Claims (10)
------03/11/2563------(OCR) 1. ผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ประกอบไปด้วย - วัฏภาคไขมัน ร้อยละ 35 - 50 โดยปริมาตร - สารละลายพิษผึ้ง ร้อยละ 0.1 - 1 โดยปริมาตร - นํ้า ร้อยละ 45 - 50 โดยปริมาตร2. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ที่ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ ก. นำพิษผึ้งไปทำแห้งแบบแช่เยือกแข็ง ที่อุณหภูมิ -20 ถึง -30 องศาเซลเซียส จนเป็นรูปแบบผง ผลึกสีขาวเหลือง จากนั้นนำมาละลายในสารสะลายบัฟเฟอร์พีเอช 4 - 6 ในอัตราส่วนของพิษผึ้ง ต่อสารละลายบัฟเฟอร์ 1 - 5 : 10 - 30 จะได้สารละลายพิษผึ้งในขั้นตอนนี้ ข. นำสารเพิ่มความแข็งแรงของผนังนีโอโซม ปริมาณ ร้อยละ 10 - 20 โดยนํ้าหนัก ผสมกับสารลด แรงตึงผิวชนิดไม่มีประจุปริมาณ ร้อยละ 15 - 40 โดยนํ้าหนัก แล้วนำมาละลายด้วยตัวทำละลาย อินทรีย์ปริมาณร้อยละ 35 - 50 โดยนํ้าหนัก แล้วนำไประเหยแห้งจนตัวทำละลายระเหยออก หมด จะได้วัฏภาคไขมันในขั้นตอนนี้ ค. สารละลายพิษผึ้งที่เตรียมไว้ในข้อ ก. มาผสมในวัฏภาคไขมันในข้อ ข. จนเข้ากันแล้วนำไปลด ขนาดอนุภาค ด้วยวิธีคลื่นความถี่สูง 37 - 45 กิโลเฮิรตซ์ จนได้ขนาดของอนุภาค 300 - 500 นาโน เมตร จะได้ผลิตภัณฑ์ที่มีพิษผึ้งกักเก็บอยู่ภายในถุงอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซม ที่มีค่าดัชนี การกระจายตัวของอนุภาคอยู่ในช่วง 0.2 - 0.53. ผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สามารถประกอบ เพิ่มเติมด้วยสารกันเสีย ปริมาณร้อยละ 0.5 - 1 โดยปริมาตรของผลิตภัณฑ์ หรือสารแต่งกลิ่นในปริมาณที่ ใช้ร้อยละ 1 - 5 โดยปริมาตรของผลิตภัณฑ์ อย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองประกอบรวมกัน4. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง สารสะลายบัฟเฟอร์ สามารถเลือกได้จากฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาลีน หรือ อะซิเตทบัฟเฟอร์ ที่ดีที่สุด ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาลีน5. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวชนิดไม่มีประจุ สามารถเลือกได้จาก กลูโคซิลไดแอลคิลอีเทอร์ เคลาน์อีเทอร์ เอสเท อร์ลิงค์เซอแฟคแตนท์ โพลีออกซีเอทิลลีน แอลคิลอีเทอร์ หรือ ซอร์บิแทนเอสเทอร์ โดยสามารถเลือกใช้ อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ที่ดีที่สุดคือ โพลีออกซีเอทิลลีน แอลคิลอีเทอร์6. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารเพิ่มความแข็งแรงของผนังนีโอโซม โดยการใช้โคเลสเตอรอล หรือสารประเภทโพลีออกซีเอทิล ลีน โคเลสเตอริล อีเทอร์ โดยสามารถเลือกใช้อย่างใดอย่างหนึ่ง ที่ดีที่สุดคือ โคเลสเตอรอล7. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ สามารถเลือกได้จาก เอทานอล คลอโรฟอร์ม หรือ เมทานอล ที่ดีที่สุดคือ เม ทานอล8. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารแต่งกลิ่น สามารถเลือกจากกลิ่น ลาเวนเดอร์ มะลิ กุหลาบ กล้วยไม้ อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือ ส่วนผสมของสารแต่งกลิ่นดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป9. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารกันเสีย เลือกได้จาก เมธิล พาราเบน โพรพิล พาราเบน โซเดียม เบนโซเอท โดยสามารถเลือกใช้ อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ที่ดีที่สุดคือ โซเดียม เบนโซเอท ------------ หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ------03/11/2020------(OCR) 1. Neosome-formed nanoparticle product encapsulating bee venom consists of: - Lipid phase: 35-50% by volume - Bee venom solution: 0.1-1% by volume - Water: 45-50% by volume 2. Preparation method for neosome-formed nanoparticle product encapsulating bee venom, which involves the following steps: a. Freeze-drying of bee venom at -20 to -30°C until it forms a white-yellow crystalline powder. This powder is then dissolved in a pH 4-6 buffer solution at a ratio of bee venom to buffer solution of 1-5:10-30, obtaining the bee venom solution at this stage. b. Mixing 10-20% by weight of neosome wall strengthening agent with 15-40% by weight of nonionic surfactant, then dissolving the mixture in a solvent. Organic matter containing 35-50% by weight is added and then evaporated until all the solvent has evaporated, resulting in the lipid phase at this stage. C. The bee venom solution prepared in step A is mixed into the lipid phase in step B until thoroughly combined, and then the particle size is reduced using a high-frequency ultrasound method of 37-45 kHz until the particle size is 300-500 nanometers. This results in a product with bee venom encapsulated within neosome nanoparticles, with a particle dispersion index in the range of 0.2-0.53. The bee venom-encapsulated neosome nanoparticle product according to claim 1 can be further enhanced with a preservative at a concentration of 0.5-1% by volume of the product, or a fragrance at a concentration of 1-5% by volume of the product, either individually or in combination. 