TH24383A - กรรมวิธีสำหรับกรดแอคริลิคบริสุทธิ์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับกรดแอคริลิคบริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH24383A TH24383A TH9501003068A TH9501003068A TH24383A TH 24383 A TH24383 A TH 24383A TH 9501003068 A TH9501003068 A TH 9501003068A TH 9501003068 A TH9501003068 A TH 9501003068A TH 24383 A TH24383 A TH 24383A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acrylic acid
- crude acrylic
- distillation column
- amine
- feed stream
- Prior art date
Links
Abstract
ให้กรรมวิธีการผลิตกรดแอคริลิดเกรดบริสุทะที่มีระดับแอลดีไฮด์ตกค้างต่ำกว่า 10 ส่วนต่อล้านส่วน กรรมวิธีนี้ใช้ หมู่แอมีนที่เลือกขึ้นมาเพื่อการเลือกลดตัวอย่างเช่น แอโคร เลนและเฟอร์ฟิวแรลตามลำดับ และควรเป็นอย่างต่อเนื่อง และ อาจจะเป็นการดีที่จะทำขึ้นโดยที่มีสิ่งเจือปนที่เป็นกรด มาลีอิคและม่าลีอิค แอนไฮโดรด์อยู่ด้วย
Claims (6)
1. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตกรอแอคริลิคเกรด บริสุทธิ์ (PGAA) ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การป้อนเข้าไปในคอลัมน์กลั่นด้วยกระแสป้อนกรดแอคริลิค ดิบที่อุณหภูมิ 25 ถึง 100 ซ. กระแสป้อนนี้ประกอบด้วย i) กรดแอคริลิคดิบ และ ii) ระดับต่ำสุดที่มีประสิทธิภาพในช่วงอัตราส่วนโมลาร์ 0.1 ถึง 2.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิค และมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริลิคดิบของหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่ง แอมีนที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย i ) โพรแมรี แอริลแอมีนของโครงสร้าง (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง X3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย -COOH และ -COOR6 ซึ่ง R6 เลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ ii) แอลคานอลมีนของโครงสร้าง (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 เลือกมาจาก C3-C6 แอลคีลีน b ) การป้อนด้วยกันเข้าไปในทางส่วนบนของคอลัมน์กลั่น ด้วย กระแสป้อนแอมีนที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอมีนหมู่ B ที่ เลือกมรจากหมู่ที่ประกอบด้วย o- m- p-เฟนิลีนไดแอมีน , 4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม , และ 2,-4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม ใน อัตราส่วนโมลาร์จาก 0.01 ถึง 1.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของ แอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริลิค ดิบ และ c) การกลั่นกระแสป้อนกรดแอคริลิดดิบ โดยมีกระแสป้อนแอมีน อยู่ด้วยผ่านคอลัมน์กลั่น ซึ่งให้ PGAA ที่มีประมาณแต่ละ แอลดิไฮด์ตกค้างต่ำกว่า 10 พีพีเอ็ม
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอลคานอลามีน คือมอนอ เอธานอล แอมีน
3. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตกรดแอคริลิด เกรด บริสุทธิ์ (PGAA) ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การป้อนเข้าไปในคอลัมน์กลั่นด้วยกระแสป้อนกรดแอคริลิค ดิบที่อุณหภูมิ 25 ถึง 100 ซ. กระแสป้อนนี้ประกอบด้วย i) แหล่งของกรดแอคริลิคที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยสาร ละลายน้ำของกรดแอคนิลิคและสารสลัดกรดแอคริลิค อาจจะเลือก ให้แหล่งของกรดแอคริลิคมีกรดแอซีติกอยู่ด้วย ii) อย่างน้อยหนึ่งแอมีนหมู่ A ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.1 ถึง 2.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและ มาลีอิด แอลไฮไดรด์ในแหล่งของกรดแอคริลิค ซึ่งแอมีนหมู่ A เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย i ) โพรแมรี แอริลแอมีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง X3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย -COOH และ -COOR6 ซึ่ง R6 เลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ ii) แอลคานอลมีนของโครงสร้าง (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 เลือกมาจาก C3-C6 แอลคีลีน b ) การขจัดน้ำออกจากกระแสป้อนแหล่งของกรดแอคริลิคเพื่อ ให้กรดแอคริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ ที่มีปริมาณแอโครเลนต่ำ กว่า 10 พีพีเอ็ม c) อาจจะเลือกกลั่นเอากรดแอซีติกออกจากกรดแอคริลิคดิบที่ มีแอโครเลนต่ำ เพื่อให้กรดแอคริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ ที่ มีระดับกรดแอซีติดที่ลดต่ำลง d) การป้องต่อจากนั้นเข้าไปในคอลัมน์กลั่นสุดท้ายด้วย i. กรดแอคริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ และ ii. กระแสป้อนพร้อมกันเข้าไปทางส่วนของคอมลัมน์กลั่นสุด ท้านซึ่งกระแสป้อนแอมีนนี้ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอมีน หมู่ B ที่เลือกมรจากหมู่ที่ประกอบด้วย o- m- p-เฟนิลีนได แอมีน , 4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม , และ 2,-4-ไนโทรเฟนิลไฮดรา ซึม ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.01 ถึง 1.