TH21670A

TH21670A - ยาเม็ดที่เคลือบด้วยโพลิเมอร์ ประกอบด้วยอามอกซี?ซิลลินและคลาวูลาเนท

Info

Publication number: TH21670A
Application number: TH9501000899A
Authority: TH
Inventors: เพียร์ซ คอนเลย์ นายเครกท์ตั้น; ฟิลลิป แม๊คเครท เดวิดสัน นายไนเกล
Original assignee: นายธเนศ เปเรร่า; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; สมิทไคน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น
Filing date: 1995-04-21
Publication date: 1996-11-13

Abstract

สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดสำหรับให้เป็นยาทางปากในการรักษาการติด เชื้อแบคทีเรียที่ประกอบด้วยอามอกซีซิลลินและเกลือของกรดคลาวูลานิค

Claims

1. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดที่เป็นยาสำหรับการให้ยาทางปากเพื่อรักษาการ ติดเชื้อแบคทีเรียยาเม็ดนี้ประกอบด้วยของผสมอัดแน่นระหว่างอามอกซีซิลลิน 750-950 มิลลิกรัมกับ คลาวูลาเนทปริมาณหนึ่งในอัตราส่วนโดยน้ำหนักจอวอามอกซีซิลลิน : ควาวูลาเนท ระหว่าง 6:1 ถึง 8:1 โดยที่รวมถึงอัตราส่วนดังกล่าวนั้นด้วย และมีสารเคลือบฟิล์มที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าอามอกซีซิลลิน และคลาวูลาเนทถูกจัดทำเป็นเม็ดซึ่งเตรียมขึ้นโดยการอัดด้วยลูกกลิ้ง และสาร เคลือบฟิล์ม ใช้เคลือบได้โดยเทคนิคการเคลือบฟิล์มที่มีน้ำเป็นตัวกลาง

2. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามอกซี ซิลลินอยู่ในรูปอามอกซีซิลลินไตรไฮเดรท และคลาวูลาเนทอยู่ในรูปโปแตสเซียมคลาวูลาเนท

3. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งยา เม็ดนั้นประกอบด้วยอามอกซีซิลลิน 875 มิลลิกรัม +- 10 เปอร์เซ็นต์ และคลาวูลาเนท 125 มิลลิกรัม +- 10 เปอร์เซ็นต์นั่นคือในอัตราส่วนของอามอกซิซิลลิน : คลาวูลาเนทที่กำหนดไว้เป็น 7:1

4 สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยเซลลูโลสผลึกละเอียดที่ประกอบขึ้นเป็น 20-35 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของเม็ดยา : โซเดียมสตาร์ชไกลคอเลทที่ประกอบขึ้นเป็น 0.5-3.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ เม็ดยา : แมกนีเซียมสเตียเรทที่ประกอบขึ้นเป็น 0.5 -1.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเม็ดยา : ซิลิคอนได ออกไซด์ที่เป็นคอลลอยด์ที่ประกอบขึ้นเป็น 0.25-1.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเม็ดยา โดยที่สาร ออกฤทธิ์เป็นส่วนที่เพิ่มให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์ของน้กหนักวัสดุแกนที่ยังไม่ได้เคลือบของยาเม็ดนั้น

5. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งสารเคลือบฟิล์มนั้นประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิล เซลลูโลส, เอทธิลเซลลูโลส, เมทธิลไฮดรอกซีเอทธิลเซลลูโลส, โพลีไวนิลไพโรลิโดน, โซเดียม คาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลส หรืออาคริลเลทโพลีเมอร์

6. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งสารเคลือบ ฟิล์มประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส 6x10 -3 kg m -1 s -1 (6 cps) และ 15x10 -3 kg m -1 s -1 (15 cps) ในอัตราส่วนตั้งแต่ 2:1 ถึง 4:1

7. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารเคลือบ ฟิล์มนั้นประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลสร่วมกับโพลีแอทธิลลีนไกลคอล

8.สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งใช้โพลี เอทธิลลีนไกลคอลในรูปของผสมระหว่างโพลีเอทธิลลีนไกลคอล 4000 และ 6000 ในอัตราส่วน ระหว่าง 1:2 ถึง 2:1

9. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งน้ำหนักของวัสดุฟิล์มที่แห้งแล้วตรงกับประมาณ 1.0-4.0 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของน้ำหนักรวมของเม็ดยาเคลือบแล้ว

10. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 สำหรับใช้ในการบำบัดรักษา

11. การใช้สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย และถูกให้ยาวันละ สองครั้ง (bd)

12. การใช้สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย และถูกให้ยาวันละ สามครัง (tid)