TH24842A - การเตรียมแคปโพรแลกแทม - Google Patents

การเตรียมแคปโพรแลกแทม

Info

Publication number
TH24842A
TH24842A TH9501002992A TH9501002992A TH24842A TH 24842 A TH24842 A TH 24842A TH 9501002992 A TH9501002992 A TH 9501002992A TH 9501002992 A TH9501002992 A TH 9501002992A TH 24842 A TH24842 A TH 24842A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
capprolactam
reactor
mixture
boiling
water
Prior art date
Application number
TH9501002992A
Other languages
English (en)
Inventor
อัคฮัมเมอร์ นายกุนเธอร์
ฟุคส์ นายเอเบอร์ฮาร์ด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีอเนกราธา
บีเอเอสเอ็ฟ อัคเทียนเกเซลล์ซาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีอเนกราธา, บีเอเอสเอ็ฟ อัคเทียนเกเซลล์ซาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH24842A publication Critical patent/TH24842A/th

Links

Abstract

เตรียมแคปโพรแลกแทมโดยการนำสารละลายชนิดหนึ่งของ 6-อะมิโนแคปโพรไนไทรลมาทำปฏิกิริยากับน้ำในวัฏภาคของเหลวที่ อุณหภูมิสูง โดยกรรมวิธีหนึ่งซึ่ง (a) ให้ความร้อนสารละลาย 6-อะมิโนแคปโพรไนไทรลในน้ำชนิด หนึ่งในวัฏภาคของเหลวโดยไม่มีการเติมตัวเร่งปฏิกิริยาใน เครื่องเครื่องปฏิกรณ์ เอเพื่อจะให้ของผสม I ชนิดหนึ่งซึ่ง มีน้ำ,แคปโพรแลกแทม และส่วนกลั่นซึ่งมีจุดเดือดสูงชนิด หนึ่ง (สารจุดเดือดสูง) เป็นส่วนสำคัญต่อจากนั้น (b) กำจัดน้ำออกจากของผสม I ที่ได้เพื่อให้ของผสม II ชนิด หนึ่งซึ่งมีแคปโพรแอกแซมและสารจุดเดือดต่าง ๆ เป็นส่วน สำคัญ ต่อจากนั้น (c) แยกแคปโพรแลกแทมและสารจุดเดือดสูงต่าง ๆ จากของผสม II ออกจากกันโดยการกลั่น และจากนั้นทำข้อ d ข้อใดข้อหนึ่ง (d1) ป้อนสารจุดเดือดสูงต่าง ๆ จากขั้นตอน (c) เข้าไปใน เครื่องปฏิกรณ์ เอ ในขั้นตอน (a) หรือ (d2) ให้ความร้อนแก่สารจุดเดือดสูงต่าง ๆ ทำนองเดียวกับ ขั้นตอน (a) ในเครื่องปฏิกรณ์ มีอีกเครื่องหนึ่งและต่อจาก นั้นนำมาปฏิบัติการจนสำเร็จทำนองเดียวกับขั้นตอน (b) และ (c) เพื่อแคปโพรแลกแทมต่อไปอีกหรือ (d3) ให้ความร้อนแก่สารจุดเดือดสูงต่าง ๆ ภายใต้ความดันต่ำ โดยมีเบสชนิดหนึ่งอยู่ด้วยในเครื่องปฏิกรณ์มี และนำของผสม ที่ทำปฏิกิริยาแล้วมาปฏิบัติการจนสำเร็จโดยการกลั่น เพื่อ จะให้แคปโพรแลกแทม

Claims (6)