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวม ของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริ ลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ e) การกลั่นกรดแอคริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำผ่านคอลัมน์ กลั่นสุดท้ายการกลั่นเอา ที่มีประมาณแต่ละแอลดิไฮด์ตกค้าง ต่ำกว่า 10 พีพีเอ็มออก
4. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตกรดแอคริลิด เกรด บริสุทธิ์ (PGAA) ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การป้อนเข้าไปในคอลัมน์กลั่นด้วยกระแสป้อนกรดแอคริลิค ดิบที่อุณหภูมิ 25 ถึง 100 ซ. กระแสป้อนนี้ประกอบด้วย i) กรดแอคริลิคดิบที่มีกรดแอซีติกสูง ii) อย่างน้อยหนึ่งแออมีนหมู่ A ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.1 ถึง 2.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและ มาลีอิด แอลไฮไดรด์ในแหล่งของกรดแอคริลิค ซึ่งแอมีนหมู่ A เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย i ) โพรแมรี แอริลแอมีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง X3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย -COOH และ -COOR6 ซึ่ง R6 เลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ ii) แอลคานอลมีนของโครงสร้าง (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 เลือกมาจาก C3-C6 แอลคีลีน b ) การกลั่นเอากรดแอซิติกออกจากกระแสป้อนเพื่อให้กรดแอค ริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ ที่มีกรดแอซิติกต่กว่า 2,000 พี พีเอ็ม และปริมาณ แอโดรเลนต่ำกว่า 10 พีพีเอ็ม c) การป้อนต่อจากนั้นเข้าไปในคอลัมน์กลิ่นแรกด้วย i. กรดแอคริลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ และ ii. กระแสป้อนพร้อมกันเข้าไปทางส่วนของคอมลัมน์กลั่นสุด ท้ายซึ่งกระแสป้อนแอมีนนี้ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอมีน หมู่ B ที่เลือกมรจากหมู่ที่ประกอบด้วย o- m- p-เฟนิลีนได แอมีน , 4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม , และ 2,-4-ไนโทรเฟนิลไฮดรา ซึม ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.01 ถึง 1.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวม ของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริ ลิคดิบที่มีแอโครเลนต่ำ และ d) การกลั่นกระแสป้อนกรดแอคริลิดดิบที่มีแอโดรเลนต่ำ ย ผ่านคอลัมน์กลั่นสุดท้าย ซึ่งให้ PGAA ที่มีประมาณแต่ละ แอลดิไฮด์ตกค้างต่ำกว่า 10 พีพีเอ็ม
5. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตกรดแอคริลิด เกรด บริสุทธิ์ (PGAA) ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การป้อนหนึ่งหนี่งมากกว่าหนึ่งแอมีนหมู่ เข้าไปในกระแส ป้อนกรดแอคริลิคดิบ ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.1 ถึง 2.0 ขึ้น อยู่กับโมลรวมของแอลดีไฮด์ และ กรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริลิคดิบ ซึ่งแอมีนหมู่นี้เลือกมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วย i) แอคีลีนพอลิแอมีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกมาจาก H หรือ C1-C6 แอลคิลีนแอมีน และ R4 คือ C1-C6 แอลคิลีนแอมีน ii) o-ทอลูอิดีน , m-ทอลูอิดีน และ iii) แอลคานอลามีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 เลือกมาจาก C2-C6 แอลคีลีน b) การคงกระป้อนกรดแอคริลิคดิบ และแอมีนหมู่ s ที่ป้อน เข้าไปที่อุณหภูมิจาก 25 ถึง 100 ซ. เป็นเวลาจาก 15 วินาที ถึง 150 ชั่วโมงเพื่อให้กระแสป้อนที่ดำเนินการแล้ว c) การป้อนกระแสป้อนที่ดำเนินการแล้วเข้าไปในคอลัมน์กลั่น d) การป้อนเข้าไปร่วมกันของอย่างน้อยหนึ่งแอมีนหมู่ P ที่ เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย o- m- p-เฟนิลีนไดแอมีน , 4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม , และ 2,-4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม ใน อัตราส่วนโมลาร์จาก 0.01 ถึง 1.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของ แอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริลิค ดิบ เข้าไปในกระแสป้อนที่ดำเนินการแล้วที่ป้อนเข้าไปใน คอลัมน็กลั่นอาจจะเลือกป้อนเข้าทางส่วนบนของคอลัมน์กลั่น และ e) การกลั่นกระแสป้อนที่ดำเนินการแล้วโดยที่มีแอมีนหมู่ P อยู่ด้วยผ่านคอลัมน์กลั่น ซึ่งให้ PGAA ที่มีประมาณแต่ละ แอลดิไฮด์ตกค้างต่ำกว่า 10 พีพีเอ็ม
