TH2135A - The conversion of sucrose to fructose and ethanol - Google Patents

The conversion of sucrose to fructose and ethanol

Info

Publication number
TH2135A
TH2135A TH8401000247A TH8401000247A TH2135A TH 2135 A TH2135 A TH 2135A TH 8401000247 A TH8401000247 A TH 8401000247A TH 8401000247 A TH8401000247 A TH 8401000247A TH 2135 A TH2135 A TH 2135A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sucrose
concentration
weight
mobilis
fermentation
Prior art date
Application number
TH8401000247A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ดับบลิว โดเอล นายฮอร์ส
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
มหาวิทยาลัยแห่งควีนแลนด์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, มหาวิทยาลัยแห่งควีนแลนด์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH2135A publication Critical patent/TH2135A/en

Links

Abstract

การเปลี่ยนซูโครสไปเป็นฟรัคโตส กับเอทธะนอลโดยการหมักโดยใช้เชื้อ "ไซโมโมลาส โมบิลิส" และ/หรือเอนไซม์ เลอแวนซูเครสที่ ยึดแล้ว (อิมโมปิไลซ์) นั้นสามารถกระทำได้ที่ระดับความเข้มข้น ของซูโครสที่สูงกว่า 30% โดยที่ทำการหมักโดยมีความเข้มข้นของ เชื้อ และ/หรือเอนไซม์อยู่ในช่วง 0.01% ถึง 7.0% และช่วง อุณหภูมิ 35ฺซ. ถึง 40ฺซ.The conversion of sucrose to fructose and ethanol by fermentation using the microorganism *Simonola mobilis* and/or the enzyme *Levan sucrase* (immobilized) can be achieved at sucrose concentrations above 30%, with fermentation occurring at concentrations of the microorganism and/or enzyme ranging from 0.01% to 7.0% and at temperatures between 35°C and 40°C.

Claims (12)