1. กรรมวิธีหนึ่งในการเตรียมแคปโพรแลกแทมโดยการนำสารละลายชนิดหนึ่งของ 6-อะมิโนแคปโพรไนไทรลมาทำปฏิกิริยากับน้ำ ในวัฏภาคของเหลวที่อุณภูมิสูง ซึ่ง (a) นำสารละลายชนิดหนึ่งของ 6-อะมิโนแคปโพรไนไทรลในน้ำมา ให้ความร้อนโดยไม่มีการเติมตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่อง ปฏิกรณ์ เอเพื่อจะให้ของผสม I ชนิดหนึ่งซึ่งมีน้ำ,แคปโพร แลกแทม และส่วนกลั่นซึ่งมีจุดเดือดสูงชนิดหนึ่ง (สารจุด เดือดสูง) เป็นส่วนสำคัญต่อจากนั้น (b) กำจัดน้ำออกจากของผสม I ที่ได้เพื่อให้ของผสม II ชนิด หนึ่งซึ่งมีแคปโพรแอกแซมและสารจุดเดือดต่าง ๆ เป็นส่วน สำคัญ ต่อจากนั้น (c) แยกแคปโพรแลกแทมและสารจุดเดือดสูงต่าง ๆ จากของผสม II ออกจากกันโดยการกลั่น และจากนั้นทำข้อ d ข้อใดข้อหนึ่ง (d1) ป้อนสารจุดเดือดสูงต่าง ๆ จากขั้นตอน (c) เข้าไปใน เครื่องปฏิกรณ์ เอ ในขั้นตอน (a) หรือ (d2) ให้ความร้อนแก่สารจุดเดือดสูงต่าง ๆ ทำนองเดียวกับ ขั้นตอน (a) ในเครื่องปฏิกรณ์ มีอีกเครื่องหนึ่งและต่อจาก นั้นนำมาปฏิบัติการจนสำเร็จทำนองเดียวกับขั้นตอน (b) และ (c) เพื่อแคปโพรแลกแทมต่อไปอีกหรือ (d3) ให้ความร้อนแก่สารจุดเดือดสูงต่าง ๆ ภายใต้ความดันต่ำ โดยมีเบสชนิดหนึ่งอยู่ด้วยในเครื่องปฏิกรณ์มี และนำของผสม ที่ทำปฏิกิริยาแล้วมาปฏิบัติการจนสำเร็จโดยการกลั่น เพื่อ จะให้แคปโพรแลกแทม
2. กรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งใช้น้ำจาก 10 ถึง 150 โมลต่อ 6-อะมิโนแคปโพรไนไทรล 1 โมล
3. กรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเติมตัวทำ ละลายอินทรีย์ชนิดหนึ่งลงไปในของผสมของปฏิกิริยาในขั้นตอน (e)
4. กรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ 10 ที่ 200 ถึง 370 ซ.
5. กรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ เอ ที่ 0.1 ถึง 50 เหมาะพาสคัล
6. กรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งจะรักษาเวลาพักตัวในเครื่องให้เท่ากับจาก 20 ถึง 130 นาที ในเครื่องปฏิกรณ์ เอ (ข้อถือสิทธิ 6 ข้อ, 2 หน้า,0 รูป)
TH9501002992A 1995-11-23 การเตรียมแคปโพรแลกแทม TH24842A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH24842A true TH24842A (th) 1997-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2179888T3 (es) Procedimiento para la obtencion de caprolactama.
RU97110061A (ru) Способ получения капролактама
DE3768965D1 (de) Verfahren zur herstellung von 5-hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel.
IE56882B1 (en) Apparatus for carrying out chemical dehydration reaction
NO972503D0 (no) Fremgangsmåte ved fremstilling av caprolaktam
ES444128A1 (es) Procedimiento para la obtencion de poliaminas aromaticas po-linucleares.
CA2003352A1 (en) Preparation of caprolactam
US4301297A (en) Process for preparing dimethylaminoethyl methacrylate
RU1836333C (ru) Способ получени @ -Бутиробетаина
KR950005784A (ko) 펜타플루오로에탄의 제조방법
NO965611D0 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av cykliske laktamer
JPS62198643A (ja) ラセミ第一菊酸類の製造法
ZA904317B (en) Process for preparing paraffin-sulfonic acids
SU1643535A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-амино-4-метоксиметил-5-аминометилпиридина
SU1680632A1 (ru) Способ получени оксобромида свинца
Pavllk et al. Photochemistry of 4‐Pyrones in water. Formation of dihydroxycyclopentenones and furan derivatives
SU1456400A1 (ru) Способ получени 1-метил-4-изопропил-1,3,5-циклогептатриена
JPS5513246A (en) Preparation of n-ethyl-2-(2-methoxy-5- sulfamoylbenzamidomethyl)-(hipher)pyrrolidine
US5210299A (en) Method for production of n-(2-chloroethyl) methanesulfonamide
CS274899B2 (en) Method of technical n-butoxymethylacrylamide or n-isobutoxymethylacrylamide production
Métro et al. Stereospecific rearrangement of β-amino alcohols catalyzed by H2SO4
Munson et al. In situ solid-state NMR study of methanol-to-gasoline chemistry in zeolite HZSM-5.[Erratum to document cited in CA117 (14): 134098f]
ES2010151A6 (es) Procedimiento para la obtencion de 1-(acilaminoalquil)-2-imidazolinas substituidas en la posicion 2.
RU97104446A (ru) Способ получения изопрена
SE8404282D0 (sv) Cationic polymer and its preparation