TH22179A - เลนส์ที่มีค่าดัชนีการหักเหสูง - Google Patents
เลนส์ที่มีค่าดัชนีการหักเหสูงInfo
- Publication number
- TH22179A TH22179A TH9501002762A TH9501002762A TH22179A TH 22179 A TH22179 A TH 22179A TH 9501002762 A TH9501002762 A TH 9501002762A TH 9501002762 A TH9501002762 A TH 9501002762A TH 22179 A TH22179 A TH 22179A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- thiol
- nitrogen
- sulfoxy
- atoms
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับเลนซ์ที่มีค่าดัชนีการหักเหอย่างน้อยที่สุด 1.60 ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ที่บ่มแล้วของ ส่วนประกอบ ที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวและสาร ประกอบ ไทออล ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหมู่ไทออลสามหมู่ ยังรวม ถึง กรรมวิธีสำหรับหารผลิตเลนซ์เหล่านี้ทั้งโดยการบ่มด้วยความ ร้อนหรือการบ่มด้วยแสง (photocuring) เลนซ์มีอุณหภูมิ เปลี่ยนแปลงแก้วมากกว่า 70 องศา และมีค่าความแข็งมาร์ดอล และ แอมเบนัมเบอร์อย่างน่าพอใจ
Claims (9)
1.เลนซ์ที่มีค่าดัชนีการหักเหอย่างน้อยที่สุด 1.60 ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ที่บ่มแล้วของส่วนประกอบที่ประกอบด้วย a)อย่างน้อยที่สุดสารประกอบไทออลหนึ่งชนิด,ประกอบด้วยอย่าง น้อยที่สุดหมู่ไทออลสามหมู่,ของสูตรทั่วไป Iดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ n และ m เป็นเลขจำนวนเต็มมีค่า 0 หรือ 1; y,p และ z เป็นเลขจำนวนเต็มมีช่วงจาก 0 ถึง 20 X1 และ R1 ถูกเลือกอย่างอิสระจากพันธะวาเลนซี่เดี่ยว,C1-C8 หมู่อัลคิลีน,C2-C8 หมู่อัลคิลีน,C2-C8 หมู่อัลคิ ลีน,(aikynyiene),C3-C20 หมู่ไซโคอัลคิลีนC8-C20 หมู่เออริ ลีน,C7- C20 หมู่เอรัลคิลีน และ C7- C20 หมู่อัลคาริลีน ซึ่งหมู่อาจเกาะกันเป็นเส้นตรงหรือเป็นกิ่งก้าน และอาจ บรรจุอย่างเลือกได้ด้วยอะตอมหนึ่งชนิดหรือมากกว่าหรือหมู่ ที่เลือกจากออกซิเจน,ไนโตรเจน,ซัลเฟอร์,ซัลโฟน หรือซัลฟอก ซี และอาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยอีพอกซี, ไซยาโน,อมิ โน,ไทออล,ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน,ไนโตร,ฟอสฟอรัส,ซัลฟอกซี,อมิ โด,เอสเทอร์ และหมู่อีเทอร์ R2,R3 และ R4 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน,อีพอกซี, ไซยา โน,อมิโน,ไทออล,ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน,ไนโตร,ฟอสฟอรัส,ซัลฟอก ซี,อมิโด,เอสเทอร์ และหมู่อีเทอร์C1-C20ไนโตรเจน,ซัลเฟอร์, หมู่อัลคิล,C2-C20 หมู่อัลคีนิล,C2-C20 หมู่อัลคี นิล,C3-C20 หมู่ไซโคอัลคิล,C8-C20 หมู่เอริล,C7- C20 หมู่ เอรัลคิลีน และ C7- C20 หมู่อัลออกซิ เจน,ไนโตรเจน,ซัลเฟอร์,ซัลฟอกซี ซัลโฟน, -0-C0- หรือ -C0- 0- และอาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยอีพอกซี, ไซยาโน,อมิ โน,ไทออล,ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน,ไนโตร,ฟอสฟอรัส,ซัลฟอกซี,อมิ โด,เอสเทอร์ และหมู่อีเทอร์ และ R2 และ R3,R3 และ R4 และ R4 และ R2 อาจรวมกันเพื่อก่อ ตัวเป็นวงแหวน โดยที่ R2,R3 และ R4 อาจเป็นพันธะวาเลนซี เดี่ยว R2,R3 และ R4 ถูกเลือกอย่างอิสระจากพันธะวาเลนซี เดี่ยว,ออกซิเจน,ไนโตรเจน,ซัลเฟอร์,C1-C20 หมู่อัลคิลีน, C2-C20 หมู่อัลคีนิลีน,,C3-C20 