Claims (4)
1. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาเติมไฮโดรไซยาไนด์ของสารประกอบไดโอลีฟินนิค และสารประกอบโอลีฟินนิคที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบอะไซคลิคอาลิแฟติคไดโอลี- ฟินิค หรือ สารอะไซคลิคอาลิแฟติค โอลีฟิน กับแหล่งของ HCN ที่ถูกดำเนินการในขณะที่มีสาร ผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และ ไบเดนเดทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร 1 ที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และR2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม 2. กระบวนการสำหรับการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของอะไซคลิคไนตริลที่ไม่คอนจูเกต ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเดท ฟอสฟอรัส อามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย สารประกอบที่ใช้แทนได้ตามสูตร I ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรไซยาไนด์ของโมโนอัลคีนไนตริล ที่ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคีนไนตริลกับแหล่งของ HCN ซึ่งมีการดำเนิน กระบวนการในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มี เวเลนซีเป็นศูนย์และไบเดนเตทฟอสฟอรัสลิแกนต์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร (I) ดังที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และในขณะที่ มีสารส่งเสริมที่เป็นกรดเลวิส 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่ไพโรลิล, อินโดลิลหรืออิมิดาโซลที่การต่อเข้ากับฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของไนโตรเจน 5. กระบวนการของข้อถือสิทธที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งเฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R5 ที่ไม่ใช่ไฮโดยเจน ซึ่งอาจเป็นอัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิลเชนแตกแขนง หรือ เชนตรงที่ ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 มีคาร์บอน 6 ถึง 25 อะตอม 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R3 และ R4 คือ เฟนนิล 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ หมู่โมโนเวเลนท์อาริลที่มี หมู่ R6 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R6 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง หรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และ R4 คือ ระบบวงแหวน อาโรแม ติกเชื่อมติดชนิดโมโนเวเลนท์ที่มีวงแหวน 2 วงหรือมากกว่า 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่ได้มา จากฟีนอลหรือแนพธอล ซึ่งการต่อกับอะตอมของฟอสฟอรัสผ่านอะตอมของออกซิเจน 11.Process for the hydrocyanide dosing of diolefinic compounds And olefinic compounds composed of acyclic aliphatic diolphinic or acyclic aliphatic olefin with the HCN source Being performed while having a substance Mixture of catalyst origin containing welen-zero nickel and at least one bidendate phosphorus amidligand selected from the group containing Compounds that can be substituted with Formula 1 are shown below: Formula 1 (Chemical Formula), where Q is selectable from formulas II, III, IV and V as shown below, formula II (chemical formula), formula III (chemical formula), formula IV ( Chemical formula), the formula V (chemical formula), where R1 and R2 are heterocyclic groups with the same or different nitrogen. Attached to Phosphorus passes through nitrogen atoms R3 and R4 have the meanings defined above for R1 and R2 or monovalent aryl group or oxyaryl group: R8 and R9 may be the same or different, and hydrogen or group. Alkyls, esters, or ether chains, or straight chains with carbon from 1 to 10 atoms R10 is a branched alkyl or straight chain with 1 to 6 carbon atoms 2. The process for the formation of a non-conjugated acyclic nitrile isomer consisting of a reaction between a monoalkene nitrile with an HCN source was performed. Process while containing the origin of the catalyst containing nickel with Wellensi is zero and the bidendate phosphorus is at least one amidligand. Selectable from groups Containing Compounds are substituted according to formula I, as shown in claim 1 3. Process for the hydrocyanide dosing of monoalkene nitriles consisting of a monoalkene reaction. Nitrile to the source of HCN, which is Process while containing the origin of the catalyst containing nickel with Wellenze is a bicentate and phosphorus ligant. At least one of a kind That can be selected from that group It consists of a substitute compound with the formula (I) as shown in claim 1 and while it contains a Levis acid promoter 4. Process of claim 1, 2 or 3 where R1 and R2 is a pyrolyl group, indolyl or imidazole, where phosphorus is coupled through a nitrogen atom. 5. The process of 1, 2 or 3 rights in which the heterocyclic Where nitrogen was replaced with non-hygroscopic R5 groups. This can be an alkyl or cyclo-alkyl chain, either branched or straight chain, that is replaced or not replaced. 6. Process of claim 1, 2 or 3 where R3 and R4 contain 6 to 25 carbon atoms. 7. Process of claim 6 where R3 and R4 are phenyl 8. Process of claim 1, 2 or 3 where R3 and R4 are monovalent aryl groups with non-hydrogen group R6. At least one group, in which R6 is a branched alkyl, ether, or ether chain. Or straight chain with carbon from 1 to 10 atoms 9. Process of claim 1, 2 or 3 where R3 and R4 are monovalent welded ring systems with two or more rings. 0. Process of claim 1, 2 or 3 in which R3 and R4 are the oxyril groups acquired. From phenol or naphthol Which is connected to the phosphorus atom through the oxygen atom 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่ง R3 และR4 คือ หมู่ออกซีอาริลที่มีหมู่ R7 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่ง R7 คือ หมู่อัลคิล, เอสเธอร์ หรืออีเธอร์เชนแตกแขนง เชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10อะตอม 11. The process of claim 1, 2, or 3, where R3 and R4 are oxyril groups with at least one non-hydrogen group R7, where R7 is an alkyl group, ester or E. Thurschen branching Straight chain with carbon from 1 to 10 atoms 1.
2. ไบเดนเตทฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ใช้ แทนได้ด้วยสูตร I สูตร 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกได้จากสูตร II, III, IV และ V ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนที่เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งยึดติดกับ ฟอสฟอรัสผ่านอะตอมไนโตรเจน R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนสำหรับ R1 และ R2 หรือหมู่โมโนวาเลนท์ อาริล หรือ หมู่ออกซีอาริล: R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอสเทอร์ หรือ อีเธอร์เชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม R10 คือ อัลคิลเชนแตกแขนงหรือเชนตรงที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม 12. Bidentate phosphorus amidligand selected from the group containing the active compound. This can be replaced by formula I, formula 1 (chemical formula), where Q can be selected from formulas II, III, IV and V as shown below, formula II (chemical formula), formula III (chemical formula), formula IV (chemical formula), formula V (chemical formula), which R1 and R2 are heterocyclic groups with the same or different nitrogen. Attached to Phosphorus passes through nitrogen atoms R3 and R4 have the meanings defined above for R1 and R2 or monovalent aryl group or oxyaryl group: R8 and R9 may be the same or different, and hydrogen or group. Alkyls, esters, or ether chains, or straight chains with carbon from 1 to 10 atoms.R10 is a branched alkyl or straight chain with 1 to 6 carbon atoms.
3. สารผสมของสารต้นกำเนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และไบเดนเตท ฟอสฟอรัสอามีดลิแกนด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่กำหนดไว้ในสูตร I-V ของข้อถือสิทธิที่ 1 13. Mixture of catalyst origin containing zero wavelength nickel and at least one bidentate phosphorus amidligand as defined in Formula IV of the Claims at 1 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ซึ่งสารอาลิแฟติคได โอลีฟินิค คือ บิวทาไดอีน4. Process of claim 1, 2 or 3 in which aliphatic diolphenic is butadiene.