธโอคาร์บอกซิ ลิค แอซิด, ไธโอแอลกอฮอล์, ไธโอฟีนิล, พอลิฟีนอล, แอมีน และ เอไมด์
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจากประกอบอีพอกซิ, พอลิไธออล และแอคริเลท และสาร ประกอบเมธแอคริเลท
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งปริมาณของมอนอเมอร์ เพิ่มเติมในสารผสมอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 80% โดยน้ำหนักของ น้ำหนักทั้งหมดของมอนอเมอร์
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากตัว ดูดซับแสง UV, สารล่อนแบบ, ตัวกันออกซิไดซ์ และสีย้อม
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเลือกตัวทำละลาย จากไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, แอซิโทไนไทรล์, ไธออกแซนเธน, และไทรบิวทิลฟอสเฟท (TBP)
20. กรรมวิธีสำหรับการพอลิเมอไรซ์/บ่มสารผสมมอนอเมอร์ที่ ประกอบรวมด้วยไดอีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน : a) ผสมตัวเริ่มการพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนในปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพลงในสารผสมมอนอเมอร์, b) ให้ความร้อนของผสมเบื้องต้นของ a)ที่อุณหภูมิที่กำหนด ไว้ล่วงหน้า; c) ฉายรังสีของผสมที่ถูกให้ความร้อนเบื้องต้นแล้วของ a) เพื่อพอลิเมอไรซ์สารผสมมอนอเมอร์บางส่วน; และ d) ให้ความร้อนสารผสมมอนอเมอร์ที่ถูกพอลิเมอไรซ์บางส่วน แล้วที่อุณหภูมิที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสำหรับเวลาที่กำหนดไว้ ล่วงหน้าเพื่อให้การพอลิเมอไรซ์ของสารผสมมอนอเมอร์ที่ สมบูรณ์
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอุณหภูมิให้ความร้อน เบื้องต้นของขั้นตอน b)อยู่ในช่วงจาก 50 องศาเซลเซียส ถึง 100 องศาเซลเซียส
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอุณหภูมิที่กำหนดไว้ ล่วงหน้าของขั้นตอนให้ความร้อน d)อยู่ในช่วงจาก 30 องศา เซลเซียส ถึง 100 องศาเซลเซียส
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเวลาที่กำหนดไว้ล่วง หน้าของขั้นตอนให้ความร้อน d)อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 ชั่ว โมง
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งการฉายรังสีด้วย รังสีอัลทราไวโอเล็ทประกอบรวมด้วยการเปิดและปิดการประยุกต์ ใช้รังสีอัลทราไวโอเล็ท สำหรับคงอุณหภูมิการพอลิเมอไรซ์ให้ อยู่ภายในช่างที่กำหนดไว้ล่วงหน้า
25. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งช่างที่กำหนดไว้ล่วง หน้าของอุณหภูมิการพอลิเมอไรซ์คือ 30 องศาเซลเซียส ถึง 100 องศาเซลเซียส
26. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกไดอีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์ จากไดอีพิซัลไฟด์ ที่มีสูตร : (สูตรเคมี)
27. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งไดอีพิซัลไฟด์มีสูตร : (สูตรเคมี)
28. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกตัวเริ่มไวแสง จากหมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี)
29. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งใช้ตัวเริ่มไวแสงใน ปริมาณซึ่งอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 5% โดยน้ำหนักซึ่งขึ้น กับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
30. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งปริมาณของตัวเริ่มไว แสงที่ใช้อยู่ในช่วงจาก 0.25 ถึง 1% โดยน้ำหนัก
31. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ ยังประกอบรวมด้วยสารไวแสงอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพ
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งเลือกสารไวแสงจาหมู่ ที่ประกอบด้วยแอนธราซีน, 9-เมธิล แอนธราซีน, 7-ไดเมธิลอะมิ โน 4-ไทรฟลูออโรเมธิลคูมาริน, แอซิโทน, เพอริลีน, 1,5-ไดเฟ นิล-3-สไทริล-2-ไพราโซลีน, 1-เฟนิล-3-(p-เมธอกซิ-สไท ริล)-5-(p-เมธอกซิเฟนิล-1,2-ไพราโซลีน), ไอโซโพรพิลไธออก แซนโธน
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารไวแสงอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1% โดยน้ำ หนักซึ่งขึ้นกับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ ประกอบรวมด้วยไดอิพิซัลไฟด์มอนอเมอร์หรือของผสมของได อีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์เป็นมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ได้เท่า นั้น
35. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ ประกอบรวมด้วยมอนอเมอร์เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มี หมู่ฟังก์ชันสองหมู่หรือมากกว่าที่สามารถทำปฏิกิริยากับ หมู่อิพิซัลไฟด์ หรือมอนอเมอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันเหล่านี้ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า และหมู่อื่นที่ฮอมอพอลิเมอไรซ์ได้ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจาก พอลิไธออล, สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีน, สาร ประกอบอีพอกซิ, พอลิวาเลนท์ คาร์บอกซิลิค แอซิด, พอลิวา เลนท์ คาร์บอกซิลิค แอซิด, พอลิวาเลนท์ คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดรด์, ไธโอคาร์บอกซิลิค แอซิด, ไธโอแอลกอฮอล์, ไธ โอฟีนอล, พอลิฟีนอล, แอมีน และเอไมด์
37. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจากสารประกอบอีพอกซี, พอลิไธออล และแอคริเลท และสาร ประกอบเมธแอคริเลท
38. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งปริมาณของมอนอเมอร์ เพิ่มเติมในสารผสมอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 80% โดยน้ำหนักของ น้ำหนักทั้งหมดของมอนอเมอร์
39. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากตัว ดูดซับแสง UV, สารล่อนแบบ, ตัวกันออกซิไดซ์ และสีย้อม
40. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด
41. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งเลือกตัวทำละลาย จากไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, แอซิโทไนไทรล์, ไธออกแซนเธน, และไทรบิวทิลฟอสเฟท (TBP)
42. กรรมวิธีสำหรับเตรียมเลนส์พลาสติกที่ประกอบรวมด้วยขั้น ตอน : a)เทสารผสมมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ด้วยแสงดได้ซึ่งรวมถึงได อีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัวเริ่ม สำหรับการพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนอย่างน้อยหนึ่งชนิด ลงในแบบ; b)นำสารผสมมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ด้วยแสงได้มาให้ความร้อน เบื้อนต้นที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ถึง 100 องศาเซลเซียส c)ฉายรังสีสารผสมมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ด้วยแสงได้ด้วย รังสี UV เพื่อพอลิเมอไรซ์สารผสมบางส่วน; d)นำสารผสมที่ถูกพอลิเมอไรซ์ บางส่วนแล้วมาให้ความร้อนที่ อุณหภูมิซึ่งอยู่ในช่วงจาก 30 องศาเซลเซียส ถึง 100 องศา เซลเซียส นานเป็นระยะเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้าเพื่อทำให้ เกิดการพอลิเมอรไรซ์อย่างสมบูรณ์; และ e)นำเลนส์พลาสติกกลับคืนจากแบบ
43. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งการฉายรังสีด้วย รังสีอัลทราไวโอเล็ทประกอบรวมด้วยการเปิดและการประยุกต์ใช้ รังสีอัลทราไวโอเล็ทสำหรับคงอุณหภูมิการพอลิเมอไรซ์ให้อยู่ ภายในช่วงที่กำหนดไว้ล่วงหน้า
44. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งช่วงกำหนดไว้ล่วงหน้า ของอุณหภูมิการพอลิเมอไรซ์คือ 30 องศาเซลเซียส 100 องศา เซลเซียส
45. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกไดอีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์จากไดอีพิซัลไฟด์ ที่มีสูตร : (สูตรเคมี)
46. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งไดอีพิซัลไฟด์มีสูตร : (สูตรเคมี)
47. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกตัวเริ่มไวแสง จากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
48. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งใช้ตัวเริ่มไวแสงใน ปริมาณซึ่งอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 5% โดยน้ำหนักซึ่งขึ้น กับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
49. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งปริมาณของตัวเริ่มไว แสงที่ในช่วงจาก 0.25 ถึง 1% โดยน้ำหนัก
50. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยสารไวแสงอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพ
51. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งเลือกสารไวแสงจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแอนธราซีน, 9-เมธิล แอนธราซีน, 7-ไดเมธิลอะมิ โน 4-ไทรฟลูออโรเมธิลคูมาริน, แอซิโทน, เพอริลีน, 1,5-ไดเฟ นิล-3-สไทริล-2-ไพราโซลีน, 1-เฟนิล-3-(p-เมธอกซิ-สไท ริล)-5-(p-เมธอกซิเฟนิล-1,2-ไพราโซลีน), ไอโซโพรพิลไธออก แซนโธน
52. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารไวแสงของการทดลองอยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1% โดยน้ำหนักซึ่งขึ้นกับน้ำหนักทั้งหมดของไดอีพิซัลไฟด์
53. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ ประกอบรวมด้วยไดอีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์ หรือของผสมของได อีพิซัลไฟด์ มอนอเมอร์เป็นมอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ได้เท่า นั้น
54. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ ประกอบรวมด้วยมอนอเมอร์เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มี หมู่ฟังก์ชันสองหมู่หรือมากกว่าที่สามารถทำปฏิกิริยากับ หมู่อีพิซัลไฟด์ หรือมอนอเมอร์ที่หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า และหมู่อื่นที่ฮอมอพอเมอไรซ์ได้หนึ่ง หมู่หรือมากกว่า
55. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึงเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจากสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีน, สารประกอบอีพอก ซิ, พอลิไธออล, สารประกอบอีพอกซิที่มีซัลเฟอร์, พอลิวา เลนท์ คาร์บอกซิลิค แอซิด, พอลิวาเลนท์ คาร์บอกซีลิค แอนไฮไดรด์, ไธโอคาร์บอกซิลิค แอซิด, ไธโอแอลกอฮอล์, ไธ โอฟีนอล, พอลิฟีนอล, แอมีน และเอไมด์
56. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งเลือกมอนอเมอร์เพิ่ม เติมจากสารประกอบอีพอกซิ, พอลิไธออล, แอดริเลท และสาร ประกอบเมธแอดริเลท
57. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งปริมาณของมอนอเมอร์ เพิ่มเติมในสารผสมอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 80% โดยน้ำหนักของ น้ำหนักทั้งหมดของมอนอเมอร์
58. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากตัว ดูดซับแสง UV, สารล่อนแบบ, ตัวกันออกซิไดซ์ แลสีย้อม
59. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารผสมมอนอเมอร์ยัง ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด
60. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งเลือกตัวทำละลาย จากไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไดเมธิลฟอร์มาไมด์, แอซิโทไนไทรล์, ไธออกแซนเธน, และไทรบิวทิลฟอสเฟท (TBP)
61. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งเลนส์พลาสติกที่นำ กลับคืนมีดรรชนีหักเหอย่างน้อย 1.7 (ข้อถือสิทธิ 61 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19600A true TH19600A (th) | 1996-07-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8017193B1 (en) | Monomeric formulation for making polymer waveguides | |
| FI940545A0 (fi) | Oftalmisessa linssissä käytettävä polymeeri, joka sisältää asyklistä monomeeriä | |
| DK0433085T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af formstøbte hydrogelartikler, herunder kontaktlinser | |
| DE69428852D1 (de) | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Gegenständen aus Hydrogel, einschliesslich Kontaktlinsen, mit Hilfe eines inerten, ersetzbaren Lösemittels | |
| KR970070111A (ko) | 광학수지용 조성물 및 그 용도 | |
| CN118055935A (zh) | 蒽醌官能化的聚合引发剂及其在制造眼科镜片中的用途 | |
| WO2003040203A1 (en) | Curable composition excellent in optical characteristics | |
| JPH0710897B2 (ja) | プラスチックレンズ | |
| US6635195B1 (en) | Cationic photopolymerization of diepisulfides and application to the manufacture of optical lenses | |
| GB1002438A (en) | Rigid polymer structures and methods for producing them | |
| EP0921134B1 (en) | Process for producing a shaped product | |
| JPH05239154A (ja) | 高屈折率光学材料 | |
| CA2403391A1 (en) | Photochromic article and method of preparation | |
| TH55158A (th) | การพอลิเมอไรซ์ด้วยแสงแบบแคทไอออนของไดอีพิซัลไฟต์และการ?ประยุกต์ใช้กับการผลิตออฟทิคัล เลนส์ | |
| JP2867638B2 (ja) | 光学用樹脂 | |
| JPH04225007A (ja) | 高屈折率高強度光学用樹脂 | |
| JPH03215801A (ja) | プラスチックレンズ材料 | |
| JPS6435403A (en) | Production of resin optical member having polarizability and light control effect | |
| JPH0445401A (ja) | 高アッベ数レンズ | |
| JP4678008B2 (ja) | プラスチックレンズ用硬化性組成物 | |
| CA1303786C (en) | Transparent thermoplastic molding composition | |
| JPS61194401A (ja) | プラスチツクレンズ | |
| JPS58217511A (ja) | 透明プラスチツクの製造方法 | |
| KR20020091782A (ko) | 수지 조성물 및 그에 의해 제조된 광학 렌즈 | |
| JPH0257281B2 (th) |