TH2201005468A - วิธีการของการเตรียมของพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์ - Google Patents

วิธีการของการเตรียมของพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์

Info

Publication number
TH2201005468A
TH2201005468A TH2201005468A TH2201005468A TH2201005468A TH 2201005468 A TH2201005468 A TH 2201005468A TH 2201005468 A TH2201005468 A TH 2201005468A TH 2201005468 A TH2201005468 A TH 2201005468A TH 2201005468 A TH2201005468 A TH 2201005468A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
poly
oxide
block
residue
reaction
Prior art date
Application number
TH2201005468A
Other languages
English (en)
Inventor
เคมเบอร์
ไมเคิล
Original Assignee
อีโคนิค เทคโนโลจีส์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by อีโคนิค เทคโนโลจีส์ แอลทีดี filed Critical อีโคนิค เทคโนโลจีส์ แอลทีดี
Publication of TH2201005468A publication Critical patent/TH2201005468A/th

Links

Abstract

DEPCT66 07/11/2565 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกระบวนการสำหรับการผลิต (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา DMC ด้วยพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ) ออล(โค)พอลิเมอร์ และ เอธิลีนออกไซด์, และในบางครั้ง แอลคิลีนออกไซด์อื่นหนึ่งสารหรือมากกว่า, เพื่อผลิต (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ ซึ่งปิดปลาย > 70% ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์เหล่านั้น โดยหมู่ไพรเมอรีไฮดรอกซิล การประดิษฐ์นี้นอกจากนั้นเกี่ยวกับโคพอลิเมอร์ และผลิตภัณฑ์ที่รวม โคพอลิเมอร์เช่นนั้นเข้าไว้

Claims (99)

1. DEPCT6607/11/2565 1.กระบวนการสำหรับการผลิต(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาDMCด้วยพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์ และเอธิลีนออกไซด์และในบางครั้งแอลคิลีนออกไซด์อื่นหนึ่งสารหรือมากกว่าเพื่อผลิต(พอลิ) ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ซึ่งปิดปลาย>70%ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์เหล่านั้นโดยหมู่ไพรเมอ รีไฮดรอกซิล
2. กระบวนการสำหรับการผลิต(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย ปฏิกิริยาแรกในเครื่องทำปฏิกิริยาแรกและปฏิกิริยาที่สองในเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองซึ่งปฏิกิริยา แรกนั้นเป็นปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนทด้วยCO2และแอลคิลีนออกไซด์,ในขณะที่มีตัว เริ่มต้นและในบางครั้งตัวทำละลายเพื่อผลิตพอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออลโคพอลิเมอร์และปฏิกิริยาที่ สองเป็นปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาDMCด้วยพอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออลโคพอลิเมอร์ของปฏิกิริยา แรก,เอธิลีนออกไซด์และในบางครั้งแอลคิลีนออกไซด์อื่นหนึ่งสารหรือมากกว่าเพื่อผลิต(พอลิ) ออลบล็อคโคพอลิเมอร์,ซึ่งปิดปลาย>70%ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์เหล่านั้นโดยหมู่ไพรเมอ รีไฮดรอกซิล
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ1หรือ2,ซึ่งเติมพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์ (พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์แก่ตัวเร่งปฏิกิริยาDMCที่กระตุ้นกัมมันต์เบื้องต้น
4. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1ถึง3,ซึ่งเติมพอลิคาร์บอเนท หรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์แก่DMC,เอธิลีนออกไซด์และในบางครั้งของผสม ปฏิกิริยาแอลคิลีนออกไซด์อื่น
5. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเติมพอลิคาร์บอเนท หรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์แก่ตัวเร่งปฏิกิริยาDMCอย่างต่อเนื่องหรืออย่างกึ่ง ต่อเนื่อง,ที่ควรใช้คือเติมพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์อย่างต่อเนื่อง
6. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเติมอย่างน้อยส่วน แยกหนึ่งของพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์หลังจากการเริ่มต้นของ ปฏิกิริยา
7. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งกระตุ้นกัมมันต์ เบื้องต้นตัวเร่งปฏิกิริยาDMCด้วยสารประกอบตัวเริ่มต้น,หรือพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์ (พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์,หรือด้วยผลิตภัณฑ์(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์
8. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งปิดปลาย>75%, ที่ควรใช้มากกว่าคือ,>80%ของปลายสุดโซ่(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์โดยหมู่ไพรเมอรี ไฮดรอกซิล
9. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งป้อนพอลิ คาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์ลงในปฏิกิริยานั้นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMC อย่างต่อเนื่องหรืออย่างกึ่งต่อเนื่อง,เป็นของผสมปฏิกิริยาดิบ,ซึ่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีตัวเร่งปฏิกิริยา DMCที่กระตุ้นกัมมันต์เบื้องต้น
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ9,ซึ่งของผสมปฏิกิริยาดิบที่ป้อนลงในปฏิกิริยานั้น ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMCรวมไว้ด้วยปริมาณหนึ่งของเอธิลีนออกไซด์ที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาและ/หรือ แอลคิลีนออกไซด์อื่นและ/หรือตัวเริ่มต้น
11. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเลือกแอลคิลีน ออกไซด์เหล่านั้นจากไซโคลเฮกซีนออกไซด์,สไทรีนออกไซด์,เอธิลีนออกไซด์,โพรพิลีนออกไซด์, บิวทิลีนออกไซด์,ซับสทิทิวเทดไซโคลเฮกซีนออกไซด์(ดังเช่นลิมอนีนออกไซด์,C10H16Oหรือ 2(3,4อีพอกซิไซโคลเฮกซิล)เอธิลไตรเมธอกซิไซเลน,C11H22O),แอลคิลีนออกไซด์(ดังเช่น เอธิลีนออกไซด์และซับสทิทิวเทดเอธิลีนออกไซด์),อันซับสทิทิวเทดหรือซับสทิทิวเทดออกซิเรน (ดังเช่นออกซิเรน,เอพิคลอโรไฮดริน,2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(MEMO),2(2(2 เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(ME2MO),2(2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เอธอกซิ) เมธิลออกซิเรน(ME3MO),1,2อีพอกซิบิวเทน,ไกลซิดิลอีเธอร์,ไกลซิดิลเอสเทอร์,ไกลซิดิล คาร์บอเนท,ไวนิลไซโคลเฮกซีนออกไซด์,3ฟีนิล1,2อีพอกซิโพรเพน,2,3อีพอกซิบิวเทน,ไอโซ บิวทิลีนออกไซด์,ไซโคลเพนทีนออกไซด์,2,3อีพอกซิ1,2,3,4เททระไฮโดรแนฟธาลีน,อินดีน ออกไซด์,และฟังก์ชันแนไลเซด3,5ไดออกซาอีพอกไซด์,ที่ควรใช้คือโพรพิลีนออกไซด์
12. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเมื่อเติมแอลคิลีน ออกไซด์อื่นหนึ่งสารหรือมากกว่าแก่ปฏิกิริยานั้นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMCนอกจากเอธิลีน ออกไซด์,เพิ่มการเติมเอธิลีนออกไซด์นั้นโมล/โมลสัมพัทธ์กับแอลคิลีนออกไซด์อื่นที่ส่วนปลาย ของปฏิกิริยา
13. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งดำเนินการทำ ปฏิกิริยาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMCอย่างมากพอในขณะที่ปราศจากCO2
14. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเอธิลีนออกไซด์ ก่อเกิด5100%โมล/โมลของแอลคิลีนออกไซด์ที่เติมแก่ปฏิกิริยานั้นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMC, ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,10100%,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ1050%โมล/โมลของแอลคิลีน ออกไซด์ที่เติม,และ/หรือ,อย่างน้อย5%,10%,15%,20%,25%หรือ30%โมล/โมลของแอลคิลีน ออกไซด์ที่เติม
15. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งส่วนเหลือแอลคิลี นออกไซด์ในพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออลเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์และ/หรือ โพรพิลีนออกไซด์และในบางครั้ง,นอกจากนั้น,ส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์อื่น
16. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งอย่างน้อย50%ของ ส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออลเป็นส่วนเหลือเอธิลีน ออกไซด์หรือโพรพิลีนออกไซด์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย70%ของส่วนเหลือแอลคิลีน ออกไซด์เป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์หรือโพรพิลีนออกไซด์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่าง น้อย90%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์เป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์หรือโพรพิลีนออกไซด์, โดยเฉพาะ,เอธิลีนออกไซด์ที่ระดับเหล่านี้
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ15,ซึ่งเลือกส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์อื่นจาก ไซโคลเฮกซีนออกไซด์,สไทรีนออกไซด์,เอธิลีนออกไซด์,โพรพิลีนออกไซด์,บิวทิลีนออกไซด์, ซับสทิทิวเทดไซโคลเฮกซีนออกไซด์(ดังเช่นลิมอนีนออกไซด์,C10H16Oหรือ2(3,4อีพอกซิไซโคล เฮกซิล)เอธิลไตรเมธอกซิไซเลน,C11H22O),แอลคิลีนออกไซด์(ดังเช่นเอธิลีนออกไซด์และซับสทิ ทิวเทดเอธิลีนออกไซด์),อันซับสทิทิวเทดหรือซับสทิทิวเทดออกซิเรน(ดังเช่นออกซิเรน,เอพิคลอโร ไฮดริน,2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(MEMO),2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิล ออกซิเรน(ME2MO),2(2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(ME3MO),1,2 อีพอกซิบิวเทน,ไกลซิดิลอีเธอร์,ไกลซิดิลเอสเทอร์,ไกลซิดิลคาร์บอเนท,ไวนิลไซโคลเฮกซีน ออกไซด์,3ฟีนิล1,2อีพอกซิโพรเพน,2,3อีพอกซิบิวเทน,ไอโซบิวทิลีนออกไซด์,ไซโคลเพนทีน ออกไซด์,2,3อีพอกซิ1,2,3,4เททระไฮโดรแนฟธาลีน,อินดีนออกไซด์,และฟังก์ชันแนไลเซด3,5 ไดออกซาอีพอกไซด์
18. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเติมเอธิลีนออกไซด์ และ/หรือในบางครั้งแอลคิลีนออกไซด์และ/หรือDMCอย่างต่อเนื่องหรืออย่างกึ่งต่อเนื่องแก่ ปฏิกิริยานั้นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMC
19. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยา ของปฏิกิริยานั้นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาDMCอยู่ในช่วงจากประมาณ50ถึงประมาณ160องศาเซลเซียส,ที่ควรใช้คือ ในช่วงจากประมาณ70ถึงประมาณ140องศาเซลเซียส,ที่ควรใช้มากกว่าคือจากประมาณ80ถึงประมาณ130องศาเซลเซียส
20. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์บอเนท หรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์ประกอบรวมต่อไปอีกด้วยการเชื่อมโยงอีเธอร์
21. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์บอเนท หรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์มีน้อยกว่า24%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่าง มากกว่าคือ,น้อยกว่า20%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,น้อยกว่า15%การเชื่อม โยงอีเธอร์
22. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์ บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์มีอย่างน้อย1%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็น แบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย3%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่างน้อย5% การเชื่อมโยงอีเธอร์
23. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์บอเนท หรือพอลิเอสเทอร์(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์มีระหว่าง1%และ25%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็น แบบอย่างคือระหว่าง5%และ20%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,ระหว่าง10% และ15%การเชื่อมโยงอีเธอร์
24. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งกระตุ้นกัมมันต์ เบื้องต้นตัวเร่งปฏิกิริยาDMC,ในเครื่องทำปฏิกิริยาหรือโดยแยกกัน,ในบางครั้งซึ่งกระตุ้นกัมมันต์ เบื้องต้นDMCด้วยสารประกอบตัวเริ่มต้นหรือด้วยพอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออล(โค)พอลิเมอร์หรือ ผลิตภัณฑ์(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์
25. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา DMC,นอกจากอย่างน้อยสองโลหะศูนย์กลางและไซยาไนด์ลิแกนด์,ยังประกอบรวมด้วยอย่างน้อย หนึ่งสารของ:สารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อนหนึ่งสารหรือมากกว่า,น้ำ,เกลือโลหะและ/หรือ กรด,ในบางครั้งในปริมาณที่ไม่เป็นปริมาณสัมพันธ์
26. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งเตรียมตัวเร่ง ปฏิกิริยาDMCโดยการจัดการสารละลายของเกลือโลหะด้วยสารละลายของเกลือโลหะไซยาไนด์ ในขณะที่มีอย่างน้อยหนึ่งสารของ:สารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อน,น้ำ,และ/หรือกรด,ในบางครั้ง ซึ่งเกลือโลหะนั้นมีสูตรM'(X')p,ซึ่งเลือกM'จากZn(II),Ru(II),Ru(III),Fe(II),Ni(II),Mn(II), Co(II),Sn(II),Pb(II),Fe(III),Mo(IV),Mo(VI),Al(III),V(V),V(VI),Sr(II),W(IV),W(VI),Cu(II), และCr(III), X'เป็นแอนไอออนที่เลือกจากเฮไลด์,ออกไซด์,ไฮดรอกไซด์,ซัลเฟท,คาร์บอเนท, ไซยาไนด์,ออกซาเลท,ไธโอไซยาเนท,ไอโซไซยาเนท,ไอโซไธโอไซยาเนท,คาร์บอกซิเลทและ ไนเตรท, pเป็นเลขจำนวนเต็มเป็น1หรือมากกว่า,และประจุบนแอนไอออนคูณโดยpเป็นตาม เวเลนซีของM'เกลือโลหะไซยาไนด์นั้นมีสูตร(Y)qM"(CN)b(A)c,ซึ่งเลือกM"จากFe(II),Fe(III), Co(II),Co(III),Cr(II),Cr(III),Mn(II),Mn(III),Ir(III),Ni(II),Rh(III),Ru(II),V(IV),และV(V), Yเป็นโปรตอนหรือโลหะแอลคาไลไอออนหรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไอออน(ดังเช่น K+), Aเป็นแอนไอออนที่เลือกจากเฮไลด์,ออกไซด์,ไฮดรอกไซด์,ซัลเฟท,ไซยาไนด์ออกซา เลท,ไธโอไซยาเนท,ไอโซไซยาเนท,ไอโซไธโอไซยาเนท,คาร์บอกซิเลทและไนเตรท qและbเลขจำนวนเต็มเป็น1หรือมากกว่า cอาจเป็น0หรือเลขจำนวนเต็มเป็น1หรือมากกว่า ผลรวมของประจุบนแอนไอออนเหล่านั้นY,CNและAคูณโดยq,bและcตามลำดับ (ตัวอย่างเช่นYxq+CNxb+Axc)เป็นตามเวเลนซีของM" เลือกอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อนนั้นจาก(พอลิ)อีเธอร์,พอลิอีเธอร์ คาร์บอเนท,พอลิคาร์บอเนท,พอลิ(เททระเมธิลีนอีเธอร์ไดออล),คีโทน,เอสเทอร์,เอไมด์, แอลกอฮอล์,ยูเรียหรือการผสมรวมกันของสารเหล่านั้น, ในบางครั้งซึ่งเลือกอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อนนั้นจากโพรพิลีนไกล คอล,พอลิโพรพิลีนไกลคอล,(เม)เอธอกซิเอธิลีนไกลคอล,ไดเมธอกซิเอเธน,tertบิวทิลแอลกอฮอล์, เอธิลีนไกลคอลมอนอเมธิลอีเธอร์,ไดกลิม,ไตรกลิม,เมธานอล,เอธานอล,ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์, nบิวทิลแอลกอฮอล์,ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์และsecบิวทิลแอลกอฮอล์,3บิวทีน1ออล,2เมธิล 3บิวทีน2ออล,2เมธิล3บิวไทน์2ออล,3เมธิล1เพนไทน์3ออล,หรือการผสมรวมกันของ สารเหล่านั้นและ ซึ่งกรด,ถ้ามี,มีสูตรHRX''',ซึ่งX'''เป็นแอนไอออนที่เลือกจากเฮไลด์,ซัลเฟท,ฟอสเฟต, บอเรท,คลอเรท,คาร์บอเนท,ไซยาไนด์,ออกซาเลท,ไธโอไซยาเนท,ไอโซไซยาเนท,ไอโซไธโอ ไซยาเนท,คาร์บอกซิเลทและไนเตรท,และrเป็นเลขจำนวนเต็มที่สอดคล้องกับประจุบนไอออน ตรงข้ามX'"
27. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา DMCประกอบรวมด้วยสูตร: M'd[M"e(CN)f]g ซึ่งM'และM"เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ24,และd,e,fและgเป็นเลขจำนวนเต็ม,และ เลือกโดยทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาDMCมีความเป็นกลางของอิเล็กตรอน, ในบางครั้ง,dเป็น3,eเป็น1,fเป็น6และgเป็น2
28. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา DMCประกอบรวมด้วยสูตร: M'd[M"e(CN)f]g•hM'"X"i•jRc•kH2O•1HRX'" ซึ่งM',M",d,e,fและgเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ24,M'"เป็นM'และ/หรือM",X"เป็น แอนไอออนที่เลือกจากเฮไลด์,ออกไซด์,ไฮดรอกไซด์,ซัลเฟท,คาร์บอเนท,ไซยาไนด์,ออกซาเลท, ไธโอไซยาเนท,ไอโซไซยาเนท,ไอโซไธโอไซยาเนท,คาร์บอกซิเลทและไนเตรท,iเป็นเลขจำนวน เต็มเป็น1หรือมากกว่า,และประจุบนแอนไอออนX"คูณโดยiเป็นตามเวเลนซีของM"',h,j,kและ 1แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระเป็นศูนย์หรือเลขบวก,rเป็นเลขจำนวนเต็มที่สอดคล้องกับประจุบน ไอออนตรงข้ามX'",และRcเป็นสารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อนหรือการผสมรวมกันของสารช่วย การทำให้เกิดสารเชิงซ้อนหนึ่งสารหรือมากกว่า
29. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา DMCเป็นโดยใช้พื้นฐานของZn3[Co(CN)6]2(ซิงค์เฮกซะไซยาโนโคบอลเทท)
30. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา DMCเป็นซิงค์เฮกซะไซยาโนโคบอลเททและเลือกลิแกนด์หนึ่งสารหรือมากกว่าจากแอลกอฮอล์ และพอลิออล
31. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ26,ซึ่งเลือกสารช่วยการทำให้เกิดสารเชิงซ้อนหนึ่ง สารหรือมากกว่าจากไดเมธอกซิเอเธน,tertบิวทิลแอลกอฮอล์,พอลิเอธิลีนไกลคอล,พอลิโพรพิลีน ไกลคอล,พอลิอีเธอร์คาร์บอเนท,พอลิ(เททระเมธิลีนไกลคอล),พอลิคาร์บอเนท
32. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์บอเนท (พอลิ)ออลโคพอลิเมอร์เป็นผลิตภัณฑ์พอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออลน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีน้ำหนัก โมเลกุล(Mn)ในช่วง200ถึง4000ดอลตันตามที่ตรวจวัดโดยเจลเพอร์มีเอชันโครมาโทกราฟี (GPC)
33. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งพอลิคาร์บอเนท (พอลิ)ออลโคพอลิเมอร์เป็นพอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออลแบบสลับทั่วไป
34. กระบวนการสำหรับการผลิต(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ233, ซึ่งสารประกอบตัวเริ่มต้นมีสูตร(III): (สูตรเคมี)(III) ซึ่งZอาจเป็นหมู่ใดๆซึ่งอาจมี1หรือมากกว่า,ที่เป็นแบบอย่างคือ,2หรือมากกว่าหมู่Rzที่ ติดอยู่กับมันและอาจเลือกจากในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิลีน,แอลคีนิลีน,แอลไคนิลีน,เฮเทอโร แอลคิลีน,เฮเทอโรแอลคีนิลีน,เฮเทอโรแอลไคนิลีน,ไซโคลแอลคิลีน,ไซโคลแอลคีนิลีน,เฮเทอโร ไซโคลแอลคิลีน,เฮเทอโรไซโคลแอลคีนิลีน,แอริลีน,เฮเทอโรแอริลีน,หรือZอาจเป็นการผสม รวมกันของหมู่ใดๆของหมู่เหล่านี้,ตัวอย่างเช่นZอาจเป็นหมู่แอลคิลแอริลีน,เฮเทอโรแอลคิล แอริลีน,เฮเทอโรแอลคิลเฮเทอโรแอริลีนหรือแอลคิลเฮเทอโรแอริลีน aเป็นเลขจำนวนเต็มซึ่งเป็นอย่างน้อย1,ที่เป็นแบบอย่างคือ,อย่างน้อย2,ในบางครั้งaอยู่ ในช่วงระหว่าง1หรือ2และ8,ในบางครั้งaอยู่ในช่วงระหว่าง2และ6 ซึ่งแต่ละRzอาจเป็นOH,NHR',SH,C(O)OH,P(O)(OR')(OH),PR'(O)(OH)2หรือ PR'(O)OH,ในบางครั้งเลือกRzจากOH,NHR'หรือC(O)OH,ในบางครั้งแต่ละRzเป็นOH, C(O)OHหรือการผสมรวมกันของหมู่เหล่านั้น(ตัวอย่างเช่นแต่ละRzเป็นOH) ซึ่งR'อาจเป็นH,หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิล,เฮเทอโรแอลคิล,แอริล,เฮเทอโร แอริล,ไซโคลแอลคิลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิล,ในบางครั้งR'เป็นHหรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ใน บางครั้งและซึ่งZ'สอดคล้องกับRz,ยกเว้นที่ว่าพันธะแทนที่ไฮโดรเจนอะตอมที่ไม่คงตัว
