TH2401005581A - กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการชะละลายเชิงออกซิไดส์ของนิกเกิล - Google Patents

กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการชะละลายเชิงออกซิไดส์ของนิกเกิล

Info

Publication number
TH2401005581A
TH2401005581A TH2401005581A TH2401005581A TH2401005581A TH 2401005581 A TH2401005581 A TH 2401005581A TH 2401005581 A TH2401005581 A TH 2401005581A TH 2401005581 A TH2401005581 A TH 2401005581A TH 2401005581 A TH2401005581 A TH 2401005581A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solution
oxidizing
sulfuric acid
nickel sulfate
column reactor
Prior art date
Application number
TH2401005581A
Other languages
English (en)
Inventor
คลาเซน
Original Assignee
ยูมิคอร์
Filing date
Publication date
Application filed by ยูมิคอร์ filed Critical ยูมิคอร์
Publication of TH2401005581A publication Critical patent/TH2401005581A/th

Links

Abstract

DEPCT67 การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารละลายนิกเกิลซัลเฟต ในเครื่องปฏิกรณ์ แบบคอลัมน์ด้วยวิธีที่อนุภาคโลหะ ซึ่งมีนิกเกิลจะทำปฏิกิริยากับสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ ซึ่งประกอบรวมด้วย กรดซัลฟิวริกและไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในน้ำ และด้วยวิธีที่กรดในสารละลาย สำหรับการชะละลายเชิงออกซิไดส์ได้รับการเจือจางอย่างแท้จริง

Claims (17)

