TH22164A - Heteropolyacid-based catalysts and use thereof for the preearation of aliphatic carboxylic acids - Google Patents
Heteropolyacid-based catalysts and use thereof for the preearation of aliphatic carboxylic acidsInfo
- Publication number
- TH22164A TH22164A TH9501001098A TH9501001098A TH22164A TH 22164 A TH22164 A TH 22164A TH 9501001098 A TH9501001098 A TH 9501001098A TH 9501001098 A TH9501001098 A TH 9501001098A TH 22164 A TH22164 A TH 22164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- mixture
- viii
- prior
- reaction
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของ แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิคแอซิด โดยการออกซิไดซ์ที่ ควบคุมของ แอลเคน ที่สอดคล้องกัน ด้วยแหล่งกำเนิด ออกซิเจน ในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งได้วัฏภาคที่ออกฤทธิ์จาก เฮ เทอไรพอลิแอซิด สูตร (I)[AaBb]f[CcDdEeOx]f- ซึ่ง; -A แทนอย่างน้อยหนึ่ง มอนอเวเลนท์ แคทไอออน ที่เลือกจาก ไอออน ไฮโดรเจน, โลหะ แอลคาไล หรือ แอมโมเนียม; -B แทน VO2+, VO3+, ไอออน โลหะ แอลลาไลน์-เอิร์ธ หรือ ไอออน ของโลหะหมู่ VIII A, VIII, I B, IV B และ V B ของตา รางพีริออกดิกของธาตุ; -C แทน Mo และ/หรือ W; -D แทน ฟอสฟอรัส, อาร์เซนิก, แอนทิโมนี, ซิลิคอน, เจอร์เม เนียม และ/หรือ โบรอน; -E แทนธาตุที่เลือกจาก วาเนเดียม และในบางครั้งผสมรวมกับ โลหะจากหมู่ V A, VII A และ VIII อย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือ โครเมียม; -f = a+ab; ด้วย (สัญลักษณ์เคมี) ขึ้นกับประจุของ ไอออน B ซึ่งเท่ากับ 2,3 หรือ 4; -c อยู่ในช่วงจาก 5 และ 20-e; -d อยู่ในช่วงจาก 1 และ 5; -e อยู่ในช่วงจาก 1 และ 9 หัวข้อของการประดิษฐ์นี้ในทำนองเดียวกันเกี่ยวกับสารผสมที่ ได้จาก ไทเทเนียมไดออกไซด์ ในฐานะเป็นสารรองรับและจาก เฮ เทอไรพอลิแอซิด สูตร (I) หัวข้อของการประดิษฐ์นี้ในที่สุดเกี่ยวกับตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งวัฏภาคที่ออกฤทธิ์เป็นสารผสมที่กำหนดไว้ข้างบนนี้แล้ว
Claims (21)
1. กรรมวิธีการเตรียมของ แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิด โดยการออกซิไดซ์ที่ควบคุมของแอลเคน ที่สอดคล้องกัน ด้วยแหล่ง กำเนิด ออกซิเจน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าดำเนินการ ปฏิกิริยาในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งได้วัฏภาคที่ออก ฤทธิ์จาก เฮเทอไรพอลิแอซิด สูตร (I): [AaBb]f[CcDdEeOx]f- ซึ่ง; -A แทนอย่างน้อยหนึ่ง มอนอเวเลนท์ แคทไอออน ที่เลือกจาก ไอออน ไฮโดรเจน, โลหะ แอลคาไล หรือ แอมโมเนียม; -B แทน VO2+, VO3+, ไอออน โลหะ แอลลาไลน์-เอิร์ธ หรือ ไอออน ของโลหะหมู่ VIII A, VIII, I B, IV B และ V B ของตา รางพีริออกดิกของธาตุ; -C แทน Mo และ/หรือ W; -D แทน ฟอสฟอรัส, อาร์เซนิก, แอนทิโมนี, ซิลิคอน, เจอร์เม เนียม และ/หรือ โบรอน; -E แทนธาตุที่เลือกจาก วาเนเดียม และในบางครั้งผสมรวมกับ โลหะจากหมู่ V A, VII A และ VIII อย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือ โครเมียม; -f = a+ab; ด้วย (สัญลักษณ์เคมี) ขึ้นกับประจุของ ไอออน B ซึ่งเท่ากับ 2,3 หรือ 4; -c อยู่ในช่วงจาก 5 และ 20-e; -d อยู่ในช่วงจาก 1 และ 5; -e อยู่ในช่วงจาก 1 และ 9
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าดำเนินการปฏิกิริยาในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง ได้วัฏภาคที่ออกฤทธิ์จาก เฮเทอไรพอลิแอซิด สูตร (I) ซึ่ง D เป็น ฟอสฟอรัส, E เป็น วาเนเดียม , c อยู่ระหว่าง 1 และ 3, d เท่ากับ 1 และผลรวม c+e เท่ากับ 12
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าดำเนินการปฏิกิริยาในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง ได้วัฏภาคที่ออกฤทธิ์ ยังประกอบด้วยสารรองรับด้วย