35. กระบวนการสำหรับการผลิต(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ34, ซึ่งเลือกสารประกอบตัวเริ่มต้นจากสารตัวเริ่มต้นมอนอฟังก์ชันแนลดังเช่นแอลกอฮอล์,ฟีนอล, เอมีน,ไธออลและคาร์บอกซิลิคแอซิด,ตัวอย่างเช่น,แอลกอฮอล์ดังเช่นเมธานอล,เอธานอล,1และ 2โพรพานอล,1และ2บิวทานอล,C3C20มอนอแอลกอฮอล์เชิงเส้นหรือเป็นกิ่งดังเช่นtertบิว ทานอล,3บิวทีน1ออล,3บิวไทน์1ออล,2เมธิล3บิวทีน2ออล,2เมธิล3บิวไทน์2ออล, โพรพาร์จิลแอลกอฮอล์,2เมธิล2โพรพานอล,1tertบิวทอกซิ2โพรพานอล,1เพนทานอล,2เพน ทานอล,3เพนทานอล,1เฮกซานอล,2เฮกซานอล,3เฮกซานอล,1เฮพทานอล,2เฮพทานอล,3 เฮพทานอล,1ออคทานอล,2ออคทานอล,3ออคทานอล,4ออคทานอล,1เดคานอล,1โดเดคา นอล,ฟีนอล,2ไฮดรอกซิไบฟีนิล,3ไฮดรอกซิไบฟีนิล,4ไฮดรอกซิไบฟีนิล,2ไฮดรอกซิพิริดีน, 3ไฮดรอกซิพิริดีน,และ4ไฮดรอกซิพิริดีน,มอนออีเธอร์หรือเอสเทอร์ของเอธิลีน,โพรพิลีน, พอลิเอธิลีน,พอลิโพรพิลีนไกลคอลดังเช่นเอธิลีนไกลคอลมอนอเมธิลอีเธอร์และโพรพิลีนไกล คอลมอนอเมธิลอีเธอร์,ฟีนอลดังเช่นC3C20แอลคิลซับสทิทิวเทดฟีนอลเชิงเส้นหรือเป็นกิ่ง, ตัวอย่างเช่นโนนิลฟีนอลหรือออคทิลฟีนอล,มอนอฟังก์ชันแนลคาร์บอกซิลิคแอซิดดังเช่น ฟอร์มิคแอซิด,แอซีติกแอซิด,โพรพิออนิคแอซิดและบิวทิริคแอซิด,แฟททีแอซิด,ดังเช่นสเทียริค แอซิด,พาล์มิทิคแอซิด,โอเลอิคแอซิด,ลินอเลอิคแอซิด,ลินโนเลอิคแอซิด,เบนโซอิคแอซิดและ อะคริลิคแอซิด,และมอนอฟังก์ชันแนลไธออลดังเช่นเอเธนไธออล,โพรเพน1ไธออล,โพรเพน 2ไธออล,บิวเทน1ไธออล,3เมธิลบิวเทน1ไธออล,2บิวทีน1ไธออล,และไธโอฟีนอล,หรือ เอมีนดังเช่นบิวทิลเอมีน,tertบิวทิลเอมีน,เพนทิลเอมีน,เฮกซิลเอมีน,แอนิลีน,แอซิริดีน,พิร์โรลิ ดีน,พิเพอริดีน,และมอร์ฟอลีนและ/หรือที่เลือกจากไดออลดังเช่น1,2เอเธนไดออล(เอธิลีน ไกลคอล),13โพรเพนไดออล,1,2บิวเทนไดออล,13บิวเทนไดออล,1,4บิวเทนไดออล,1,5 เพนเทนไดออล,1,6เฮกเซนไดออล,1,8ออคเทนไดออล,1,10เดเคนไดออล,1,12โดเดเคนไดออล, 1,4ไซโคลเฮกเซนไดออล,1,2ไดฟีนอล,1,3ไดฟีนอล,1,4ไดฟีนอล,นีโอเพนทิลไกลคอล, แคเทคอล,ไซโคลเฮกซีนไดออล,1,4ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล,ไดโพรพิลีนไกลคอล,ไดเอธิลีน ไกลคอล,ไตรโพรพิลีนไกลคอล,ไตรเอธิลีนไกลคอล,เททระเอธิลีนไกลคอล,พอลิโพรพิลีน ไกลคอล(PPG)หรือพอลิเอธิลีนไกลคอล(PEG)ที่มีMnเป็นจนถึงประมาณ1500กรัม/โมล,ดังเช่น PPG425,PPG725,PPG1000และสารที่คล้ายกัน,ไตรออลดังเช่นกลีเซอรอล,เบนซีนไตรออล, 1,2,4บิวเทนไตรออล,1,2,6เฮกเซนไตรออล,ทริส(เมธิลแอลกอฮอล์)โพรเพน,ทริส(เมธิล แอลกอฮอล์)เอเธน,ทริส(เมธิลแอลกอฮอล์)ไนโตรโพรเพน,ไตรเมธิลอลโพรเพน,พอลิเอธิลีน ออกไซด์ไตรออล,พอลิโพรพิลีนออกไซด์ไตรออลและพอลิเอสเทอร์ไตรออล,เททระออลดังเช่น แคลิกซ์[4]แอรีน,2,2บิส(เมธิลแอลกอฮอล์)1,3โพรเพนไดออล,เอริธริทอล,เพนทะเอริธริทอล หรือพอลิแอลคิลีนไกลคอล(PEGหรือPPG)ที่มี4หมู่OH,พอลิออล,ดังเช่นซอร์บิทอลหรือพอลิ แอลคิลีนไกลคอล(PEGหรือPPG)ที่มี5หมู่OHหรือมากกว่า,หรือสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันแนล ผสมซึ่งรวมถึงเอธานอลเอมีน,ไดเอธานอลเอมีน,เมธิลไดเอธานอลเอมีน,และฟีนิลไดเอธานอล เอมีน
36. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ234,ซึ่งแอลคิลีนออกไซด์ไม่ สมมาตรและซึ่งปฏิกิริยาแรกผลิตพอลิคาร์บอเนทที่มีระหว่าง40100%การเชื่อมโยงหัวต่อหาง,ที่ ควรใช้คือมากกว่า70%,มากกว่า80%หรือมากกว่า90%การเชื่อมโยงหัวต่อหาง
37. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ236,ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยา แรกภายใต้ความดันCO2น้อยกว่า20บาร์,ที่ควรใช้มากกว่าคือ,น้อยกว่า10บาร์,ที่ควรใช้มากที่สุด คือ,น้อยกว่า8บาร์
38. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ237,ซึ่งเติมCO2อย่างต่อเนื่อง ในปฏิกิริยาแรก
39. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ238,ซึ่งปฏิกิริยาแรกเป็น กระบวนการแบบแบทช์,กระบวนการแบบเซมิแบทช์,หรือกระบวนการแบบต่อเนื่อง
40. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ239,ซึ่งตั้งเครื่องทำปฏิกิริยา เหล่านั้นอยู่ในอนุกรม
41. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ239,ซึ่งตั้งเครื่องทำปฏิกิริยา เหล่านั้นซ้อนกัน
42. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ241,ซึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาแรกและ เครื่องทำปฏิกิริยาที่สองมีประสิทธิผลที่จะให้ภาวะปฏิกิริยาที่แตกต่าง,ดังเช่นอุณหภูมิและ/หรือ ความดัน,ต่อกันและกันโดยพร้อมกัน
43. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ242,ซึ่งกระบวนการนั้นใช้ ปริมาณทั้งหมดของแอลคิลีนออกไซด์,และซึ่งผสมประมาณ1ถึง100%ของปริมาณทั้งหมดของ แอลคิลีนออกไซด์ในปฏิกิริยาแรก,ด้วยส่วนที่เหลือใดๆที่เติมในปฏิกิริยาที่สองในบางครั้งด้วย การผสมประมาณ5ถึง90%ในปฏิกิริยาแรก,ในบางครั้งด้วยประมาณ10ถึง90%,ในบางครั้ง ด้วยประมาณ20ถึง90%,ในบางครั้งด้วยประมาณ40ถึง90%,ในบางครั้งด้วยประมาณ40ถึง 80%,ในบางครั้งด้วยประมาณ5ถึง50%
44. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ443,ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยา คาร์บอเนทนั้นอยู่ในของผสมปฏิกิริยาดิบ
45. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ443,ซึ่งได้แยกเอาตัวเร่งปฏิกิริยา คาร์บอเนทนั้นออกจากของผสมปฏิกิริยาดิบนั้นก่อนการเติมแก่เครื่องทำปฏิกิริยานั้นหรือเครื่องทำ ปฏิกิริยาที่สอง
46. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ245,ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยา ในเครื่องทำปฏิกิริยาแรกอยู่ในช่วงประมาณ0องศาเซลเซียสถึง250องศาเซลเซียส,ที่ควรใช้คือจากประมาณ40องศาเซลเซียสถึง ประมาณ160องศาเซลเซียส,ที่ควรใช้มากกว่าคือจากประมาณ50องศาเซลเซียสถึง120องศาเซลเซียส
47. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ246ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนท นั้นเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่สามารถที่จะผลิตโซ่พอลิคาร์บอเนทด้วยมากกว่า76%การเชื่อมโยง คาร์บอเนท
48. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ247,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนท นั้นเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะซึ่งประกอบรวมด้วยฟีนอลหรือฟีนอเลทลิแกนด์
49. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ248,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนท นั้นเป็นสารเชิงซ้อนไบเมทัลลิคซึ่งประกอบรวมด้วยฟีนอลหรือฟีนอเลทลิแกนด์
50. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ249ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนท นั้นเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสูตร(IV): (สูตรเคมี)(IV) ซึ่งMเป็นแคทไอออนโลหะที่แสดงตัวแทนโดยM(L)v xเป็นเลขจำนวนเต็มจาก1ถึง4, (สูตรเคมี)เป็นมัลทิเดนเททลิแกนด์หรือจำนวนหนึ่งของมัลทิเดนเททลิแกนด์ Lเป็นโคออร์ดิเนทิงลิแกนด์ vเป็นเลขจำนวนเต็มที่เป็นตามเวเลนซีของM,และ/หรือเรขาคณิตโคออร์ดิเนชันที่ควรใช้ ของMหรือเป็นโดยทำให้สารเชิงซ้อนที่แสดงตัวแทนโดยสูตร(IV)ข้างบนนี้มีประจุเป็นกลาง โดยรวม
51. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ250,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนท นั้นมีโครงสร้างต่อไปนี้: (สูตรเคมี)(V) ซึ่งเลือกM1และM2อย่างเป็นอิสระจากZn(II),Cr(II),Co(II),Cu(II),Mn(II),Mg(II),Ni(II), Fe(II),Ti(II),V(II),Cr(III)X,Co(III)X,Mn(III)X,Ni(III)X,Fe(III)X,Ca(II),Ge(II),Al(III)X, Ti(III)X,V(III)X,Ge(IV)(X)2หรือTi(IV)(X)2 เลือกR1และR2อย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน,เฮไลด์,หมู่ไนโตร,หมู่ไนไตรล์,อิมีน,เอมีน, หมู่อีเธอร์,หมู่ซิลิล,หมู่ซิลิลอีเธอร์,หมู่ซัลฟอกไซด์,หมู่ซัลฟอนิล,หมู่ซัลฟิเนทหรือหมู่อะเซทิไลด์ หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิล,แอลคีนิล,แอลไคนิล,เฮโลแอลคิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล, แอลคอกซิ,แอริลอกซิ,แอลคิลไธโอ,แอริลไธโอ,แอลิไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรแอลิไซคลิค เลือกR3อย่างเป็นอิสระจากในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิลีน,แอลคีนิลีน,แอลไคนิลีน, เฮเทอโรแอลคิลีน,เฮเทอโรแอลคีนิลีน,เฮเทอโรแอลไคนิลีน,แอริลีน,เฮเทอโรแอริลีนหรือไซโคล แอลคิลีน,ซึ่งแอลคิลีน,แอลคีนิลีน,แอลไคนิลีน,เฮเทอโรแอลคิลีน,เฮเทอโรแอลคีนิลีนและเฮเทอ โรแอลไคนิลีน,ในบางครั้งอาจขัดขวางโดยแอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลิไซคลิคหรือเฮเทอโรแอลิ ไซคลิค เลือกR5อย่างเป็นอิสระจากH,หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลิแฟทิค,เฮเทอโรแอลิ แฟทิค,แอลิไซคลิค,เฮเทอโรแอลิไซคลิค,แอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลคิลเฮเทอโรแอริลหรือแอลคิล แอริล E1เป็นC,E2เป็นO,SหรือNHหรือE1เป็นNและE2เป็นO เลือกE3,E4,E5และE6จากN,NR4,OและS,ซึ่งเมื่อE3,E4,E5หรือE6เป็นN,(สัญลักษณ์) เป็น(สัญลักษณ์),และซึ่งเมื่อE3,E4,E5หรือE6เป็นNR4,OหรือS,(สัญลักษณ์)เป็น(สัญลักษณ์) เลือกR4อย่างเป็นอิสระจากH,หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลิแฟทิค,เฮเทอโรแอลิ แฟทิค,แอลิไซคลิค,เฮเทอโรแอลิไซคลิค,แอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลคิลเฮเทอโรแอริล,แอลคิล C(O)OR19หรือแอลคิลCพันธะ3Nหรือแอลคิลแอริล เลือกXอย่างเป็นอิสระจากOC(O)Rx,OSO2Rx,OSORx,OSO(Rx)2,S(O)Rx,ORx, ฟอสฟิเนท,เฮไลด์,ไนเตรท,ไฮดรอกซิล,คาร์บอเนท,อะมิโน,อะมิโดหรือในบางครั้งซับสทิทิว เทดแอลิแฟทิค,เฮเทอโรแอลิแฟทิค,แอลิไซคลิค,เฮเทอโรแอลิไซคลิค,แอริลหรือเฮเทอโรแอริล, ซึ่งแต่ละXอาจเหมือนหรือแตกต่างกันและซึ่งXอาจก่อเกิดสะพานระหว่างM1และM2 Rxอย่างเป็นอิสระเป็นไฮโดรเจน,หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลิแฟทิค,เฮโลแอลิ แฟทิค,เฮเทอโรแอลิแฟทิค,แอลิไซคลิค,เฮเทอโรแอลิไซคลิค,แอริล,แอลคิลแอริลหรือเฮเทอโร แอริลและ ไม่มีGหรือเลือกอย่างเป็นอิสระจากโดเนอร์ลิแกนด์ที่เป็นกลางหรือแอนไอออนิคโดเนอร์ ลิแกนด์ซึ่งเป็นลิวอิสเบส
52. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ251,ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา คาร์บอเนทนั้นจากตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสูตร(IV),ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะซาเลน,ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ พอร์ฟิริน,ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะเททระอะซาแอนนูลีนและตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะเบทาไดอิมิเนทตามที่ นิยามไว้ในที่นี้
53. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ252,ซึ่งใช้ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา แรกเพื่อกระตุ้นกัมมันต์เบื้องต้นตัวเร่งปฏิกิริยาDMCในปฏิกิริยาที่สอง,ก่อนการเติมของเอธิลีน ออกไซด์และในบางครั้ง,แอลคิลีนออกไซด์
54. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ253,ซึ่งใช้แอลคิลีนออกไซด์ที่ เหมือนหรือแตกต่างกันในปฏิกิริยาแรกหรือปฏิกิริยาที่สอง
55. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้,ซึ่งประกอบรวมต่อไป อีกด้วยปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของ(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ด้วยมอนอเมอร์หรือ พอลิเมอร์นอกจากนั้นเพื่อผลิตพอลิเมอร์ที่สูงกว่า
56. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ55,ซึ่งมอนอเมอร์นั้นหรือพอลิเมอร์นอกจากนั้น เป็น(พอลิ)ไอโซไซยาเนทและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานั้นเป็นพอลิยูรีเธน
57. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ที่สามารถได้มาโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ156,ซึ่งประกอบรวมด้วยโครงสร้างทั่วไปBA(B)nซึ่งบล็อคAเป็นพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิ เอสเทอร์บล็อค,ซึ่งn=t1และt=จำนวนของส่วนเหลือปลายสุดที่ไวต่อปฏิกิริยาบนบล็อคA, ซึ่งบล็อคBเป็นพอลิอีเธอร์บล็อคและซึ่งปิดปลาย>70%ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์เหล่านั้น โดยหมู่ไพรเมอรีไฮดรอกซิล
58. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ที่ได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ156,ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโครงสร้างทั่วไปBA(B)nซึ่งบล็อคAเป็นพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์ บล็อค,ซึ่งn=t1และt=จำนวนของส่วนเหลือปลายสุดที่ไวต่อปฏิกิริยาบนบล็อคA,ซึ่งบล็อคB เป็นพอลิอีเธอร์บล็อคและซึ่งปิดปลาย>70%ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์เหล่านั้นโดยหมู่ ไพรเมอรีไฮดรอกซิล
59. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ57หรือ58,ซึ่ง>75%,ที่ควรใช้ มากกว่าคือ,ปิดปลาย>80%ของปลายสุดโซ่โคพอลิเมอร์โดยหมู่ไพรเมอรีไฮดรอกซิล
60. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5759,ซึ่ง อัตราส่วนโมล/โมลของบล็อคAต่อบล็อคBอยู่ในช่วง25:1ถึง1:250
61. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5760,ซึ่งได้ คาร์บอเนทที่มีอยู่ในบล็อคAมาจากCO2
62. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5761,ซึ่งได้ บล็อคAมาจากแอลคิลีนออกไซด์และCO2
63. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5762,ซึ่งได้ บล็อคAบางส่วนมาจากแอลคิลีนออกไซด์และซึ่งในบางครั้งเลือกแอลคิลีนออกไซด์เหล่านั้นจาก ไซโคลเฮกซีนออกไซด์,สไทรีนออกไซด์,เอธิลีนออกไซด์,โพรพิลีนออกไซด์,บิวทิลีนออกไซด์, ซับสทิทิวเทดไซโคลเฮกซีนออกไซด์(ดังเช่นลิมอนีนออกไซด์,C10H16Oหรือ2(3,4อีพอกซิ ไซโคลเฮกซิล)เอธิลไตรเมธอกซิไซเลน,C11H22O),แอลคิลีนออกไซด์(ดังเช่นเอธิลีนออกไซด์และ ซับสทิทิวเทดเอธิลีนออกไซด์),อันซับสทิทิวเทดหรือซับสทิทิวเทดออกซิเรน(ดังเช่นออกซิเรน, เอพิคลอโรไฮดริน,2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(MEMO),2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ) เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(ME2MO),2(2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน (ME3MO),1,2อีพอกซิบิวเทน,ไกลซิดิลอีเธอร์,ไกลซิดิลเอสเทอร์,ไกลซิดิลคาร์บอเนท,ไวนิล ไซโคลเฮกซีนออกไซด์,3ฟีนิล1,2อีพอกซิโพรเพน,2,3อีพอกซิบิวเทน,ไอโซบิวทิลีนออกไซด์, ไซโคลเพนทีนออกไซด์,2,3อีพอกซิ1,2,3,4เททระไฮโดรแนฟธาลีน,อินดีนออกไซด์,และ ฟังก์ชันแนไลเซด3,5ไดออกซาอีพอกไซด์
64. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5763,ซึ่งบล็อค Aเป็นพอลิแอลคิลีนคาร์บอเนทบล็อค,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือที่ได้มาจากแอลคิลีนออกไซด์และ CO2
65. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ6164,ซึ่ง แอลคิลีนออกไซด์และCO2ให้อย่างน้อย90%ของส่วนเหลือในบล็อคซึ่งไม่รวมไว้ด้วยตัวเริ่มต้น ใดๆ,โดยเฉพาะ,อย่างน้อย95%ของส่วนเหลือในบล็อคนั้น,โดยเฉพาะมากกว่า,อย่างน้อย99%ของ ส่วนเหลือในบล็อคนั้น,โดยเฉพาะมากที่สุด,ประมาณ100%ของส่วนเหลือในบล็อคซึ่งไม่รวมไว้ ด้วยตัวเริ่มต้นใดๆเป็นส่วนเหลือของแอลคิลีนออกไซด์และCO2
66. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ6265,ซึ่งส่วน เหลือบล็อคAแอลคิลีนออกไซด์เป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์และ/หรือโพรพิลีนออกไซด์และ ในบางครั้ง,นอกจากนั้น,ส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์อื่น
67. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ6266,ซึ่งอย่าง น้อย50%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคAเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์หรือโพรพิ ลีนออกไซด์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย70%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อค Aเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์หรือโพรพิลีนออกไซด์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่างน้อย 90%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคAเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์หรือโพรพิลีนออก ไซด์,โดยเฉพาะ,เอธิลีนออกไซด์ที่ระดับเหล่านี้
68. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5767,ซึ่งบล็อค Bมีน้อยกว่า10%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท,ที่เป็นแบบอย่างคือ,น้อยกว่า5%การเชื่อมโยงคาร์ บอเนท,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,น้อยกว่า1%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุด คือ,0%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท
69. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5768,ซึ่งบล็อค Aประกอบรวมต่อไปอีกด้วยการเชื่อมโยงอีเธอร์
70. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5769,ซึ่งบล็อค Aมีน้อยกว่า24%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,น้อยกว่า20%การเชื่อมโยง อีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,น้อยกว่า15%การเชื่อมโยงอีเธอร์
71. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5770,ซึ่งบล็อค Aมีอย่างน้อย1%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย3%การเชื่อมโยง อีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่างน้อย5%การเชื่อมโยงอีเธอร์
72. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5771,ซึ่งบล็อค Aมีระหว่าง1%และ25%การเชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างคือระหว่าง5%และ20%การ เชื่อมโยงอีเธอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,ระหว่าง10%และ15%การเชื่อมโยงอีเธอร์
73. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ6272,ซึ่ง แอลคิลีนออกไซด์ไม่สมมาตรและพอลิคาร์บอเนทหรือพอลิเอสเทอร์มีระหว่าง40100%การ เชื่อมโยงหัวต่อหาง,ที่ควรใช้คือมากกว่า50%การเชื่อมโยงหัวต่อหาง
74. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5773,ซึ่งบล็อค นั้นมีปริมาณคาร์บอเนทที่มีอยู่ที่สูงและบล็อคBปริมาณคาร์บอเนทที่มีอยู่ที่ต่ำ,ตัวอย่างเช่น,บล็อค นั้นมีมากกว่า70%การเชื่อมโยงคาร์บอเนทและ/หรือ,ตัวอย่างเช่น,บล็อคBมีน้อยกว่า10%การ เชื่อมโยงคาร์บอเนท,ที่เป็นแบบอย่างคือ,น้อยกว่า5%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท,ที่เป็นแบบอย่าง มากกว่าคือ,น้อยกว่า1%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,0%การเชื่อมโยง คาร์บอเนท
75. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5774,ซึ่งบล็อค Bเป็นอย่างน้อย90%ที่ได้มา,ที่เป็นแบบอย่างคือ,อย่างน้อย95%ที่ได้มา,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่า คือ,อย่างน้อย99%,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,100%ที่ได้มาจากแอลคิลีนออกไซด์และซึ่งใน บางครั้งเลือกแอลคิลีนออกไซด์เหล่านั้นจากไซโคลเฮกซีนออกไซด์,สไทรีนออกไซด์,เอธิลีนออก ไซด์,โพรพิลีนออกไซด์,บิวทิลีนออกไซด์,ซับสทิทิวเทดไซโคลเฮกซีนออกไซด์(ดังเช่นลิมอนีน ออกไซด์,C10H16Oหรือ2(3,4อีพอกซิไซโคลเฮกซิล)เอธิลไตรเมธอกซิไซเลน,C11H22O),แอลคิลีน ออกไซด์(ดังเช่นเอธิลีนออกไซด์และซับสทิทิวเทดเอธิลีนออกไซด์),อันซับสทิทิวเทดหรือ ซับสทิทิวเทดออกซิเรน(ดังเช่นออกซิเรน,เอพิคลอโรไฮดริน,2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เมธิลออกซิ เรน(MEMO),2(2(2เมธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(ME2MO),2(2(2(2เมธอกซิ เอธอกซิ)เอธอกซิ)เอธอกซิ)เมธิลออกซิเรน(ME3MO),1,2อีพอกซิบิวเทน,ไกลซิดิลอีเธอร์,ไกลซิดิล เอสเทอร์,ไกลซิดิลคาร์บอเนท,ไวนิลไซโคลเฮกซีนออกไซด์,3ฟีนิล1,2อีพอกซิโพรเพน,2,3อี พอกซิบิวเทน,ไอโซบิวทิลีนออกไซด์,ไซโคลเพนทีนออกไซด์,2,3อีพอกซิ1,2,3,4เททระไฮโดร แนฟธาลีน,อินดีนออกไซด์,และฟังก์ชันแนไลเซด3,5ไดออกซาอีพอกไซด์
76. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ75,ซึ่งส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์ ก่อเกิด5100%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ในบล็อคB,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,10100%, ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ1050%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ในบล็อคB,และ/หรือ,อย่าง น้อย5%,10%,15%,20%,25%หรือ30%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ในบล็อคBเป็นส่วน เหลือเอธิลีนออกไซด์
77. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ75หรือ76,ซึ่งอย่างน้อย5%ของ ส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคBเป็นส่วนเหลือเอธิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์,ที่เป็น แบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย10%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคBเป็นส่วนเหลือ เอธิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่างน้อย20%ของส่วนเหลือแอลคิลีน ออกไซด์ของบล็อคBเป็นส่วนเหลือเอธิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์,ในบางครั้ง,อย่างน้อย50%ของ ส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคBเป็นส่วนเหลือเอธิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์,โดยเฉพาะ มากที่สุด,อย่างน้อย70หรือ90%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ของบล็อคBเป็นส่วนเหลือ เอธิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์
78. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5777,ซึ่งอย่าง น้อย70%ของส่วนเหลือเทอร์มินัลแอลคิลีนออกไซด์นั้นเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์,ที่เป็น แบบอย่างมากกว่าคือ,อย่างน้อย75%,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,อย่างน้อย80%ของส่วนเหลือ เทอร์มินัลแอลคิลีนออกไซด์นั้นเป็นส่วนเหลือเอธิลีนออกไซด์
79. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5778,ซึ่งส่วน เหลือเอธิลีนออกไซด์ก่อเกิด0100%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ใน(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิ เมอร์,ที่เป็นแบบอย่างคือ570%,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,1060%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออก ไซด์ใน(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ,1040%ของส่วนเหลือแอลคิลีน ออกไซด์ใน(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์,และ/หรือ,อย่างน้อย5%,10%,15%,20%,25%หรือ 30%ของส่วนเหลือแอลคิลีนออกไซด์ใน(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์เป็นส่วนเหลือเอธิลีนออก ไซด์
80. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5779,ซึ่งนิยาม โครงสร้าง(พอลิ)บล็อคของโคพอลิเมอร์นั้นเป็น: BA'Z'Z(Z'A'B)n ซึ่งn=t1และซึ่งt=จำนวนของส่วนเหลือหมู่OHปิดปลายบนบล็อคAและซึ่งแต่ละA' อย่างเป็นอิสระเป็นโซ่พอลิคาร์บอเนทที่มีอย่างน้อย70%การเชื่อมโยงคาร์บอเนท,และซึ่งแต่ละB อย่างเป็นอิสระเป็นโซ่พอลิอีเธอร์และซึ่งZ'Z(Z')nเป็นส่วนเหลือตัวเริ่มต้น
81. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ80,ซึ่งA'มีโครงสร้างต่อไปนี้: (สูตรเคมี)(I) ซึ่งอัตราส่วนของp:qเป็นอย่างน้อย7:3 และบล็อคBมีโครงสร้างต่อไปนี้: (สูตรเคมี)(II) และRe1,Re2,Re3และRe4ขึ้นกับธรรมชาติของอีพอกไซด์ที่ใช้เพื่อเตรียมบล็อคAและB
82. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ81,ซึ่งแต่ละRe1,Re2,Re3,หรือRe4 อย่างเป็นอิสระเป็นที่เลือกจากH,เฮโลเจน,ไฮดรอกซิล,หรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ในบางครั้ง(ดังเช่น เมธิล,เอธิล,โพรพิล,บิวทิล,CH2C1,CH2OR20,CH2OC(O)R12,หรือCH2OC(O)OR18), แอลคีนิล,แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิล,เฮเทอโรไซโคลแอลคิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล,เฮเทอโร แอลคิลหรือเฮเทอโรแอลคีนิล,ที่ควรใช้คือเลือกจากHหรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ในบางครั้ง
83. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ8182,ซึ่งRe1 และRe2หรือRe3และRe4ร่วมกันก่อเกิดวงแหวนที่อิ่มตัว,ที่ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัว,ที่มี คาร์บอนและไฮโดรเจนอะตอม,และในบางครั้งเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า
84. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ7883,ซึ่งส่วน เหลือตัวเริ่มต้นนั้นขึ้นกับธรรมชาติของสารประกอบตัวเริ่มต้น,และซึ่งสารประกอบตัวเริ่มต้นมีสูตร (III): (สูตรเคมี)(III) ซึ่งZอาจเป็นหมู่ใดๆซึ่งอาจมี1หรือมากกว่า,ที่เป็นแบบอย่างคือ,2หรือมากกว่าหมู่Rzที่ คิดอยู่กับมันและอาจเลือกจากในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิลีน,แอลคีนิลีน,แอลไคนิลีน,เฮเทอโร แอลคิลีน,เฮเทอโรแอลคีนิลีน,เฮเทอโรแอลไคนิลีน,ไซโคลแอลคิลีน,ไซโคลแอลคีนิลีน,เฮเทอโร ไซโคลแอลคิลีน,เฮเทอโรไซโคลแอลคีนิลีน,แอริลีน,เฮเทอโรแอริลีน,หรือZอาจเป็นการผสม รวมกันของหมู่ใดๆของหมู่เหล่านี้,ตัวอย่างเช่นZอาจเป็นแอลคิลแอริลีน,เฮเทอโรแอลคิลแอริลีน, เฮเทอโรแอลคิลเฮเทอโรแอริลีนหรือหมู่แอลคิลเฮเทอโรแอริลีน aเป็นเลขจำนวนเต็มซึ่งเป็นอย่างน้อย1,ที่เป็นแบบอย่างคือ,อย่างน้อย2,ในบางครั้งaอยู่ ในช่วงระหว่าง1หรือ2และ8,ในบางครั้งaอยู่ในช่วงระหว่าง2และ6 ซึ่งแต่ละRzอาจเป็นOH,NHR',SH,C(O)OH,P(O)(OR')(OH),PR'(O)(OH)2หรือ PR'(O)OH,ในบางครั้งเลือกRzจากOH,NHR'หรือC(O)OH,ในบางครั้งแต่ละRzเป็นOH, C(O)OHหรือการผสมรวมกันของสารเหล่านั้น(ตัวอย่างเช่นแต่ละRzเป็นOH) ซึ่งR'อาจเป็นH,หรือในบางครั้งซับสทิทิวเทดแอลคิล,เฮเทอโรแอลคิล,แอริล,เฮเทอโร แอริล,ไซโคลแอลคิลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิล,ในบางครั้งR'เป็นHหรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ใน บางครั้งและ ซึ่งZ'สอดคล้องกับRz,ยกเว้นที่ว่าพันธะแทนที่ไฮโดรเจนอะตอมที่ไม่คงตัว
85. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ84,ซึ่งเลือกสารประกอบตัวเริ่มต้น จากสารตัวเริ่มต้นมอนอฟังก์ชันแนลดังเช่นแอลกอฮอล์,ฟีนอล,เอมีน,ไธออลและคาร์บอกซิลิค แอซิด,ตัวอย่างเช่น,แอลกอฮอล์ดังเช่นเมธานอล,เอธานอล,1และ2โพรพานอล,1และ2บิว ทานอล,C3C20มอนอแอลกอฮอล์เชิงเส้นหรือเป็นกิ่งดังเช่นtertบิวทานอล,3บิวทีน1ออล,3บิว ไทน์1ออล,2เมธิล3บิวทีน2ออล,2เมธิล3บิวไทน์2ออล,โพรพาร์จิลแอลกอฮอล์,2เมธิล2 โพรพานอล,1tertบิวทอกซิ2โพรพานอล,1เพนทานอล,2เพนทานอล,3เพนทานอล,1เฮกซา นอล,2เฮกซานอล,3เฮกซานอล,1เฮพทานอล,2เฮพทานอล,3เฮพทานอล,1ออคทานอล, 2ออคทานอล,3ออคทานอล,4ออคทานอล,1เดคานอล,1โดเดคานอล,ฟีนอล,2ไฮดรอกซิไบ ฟีนิล,3ไฮดรอกซิไบฟีนิล,4ไฮดรอกซิไบฟีนิล,2ไฮดรอกซิพิริดีน,3ไฮดรอกซิพิริดีน,และ 4ไฮดรอกซิพิริดีน,มอนออีเธอร์หรือเอสเทอร์ของเอธิลีน,โพรพิลีน,พอลิเอธิลีน,พอลิโพรพิลีน ไกลคอลดังเช่นเอธิลีนไกลคอลมอนอเมธิลอีเธอร์และโพรพิลีนไกลคอลมอนอเมธิลอีเธอร์,ฟีนอล ดังเช่นC3C20แอลคิลซับสทิทิวเทคฟีนอลเชิงเส้นหรือเป็นกิ่ง,ตัวอย่างเช่นโนนิลฟีนอลหรือ ออคทิลฟีนอล,มอนอฟังก์ชันแนลคาร์บอกซิลิคแอซิดดังเช่นฟอร์มิคแอซิด,แอซีติกแอซิด,โพรพิ ออนิคแอซิดและบิวทิริคแอซิด,แฟททีแอซิด,ดังเช่นสเทียริคแอซิด,พาล์มิทิคแอซิด,โอเลอิค แอซิด,ลินอเลอิคแอซิด,ลินโนเลอิคแอซิด,เบนโซอิคแอซิดและอะคริลิคแอซิด,และมอนอฟังก์ชัน แนลไธออลดังเช่นเอเธนไธออล,โพรเพน1ไธออล,โพรเพน2ไธออล,บิวเทน1ไธออล,3เมธิล บิวเทน1ไธออล,2บิวทีน1ไธออล,และไธโอฟีนอล,หรือเอมีนดังเช่นบิวทิลเอมีน,tertบิวทิล เอมีน,เพนทิลเอมีน,เฮกซิลเอมีน,แอนิลีน,แอซิริดีน,พิร์โรลิดีน,พิเพอริดีน,และมอร์ฟอลีนและ/ หรือที่เลือกจากไดออลดังเช่น1,2เอเธนไดออล(เอธิลีนไกลคอล),13โพรเพนไดออล,1,2บิวเทน ไดออล,13บิวเทนไดออล,1,4บิวเทนไดออล,1,5เพนเทนไดออล,1,6เฮกเซนไดออล,1,8ออค เทนไดออล,1,10เดเคนไดออล,1,12โดเดเคนไดออล,1,4ไซโคลเฮกเซนไดออล,1,2ไดฟีนอล, 1,3ไดฟีนอล,1,4ไดฟีนอล,นีโอเพนทิลไกลคอล,แคเทคอล,ไซโคลเฮกซีนไดออล,1,4ไซโคล เฮกเซนไดเมธานอล,ไดโพรพิลีนไกลคอล,ไดเอธิลีนไกลคอล,ไตรโพรพิลีนไกลคอล,ไตรเอธิลีน ไกลคอล,เททระเอธิลีนไกลคอล,พอลิโพรพิลีนไกลคอล(PPG)หรือพอลิเอธิลีนไกลคอล(PEG)ที่มี Mnเป็นจนถึงประมาณ1500กรัม/โมล,ดังเช่นPPG425,PPG725,PPG1000และสารที่คล้ายกัน, ไตรออลดังเช่นกลีเซอรอล,เบนซีนไตรออล,1,2,4บิวเทนไตรออล,1,2,6เฮกเซนไตรออล,ทริส (เมธิลแอลกอฮอล์)โพรเพน,ทริส(เมธิลแอลกอฮอล์)เอเธน,ทริส(เมธิลแอลกอฮอล์)ไนโตรโพรเพน, ไตรเมธิลอลโพรเพน,พอลิเอธิลีนออกไซด์ไตรออล,พอลิโพรพิลีนออกไซด์ไตรออลและพอลิเอส เทอร์ไตรออล,เททระออลดังเช่นแคลิกซ์[4]แอรีน,2,2บิส(เมธิลแอลกอฮอล์)1,3โพรเพนไดออล, เอริธริทอล,เพนทะเอริธริทอลหรือพอลิแอลคิลีนไกลคอล(PEGหรือPPG)ที่มี4หมู่OH,พอลิออล, ดังเช่นซอร์บิทอลหรือพอลิแอลคิลีนไกลคอล(PEGหรือPPG)ที่มี5หมู่OHหรือมากกว่า,หรือ สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันแนลผสมซึ่งรวมถึงเอธานอลเอมีน,ไดเอธานอลเอมีน,เมธิลไดเอธา นอลเอมีน,และฟีนิลไดเอธานอลเอมีน
86. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5785,ซึ่งน้ำหนัก โมเลกุล(Mn)(พอลิ)ออลอยู่ในช่วง30020,000ดอลตันและน้ำหนักโมเลกุล(Mn)ของบล็อคAอยู่ ในช่วง2004000ดอลตัน,และซึ่งน้ำหนักโมเลกุล(Mn)ของบล็อคBอยู่ในช่วง10020,000ดอลตัน, ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,น้ำหนักโมเลกุล(Mn)ของบล็อคAเป็น2002000ดอลตัน,ที่เป็น แบบอย่างมากกว่าคือ2001000ดอลตัน,ที่เป็นแบบอย่างมากที่สุดคือ400800ดอลตันและ/หรือ น้ำหนักโมเลกุล(Mn)ของบล็อคBที่เป็นแบบอย่างคือ20010,000ดอลตัน,ที่เป็นแบบอย่างมากกว่า คือ2005000ดอลตัน
87. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ86,ซึ่งตรวจวัดน้ำหนักโมเลกุล (Mn)โดยเจลเพอร์มีเอชันโครมาโทกราฟี(GPC)
88. (พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5787,ซึ่งบล็อค Aเป็นส่วนเหลือพอลิคาร์บอเนท(พอลิ)ออลแบบสลับทั่วไป
89. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ5788และสารเติมแต่งหนึ่งสารหรือมากกว่าที่เลือกจากตัวเร่งปฏิกิริยา,สารช่วย เป่า,สารเพิ่มความเสถียร,แพลสทิไซเซอร์,ตัวเติม,สารหน่วงไฟ,และแอนติออกซิแดนท์
90. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89ซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วย(พอลิ)ไอโซ ไซยาเนท
91. พอลิยูรีเธนที่ผลิตจากปฏิกิริยาของพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ57ถึง88หรือองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89หรือ90และ(พอลิ)ไอโซ ไซยาเนท
92. พอลิยูรีเธนซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนเหลือบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ5787
93. พอลิยูรีเธนพรีพอลิเมอร์ที่ปิดปลายด้วยไอโซไซยาเนทซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ57ถึง88หรือ องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89ด้วยปริมาณเกินพอของ(พอลิ)ไอโซไซยาเนท
94. พอลิยูรีเธนพรีพอลิเมอร์ที่ปิดปลายด้วยไอโซไซยาเนทซึ่งประกอบรวมด้วยส่วน เหลือบล็อคโคพอลิเมอร์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5788
95. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89หรือ90,ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา (พอลิ)ไอโซไซยาเนทและพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์รวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยายูรีเธนที่เหมาะสม ดังเช่นสารประกอบเทอร์เชียรีเอมีนและ/หรือสารประกอบโลหะอินทรีย์
96. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89หรือ90,ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาไตรเมอไรเซชัน
97. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ89,ซึ่งมีปริมาณเกินพอของ(พอลิ)ไอโซไซยาเนท, ที่เป็นแบบอย่างมากกว่าคือ,ปริมาณเกินพอของพอลิเมอริคไอโซไซยาเนทสัมพัทธ์กับพอลิออลซึ่ง ทำให้การก่อเกิดวงแหวนพอลิไอโซไซยานูเรทในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไตรเมอไรเซชันเป็นไปได้
98. องค์ประกอบสารหล่อลื่นซึ่งประกอบรวมด้วย(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ของข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5788
99. องค์ประกอบสารลดความตึงผิวซึ่งประกอบรวมด้วย(พอลิ)ออลบล็อคโคพอลิเมอร์ ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ5788
TH2201005468A 2021-03-02 วิธีการของการเตรียมของพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์ TH2201005468A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2201005468A true TH2201005468A (th) 2024-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3283548B1 (en) Method for preparing polyols
KR100973732B1 (ko) 이중 금속 시안화물 (dmc) 촉매를 사용한 좁은다분산도를 가진 폴리올 중합체의 형성
KR102480802B1 (ko) 높은 1차 히드록실 폴리올을 위한 이중 촉매 시스템
CA1262597A (en) Process for the preparation of polycarbonates
KR101744362B1 (ko) 1급 히드록실 말단 기를 포함하는 폴리에테르 폴리올의 제조 방법
EP3589679A1 (en) Method for preparing polycarbonate ether polyols
JP2022530910A5 (th)
EP3994197A1 (en) A polyol block copolymer, compositions and processes therefor
WO2020222019A1 (en) A polyol block copolymer, compositions and processes therefor
JP2023547671A5 (ja) (ポリ)オールブロックコポリマーおよび(ポリ)オールブロックコポリマーを製造するためのプロセス
JP2022531364A5 (th)
US10619006B2 (en) Dual metal cyanide catalyst, preparation method therefor, and method for preparing polycarbonate polyol by using catalyst
JP2023516668A5 (th)
KR100961362B1 (ko) 활성화된 출발물질 혼합물 및 그에 관련된 방법
EP4114887A1 (en) Method of preparation of a polyol block copolymer
TH2201005468A (th) วิธีการของการเตรียมของพอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์
JP2023516667A5 (th)
WO2021176211A1 (en) A polyol block copolymer
TH2201005467A (th) พอลิออลบล็อคโคพอลิเมอร์
TH2101006813A (th) พอลิออลบล็อกโคพอลิเมอร์, องค์ประกอบ และ กระบวนการเตรียมผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
TH2301002582A (th) (พอลิ)ออลบล็อกโคพอลิเมอร์
KR20110061700A (ko) 새로운 다관능계 화합물을 단독 착화물제로 이용하여 합성한 이중금속 시안염 촉매 또는 다중금속 시안염 촉매
HK1064395B (en) Activated starter mixtures and the processes related thereto