TH20449A - สายพันธุ์ผ่าเหล่าที่บกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อน - Google Patents

สายพันธุ์ผ่าเหล่าที่บกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อน

Info

Publication number
TH20449A
TH20449A TH9401002936A TH9401002936A TH20449A TH 20449 A TH20449 A TH 20449A TH 9401002936 A TH9401002936 A TH 9401002936A TH 9401002936 A TH9401002936 A TH 9401002936A TH 20449 A TH20449 A TH 20449A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
strain
vaccine
mentioned
point
variant
Prior art date
Application number
TH9401002936A
Other languages
English (en)
Inventor
แอลการ์เดล โคลแด๊ท
เมกาลานอส จอห์น
บิตนี้ เดวิด
คามิลลี่ อันดรู
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH20449A publication Critical patent/TH20449A/th

Links

Abstract

??????????????????????????? phenotype ?????????????????????????????? ??? ???????????????????????????? ??? ???????????????????? ??????????????????????????????????? ??????????????????????????????????????????????? ??? ??? clonjng ???????? ??? ??????????????????? mote ?????? flic ???????????????????

Claims (41)

1. ข้อ 1. วัคซีนประกอบขึ้นจากสายพันธุ์ผ่าเหล่าของเชื้ออหิวาต์ไม่ทำให้เกิดพิษ และมีความคงทนทวงพันธุ์กรรม, สาย พันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวเป็นการผ่าเหล่าสายพันธุ์ พ่อ,แม่ สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวขาด ดีเอ็นเอ ที่เป็นรหัสของ หน่วยย่อย ctxA ที่ทำหน้าที่,และ สายพันธุ์ผ่าเหล่าดัง กล่าวยังแสดง phenotype ที่บกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อน เมื่อเทียบกับสายพันธ์ พ่อ,แม่ ดังกล่าว ข้อ
2. วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวยังขาดลำ ดับ attRS1 ที่ทำหน้าทีอีกด้วย ข้อ
3. วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวได้จากสาย พันธุ์ พ่อ,แม่ ซึ่งเป็นเอสเทอร์ไบโอทัยพ์ (El Tor biotyr) ข้อ
4. วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ ผ่าเหล่าเป็น Inaba หรือ Ogawa ข้อ
5. วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวได้จากสาย พันธุ์ พ่อ,แม่ ที่เป็น non-01serogroup. ข้อ
6. วัคซีนในข้อ 5 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เหล่าเป็นBengal 0139 seroproup. ข้อ
7. วัคซีนในข้อ 6 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Bengal -2 ข้อ
8. วัคซีนในข้อ 7 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Bengal -3 ข้อ
9. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Peru -2 ข้อ
10. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Peru -3 ข้อ
11. วัคซีนในข้อ 10 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Peru -15 ข้อ
12. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ ดังกล่าวเป็น Bah -2 ข้อ
13. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ ดังกล่าวเป็น Bah -3 ข้อ
14. วัคซีนในข้อ 13 สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าว Bah -15 ข้อ
15. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Bang -12 ข้อ
16. วัคซีนในข้อ 4 สายพันธุ์ พ่อ,แม่ เป็น Bang -3 ข้อ
17. สายพันธุ์ผ่าเหล่าเป็น Bang -15 ข้อ
18. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่าขาดลำดับ CTX core ข้อ
19. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่ายังขาด ยีน recA ที่ทำหน้าที่อีกด้วย ข้อ