หมู่ไซโคอัลคิล,C8-C20 หมู่ เอริล,C7- C20 หมู่เอรัลคิลีน,C7- C20 หมู่อัลคาริลีน, ซึ่งหมู่อาจเกาะเป็นเส้นตรงหรือกิ่งก้าน อาจบรรจุอย่าง เลือกได้ด้วยหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของ ออกซิเจน,ไนโตรเจน,ซัลเฟอร์, ซัลโฟน,ซัลฟอกซี ,-0-C0- หรือ -C0- 0- และอาจถูกแทนที่ได้ด้วย อีพอกซี, ไซยาโน,อมิโน,ไทออล,ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน,ไน โตร,ฟอสฟอรัส,ซัลฟอกซี,อมิโด,เอสเทอร์ และหมู่อีเทอร์ ด้วยเงื่อนไขที่สารประกอบไทออลอาจไม่เป็น 1,2 บีส[ (2-เมอ แคพโทเอททิล) ไทออล ]-3- เมอแคพโทโพรเพน หรือ 1,2,3-ไตร [ (2-เมอแคพโทเอททิล) ไทออล ] โพรเพน และ b) สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวของสูตร ll (สูตรเคมี) โดยที่ R5,R6 และ R7 ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่มีความ ยาวโซ่ที่มากที่สุด 5 อะตอม,โซ่แต่ละอันประกอบด้วยอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดของหมู่ที่ไม่อิ่มตัว และเป็นการสร้าง อะตอมที่เลือกจากคาร์บอน อะตอม, ออซิเจน อะตอม, ไนโตรเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม คาร์บอกซี อะตอม, โซ่แต่ละอันอาจ เกาะเป็นเส้นตรงหรือกิ่งก้าน และถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยอีพอกซี, ไซยาโน,อมิโน,ไทออล,ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน,ไน โตร,ฟอสฟอรัส,ซัลฟอกซี,อมิโด,เอสเทอร์ และหมู่อาซีเตท X5,X6 และ X7 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน และคาร์บอน อะตอม และหมู่ C-H และ Y1,Y2 และY3ถูกเลือกอย่างอิสระจากออกซิเจน และซัลเฟอร์ อะตอม
2.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะที่หมู่ R2,R3 และ R4 ไม่เป็นไทออล และหมู่ R1,R2,R3 ,R4 ,X1,X2,X3 และ X4 ไม่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไทออล
3.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิ 2, มีลักษณะเฉพาะที่ yและ p คือ 1; 2 คือ 0; R2,R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน; X2และ X4 เป็นพันธะวาเลนซีเดี่ยว;m คือ 1 และหมู่อื่นเป็น ตามคำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 2
4.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิ 3, มีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบไทออล ของสูตร I ถูกเลือกจากโพรเพน ไตรไทออล หรือ 2-(2-เมอแคพโท เอททิลไทโอ)-1,3-ไดเมอแคพโทโพรเพน
5.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิข้อใดๆที่กล่าวมาแล้ว,ลักษณะเฉพาะที่ X5,X6 และ X7 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจนอะตอมและหมู่ C-H และR5,R6 และ R7 เป็น C2-C5 หมู่อัลคีนิล
6.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิ 8, มีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบของ สูตร II คือ ไตรอัลลิลไอโซไซยานูเรท
7.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิข้อใดๆที่กล่าวมาแล้วข้างต้น, ลักษณะ เฉพาะทีส่วนประกอบด้วย สารประกอบไทออลของสูตร I และสาร ประกอบไม่อิ่มตัวของสูตร II ในอัตราส่วนโมลาร์ที่มีจาก 70:30 ถึง 30:70
8.เลนซ์ตามข้อถือสิทธิ 7, มีลักษณะเฉพาะที่ช่วงอัตรส่วนโ มลาร์จาก 55:45 ถึง 35:65