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าเลือกสารรองรับจาก ไทเทเนียม, ซิลิกา, เซอร์โคเนียม, ซีเรียม และดีบุก ไดออกไซด์, อะลูมินา และ ซิลิกา อะลูมินา หรือสารผสมของสารเหล่านั้น
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่าดำเนินปฏิกิริยาด้วยแก๊สผสมที่ประกอบด้วย 0.1 และ 99.9% โดยโมลของ แอลเคน, และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ระหว่าง 0.1 และ 3% โดยโมล หรือระหว่าง 10 และ 99% โดยโมล ของ แอลเคน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่าใช้ อากาศ, ออกซิเจน หรือ ไนตรัส ออกไซด์ เป็นแหล่งกำเนิด ออกซิเจน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าดำเนินปฏิกิริยาด้วยแก๊สผสมที่ประกอบด้วย 0.1 และ 99.9% โดยโมลของ ออกซิเจน, และโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง 1 และ 90% โดยโมล หรือระหว่าง 97 และ 99.9% โดยโมลของ ออกซิเจน
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่าใช้อัตราส่วนโดยโมล แอลเคน/ออกซิเจน น้อย กว่า 20, และโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง 0.01 และ 0.2 หรือ ระหว่าง 0.6 และ 18
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่าดำเนินปฏิกิริยาในขณะที่มีสารช่วยเจือจาง ที่เลือกจาก น้ำ หรือ แก๊สเฉื่อย หรือแก๊สที่นำกลับมาใช้ ใหม่จากปฏิกิริยา สารเดียวหรือเป็นสารผสม
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าใช้แก๊สผสมที่ประกอบด้วยน้ำเป็นสารช่วยเจือจาง
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าใช้แก๊สผสมที่ประกอบด้วย 0 ถึง 70% โดยโมลของน้ำ, ที่ควรใช้คือที่ประกอบด้วย 0 ถึง 20% โดยโมลของน้ำ
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าใช้แก๊สผสมที่ประกอบด้วยแก๊สเฉื่อย ที่เลือกจาก แก๊สหายาก หรือ ไนโตรเจน เป็นสารช่วยเจือจาง
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าใช้แก๊สผสมที่ประกอบด้วย 0 ถึง 70% โดยโมลของแก๊ส เฉื่อย, ที่ควรใช้คือที่ประกอบด้วย 0 ถึง 20% โดยโมลของ แก๊สดังกล่าว
14. สารผสมที่ได้จาก ไทเทเนียม ไดออกไซด์ในฐานะเป็นสารรอง รับและจาก เฮเทอไรพอลิแอซิด สูตร (I): [AaBb]f[CcDdEeOx]f- ซึ่ง; -A แทนอย่างน้อยหนึ่ง มอนอเวเลนท์ แคทไอออน ที่เลือกจาก ไอออน ไฮโดรเจน, โลหะ แอลคาไล หรือ แอมโมเนียม; -B แทน VO2+, VO3+, ไอออน โลหะ แอลลาไลน์-เอิร์ธ หรือ ไอออน ของโลหะหมู่ VIII A, VIII, I B, IV B และ V B ของตา รางพีริออกดิกของธาตุ; -C แทน Mo และ/หรือ W; -D แทน ฟอสฟอรัส, อาร์เซนิก, แอนทิโมนี, ซิลิคอน, เจอร์เม เนียม และ/หรือ โบรอน; -E แทนธาตุที่เลือกจาก วาเนเดียม และในบางครั้งผสมรวมกับ โลหะจากหมู่ V A, VII A และ VIII อย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือ โครเมียม; -f = a+ab; ด้วย (สัญลักษณ์เคมี) ขึ้นกับประจุของ ไอออน B ซึ่งเท่ากับ 2,3 หรือ 4; -c อยู่ในช่วงจาก 5 และ 20-e; -d อยู่ในช่วงจาก 1 และ 5; -e อยู่ในช่วงจาก 1 และ 9
15. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ ว่า เฮเทอไรพอลิแอซิด สอดคล้องกับสูตร (I) ซึ่ง D เป็น ฟอสฟอรัส, E เป็นวาเนเดียม, c อยู่ระหว่าง 1 และ 3, d เท่า กับ 1 และผลรวม c+e เท่ากับ 12
16. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 และข้อ 15 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะที่ว่า ไททาเนียม ไดออกไซด์ อยู่ในรูปของ อะนาเทส,รู ไทด์,บรูไคต์, บรอนซ์ หรือจากสารผสมของสารเหล่านั้น
17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 และข้อ 16 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะที่ว่าอัตราโดยอะตอม (C+E)/Ti อยู่ระหว่าง 0.1 และ 30% และที่ควรใช้อยู่ระหว่าง 5 และ 20%
18. ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งมีลักษณะที่ว่ามันประกอบ ในฐานะ เป็นวัฏภาคที่ออกฤทธิ์ด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง ข้อ 17
19. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยวัสดุเฉื่อยหนึ่ง
20. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิทั้งข้อ 18 และ 19 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าเคลือบสารผสมนั้นบนวัสดุเฉื่อย และใน ปริมาณของสารผสมอยู่ระหว่าง 0.1 และ 30% โดยน้ำหนัก สัมพัทธ์กับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา, ที่ควรใช้ คือระหว่าง 2 และ 20% โดยน้ำหนัก
21. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิทั้งข้อ 18 และ 19 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่ากระจายสารผสมในวัสดุเฉื่อย และที่ว่า ปริมาณของสารผสมอยู่ระหว่าง 0.1 และ 30% โดยน้ำหนัก สัมพัทธ์กับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22164A true TH22164A (th) | 1996-12-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0286448B2 (en) | Process for the preparation of phthalic anhydride | |
| US7498463B2 (en) | Oxide catalyst for oxidation or ammoxidation | |
| US5281745A (en) | Process for producing nitriles | |
| EP1106246B1 (en) | Modified carrier, complex oxide catalyst and process for preparation of acrylic acid | |
| Bulushev et al. | Effect of potassium doping on the structural and catalytic properties of V/Ti-oxide in selective toluene oxidation | |
| BR9202537A (pt) | Catalisador e processo para a producao de anidrido ftalico | |
| TW327177B (en) | Process for varying the short chain branching distribution of ethylene | |
| FR2699524B1 (fr) | Composition à base d'un oxyde mixte de cérium et de zirconium, préparation et utilisation. | |
| JP2001505129A (ja) | エタンから酢酸への酸化用触媒と、その形成方法およびその使用方法 | |
| US5705685A (en) | Conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids | |
| DE60017780D1 (de) | Membrane und deren verwendung | |
| KR100329051B1 (ko) | 인-바나듐옥사이드촉매전구체의제조방법,인-바나듐옥사이드촉매의제조방법,및상기촉매를사용한증기상산화반응에의한무수말레인산의제조방법 | |
| AU669772B2 (en) | Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, process for producing 1,1,1,3 3-pentafluoro-2-halogeno-3-chloropropane, and process for producing 1,1,1,2,3,3-hexachloropropene | |
| US3905914A (en) | V-P-Zr catalysts and method of preparation thereof | |
| EP0713724A1 (en) | Ammoxidation catalyst composition and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile by using the same | |
| FI103954B (fi) | Menetelmä suuriominaispintaisten raskasmetallikarbidien pinnan aktivoimiseksi katalyyttisiä reaktioita varten | |
| Hodnett et al. | Factors influencing the activity and selectivity of vanadium-phosphorus oxide catalysts for n-butane oxidation to maleic anhydride | |
| US20010008623A1 (en) | Lower alkane oxidative dehydrogenation catalysts and a process for producing olefins | |
| US4338471A (en) | Process for preparing phenol | |
| EP0520217B1 (en) | A catalyst for reducing nitrogen oxides in combustion gases and a method for its production | |
| SA05260351B1 (ar) | حفاز لإضافة أكسيد الأمونيوم للاستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل أو مث أكريلو نيتريل من البروبان أو الأيزوبيوتان بواسطة إضافة أكسيد الأمونيوم | |
| AU689939B2 (en) | Process for the preparation of 1,1,1-trifluoroethane | |
| Mori et al. | Activity and selectivity in catalytic reactions of buta-1, 3-diene and but-1-ene on supported vanadium oxides | |
| JPH0229750B2 (th) | ||
| Machej et al. | Studies on the V 2 O 5–TiO 2 system. Part 1.—TiO 2 (rutile)–V 2 O 5 |