Claims (14)
1. เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 4-15 ตัวตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) โดย X นั้นคัดเลือกจาก (สูตรเคมี) A คือ H เป็นหมู่ป้องกันที่เป็นกรดอะมิโนรูป L หรือ D ที่ มีปราศจากการทำงานของสายข้างที่ได้รับการป้องกัน และหรือ การป้องกันทางปลายด้าน N หรือลำดับกรดอะมิโนที่มีหรือปราศ จากการทำงาน ของสายข้างที่ได้รับการป้องกันและหรือการป้อง กันทางปลายด้าน N N คือ OH, NH2 เป็นหมู่ที่ป้องกันที่เป็นกรดอะมิโนรูป L หรือ D ที่มีหรือปราศจากการทำงานของสายข้างที่ได้รับการ ป้องกันและจบด้วยเอไมด์ทางปลายด้าน C ที่เป็นหมู่คาร์บอก ซิลอิสระหรือลำดับกรดอะมิโนที่มีหรือปราศปราศจากทำงานของ สายข้างที่ได้รับการป้องกันและจบด้วยเอไมด์ทางปลายด้าน C หมู่คาร์บอกซิลอิสระหรือหมู่ป้องกัน โดยกันลำดับต่อไปนี้ออกจากสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ความยาวของ A และ B สามารถผันแปรตราบที่เข้าเกณฑ์ในเรื่อง ความยาวและกรดอะมิโนที่เป็นไปได้และ โดยที่เพพไทด์ของสูตรโครงสร้าง (I) มีส่วนซิสเดอีนหลายส่วน ที่อาจอยู่ในรูปออกซิไดซ์หรือรีดิวซ์โดยรูปออกซิไดซ์อาจมี พันธธภายในโมเลกุล ได้เป็นโมโนเมอร์ที่ได้รับการออซิไดซ์ หรือ ไดซัลไฟด์ระหว่างโมเลกุลได้เป็นโดเมอร์ทั้งชนิดหัวกับ และหัวกับหางของเพพไทด์ของสูตรโครงสร้าง (I) ตลอดจนเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของเพพไทด์ของสูตร โครงสร้าง (สูตร)1. A peptide consisting of 4-15 amino acids according to structural formula (I) (chemical formula), where X is selected from (chemical formula), A is H, a protective group which is an L or D amino acid with or without a protected side chain and/or N-terminal protection, or an amino acid sequence with or without a protected side chain and/or N-terminal protection; N is OH, NH2, a protective group which is an L or D amino acid with or without a protected side chain and terminated with a free carboxyl amide at the C-terminal end, or an amino acid sequence with or without a protected side chain and terminated with a free carboxyl amide or protective group at the C-terminal end, with the following sequences excluded from structural formula (I) (chemical formula). The lengths of A and B can vary as long as they meet the criteria for possible lengths and amino acids, and where the peptide of structural formula (I) has multiple cisdenine regions that may be in oxidized or reducing forms, with the oxidized form having intramolecular bonds. It can be an oxidized or intermolecular disulfide monomer, either as a head-and-tail domer of the peptide of structural formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts of the peptide of structural formula (formula).
2. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ A คือ H เป็นหมู่ป้องกันที่คัดเลือกจาก (สูตรเคมี) B คือ OH, NH2 เป็นหมู่ที่ป้องกันที่คัดเลือกจาก (สูตร เคมี) ของสายข้างที่ได้รับการป้องกันและจบด้วยเอไมด์ทาง ปลายด้าน C ซึ่งเป็นหมู่คาร์บอกซิลอิสระหรือหมู่ป้องกันที่ เลือกจาก (สูตรเคมี)2. Peptide according to claim 1, where A is H, a selective shielding group from (chemical formula), B is OH, NH2, a selective shielding group from (chemical formula) of the protected side chain and terminates with an amide at the C end, which is either a free carboxyl group or a selective shielding group from (chemical formula).
3. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ (สูตรเคมี)3. Peptide as per claim 1, where (chemical formula)
4. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ (สูตรเคมี)4. Peptide according to claim 3, where (chemical formula)
5. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดย X นั้นเลือกจาก (สูตร เคมี)5. The peptide under claim 2, where X is selected from (chemical formula).
6. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ (สูตรเคมี)6. Peptide according to claim 2, where (chemical formula)
7. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในรูปโฮโมไดเมอร์ของมัน7. The peptide according to claim 6 in its homodimer form.
8. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่เป็น (สูตรเคมี)8. The peptide according to claim 7 is (chemical formula).
9. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่เป็น (สูตรเคมี)9. The peptide according to claim 2 is (chemical formula).
10. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับใช้ในการรักษา10. Peptide under claim 1 for therapeutic use.
11. เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับใช้เป็นสารปรับภูมิ คุ้มกัน11. Peptide as per claim 1 for use as an immunomodulator.
12. การใช้เพพไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับผลิตยาที่มีผล ปรับภูมิคุ้มกัน12. Use of the peptides under claim 1 for the manufacture of immunomodulatory drugs.
13. ส่วนเตรียมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยเพพไทด์ตามข้อถือ สิทธิที่ 1 เป็นสารออกฤทธิ์ร่วมกับตัวพาที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม13. Pharmaceutical preparations containing the peptides under Patent 1 as the active ingredient in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
14. กรรมวิธีสำหรับเตรียมเพพไทด์ของข้อถือสิทธิที่ 1 โดย การควบคู่กรดอะมิโนตามลำดับ ในเฟสของแข็งด้วยเครื่อง สังเคราะห์อัตโนมัต หรือควบคู่กรดอะมิโนทีละตวในเฟสของเหลว ด้วยกรดอะมิโนที่ได้รับการดีริเวอไทส์ (derivatize) ที่ เหมาะสม (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)14. A procedure for preparing the peptides of claim 1 by sequential amino acid pairing in the solid phase using an automated synthesizer or by individual amino acid pairing in the liquid phase with appropriately derivatized amino acids. (14 claims, 8 pages, 0 figures)