DEPCT67
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารละลายนิกเกิลซัลเฟต (N) ในเครื่องปฏิกรณ์แบบ คอลัมน์ (R) โดยการชะละลายเชิงออกซิไดส์ของอนุภาคโลหะซึ่งมีนิกเกิล กรรมวิธีดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ i. การป้อนอนุภาคโลหะซึ่งมีนิกเกิลเข้าสู่ส่วนทำปฏิกิริยาของเครื่องปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ ดังกล่าว ii. การป้อนสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ ซึ่งประกอบรวมด้วย กรดซัลฟิวริกและ ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในน้ำ ผ่านส่วนป้อนเข้าเข้าสู่ส่วนทำปฏิกิริยาดังกล่าว ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นการ นำสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ดังกล่าว เข้าสัมผัสกับอนุภาคโลหะดังกล่าวที่มีนิกเกิลในส่วน ทำปฏิกิริยาดังกล่าว ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นการทำให้ได้มาซึ่งสารละลายนิกเกิลซัลเฟตซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่เหลือของกรดซัลฟิวริก (CSA, o) และ iii. การถ่ายสารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว ออกจากเครื่องปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ดังกล่าว ด้วยวิธีที่อัตราส่วนของความเข้มข้นของกรดซัลฟิวริก (CSA, o) ของสารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว ที่ทำให้ได้มาในขั้นตอน ii. ต่อความเข้มข้นของกรดซัลฟิวริก (CSA, i) ของสารละลายที่ชะละลายเชิง ออกซิไดส์ดังกล่าว จะอยู่ระหว่าง 0.90 และ 0.01
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยวิธีที่สารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย กรดซัลฟิวริกและไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในน้ำ จะได้รับการป้อนในขั้นตอน ii. ผ่านส่วนก้นของเครื่องปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ดังกล่าว เข้าสู่ส่วนทำปฏิกิริยาดังกล่าว และด้วยวิธีที่ สารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว จะได้รับการถ่ายออกในขั้นตอน iii. ผ่านส่วนด้านบนสุดของเครื่อง ปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ดังกล่าวจากส่วนทำปฏิกิริยาดังกล่าว
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ด้วยวิธีที่อัตราส่วนของความเข้มข้นของกรด ซัลฟิวริก (CSA, o) ของสารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว ที่ทำให้ได้มาในขั้นตอน ii. ต่อความเข้มข้น ของกรดซัลฟิวริก (CSA, i) ของสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ดังกล่าว อยู่ระหว่าง 0. 70 และ 0.02
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่ปริมาตรของเหลว ซึ่งประกอบด้วย สารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ดังกล่าวในเครื่องปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ดังกล่าว มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง DL และความสูง HL ด้วยวิธีที่อัตราส่วนของความสูงดังกล่าว ต่อขนาด เส้นผ่าศูนย์กลางดังกล่าว HL : DL อยู่ระหว่าง 1.0 และ 10.0 ถ้าจะให้ดีคือระหว่าง 1.5 และ 8.0
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่สารละลายที่ชะละลาย เชิงออกซิไดส์ดังกล่าว จะได้รับการป้อนเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิ 50องศาเซลเซียส ถึง 85องศาเซลเซียส
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่สารละลายนิกเกิล ซัลเฟตดังกล่าว ได้รับการนำออกจากเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิ 90องศาเซลเซียส ถึง 100องศาเซลเซียส
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่เศษส่วนที่หนึ่ง ฟี1 ของ สารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว จะได้รับการทำให้เย็นลงจากอุณหภูมิสูงกว่า 90องศาเซลเซียส จนถึงอุณหภูมิ ต่ำกว่า 85องศาเซลเซียส และด้วยวิธีที่เศษส่วน ฟี1 ดังกล่าว ได้รับการผสมกับกรดซัลฟิวริก และ/หรือไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ เพื่อก่อรูปสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ ก่อนการป้อนสารละลายที่ชะละลายเชิง ออกซิไดส์ดังกล่าวเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่เศษส่วนที่หนึ่ง ฟี1 ของ สารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว ได้รับการผสมกับกรดซัลฟิวริก และ/หรือไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ เพื่อก่อรูปสารละลายที่ชะละลายเชิงออกวิไดส์ ก่อนการป้อนสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ ดังกล่าว เข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวด้วยวิธีที่อัตราส่วนเชิงปริมาตรของเศษส่วนที่หนึ่ง ฟี1 ดังกล่าว ต่อปริมาตรโดยรวมของสารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว จะอยู่ระหว่าง 0.70 และ 0.95
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 หรือ 8 ด้วยวิธีที่ความร้อนที่คืนสภาพจากขั้นตอนการ ทำให้เย็นของเศษส่วนที่หนึ่ง ฟี1 ดังกล่าว อย่างน้อยที่สุดบางส่วนจะได้รับการใช้เพื่อการให้ความร้อน กับสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ และ/หรือสิ่งบรรจุของเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่เศษส่วนที่สอง ฟี2 ของ สารละลายนิกเกิลซัลเฟตดังกล่าว จะได้รับการทำให้อยู่ภายใต้ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพื่อลดความ เข้มข้นของสารมลทินหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ในเศษส่วนที่สอง ฟี2 ดังกล่าว ด้วยวิธีที่สารมลทิน ดังกล่าวประกอบรวมด้วยหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่เลือกมาจากบัญชีรายชื่อซึ่งประกอบรวมด้วย Cu, Zn, Co, Mn, Fe, Al, F, C, Ca, Si, P, As, Cd, Sb และ Mg
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่อนุภาคโลหะดังกล่าว ซึ่งมีนิกเกิลประกอบรวมด้วย นิกเกิลในปริมาณอย่างน้อยที่สุด 96 % โดยน้ำหนัก โดยสัมพัทธ์กับ น้ำหนักโดยรวมของอนุภาคโลหะดังกล่าว
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่สารละลายที่ชะละลาย เชิงออกซิไดส์ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยกรดซัลฟิวริกในปริมาณ 20 ถึง 100 ก./ลิตร
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่สารละลายที่ชะละลาย เชิงออกซิไดส์ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในปริมาณ 1.5 ถึง 30 ก./ลิตร
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่งด้วยวิธีที่ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์จะมีอยู่ในสารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ ซึ่งจะได้รับการป้อนเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ แบบคอลัมน์ในปริมาณสัมพันธ์ทางเคมีย่อยโดยสัมพัทธ์กับปริมาณของกรดซัลฟิวริกที่มีอยู่ใน สารละลายที่ชะละลายเชิงออกซิไดส์ดังกล่าว
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่บรรยากาศที่เป็นแก๊ส ในส่วนไหลล้นของเครื่องปฏิกรณ์แบบคอลัมน์ดังกล่าว จะได้รับการไหลเวียนผ่านเครื่องฟอก
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่สารละลายที่ชะละลายเชิง ออกซิไดส์ดังกล่าวจะได้รับการนำเข้าสัมผัสกับอนุภาคโลหะดังกล่าวที่ความดันบรรยากาศหรือ ที่ความดันต่ำที่น้อยกว่า 0.2 บรรยากาศ
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ด้วยวิธีที่เครื่องปฏิกรณ์แบบ คอลัมน์ดังกล่าว ได้รับการควบคุมเพื่อประกันว่าสารละลายนิกเกิลซัลเฟตที่ได้มาจากเครื่องปฏิกรณ์ แบบคอลัมน์ดังกล่าว มีปริมาณกรดซัลฟิวริกที่เหลือ (CSA, o) ระหว่าง 1 ก./ลิตร และ 20 ก./ลิตร
TH2401005581A 2023-03-02 กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการชะละลายเชิงออกซิไดส์ของนิกเกิล TH2401005581A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2401005581A true TH2401005581A (th) 2025-11-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6740302B2 (en) Method for producing high-purity sulphuric acid
US4975259A (en) Method of liquefying and condensing nitrogen trifluoride and a method of purifying nitrogen trifluoride
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
EP0042829B1 (en) A method of manufacturing sulphuric acid
US9327975B2 (en) Method for obtaining dinitrogen oxide
CN120383505A (zh) 一种低温下制备六氟乙烷的方法
CN101531353B (zh) 一种用黄磷直接制取电子级磷酸的方法
FI130450B (en) PROCESS FOR THE OXIDATIVE LEACHING OF Ni
US2312952A (en) Method of producing chlorine
US20210253442A1 (en) Method for Producing Tungsten Hexafluoride
CA1139258A (en) Removal of selenium from acidic copper sulphate solutions
US1457493A (en) Process of making phosgene
CN102730759A (zh) 一种超纯钨酸铵的制取方法
CN115974006B (zh) 含硫酸性气硫回收方法和系统
FR2757147A1 (fr) Procede et dispositif d'epuration d'un gaz contenant de l'hydrogene sulfure et du dioxyde de soufre
AU2013201674A1 (en) Apparatus and process for making high purity nickel
US2291345A (en) Hydrocarbon nitration
US2900347A (en) Process for preparing copper liquor for use in removing carbon oxides from ammonia synthesis gas and product
US1102715A (en) Purification of mixtures containing nitrids.
US1103747A (en) Extraction of nickel from mixtures of nickel and other metals.
US2034554A (en) Production of oleum
US2904393A (en) Purification of co2 and nh3
US4177249A (en) Wet oxidation of sulphur and the capture of generated heat
SU1212948A1 (ru) Способ получени нитрата натри
US949003A (en) Process of producing electrolytic copper.