TH2201008581A - วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน - Google Patents
วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีนInfo
- Publication number
- TH2201008581A TH2201008581A TH2201008581A TH2201008581A TH2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- isoxazolin
- hydrogen
- compounds containing
- uracil
- preparing
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเตรียมประเภทของอินเตอร์มีเดียทกำจัดวัชพืช, โดยเฉพาะ กับวิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน, ซึ่งประกอบรวม ด้วย: การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโร โคร โตนิกแอซิดเมทิลเอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับแอริล คาร์บาเมตที่ถูกแทนที่: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหยน้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้ อย่างต่อเนื่องในระบบ; และการดำเนินกระบวนการเพื่อให้ได้อินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิล ที่มีไอซอกซาโซลีน ในวิธีของการประดิยฐ์นี้, สภาพคัดเลือกได้ของปฏิกิริยาและอัตราการใช้สารดิบ ถูกปรับปรุง; ผลิตภัณฑ์ไฮโดรเลซิล, สิ่งเจือปนและทาร์ (tar) ถูกทำให้ลดลง; เวลาปฏิกิริยาถูกทำให้ สั้นลงอย่างมาก: และโปรดักติวิตี้ถูกปรับปรุง นอกจากนี้, หลังจากหนึ่งคริสตัลไลเซชั่นของผลิตภัณฑ์ ดิบ, ผลิตภัณฑ์อินเตอร์มีเคียทที่มีความบริสุทธิ์มากกว่า 97% สามารถถูกทำให้ได้มา, และผลได้เชิง ปริมาณสามารถมากกว่า 85%, และเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรม
Claims (11)
1. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่ประกอบรวมด้วย: การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโรโครโตนิกแอซิดเมทิล เอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับแอริลคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหยน้ำ และแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้อย่างต่อเนื่องในระบบ: และการดำเนินกระบวนการเพื่อให้ได้ อินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน: หรือ, การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโร โคร โตนิกแอซิคเมทิลเอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับ แอริลคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่ โดยที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา; ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหย น้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้อย่างต่อเนื่องในระบบ: และการดำนินกระบวนการ เพื่อให้ได้อินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน
2. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรของปฏิกิริยาเป็น: สูตรเคมี สูตรเคมี สูตรเคมี IV III II R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, และแต่ละหมู่ถูกเลือกจากไฮโครเจน, ฟลูออรีนหรือ คลอรีน; R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R4 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, CO2R7 หรือ CH2OR8 R5 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, CO2R7 หรือ CH2OR8; R6 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,C1-C4 แอลกิลหรือ C1-C4, ฮาโลแอลคิล; R7 ถูกเลือกจาก C1-C4. แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, แอลลิลหรือโพรพาร์กิล; R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคืล, C1-C4. ฮาโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; R9 ถูกเลือกจาก C1-C4 แอลคิล; R10 ถูกเลือกจาก C1-C4แอลคิล
3. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ในสูตรของปฏิกิริยา, R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, และแต่ละหมู่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ฟลูออรีนหรือ คลอรีน; R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R4 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน; R5 ถูกเลือกจาก CO,R; R6 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,C1-C4 แอลลหรือ C1-C4 ฮาโลแอลคิล; R7 ถูกเลือกจาก เมทิล, เอทิล, n-โพรพิล, -บิวทิล, ไอโซโพรผิล, ไอโซบิวทิล , tert-บิวทิล, ไตรฟลูออโรเอทิล, แอลลิล and โพรพาร์กิล; R9 ถูกเลือกจาก เมทิล or เอทิล; R10 ถูกเลือกจาก เมทิล or เอทิล
4. ธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1-3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบที่แสดงในสูตร I! และสารประกอบที่แสดง ในสูตร เV ทำปฏิกิริยาโดยที่มีสารที่มีน้ำหรือตัวทำละลายผสมอยู่ด้ว: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, น้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้ไนระบบถูกทำให้ระเหยอย่างต่อเนื่อง, และอินเตอร์มีเดียทของ สารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนถูกทำให้ได้มาหลังจากการทรีท หรือ กระบวนการของ ปฏิกิริยาถูกดำเนินการภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยา
5. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าแอลคาไลถูกเติมในกระบวนการของปฏิกิริยา, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ แอลคาไลต่อสารประกอบที่แสดงในสูตร IIII เป็น 0.5:1-3:1
6. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 1,8-ไดอะซาไบไซ โคล[5.4.0]อันเคด-7-อีน, เกลือของ 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5.4.0]อันเดค-7-อีน หรือสารละลายของ 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5.4.0]อันเดค- 7-อีน, ที่ซึ่งปริมาณการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 0.00 1%-10% ของน้ำหนักของสารประกอบที่แสดงใน สูตร III
7. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 0.1%-5% ของน้ำหนักของสารประกอบที่ แสดงในสูตร IIII
8. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าแอลคาไลเป็นหนึ่งชนิดหรือสองชนิดของโพแทสเซียมคารับอเนต,. โซเดียมคาร์บอเนต, ซีเซียมคาร์บอเนต, โพเทสเซียมไบคาร์บอเนต, โซเดียมไบคาร์บอเนต หรือ ซีเซียมไบคาร์บอเนต
9. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 8. ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า แอลคาไลเป็นหนึ่งหรือสองชนิดของโพแทสเซียมคาร์บอเนต. โซเดียมคาร์บอเนต, โพแทสเซียมไบคารับอเนต และ โซเดียมไบคารับอเนต, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ ของแอลคาไลต่อสารประกอบที่แสดงในสูตร I! เป็น 0.5:1-2:1
10. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4. ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณสารที่มีน้ำหรือตัวทำละลายผสมเป็น 2-20 เท่าของน้ำหนัก สารประกอบที่แสดงในสูตร I: ตัวทำละลายผสมประกอบรวมด้วยสารที่มีน้ำและตัวทำละลายชนิดโพลาร์อะโทรปีก, ที่ซึ่ง น้ำหนักของตัวทำละลายชนิดโพลาร์ะโทรปีกในตัวทำละลายผสมเป็น 20%-70%
11. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 10, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารที่มีน้ำเป็นหนึ่งใน n-โพรพิลอะชีเตต, ไอโซโพรพิลอะชีเตต, ก- บิวทิลอะซีเตต, เมทิล ไอโซโพรพิลดี โตน, เมทิล ไอ โซบิวทิลดี โตน, เอทิลีนไกลคอลไดเมทิลอีเทอร์, เอทิลีนไกลคอลไดเอทิลอีเทอร์, 2-เมทิลเตตระไฮโดรฟูแรนและอะซีโตไนไทรล์ สารที่มีน้ำในตัวทำละลายผสมเป็นหนึ่งในโทลูอีน, คลอโรบิวซีน, n-โพรพิลอะซีเตต, ไอโซโพรพิลอะซีเตต, เมทิลไอโซโพรพิลดี โตน, เมทิลไอโซบิวทิคี โตน, เอทิลีนไกลคอล ดเมทิลอีเทอร์, เอทิลีนไกลคอลไดเอทิลอีเทอร์, 2-เมทิลเตตระไฮโดรฟูแรนและอะซี โต ไนไทรล์; และตัวทำละลายชนิดโพลาร์ะโทรปีกในตัวทำละลายผสมเป็น N,N-ไดเมหิล ฟอร์มาไมค์, ไดเมทิลซัลฟอกไซด์หรือ N-เมทิลไพร์โรลิโดน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2201008581A true TH2201008581A (th) | 2026-02-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101771997B1 (ko) | 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법 | |
| CN120835882A (zh) | 一种制备邻氨基苯甲酸二酰胺的方法 | |
| KR100895191B1 (ko) | 1,3-프로펜설톤의 제조방법 | |
| US6794519B2 (en) | Process for the production of sulfonic esters | |
| KR101728443B1 (ko) | 2-아미노니코틴산벤질에스테르 유도체의 제조 방법 | |
| TH2201008581A (th) | วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน | |
| KR20120117831A (ko) | 2-아미노-4-트리플루오로메틸피리딘류의 제조 방법 | |
| JP5516567B2 (ja) | 4−アミノ−2−アルキルチオ−5−ピリミジンカルバルデヒドの製法 | |
| AU2021301939B2 (en) | Method for preparing intermediate of uracil compound containing isoxazoline | |
| JPS62228052A (ja) | 2−アルコキシベンゼンスルホンアミドの製法 | |
| EP2848612B1 (en) | Method for producing a substituted benzoic acid compound | |
| EP3154942A1 (en) | Preparation of piperidine-4-carbothioamide | |
| US4798688A (en) | 2-alkoxy-5-chloro-benzenesulfonates useful for the preparation of 2-alkoxybenzosulfonamides | |
| DK2809664T3 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF methylene-1,3-dioxolanes | |
| US20250154155A1 (en) | Synthetic method of 7,8-dihydro-2h-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(6h)-one compounds | |
| US6013838A (en) | Chemical intermediates bearing a trifluoromethyl group | |
| WO2022202814A1 (ja) | ピリミジン化合物の製造方法 | |
| WO2015177179A1 (en) | Improved process for preparing substituted crotonic acids | |
| WO2007086559A1 (ja) | テトラヒドロピラン化合物の製造方法 | |
| JPWO2005026108A1 (ja) | N,n’−ジアルコキシ−n,n’−ジアルキルオキサミドの製法 | |
| JP2007070270A (ja) | 3−アミノメチルオキセタン化合物の製法 | |
| JPH03193760A (ja) | イソチオシアン酸エステルの製造法 | |
| JP2007070272A (ja) | 2−イミダゾリジノン化合物の製造方法 |