TH2201005541A - วิธีการพรีทรีทเม้นท์, สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์และชุดทดสอบสำหรับตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส และการใช้สิ่งเหล่านั้น - Google Patents

วิธีการพรีทรีทเม้นท์, สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์และชุดทดสอบสำหรับตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส และการใช้สิ่งเหล่านั้น

Info

Publication number
TH2201005541A
TH2201005541A TH2201005541A TH2201005541A TH2201005541A TH 2201005541 A TH2201005541 A TH 2201005541A TH 2201005541 A TH2201005541 A TH 2201005541A TH 2201005541 A TH2201005541 A TH 2201005541A TH 2201005541 A TH2201005541 A TH 2201005541A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
concentrations
mmol
pretreatment
units
edta
Prior art date
Application number
TH2201005541A
Other languages
English (en)
Inventor
ได
Original Assignee
ซานชัว ไบโอเทค อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by ซานชัว ไบโอเทค อิงค์ filed Critical ซานชัว ไบโอเทค อิงค์
Publication of TH2201005541A publication Critical patent/TH2201005541A/th

Links

Abstract

DEPCT66 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาของการตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การประดิษฐ์นี้จัดให้มีวิธีการพรีทรีทเม้นท์สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส วิธีการรวมถึง การผสมสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ที่มีตัวอย่างกับสารที่ใช้ปล่อยกรดนิวคลีอิก และสารรีเอ เจนต์ที่ใช้ในการเพิ่มจำนวน qPCR, ที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์รวมถึงทริส-HCl, EDTA- 2Na, โซเดียมคลอไรด์, ตัวยับยั้งไรโบนิวคลีเอส (RNase) และยาปฏิชีวนะ และสารละลายที่ใช้ใน การพรีทรีทเม้นท์มีค่า pH เท่ากับ 6.5-8.0 -----------------------------------------------------------

Claims (12)

