TH2397B - Pyridyl cyclo-propane carboxymide For removing mold - Google Patents

Pyridyl cyclo-propane carboxymide For removing mold

Info

Publication number
TH2397B
TH2397B TH8701000252A TH8701000252A TH2397B TH 2397 B TH2397 B TH 2397B TH 8701000252 A TH8701000252 A TH 8701000252A TH 8701000252 A TH8701000252 A TH 8701000252A TH 2397 B TH2397 B TH 2397B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oxygen
hydrogen
compounds
group
sulfur
Prior art date
Application number
TH8701000252A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4347A (en
Inventor
ฮาเวย์ บราวเนล นายคีธ
เคซีเรียน นายชาร์ล
โรเบิร์ท เบเคอร์ นายดอน
Original Assignee
นายสุวิทย์ สุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสุวิทย์ สุวรรณ filed Critical นายสุวิทย์ สุวรรณ
Publication of TH4347A publication Critical patent/TH4347A/en
Publication of TH2397B publication Critical patent/TH2397B/en

Links

Abstract

สารกำจัดเชื้อราจำพวกใหม่ของสารไพริดิลไซโคลโพรเพน คาร์บอกซีไมด์ มีสูตรโครงสร้างโดยทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไซโคลอัลคิล ซึ่งที่นิยมใช้คือ ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน อัลคิล ฮาโลอัลคิล สารอัลคิลที่ถูกแทนที่ สารเอริล สารเอริลที่ถูกแทนที่ สารเฮเทโรอัลคิล สารอัลคีนิล สาร OR1 สาร SR1 และ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ n คือเลข 0-10 โดยนิยมใช้ 0-2 และ R1 คือ C1-C4 อัลคิล R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสาร ฮาโลเจน เช่น คลอรีน ฟลูออรีน และโบรมีน ที่นิยมใช้คือคลอรีน สาร C1-C3 อัลโคซี่ เช่น โปรปอกซี่เอทอกซี่ และเมทอกซี่ เป็นต้น ที่นิยมใช้คือ เมทอกซี่ และสาร C1-C2 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือไฮโดรเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการกำจัดเชื้อรา ซึ่งสารเหล่านี้มีประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อราได้สูง เมื่อนำมาใช้เป็นทั้งสารป้องกันการเกิดเชื้อราและสารที่ใช้รักษาโรคจากเชื้อราและได้ถูกเปิดเผยไว้ในที่นี้ A new class of fungicides of pyridyl cyclopropane. Carboxymide There is a general structural formula as follows (chemical formula) where R is chosen from a group of compounds consisting of cycloalkyl, commonly used as cyclopropyl, hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkyl. Substituted alkyl Substance Aryl Substituted Alkyl Substance Heteroalkyl, alkyl, OR1, SR1 and (chemical formula) where n is the number 0-10, preferably 0-2 and R1 is C1-C4. The alkyl R2 is selected. From the group of halogen substances such as chlorine, fluorine and bromine, commonly used is chlorine, substances C1-C3 alcosy, such as propoxy ethoxy and methoxy, etc., commonly used are methoxy and C1-C2 halo. The cozy R3 is chosen from the hydrogen and methyl group, X is hydrogen or sulfur and Y is oxygen or sulfur. and organic and inorganic salt compounds of such substances that have been recognized as having a fungicidal effect. These substances are highly effective in eliminating mold. when used as both an antifungal agent and an antifungal agent and is disclosed herein.

Claims (9)

1. สารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยสาร ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการจำกัดเชื้อรา1. Compounds have the following structural formula (chemical formula), where R is selected from a group of compounds consisting of cyclo, propyl, hydrogen, methylphenyl and 2,4-dichlorophenyl. The halogen C1-C3 Alcozy, Prooxi, Ethoxy, and C1-C3 halo Alcozy R3 are selected from a group of hydrogen and methyl compounds, X is either oxygen or sulfur and Y is oxygen or sulfur. Or organic and inorganic salt compounds of such substances that are recognized as having a limiting effect on the fungi. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ R2 คือ -OCH3, X คือออกซิเจน, Y คือออกซิเจน และ R3 คือไฮโดรเจน2. The compound according to claim 1, where R is R2 is -OCH3, X is oxygen, Y is oxygen and R3 is hydrogen. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ ไฮโดรเจน3. The compound according to claim 1 where R is hydrogen, R2 is OCH3, X is oxygen and R3 is hydrogen. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ -CH3, R2 คือ-OCH3 , X คือ ออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน และ R3 คือไฮโดรเจน4. Compounds according to claim 1, where R is -CH3, R2 is -OCH3, X is oxygen, Y is oxygen, and R3 is hydrogen. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ -CH3 (รูปภาพ)5. Compound according to claim 1, where R is R2 is OCH3, X is oxygen and R3 is -CH3 (Picture). 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจน R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน R3 คือ -CH36. Compounds according to claim 1, where R is hydrogen, R2 is OCH3, X is oxygen, R3 is -CH3. 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ ฟินิล, R2 คือOCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ ไฮโดรเจน7. Compounds according to claim 1, where R is phenyl, R2 is OCH3, X is oxygen and R3 is hydrogen. 8. ส่วนผสมที่ใช้ประกอบเชื้อราประกอบด้วยปริมาณที่เกิดประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อราของสารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล, R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการกำจัดเชื้อรา และตัวพาหะที่ละลายสารเฉื่อย8. The fungal ingredients consist of the effective antifungal content of compounds formulated as follows (chemical formula) where R is selected from a group of compounds containing cyclopropyl, hydrogen methylphenyl and 2,4-di. Chlorophenyl, R2, was selected from the halogen group C1-C3, Alcozy, Prooxi, Ethoxy, and C1-C3. Halo Alcozy R3 was selected from the hydrogen-containing group and methyl X is oxygen. Or Sulfur, and Y is oxygen, or sulfur, or organic and inorganic salt compounds of such substances recognized to have an antifungal effect. And carriers that dissolve inert substances 9. วิธีการควบคุมเชื้อราประกอบด้วยการนำสารประกอบหรือส่วนผสมในปริมาณที่เกิดประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อรามาใช้ในบริเวณที่ต้องการ สารประกอบมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล และ R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์จะเป็นสารที่มีผลในการกำจัดเชื้อรา9. Mold control method consists of applying compounds or ingredients in effective quantities to eliminate fungi in the desired area. Compounds are formulated as follows (chemical formula) where R is selected from a group containing cyclopropyl hydrogen, methylphenyl and 2,4-dichlorophenyl, and R2 is selected from the C1- halogen-containing group. C3 Alcozy, Prooxy, Ethoxi, and C1-C3, Haloalcosy, R3 is selected from a group of hydrogen and methyl compounds, X is oxygen or sulfur, and Y is oxygen or sulfur or organic and inorganic salt compounds. It is a substance that has the effect of eliminating mold.
TH8701000252A 1987-05-04 Pyridyl cyclo-propane carboxymide For removing mold TH2397B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4347A TH4347A (en) 1987-08-03
TH2397B true TH2397B (en) 1991-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB8306351D0 (en) Azole fungicides
DK565283A (en) FUNGICIDES AND THEIR MANUFACTURING AND USE
KR830006897A (en) Bactericidal composition
TH2397B (en) Pyridyl cyclo-propane carboxymide For removing mold
ATE21694T1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH PESTICIDAL ACTIVITY AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION.
KR940006991A (en) N-hydroxy-N-phenylcarboxamide, preparation method thereof and composition for controlling harmful fungi containing the same
TH4347A (en) Pyridyl cyclo-propane carboxymide For removing mold
JPS5555166A (en) Alphaaazolyllalphaaphenyllacetic acid derivative*its manufacture and bactericide containing it
KR950032091A (en) Substituted phenoxymethylphenyl derivatives, methods for their preparation and their use for the inhibition of pests and fungi
PT78928A (en) PROCESS FOR PREPARING AN INTEGRAL 3- (1,2,4-TRIAZOL-1-YL) -1-PROPENE FUNGICIDE
DK388080A (en) FUNGICIDE DIOXOLANYL AND DIOXANYLMETHYLAZOLIUM DERIVATIVES
MY102441A (en) Fungicidal pyridyl cyclopropane carboximides.
DK0787710T3 (en) Fluoropropylene compound, an insecticide containing the same and an intermediate for its preparation
KR960014104A (en) Benzaldehyde oxime derivatives, preparation method and use thereof
US4097672A (en) Phenyl pyrazole thioamides
KR880013451A (en) Fungicides based on substituted cyanamides
US4427695A (en) Compositions of asymmetric diphenyl organotins and use for control of plant diseases
KR870003073A (en) N-phenylsulfonylisonicotinamide derivative
TH4346A (en) Pyridyl cyclo-propane carboxamide For removing mold
TH9499A (en) N- (thio-displaced) substances - pyridyl Cyclopropane carboxamide For removing mold
TH2317B (en) Pyridyl cyclo-propane carboxamide For removing mold
GB2015878A (en) Biocidal compositions
JPS57134456A (en) N-phenylcarbamate compound, its preparation and agent for controlling chemical-resistant fungi containing said compound as active component
KR880011101A (en) Pyridyldiazabutadienyl disulfide
JPS55160767A (en) Imidazole derivative