20. วัคซีนในข้อ 19. สายพันธุ์ดังกล่าวเป็น ctxA ข้อ
21. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 1 สายพันธุ์ดังกล่าวยังเป้น รหัสของหน่วยย่อย B ของพิษอหิวาต์อีกด้วย ข้อ
22. วัคซีนประกอบด้วยอยางน้อยสองสายพันธุ์ที่ต่างกับขอ งอหิวาต์ตามข้อ 1. ข้อ
23. วัคซีนในข้อ 21.หนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Peru-3 และอีกหนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Bengal-3 ข้อ
24. วัคซีนในข้อ 22.หนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Peru-14 และอีกหนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Bengal-15 ข้อ
25. วัคซีนในข้อ 22.หนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Peru-15 และอีกหนึ่งของสายพันธุ์ดังกล่าวได้จาก Bengal-15 ข้อ
26. สายพันธุ์เชื้ออหิวาต์ในข้อ 1. อย่างน้อย 25% ของ เซลล์ของสายพันธุ์ดังกล่าวสามารถทำให้เกิด filamentour structures ขนาด 15nM หรือมากกว่า ภายใต้ภาวะของ stationerphase growth. ข้อ
27. วัคซีนสายพันธุ์ดังกล่าวอยู่ใน physiologically acoeptable cerrier ข้อ
28. วัคซีนสายพันธุ์ดังกล่าวเป็น Bengal-15 ข้อ
29. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 1. สายพันธุ์ผ่เหล่าดังกล่าว เป็น Mot; ข้อ
30. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 29. Mot-phenotype ดังกล่าว เป็นผลมาจาก disruptionmotility gene โดยพันธุวิศวกรรม ข้อ
31. สายพันธุ์Mot-ในข้อ 29. Mot-phenotype ดังกล่าว เป็นผลมาจาก disruption motB gene ข้อ
32. วัคซีนในข้อ 1. สายพันธุ์ผ่เหล่าดังกล่าวเป็น Fja ข้อ
33. สายพันธุ์วัคซีนในข้อ 32. Fla-phenotype ดังกล่าว เป็นผลมาจาก disruption flagellar gene โดยพันธุวิศวกรรม ข้อ
34. Fla-vaccine ในข้อ 32. Fla-phenotype ดังกล่าวเป็น ผลมาจาก disruption ใน flic gene ข้อ
35. vaccine ในข้อ 1. สายพันธุ์ดังกล่าวมีการลดใน HEp-2 binding ลง 5 หรือมากกว่า เมื่อเปรียบเทียบสายพันธุ์ พ่อ,แม่ ข้อ
36. วิธีให้วัคซีนป้องกันอหิวาต์โดยการใช้วัคซีนใดๆก็ ได้ในข้อ1. ข้อ
37. วิะวัคซีนจากเชื้ออหิวาต์ไร้ชีวิต ประกอบด้วยขั้น ตอนคือ -จัดให้มีอย่างน้อย 1 สายพันธุ์ผ่าเหล่าที่แสดง phenotype ที่บกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อนในข้อ 1. ซึ่งสายพันธุ์ดัง กล่าวถูกฆ่าแล้ว -นำสายพันธุ์ที่ถูกฆ่าแล้วมาเติมหน่วยย่อย A ของพิษอหิวาต์ ซึ่งได้จากอย่างน้อยหนึ่งสายพันธุ์ดังกล่าว,หน่วยย่อย B ของพิษดังกล่าวได้จากมัชฌิมซึ่งมรการแพร่สายพันธุ์ดัง กล่าว,และ -ละลายสายพันธุ์ที่ถูกฆ่าแล้วดังกล่าว และหน่วยย่อย B ของ พิษดังกล่าวในphysiolgicallyacceptable carrier. ข้อ
38. motR DNA ของเชื้ออหิวาต์ที่ทำให้บริสุทธิ์ ข้อ
39. flic DNA ของเชื้ออหิวาต์ที่ทำให้บริสุทธิ์ ข้อ
40. วัคซีนในข้อ 10. สายพันธุ์ผ่าเหล่าดังกล่าวเป็น VR1-16 ข้อ
41. วิธีทำให้มีความคงทนทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ผ่า เหล่าของเชื้ออหิวาต์ที่ขาด DNA ที่เป้นรหัสของหน่วยย่อย ctxA ที่ทำหน้าที่,และขาดลำดับ attRS1ที่ทำหน้าที่ทุก แห่ง,และมีความบกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อน,วิธีดังกล่าว ประกอบขั้นตอนดังนี้ -นำ plasmid ที่ประกอบด้วยส่วนของ DNA ของเชื้ออหิวาต์ที่ มีการผ่าเหล่าในctxA และลำดับ attRS1 ของมัน เข้าในสาย พันธุ์อหิวาต์,DNA ดังกล่าวสามารถเข้ารวมกับเชื้ออ หิวาต์พัธ์ดั้งเดิม (wild type) ในเชื้ออหิวาต์ดังกล่าว และ -นำการผ่าเหล่าที่ให้ phenotypr\e ที่บกพร่องในการแทรกซึม วุ้นอ่อนเข้าในสายพันธุ์อหิวาต์ดังกล่าว, -ขั้นตอนดังกล่าวยังให้เกิดผลในการเกิดสายพันธุ์ผ่าเหล่า ดังกล่าว (ข้อถือสิทธิ 41 ข้อ, 3 หน้า , 5 รูป)