9.กรรมวิธีสำหรับการผลิตเลนซ์ตามข้อถือสิทธิข้อใดๆที่กล่าว มาแล้ว,ประกอบด้วยขั้นตอนของการผสมสารประกอบสูตร I ตามคำ จัดความในข้อถือสิทธิ 1 และสารประกอบของสูตร IIตามคำจัด ความในข้อถือสิทธิ 1 และโฟโตอินนิชิเอเทอร์,การหล่อของผสม ที่ได้ลงในแม่พิมพ์ และของผสมต้องได้รับแสงยูวีอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งครั้ง (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22179A true TH22179A (th) | 1996-12-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870006125A (ko) | 광호변이성 제품의 제조방법 | |
| CN101400648B (zh) | 光学材料用多硫醇化合物的制造方法及含有该化合物的聚合性组合物 | |
| ATE110373T1 (de) | Vernetzer aus alkylcarbamylmethylierten aminotriazinen und diese enthaltende härtbare zusammensetzungen. | |
| EP1326095A4 (en) | COMPOSITION FOR AN OPTICAL MATERIAL | |
| KR101877590B1 (ko) | 광학 재료용 조성물 | |
| WO2002051911A1 (en) | Diepisulfide based prepolymers and their use in the optical field | |
| AU2002219210A1 (en) | Diepisulfide based prepolymers and their use in the optical field | |
| KR970706246A (ko) | 신규 황 함유 화합물 및 그의 제조방법(novel sulfur compounds and process for producing the same) | |
| KR0165863B1 (ko) | 고속중합성수지조성물 및 렌즈 | |
| ES2178348T3 (es) | Composicion fotocromica curable. | |
| US6533815B1 (en) | Optical lens in transparent organic polymer material with high refractive index and high Abbe number | |
| EP0986590B1 (fr) | Composition polymerisable pour la fabrication de lentille optique a haut indice de refraction et haut nombre d'abbe, et lentille obtenue | |
| BR9106223A (pt) | Novos compostos sulfurados e novos polimeros obtidos a partir de tais compostos sulforados | |
| KR101169399B1 (ko) | 냄새 가리움제 및 향료를 함유하는 중합가능한 조성물, 광학 렌즈 및 이의 제조 | |
| JP4187404B2 (ja) | 新規重合性組成物および前記組成物から得られる高屈折率を有する光学レンズ | |
| JPWO2008102546A1 (ja) | チエタン化合物、これを含む重合性組成物およびその使用 | |
| CA2423026C (en) | Episulfide based polymerizable composition catalyzed by an (alkoxyphenyl)phosphine, articles made therefrom and process for making same | |
| EP1392760A1 (en) | Photopolymerization of episulfides using metal complexes and its use for making ophthalmic lenses | |
| ATE20237T1 (de) | Verfahren zur herstellung von silikonen. | |
| ATE112265T1 (de) | Schwefelverbindungen und daraus hergestellte polymere. | |
| DE60125315D1 (de) | Optisches Produkt aus einer assymetrischen Disulphidverbindung und Verfahren zur Herstellung von der Disulphidverbindung | |
| AU2001287747A1 (en) | Episulfide based polymerizable composition catalyzed by an (alkoxyphenyl) phosphine | |
| US3070582A (en) | Polyaddition products of phosphines with unsaturated silanes | |
| DE602004012537T2 (de) | Thiophosphinverbindungen und verfahren zur herstellung diese erhaltende polymerisierbare zusammensetzungen und ihre verwendung zur herstellung von kontaktlinsen | |
| TH31463A (th) | สารประกอบ 0-(เมธ) อะคริเลท ที่มีไธออล และซัลเฟอร์และการใช้สารเหล่านี้ |