TH23419A - การทำปฏิกิริยาของวัสดุคาร์บอนกับเกลือไดเอโซเนียมและผลผลิตของคาร์บอนที่ได้รับ - Google Patents
การทำปฏิกิริยาของวัสดุคาร์บอนกับเกลือไดเอโซเนียมและผลผลิตของคาร์บอนที่ได้รับInfo
- Publication number
- TH23419A TH23419A TH9501003274A TH9501003274A TH23419A TH 23419 A TH23419 A TH 23419A TH 9501003274 A TH9501003274 A TH 9501003274A TH 9501003274 A TH9501003274 A TH 9501003274A TH 23419 A TH23419 A TH 23419A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon
- diasonium
- salts
- process according
- reaction
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract 12
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 24
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 2
- -1 phenyl naphthyl Chemical group 0.000 claims 2
- 241000640643 Adenes Species 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000520 N-substituted aminocarbonyl group Chemical group [*]NC(=O)* 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005615 azonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมผลิตของคาร์บอน ที่มีหมู่อินทรีย์ เชื่อติดอยู่กับวัสดุ คาร์บอน วัสดุคาร์บอนถูกเลือกได้จากผงกราไฟต์ ใยคาร์บอน เครื่องนุ่งหุ่มคาร์บอน ผล ผลิตคาร์บอนที่คล้ายแก้ว และผลิตผลคาร์บอนกัมมันต์ ในหนึ่งกรรมวิธีการที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง เกลือไดอะโซเนียมทำปฏิกิริยากับวัสดุคาร์บอนโดยปราศจากปริมาณที่เพียงพอของประแสไฟฟ้า ที่ถูกประยุกต์ใช้จากภายนอกเพื่อรีดิวซ์เกลือไดอะโซเนียม ในกรรมวิธีการทำอีกอย่างหนึ่ง อย่างน้อยที่สุดเกลือไดอะโซเนียมทำปฏิกิริยากับวัสดุคาร์บอนในตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติก
Claims (9)
1. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่ซึ่ง ตัวกลางโทรติกคือตัว กลางที่อยู่ในน้ำและไพรมารีเอมีน คือเอมีนสูต รAyArNH2 ในที่ซึ่ง Ar คืออะไรมาติดแรดิคอล ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟีนิล แนฟธิล แอนธรา ซินิล พีแนนธรีนิล ไบผีนิล และพิริมิดีน A เป็นหมู่แทนที่อิสระบนอะไรมาติกแรดิคอลที่เลือกจากหมู่ของการทำหน้าที่ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย OR, COR, COOR,COONa, COOK, COO-NR,ฮา โลเจน CN, NR2S nS O3H SSO3Na SO3K, SO3NR4+, NR(COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3HNa, PO3Na2 N=NR N2+X-, NR3+X- และ เป็นเส้นตรง แตกกิ่ง หรือไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแรดิคอล ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่ดว้ยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมุของการทำหน้าที่ R คือไฮโดรเจนอิสระ C1-C20อัลคิล หรือแอริล N คือเลขจำนวนนับตั้งแต่ 1 ถึง 8 X คือฮาไลด์ หรือแอนไอออนที่ได้จากกรดแร่ หรือกรดอนินทรีย์ และ Y คือเลขจำนวนเต็มตั้ง แต่ 1 ถึง 5 คือแอนทราซีนิล ฟิแนนธรีนิล หรือไบ ฟีนิล หรือ 1 ถึง 4 เมื่อ Ar คือพิริดินิล 1
2. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่ง เมื่อเกลือไดอะโซเดียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น 1
3. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่ง เมื่อเกลือไดอะโซเดียมถูกทำให้ เกิดขึ้นจากไพรมารีเอมีน โดยแยกออกจากขั้นตอนของการทำปฏิกิริยา 1
4. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือตัวกลางที่อยู่ในน้ำ 1
5. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งโดยที่ซึ่งหมู่อินทรีย์ของเกลือไดอะโซ เดียมถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่อะลิฟาติก หมู่อินทรีย์ไซ คลิก หรือสารประกอบอินทรีย์ที่มีส่วนของอะลิฟาติก และส่วนของไซคลิก 1
6. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งเมื่อตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือน้ำ 1
7. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งโดยตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือตัวกลางมีพื้นฐานจากแอลกอฮอล์ 1
8. ผลผลิตของคาร์บอนที่เตรียมได้ตามที่สอดคล้องกับกรรมวิธีการของข้อถือ สิทธิ 1 1
9. ผลผลิตของคาร์บอนที่เตรียมได้ตามที่สอดคล้องกับกรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23419A true TH23419A (th) | 1997-02-10 |
| TH8283B TH8283B (th) | 1998-08-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2455896A (en) | 1-aryl, 5-alkyl, biguanides | |
| DK72189A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af bis-(3,5-dioxopiperazinyl)-alkaner eller -alkener | |
| US3441571A (en) | Production of substituted isoindolenines | |
| GB1316232A (en) | Aluminium derivatives of diamines process for preparing the same catalytic systems incorporating the same and the polymerization of unsaturated compounds employing such systems as catalyst | |
| TH23419A (th) | การทำปฏิกิริยาของวัสดุคาร์บอนกับเกลือไดเอโซเนียมและผลผลิตของคาร์บอนที่ได้รับ | |
| TH8283B (th) | การทำปฏิกิริยาของวัสดุคาร์บอนกับเกลือไดเอโซเนียมและผลผลิตของคาร์บอนที่ได้รับ | |
| CA2153984A1 (en) | Process for the manufacture of a tricyclic compound | |
| Yamada et al. | Chromium (III) complexes containing N, N′-ethylene-bis (salicylideneiminate) as a ligand | |
| FR2383175A1 (fr) | Procede de preparation de derives de phenylpyridazinone | |
| ES8206599A1 (es) | Procedimiento de preparacion de colorantes oxazinicos basi- cos | |
| US3868386A (en) | Process for the preparation of 4-carboxamido-5-cyano-2-imidazolone | |
| GB913578A (en) | Preparation of tetracycline and tetracycline-urea compounds | |
| KR900017999A (ko) | 트리스(2-시아노에틸) 아민의 제조 방법 | |
| JPS5592348A (en) | Preparation of 1,17-diamino-9-azaheptadecane | |
| ES434055A1 (es) | Un procedimiento para preparar el acido 1h-tetrazol-1-ace- tico. | |
| Kijima et al. | Alkaline hydrolyses of N-alkyl-2, 4-dinitroacetanilides | |
| Koh Park et al. | Synthesis and $^ 1$ H-nmr of N-Arylated Nitrogen-Containing Aromatic Heterocycles | |
| JPS55110161A (en) | Production of basic dye | |
| DK0483674T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af et alifatisk amid og salte deraf | |
| GB714202A (en) | Complex metal cyanides | |
| KR790000577B1 (en) | Method of preparing quaternary ammonium salts of n-dialkyl aminoalkyl-n-(2-indianyl)anilines | |
| Schulz et al. | Ring Transformation of 2, 4, 6‐Tris (aminoalkenyl)‐1, 3, 5‐triazines to 4‐Aminopyrimidines | |
| JPS6426545A (en) | Production of azobisamidine salts | |
| GB1368824A (en) | Azo dyestuffs | |
| JPS54145633A (en) | Preparation of 2,6-dicyanophenol derivative |