TH9401002936A 1994-12-28 สายพันธุ์ผ่าเหล่าที่บกพร่องในการแทรกซึมวุ้นอ่อน TH20449A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH20449A true TH20449A (th) 1996-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Herrington et al. Toxin, toxin-coregulated pili, and the toxR regulon are essential for Vibrio cholerae pathogenesis in humans.
Kotloff et al. Phase I evaluation of Δ virG Shigella sonnei live, attenuated, oral vaccine strain WRSS1 in healthy adults
Lagranderie et al. Comparison of immune responses of mice immunized with five different Mycobacterium bovis BCG vaccine strains
Flashner et al. Generation of Yersinia pestis attenuated strains by signature-tagged mutagenesis in search of novel vaccine candidates
US5824538A (en) Shigella vector for delivering DNA to a mammalian cell
Evans et al. Detection and characterization of colonization factor of enterotoxigenic Escherichia coli isolated from adults with diarrhea
EP0368966B1 (en) Novel non-reverting shigella live vaccines
Lehner et al. Immunological and bacteriological basis for vaccination against dental caries in rhesus monkeys
US5631010A (en) Genetically stable cholera vaccines with deletions of ctxA, recA and attRS1
Theodos et al. Profiles of healing and nonhealing Cryptosporidium parvum infection in C57BL/6 mice with functional B and T lymphocytes: the extent of gamma interferon modulation determines the outcome of infection
Dunstan et al. Comparison of the abilities of different attenuated Salmonella typhimurium strains to elicit humoral immune responses against a heterologous antigen
ATE135043T1 (de) Gentechnische detoxifikation des pertussistoxins
Pascual et al. Expression of recombinant enterotoxigenic Escherichia coli colonization factor antigen I by Salmonella typhimurium elicits a biphasic T helper cell response
Butterton et al. Development of a germfree mouse model of Vibrio cholerae infection
EP0322237A1 (en) Vaccines
Michalski et al. CVD110, an attenuated Vibrio cholerae O1 El Tor live oral vaccine strain
CA2072633A1 (en) Cross-protective salmonella vaccines
Stocker Aromatic-dependent salmonella as anti-bacterial vaccines and as presenters of heterologous antigens or of DNA encoding them
CA2231332C (en) Bacterial delivery system
Adone et al. Protective properties of rifampin-resistant rough mutants of Brucella melitensis
Sbrogio-Almeida et al. Host and bacterial factors affecting induction of immune responses to flagellin expressed by attenuated Salmonella vaccine strains
Siadat et al. Brucellosis vaccines: an overview
RU96108963A (ru) Вакцинные штаммы холерного вибриона серогруппы 01(cvd111) и не 01(cvd 112 и cvd 112 rm) способы их получения и их продукты
Skeiky et al. Protection of mice and guinea pigs against tuberculosis induced by immunization with a single Mycobacterium tuberculosis recombinant antigen, MTB41
Tokunaga et al. Compared colonizing and immunizing efficiency of toxinogenic (A+ B+) Vibrio cholerae and an A-B+ mutant (Texas Star-SR) studied in adult rabbits