TH22144A3 - วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก - Google Patents
วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็กInfo
- Publication number
- TH22144A3 TH22144A3 TH2103000345U TH2103000345U TH22144A3 TH 22144 A3 TH22144 A3 TH 22144A3 TH 2103000345 U TH2103000345 U TH 2103000345U TH 2103000345 U TH2103000345 U TH 2103000345U TH 22144 A3 TH22144 A3 TH 22144A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino acids
- sulfate
- salts
- ferrous metals
- acid
- Prior art date
Links
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 16
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 7
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims abstract 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 13
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 13
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- HOZBSSWDEKVXNO-BXRBKJIMSA-N (2s)-2-azanylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O HOZBSSWDEKVXNO-BXRBKJIMSA-N 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ca] Chemical class [Cl].[Ca] UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก (Method for preparation of iron amino acid chelate) ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน ก) ผสมกรดอะมิโน (amino acid) และเกลือแคลเซียมคลอไรด์ (calcium chloridc, CaCl2) ลง ในน้ำ โดยอัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมคลอไรด์ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 3:1 ข) เติมเกลือซัลเฟตของโลหะ ลงในสารละลายข้อ ก) ดำเนินการที่อุณหภูมิ 60 ถึง 80 องศา เซลเซียส เป็นระยะเวลา 8 ถึง 24 ชั่วโมง โดยอัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือซัลเฟตของ โลหะ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 3:1 ค) กรองเพื่อแยกตะกอนที่ได้จากขั้นตอน ข) ง) เติมกรดซิตริกลงในสารละลายผลิตภัณฑ์คีเลตที่ได้จากขั้นตอน ค) โดยอัตราส่วนโดย โมลของกรดซิตริกต่อเกลือซัลเฟตของโลหะ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 2:1 ที่มีลักษณะเฉพาะคือ เกลือซัลเฟตของโลหะดังกล่าว เลือกได้จาก เฟอรัสซัลเฟต (FesO4) หรือ เฟอริกซัลเฟต (Fe2(SO4)3)
Claims (6)
1. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก (Method for preparation of iron amino acid chelate) ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน ก) ผสมกรดอะมิโน (amino acid) และเกลือแคลเซียมคลอไรค์ (calcium chloride, CaCl2,) ลง ในน้ำ โดยอัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมคลอไรด์ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 3:1 ข) เติมเกลือซัลเฟตของโลหะ ลงในสารละลายข้อ ก) ดำเนินการที่อุณหภูมิ 60 ถึง 80 องศา เซลเซียส เป็นระยะเวลา 8 ถึง 24 ชั่วโมง โดยอัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือซัล เฟตของโลหะ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 3:1 ค) กรองเพื่อแยกตะกอนที่ได้จากขั้นตอน ข) ง) เติมกรดซิตริกลงในสารละลายผลิตภัณฑ์คีเลตที่ได้จากขั้นตอน ค) โดยอัตราส่วนโดย โมลของกรดซิตริกต่อเกลือซัลเฟตของโลหะ อยู่ในช่วง 1:1 ถึง 2:1 ที่มีลักษณะเฉพาะคือ เกลือซัลเฟตของโลหะดังกล่าว เลือกได้จาก เฟอรัสซัลเฟต (FesO4) หรือ เฟอริกซัลเฟต (Fe2(SO4)3)
2. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็กตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กรดอะมิโน ดังกล่าว เลือกได้จาก อาร์จินีน ( Arginine) ฮีสทิดีน (Histidine) ไอโซลิวซีน (Isoleucine) ลิวซีน (Leucine) ไลซีน (Lysine) เมทิโอนีน (Methionine) เฟนิลอะลานีน (Phenylalanine) เทรโอนีน (Threonine) ทริปโตเฟน (Tryptophan) วาลีน (Valine) ไกลซีน (Glycine) อะลานีน (Alanine) โป รลีน (Proline) ไทโรซีน (Tyrosine) เซอรีน (Serine) ซิสเตอิน (Cysteine) หรือแอสปาราจีน (Asparagine) กลูตามีน (Glutamine) กรดแอสพาร์ติก (Aspartic acid) กรดกลูตามิก (Glutamic acid) หรือส่วนผสมของกรดอะมิโนดังกล่าว
3. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก ตามข้อถืสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อัตราส่วน โดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือซัลเฟตของโลหะ คือ 2:1
4. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อัตราส่วน โดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมคลอไรด์ คือ 2:1
5. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง เกลือซัล เฟตของโลหะดังกล่าว คือ เฟอรัสซัลเฟต (FcSO4)
6. วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ขั้นตอน ข) ดังกล่าว ดำเนินการที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22144Y TH22144Y (th) | 2023-07-24 |
| TH22144A3 true TH22144A3 (th) | 2023-07-24 |
| TH22144U TH22144U (th) | 2023-07-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101389602B1 (ko) | 아연을 함유한 표면의 크롬(6가)이 없는 흑색 부동태화 | |
| RU2003119128A (ru) | Раствор для обработки металлических изделий, способ получения коррозионностойкого покрытия на основе трехвалентного хрома на металлических подложках и изделие, содержащее металлическую подложку с покрытием(варианты) | |
| IL288070B2 (en) | Luciferases derived from Eulophorus, new coelantrazine materials and methods of use | |
| IE861363L (en) | Pure amino acid chelates | |
| RU2015113570A (ru) | Смеси о-ацил-изетионатов и пав на основе n-ацил-аминокислот | |
| US6407138B1 (en) | Composition and method for preparing electrically neutral amino acid chelates free of interfering ions | |
| CN113277954A (zh) | 一种氨基酸金属螯合物微纳米粉体及其制备方法 | |
| Loginova et al. | Biodegradable chelating agents. Effect of optical isomerism on the physicochemical characteristics | |
| TH22144U (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะเหล็ก | |
| RU2011141868A (ru) | Стабилизированная биоцидная композиция | |
| Aliev et al. | Purification of model solutions from copper (2+) ions with aqueous extracts from hydrolysates of protein-containing keratin | |
| TH22146A3 (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะโครเมียม | |
| TH22146U (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะโครเมียม | |
| Appleton et al. | Reactions of the cis-diamminediaquaplatinum (II) cation with 2-aminomalonic acid and its homologs, aspartic and glutamic acids. Rearrangements of metastable complexes with carboxylate-bound ligands to N, O-chelates and formation of di-and trinuclear complexes | |
| WO2010015287A3 (en) | Template-fixed peptidomimetics | |
| Dessì et al. | EPR investigation of the oxovanadium (IV) complexes formed by the tripeptide glutathione and some related ligands in aqueous solution | |
| TH25024U (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะในสารละลายเอเควียส | |
| JP2009167118A5 (th) | ||
| TH25024Y (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะในสารละลายเอเควียส | |
| MX2021011175A (es) | Una composicion antitranspirante que comprende sales reactivas. | |
| CA2623964A1 (en) | Using metal aquacomplexes for preparation pure amino acid chelates for human and veterinary use | |
| TH19892U (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะ | |
| TH19892Y (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะ | |
| Chow et al. | Metal complexes of amino acids and derivatives—XIII Some nickel (II) complexes of L-arginine zwitterions or L-argininate anions. A novel ionic→ bidentate perchlorate rearrangement brought about by pressure [1–5] | |
| JPH0558972A (ja) | アミノ酸の分離精製方法 |