DEPCT66
1. วิธีการพรีทรีทเม้นท์สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส, วิธีการที่ประกอบรวมด้วย: การผสมตัวอย่างที่ถูกรักษาเอาไว้ในสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์กับสารที่ใช้ปล่อยกรด นิวคลีอิก และสารรีเอเจนต์ที่ใช้ในการเพิ่มจำนวน qPCR, ที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ ประกอบรวมด้วยทริส-HCl, EDTA-2Na, โซเดียมคลอไรด์, ตัวยับยั้งไรโบนิวคลีเอส (RNase) และยา ปฏิชีวนะ; และสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์มีค่า pH เท่ากับ 6.5-8.0
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ในที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์, ทริส-HCl มีอยู่ที่ ความเข้มข้นเท่ากับ 10 มิลลิโมลาร์ถึง 200 มิลลิโมลาร์, EDTA-2Na มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 8 มิลลิ โมลาร์ถึง 50 มิลลิโมลาร์, โซเดียมคลอไรด์มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.5% ถึง 2% (โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร), ตัวยับยั้ง RNase มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 2 หน่วย/มล. ถึง 800 หน่วย/มล. และยาปฏิชีวนะ มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.005% ถึง 0.05%
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ในที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์, ทริส-HCl มีอยู่ที่ ความเข้มข้นเท่ากับ 80 มิลลิโมลาร์ถึง 120 มิลลิโมลาร์, EDTA-2Na มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 10 มิลลิ โมลาร์ถึง 15 มิลลิโมลาร์, โซเดียมคลอไรด์มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.8% ถึง 1% (โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร) และตัวยับยั้ง RNase มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 10 หน่วย/มล. ถึง 30 หน่วย/มล.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการทำปฏิกิริยาที่ถูกเตรียมได้โดยวิธีการ สามารถถูกใช้เพื่อกระทำการทดสอบการเพิ่มจำนวน qPCR ได้โดยตรง
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งไวรัสเป็นไวรัสดีเอ็นเอหรือไวรัสอาร์เอ็น เอ, อย่างพึงประสงค์ไวรัสอาร์เอ็นเอ และอย่างพึงประสงค์มากขึ้นคือโคโรนาไวรัส, เช่น SARS-CoV- 2
6. สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส, สารละลายที่ ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ที่ประกอบรวมด้วย: ทริส-HCl, EDTA-2Na, โซเดียมคลอไรด์, ตัวยับยั้งไรโบนิ วคลีเอส (RNase) และยาปฏิชีวนะ, ที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์มีค่า pH เท่ากับ 6.5-8.0
7. สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, ในที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรี ทรีทเม้นท์, ทริส-HCl มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 10 มิลลิโมลาร์ถึง 200 มิลลิโมลาร์, EDTA-2Na มีอยู่ ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 8 มิลลิโมลาร์ถึง 50 มิลลิโมลาร์, โซเดียมคลอไรด์มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.5% ถึง 2% (โดยน้ำหนัก/ปริมาตร), ตัวยับยั้ง RNase มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 2 หน่วย/มล. ถึง 800 หน่วย/มล. และยาปฏิชีวนะมีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.005% ถึง 0.05%
8. สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, ในที่ซึ่งสารละลายที่ใช้ในการพรี ทรีทเม้นท์, ทริส-HCl มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 80 มิลลิโมลาร์ถึง 120 มิลลิโมลาร์, EDTA-2Na มีอยู่ ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 10 มิลลิโมลาร์ถึง 15 มิลลิโมลาร์, โซเดียมคลอไรด์มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.8% ถึง 1% (โดยน้ำหนัก/ปริมาตร), และตัวยับยั้ง RNase มีอยู่ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 10 หน่วย/มล. ถึง 30 หน่วย/มล.
9. สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6-8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งไวรัสเป็น ไวรัสดีเอ็นเอหรือไวรัสอาร์เอ็นเอ
10. การใช้สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6-9 ข้อใดข้อหนึ่งในการ เตรียมชุดทดสอบการตรวจพบการเพิ่มจำนวนกรดนิวคลีอิกที่ใช้วิธีการที่มีหนึ่งขั้นตอนสำหรับการ ตรวจหาไวรัส
11. ชุดทดสอบสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส ที่เป็นไปตามวิธีการที่มีหนึ่งขั้นตอน, ชุดทดสอบที่ประกอบรวมด้วยสารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์ที่ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6-9 ข้อใดข้อหนึ่ง
12. ชุดทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11, ที่ซึ่งชุดทดสอบ ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารที่ใช้ปล่อย ตัวอย่าง และสารรีเอเจนต์ที่ใช้ในการเพิ่มจำนวน qPCR -----------------------------------------------------------
TH2201005541A 2020-05-13 วิธีการพรีทรีทเม้นท์, สารละลายที่ใช้ในการพรีทรีทเม้นท์และชุดทดสอบสำหรับตรวจหากรดนิวคลีอิกของไวรัส และการใช้สิ่งเหล่านั้น TH2201005541A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2201005541A true TH2201005541A (th) 2025-10-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12022552313A1 (en) Pretreatment method, pretreatment solution, kit for virus nucleic acid detection, and use thereof
CN102776173B (zh) 使用聚多卡醇和衍生物的核酸分离
DE60025172D1 (de) Einstufige probezubereitung und bestimmung von nukleinsäure in biologischen proben
JP6896620B2 (ja) ロックされた核酸を有する配列変換およびシグナル増幅dnaならびにそれを用いた検出方法
JP6767374B2 (ja) 赤血球溶解溶液
Hong et al. Direct detection of circulating microRNAs in serum of cancer patients by coupling protein-facilitated specific enrichment and rolling circle amplification
ATE493508T1 (de) Verfahren, kits und vorrichtungen zur prozessierung von nukleinsäuren
JP2002501759A (ja) 核酸の改善された単離方法
JP7134869B2 (ja) 溶血試薬
WO2019046610A1 (en) REACTION OF SYNCHRONIZATION AMPLIFICATION AND (NEAR) EXTENSION OF SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS SPECIES
US20160186241A1 (en) Buffers for the stable storage of nucleic acids
US12618100B2 (en) Rapid cellular lysis by reduction/oxidation reaction
CN114350768B (zh) 血液样本dna直接扩增试剂及其应用
Wen et al. An ATP-fueled nucleic acid signal amplification strategy for highly sensitive microRNA detection
CN106636338A (zh) 一种同时检测待测溶液中汞离子和铅离子的含量的方法
CN114480613A (zh) 一种MazF介导的FTO酶的检测方法及抑制剂筛选方法
CN106191314B (zh) 一种dna病毒的lamp检测试剂盒、检测方法及应用
CN117126925B (zh) 一种能够长期稳定保存的Crispr-Cas核酸检测试剂盒
NL2031380B1 (en) Functional nucleic acid-based fluorescent sensor and use thereof in lead ion detection
CN115287375B (zh) 一种检测筛查新冠病毒y453f突变的方法及试剂盒
CN120290547A (zh) 一种用于核酸释放的样本处理液及检测试剂盒
TH2201006839A (th) องค์ประกอบ, ของเหลวที่ใช้ทำปฏิกิริยา และวิธีการสำหรับปรับปรุงประสิทธิภาพในการทดสอบ qpcr และการใช้สิ่งเหล่านั้น
CN112239775A (zh) 一种用于核酸提取的洗涤缓冲液
CN118726537A (zh) 核酸释放剂、试剂盒及环介导等温核酸扩增方法
HK40071823A (en) Rapid cellular lysis by reduction/oxidation reaction