6. กรรมวิธีต่อการผลิตกรดแอคริลิด เกรดบริสุทธิ์ (PGAA) ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การป้อนเข้าไปในคอลัมน์กลั่นด้วยกระแสป้อนกรดแอคริลิค ดิบที่อุณหภูมิ 25 ถึง 100 ซ. กระแสป้อนนี้ประกอบด้วย i) กรดแอคริลิคดิบที่มีกรดแอซีติกสูง ii) อย่างน้อยหนึ่งแออมีนหมู่ s ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 0.1 ถึง 2.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของแอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในแหล่งของกรดแอคริลิค ซึ่งแอมีนหมู่ s เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย i) แอคีลีนพอลิแอมีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกมาจาก H หรือ C1-C6 แอลคิลีนแอมีน และ R4 คือ C1-C6 แอลคิลีนแอมีน ii) o-ทอลูอิดีน , m-ทอลูอิดีน และ iii) แอลคานอลามีนของโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 เลือกมาจาก C2-C6 แอลคีลีน เพื่อให้กระแสป้อนที่ ดำเนินการด้วยแอมีนแล้ว b) การกลั่นเอากรดแอซิติกออกจากกระแสป้อนที่ดำเนินการด้วย แอมีนแล้ว เพื่อให้กรดแอคริลิคดิบที่มีกรดแอซีติกต่ำ ที่ดำ เนินการด้วยแอมีนแล้ว ที่มีปริมาณกรดแอซีติกต่ำกว่า 2,000 พีพีเอ็ม c) การป้อนกรดแอตริลิคที่มีกรดแอซีติกต่ำ ที่ดำเนินการ ด้วยแอมีนแล้ว เข้าไปในคอลัมน์กลั่น d) การป้อนเข้าไปร่วมกันของอย่างน้อยหนึ่งแอมีนหมู่ P ที่ เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย o- m- p-เฟนิลีนไดแอมีน , 4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม , และ 2,-4-ไนโทรเฟนิลไฮดราซึม ใน อัตราส่วนโมลาร์จาก 0.01 ถึง 1.0 ขึ้นอยู่กับโมลรวมของ แอลดิไฮด์และกรดมาลิอิคและมาลีอิด แอลไฮไดรด์ในกรดแอคริลิค ดิบ เข้าไปในกระแสป้อนที่ดำเนินการแล้วที่ป้อนเข้าไปใน คอลัมน็กลั่นอาจจะเลือกป้อนเข้าทางส่วนบนของคอลัมน์กลั่น และ e) การกลั่นกรดแอคริลิคดิบ ที่มีกรดแอซีติกต่ำ โดยที่มีแอ มีนหมู่ P อยู่ด้วยผ่านคอลัมน์กลั่น ซึ่งให้ PGAA ที่มี ประมาณแต่ละแอลดิไฮด์ตกค้างต่ำกว่า 10 พีพีเอ็ม (ข้อถือสิทธิ 6 ข้อ, 8 หน้า,0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24383A true TH24383A (th) | 1997-03-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970021052A (ko) | 순수 아크릴산의 연속제조방법 | |
| DE69010851T2 (de) | Isoindolonderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Herstellung von Substanz-P-Antagonisten. | |
| ATE330929T1 (de) | Verfahren zur herstellung organischer säuren und ihrer ester | |
| ES2170732B2 (es) | Procedimiento para preparar citalopram purificado | |
| EP1415977B1 (en) | A process for treating wastes from acrylic acid and polyacrylic acid production processes | |
| KR100513187B1 (ko) | 물 분리 방법 | |
| RU97114881A (ru) | Способ получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина | |
| DE602005021361D1 (de) | Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure | |
| EA007536B1 (ru) | Способ извлечения капролактама | |
| DE60110932D1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von l-ascorbinsäure | |
| JP2002526463A (ja) | 高濃度モノエチレングリコールの製造方法 | |
| KR920021519A (ko) | 고순도 1-(3-클로로페닐)-4-메틸-7,8-디메톡시-5h-2,3-벤조디아제핀의 제조방법 | |
| KR950003264A (ko) | 아크릴아미드의 제조방법 | |
| CN1863761A (zh) | 由可通过氨和环氧乙烷的反应获得的混合物分离三乙醇胺的方法 | |
| Ravindranath et al. | Selective removal of N‐Boc protecting group from aromatic amines using silica gel‐supported sodium hydrogen sulfate and HY‐zeolite as heterogeneous Catalysts [1] | |
| JP2012530092A (ja) | 化学装置 | |
| TW200500337A (en) | Purification of caprolactam | |
| JPH09208515A (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
| Mallepalli et al. | Polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient and recyclable reaction medium for the one-pot synthesis of N-substituted azepines under catalyst-free conditions | |
| CN105764881B (zh) | 从混合物中分离n,n,n’‑三甲基双氨基乙基醚和/或n,n‑二甲基双氨基乙基醚的方法 | |
| ATE296280T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aromatischen aminen | |
| KR850000030A (ko) | 아스파르탐의 제조방법 | |
| DE69710212D1 (de) | Verfahren zur gewinnung von ascorbinsäure | |
| RU2134258C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии | |
| KR930009994A (ko) | 3-펜옥시-1-아제티딘카복스아미드를 합성하는 우레아융합법 |