1.กรรมวิธีสำหรับผลิตฟรัคโตส และเอทธนอลจากซูโครสที่รวมทั้งขั้นตอนการหมักซูโครส ซึ่งใช้เป็นวัตถุดิบในการหมักและใช้เชื้อ "ไซโมโมนาส โมบิลิส" และ/หรือ เอนไซม์ เลอแวนวูเครสที่ยืดแล้ว โดยมีมีเดียมที่ใช้ในการหมักอยู่ด้วยโดยที่มีปริมาณความเข้มข้น ของซูโครสสูงกว่า 30% โดยน้ำหนัก1. A process for producing fructose and ethanol from sucrose, including the fermentation of sucrose as a raw material, using the inoculum "Symomonas mobilis" and/or the enzyme Levanvocras, along with a fermentation medium containing a sucrose concentration higher than 30% by weight. 2.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ความเข้มข้น ของซูโครสอยู่ในช่วง 30% ถึง 50% โดยน้ำหนัก2. The process as described in claim 1, where the sucrose concentration is in the range of 30% to 50% by weight. 3.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยที่ความเข้มข้น ของซูโครสนั้นประมาณ 40% โดยน้ำหนัก3. The process as described in claim number 2, where the sucrose concentration is approximately 40% by weight. 4.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ มีเดียมที่ใช้ในการหมักนั้นมีส่วนผสมตัวใดตัวหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งดังต่อไปนี้ เพ็พโทน น้ำเชื้อยีสต์ โปแตสเซียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟท แอมโมเนียม ซัลเฟท ยูเรีย หรือแมกนีเซียม ซัลเฟท โดยที่ ความเข้มข้นของส่วนผสมตัวนั้นหรือแต่ละตัวหากมีหลายตัวอยู่ ในช่วง 0.01% ถึง 0.5%4. The process as described in Claim 1, where the fermentation medium contains one or more of the following components: peptone, yeast culture, potassium dihydrogen phosphate, ammonium sulfate, urea, or magnesium sulfate, where the concentration of each component, if multiple components are present, is between 0.01% and 0.5%. 5.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ ความเข้มข้นของส่วนผสมตัวนั้น หรือแต่ละตัวหากมีหลาย ตัวประมาณเท่ากับ 0.2% โดยน้ำหนัก5. The process as described in claim number 4, where the concentration of that ingredient, or each of the ingredients if there are multiple ingredients, is approximately 0.2% by weight. 6.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ความเข้มข้นของเชื้อ "ไซโมโมนาส โมบิลิส" และ/หรือเอนไซม์ เลอแวนซูเครสที่ยึดแล้ว (อิมโมบิไลซ์)อยู่ในช่วง 0.01% ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก6. The procedure as described in claim 1, where the concentration of the seized (immobilized) "Symomonas mobilis" bacteria and/or the enzyme Levan sucrase is in the range of 0.01% to 0.5% by weight. 7.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ ความเข้มข้นของเชื้อ "ไซโมโมนาส โมบิลิส" นั้นประมาณ 0.2% โดยน้ำหนัก7. The process is as described in claim number 6, where the concentration of the bacterium "Symomonas mobilis" is approximately 0.2% by weight. 8.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ควบคุมกรรมวิธีการหมักให้มีค่าระดับ pH อยู่ภายใน ช่วง 4.0 ถึง 7.08. The process as described in claim number 1, whereby the fermentation process is controlled to maintain a pH level within the range of 4.0 to 7.0. 9.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่ ควบคุมระดับ pH ให้อยู่ประมาณ 6.09. The process as described in claim number 8, whereby the pH level is controlled to be approximately 6.0. 10.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ควบคุมอุณหภูมิของกรรมวิธีให้อยู่ในช่วง 35ํซ ถึง 40ํซ10. The process as described in claim number 1, whereby the process temperature is controlled to be within the range of 35°C to 40°C. 11.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ เมื่อกรรมวิธีการหมักเสร็จสิ้นแล้วจึงทำการจึงทำ การแยกเชื้อ "ไซโมโมมาส โมโมนาส โมบิลิส" และ/หรือเอนไซม์ เลอแวนซูเครสที่ยึดแล้วออกมา จากผลิตผลของการหมัก โดยแยกโดยวิธีหมุนเหวี่ยง (เซนตริฟิวจ์)หรือโดยการกรอง แล้วจึงแยกเอา เอทธะนอลออกโดยการกลั้น แล้วนำฟรัคโตนที่ได้ไป ทำให้เข้มข้นเพื่อผลิตน้ำเชื่อมฟรัคโตส11. The process as described in claim 1, whereby, upon completion of the fermentation process, the microorganism "Simonomas momonas mobilis" and/or the retained Levan sucrase enzyme are isolated from the fermentation product by centrifugation or filtration, and the ethanol is separated by distillation, and the resulting fructones are concentrated to produce fructose syrup. 12.กรรมวิธีดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ให้เอนไซม์ เลอแวนซูเครสที่ยึดแล้วเปลี่ยนซูโครส ไปเป็นฟรัคโตส และกลูโคสเสียก่อน แล้วจึงเติมเชื้อ "ไซโมโมนาส โมบิลิส" ลงไปในการหมักเพื่อเปลี่ยน กลูโคสไปเป็นเอทธะนอล (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, - รูป)12. The process described in claim 1 involves first using the enzyme Levan sucrase to convert sucrose into fructose and glucose, and then adding the bacterium *Symomonas mobilis* to ferment and convert glucose into ethanol. (12 claims, - image)
TH8401000247A 1984-05-24 The conversion of sucrose to fructose and ethanol TH2135A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2135A true TH2135A (en) 1985-01-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DiMarco et al. D-Glucose transport system of Zymomonas mobilis
Gong et al. Production of ethanol from D-xylose by using D-xylose isomerase and yeasts
JPS6357039B2 (en)
Kargi et al. Solid‐state fermentation of sweet sorghum to ethanol
US4701414A (en) Method for producing ethanol from xylose-containing substance
CA1120875A (en) Method for ethanol fermentation
JPS5828289A (en) Preparation of alcohol by fermentation
IE811847L (en) 2,5-diketo-d-gluconic acid
IE781836L (en) Isomerisation of sucrose to isomaltulose
Nigam et al. Bioconversion of sugar industry by-products—molasses and sugar beet pulp for single cell protein production by yeasts
Ueng et al. D-Xylulose fermentation in yeasts
DE3049308C2 (en) Enzymatic hydrolysis of raffinose using this enzyme
US4224410A (en) Method for ethanol fermentation
JPH0691828B2 (en) Method for producing ethanol by high-temperature fermentable yeast
JPS57208983A (en) Preparation of wine from mushroom
Fowell et al. Factors controlling the sporulation of yeasts. I. The presporulation phase
KR870700098A (en) Process for preparing ethanol mixed with fructose and / or sorbitol from sucrose
DK176108B1 (en) Levansaccharase enzyme, process and microorganisms for its preparation and compositions containing it
AU597264B2 (en) Fermentation process for the production of fructose from aqueous mixtures of fructose and glucose and zymomonas mobilis mutants which can be used for such fermentation
Du Nam et al. Simultaneous saccharification and alcohol fermentation of unheated starch by free, immobilized and coimmobilized systems of glucoamylase and Saccharomyces cerevisiae
JPS60110298A (en) Production of polyol by fermentation of sugars in industrialscale
JPH0716401B2 (en) Culture method of baker's yeast
KR870700097A (en) How to prepare ethanol from sucrose
JPH0556958B2 (en)
Sakurai et al. Effect of oxygen tension on citric acid production by surface culture