4. The method for preparing the bee venom-encapsulated neosome nanoparticle product according to claim 2, where a buffer solution is used. 5. Preparation method for bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to Patent 2, where the nonionic surfactant can be selected from glucosyl dialkyl ether, cleave ether, ester-linked surfactant, polyoxyethylene alkyl ether, or sorbitan ester, either one or a mixture of two or more of these substances can be used, with polyoxyethylene alkyl ether being the best choice. 6. Preparation method for bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to Patent 2, where the neosome wall strengthener can be used by using cholesterol or a polyoxyethylene cholesterol ether, with cholesterol being the best choice. 7. Preparation method for bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to Patent 2, where the organic solvent... 8. The method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to claim 2, where the fragrance can be selected from lavender, jasmine, rose, or orchid, either individually or a mixture of two or more such fragrances; the best is sodium benzoate. 9. The method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to claim 2, where the preservative can be selected from methyl paraben, propyl paraben, or sodium benzoate, either individually or a mixture of two or more such substances; the best is sodium benzoate. ------------ Page 1 of 2 Claims
1. ผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ประกอบไปด้วย - วัฏภาคไขมัน ร้อยละ 35 - 50 โดยปริมาตร - สารละลายพิษผึ้ง ร้อยละ 0.1 - 1 โดยปริมาตร - น้ำ ร้อยละ 45 - 50 โดยปริมาตร1. The bee venom-encapsulated nanosom product consists of: - A lipid phase: 35-50% by volume - A bee venom solution: 0.1-1% by volume - Water: 45-50% by volume
2. รรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ที่ซึ่งมีขั้นตอนตังนี้ ก. นำพิษผึ้งไปทำแห้งแบบแช่เยือกแข็ง ที่อุณหภูมิ -20 ถึง -30 องศาเซลเซียส จนเป็นรูปแบบผง ผลึกสีขาวเหลือง จากนั้นนำมาละลายในสารสะลายบัฟเฟอร์ ในอัตราส่วนของพิษผึ้งต่อ สารละลายบัฟเฟอร์ 1 - 5 : 10 - 30 จะได้สารละลายพิษผึ้งในขั้นตอนนี้ ข. นำสารเพิ่มความแข็งแรงของผนังนีโอโซม ปริมาณ ร้อยละ 10 - 20 โดยน้ำหนัก ผสมกับสารลด แรงตึงผิวชนิดไม่มีประจุปริมาณ ร้อยละ 15 - 40 โดยน้ำหนัก แล้วนำมาละลายด้วยตัวทำละลาย อินทรีย์ปริมาณร้อยละ 35 - 50 โดยน้ำหนัก แล้วนำไประเหยแห้งจนตัวทำละลายระเหยออก หมด จะได้วัฏภาคไขมันในขั้นตอนนี้ ค. สารละลายพิษผึ้งที่เตรียมไว้ในข้อ ก. มาผสมในวัฏภาคไขมันในข้อ ข. จนเข้ากันแล้วนำไปลด ขนาดอนุภาค ด้วยวิธีคลื่นความถี่สูง 37 - 45 กิโลเฮิรตซ์ จนได้ขนาดของอนุภาค 300 - 500 นาโน เมตร จะได้ผลิตภัณฑ์ที่มีพิษผึ้งกักเก็บอยู่ภายในถุงอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซม ที่มีค่าดัชนี การกระจายตัวของอนุภาคอยู่ในช่วง 0.2 - 0.52. The method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticles involves the following steps: a. Bee venom is freeze-dried at -20 to -30°C until it forms a white-yellow crystalline powder. This powder is then dissolved in a buffer solution at a ratio of 1:5 bee venom to buffer solution: 10:30. b. A 10-20% by weight neosome wall strengthener is mixed with a 15-40% by weight nonionic surfactant, and then dissolved in a solvent. Organic matter containing 35-50% by weight is added and then evaporated until all the solvent has evaporated, resulting in the lipid phase in this step. The bee venom solution prepared in step A is mixed into the lipid phase in step B until thoroughly combined, and then the particle size is reduced using a high-frequency ultrasound method of 37-45 kHz until the particle size reaches 300-500 nanometers. This yields a product with bee venom encapsulated within neosome-shaped nanoparticles, with a particle dispersion index in the range of 0.2-0.5.
3. ผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ผลิตภัณฑ์ขนาด อนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง สามารถประกอบเพิ่มเติมด้วยสารกันเสีย ปริมาณร้อยละ 0.5 - 1 โดยปริมาตรของผลิตภัณฑ์ หรือแต่งกลิ่นในปริมาณที่ใช้ร้อยละ 1 - 5 โดยปริมาตรของผลิตภัณฑ์ อย่างใดอย่างหนึ่งที่ทั้งสองประกอบรวมกัน3. Neosome-formed bee venom-encapsulated nanoparticle products, as per claim 1, which may be further formulated with a preservative at a concentration of 0.5 - 1% by volume of the product, or with a fragrance at a concentration of 1 - 5% by volume of the product, either in combination.
4. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่ง สารละลายบัฟเฟอร์มีค่าความเป็นกรด pH 4 - 64. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticle products, as per claim 2, where the buffer solution has a pH of 4-6.
5. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง สารสะลายบัฟเฟอร์ สามารถเลือกได้จากฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาไลน์ และ อะซิ เตทบัฟเฟอร์ ที่ดีที่สุด ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาไลน์5. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticle products according to either claim 2 or 4, whereby the best buffer solution can be selected from phosphate saline buffer and acetate buffer.
6. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารลดแรงตึงผิวชนิดไม่มีประจุ สามารถเลือกได้จาก กลูโคซิลไดเอคิลอีเทอร์ เคลาน์อีเทอร์ เอสเท อร์ลิงค์เซอแฟตแตนท์ โพลีออกซีเอทิลลีน เอคิลอีเทอร์ และ ซอร์บิแทนเอสเทอร์ โดยสามารถเลือกใช้ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ที่ดีที่สุดคือ โพลีออกซีเอทิลลีน เอทิลอีเทอร์6. Preparation method for bee venom-encapsulated neosome nanoparticles according to claim 2, where a nonionic surfactant can be selected from glucosyl diacrylate ether, clad ether ester, link surfactant, polyoxyethylene ethyl ether, and sorbitan ester, either one or a mixture of two or more of these surfactants, with polyoxyethylene ethyl ether being the optimal solution.
7. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารสารเพิ่มความแข็งแรงของผนังนีโอโซม โดยการใช้โคเลสเตอรอล และสารประเภทโพลีออกซี เอทิลลีน โคเลสเตอริล อีเทอร์ โดยสามารถเลือกใช้อย่างใดอย่างหนึ่ง ที่ดีที่สุดคือ โคเลสเตอรอล7. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticles, as per claim 2, where the neosome membrane is strengthened by using cholesterol and a polyoxyethylenecholesteryl ether, with cholesterol being the preferred choice.
8. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ สามารถเลือกได้จาก เอทานอล คลอโรฟอร์ม และ เมทานอล ที่ดีที่สุดคือ เม ทานอล8. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticles, as per claim 2, where the organic solvent of choice is ethanol, chloroform, or methanol, with methanol being the optimal choice.
9. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารแต่งกลิ่น สามารถเลือกจากกลิ่น ลาเวนเดอร์ มะลิ กุหลาบ กล้วยไม้ อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือ ส่วนผสมของสารแต่งกลิ่นดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป9. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticle products, as per claim 2, where the fragrance can be selected from lavender, jasmine, rose, or orchid, either individually or in combination with two or more such fragrances.
10. กรรมวิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ขนาดอนุภาคนาโนรูปแบบนีโอโซมที่กักเก็บพิษผึ้ง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ ซึ่งสารกันเสีย เลือกได้จาก เมธิล พาราเบน โพรพิล พาราเบน โซเดียม เบนโซเอท โดยสามารถเลือกใช้ อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าวตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ที่ดีที่สุดคือ โซเดียม เบนโซเอท10. A method for preparing bee venom-encapsulated neosome nanoparticle products, as per claim 2, where the preservative can be selected from methyl parabens, propyl parabens, or sodium benzoate, either individually or in combination with two or more, with sodium benzoate being the optimal choice.