TH24858A

TH24858A - 1-ไซโคลอัลคีนิลเตตระโซลิโนน

Info

Publication number: TH24858A
Application number: TH9601000476A
Authority: TH
Inventors: คาทสึอิโอชีบูยา นาย; เชียโกยูอิโน นาย; ไซชิไอโต นาย; โตชิโอโกโต นาย; ทาทสึยายามาโอกา นาย; โยชิโกเคียว นาย; โยชิโนริคิทากาว นาย; ยามาโอกา นายทาทสึยา
Original assignee: นาย ธเนศเปเรร่า; นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นิฮอน เบเยอร์ อาร์โกเชม เคเค
Filing date: 1996-02-16
Publication date: 1997-04-29

Abstract

อนุพันธ์ของ 1-ไซโคลอัลคีนิลเตตระโซลิโนน ซึ่งมีสูตร (I)และ (II) ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 แทนไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือไบไซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันแทนอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ (หมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกจากไนโตร, ไซยา โน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซิ, ฮาโลอัลคอกซิ และอัลคิลไธโอ) อัลคีนิลหรืออัลไคนิล, หรือ R2 และ R3 อาจจะเกิดในรูปที่ร่วมกับ N อะตอมที่หมู่ทั้ง สองนี้มีพันธะอยู่ด้วย เกิดเป็นวง

Claims

1. สารประกอบแทนโดยสูตร(สูตรเคมี) R1 แทนไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือไบไซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันแทนอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ (หมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกจากไนโตร, ไซยา โน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซิ, ฮาโลอัลคอกซิ และอัลคิลไธโอ) อัลคีนิลหรืออัลไคนิล, หรือ R2 และ R3 อาจจะเกิดในรูปที่ร่วมกับ N อะตอมที่หมู่ทั้ง สองนี้มีพันธะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิคขนาด 5 หรือ 6 อะตอม อาจจะมีเฮทเทอโรอะตอมต่อไปได้อีก 1 อะตอม วง เฮทเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกคอนเดนซ์กับเบนโซ และ/หรือถูกแทนที่โดย C1-4 อัลคิล

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 แทน C3-6 ไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือก ได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือ C6-8 ไบไซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันแทน C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซ โคลอัลคีนิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ (หมู่แทนที่ดัง กล่าวเลือกจากไนโตร, ไซยาโน, ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 ฮาโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 ฮาโลอัลคอกซี และ C1-4 อัลคิลไธโอ), C2-6 อัลคีนิล หรือ C3-6 อัลไคนิล หรือ R2 และ R3 อาจจะเกิดในรูปที่ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง สองนี้มีพันธะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิคขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจจะมีเฮทเทอโรอะตอมต่อไปได้อีก 1 อะตอม ที่เลือกจากไนโตรเจนอะตอม, ออกซิเจนอะตอม และ ซัลเฟอร์ อะตอม , วงเฮทเทอโรไซคลิคดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกคอนเดนซ์ กับเบนโซหรือถูกแทนที่โดย C1-3 อัลคิล

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 แทน C3-6 ไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือก ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธิล หรือ C6-8 ไบไซ โคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันแทน C1-6 อัลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ (หมู่แทนที่ ดังกล่าวเลือกจากไนโตร, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธิล , เอธิล, ไตรฟลูออโรเมธิล , เมธอกซี, เอธอกซี, ไตรฟลูออโรเมธอกซี, เมธิลไธโอ และไตรฟลูออโรเมธิลไธโอ) C2-6 อัลคีนิล หรือ C3-6 อัลไคนิล หรือ R2 และ R3 อาจจะเกิดในรูปที่ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง สองนี้มีพันธะอยู่ด้วย เกิดเป็นไพร์โรลิดิน-1-อิล, 2-เมธิล ไพร์โรลิดิน-1-อิล, พิเพอริดิโน, 2-เมธิลพิเพอริดิโน, พิเพ อราชิน-1-อิล, มอร์โฟลิโน, 1,2,3,4-เตตระไฮโดรควิโน ลิน-1-อิล,2-เมธิล-1,2,3,4-เตตระไฮโดรควิโนลิน-1-อิล, 2,2-ไดเมธิล-1,2,3,4-เตตระไฮโดรควิโนลิน-1-อิล, 2,2-ไดเมธิล-1,2,3,4-เตตระไฮโดรควิโนลิน-1-อิล, อินโด ลิน-1-อิล, 2-เมธิลอินโดลิน-1-อิล หรือ 2,2-ไดเมธิลอินโด ลิน-อิล

4. กระบวนการเตรียมของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือไบไซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันแทนอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ (หมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกจากไนโตร, ไซยา โน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซิ, ฮาโลอัลคอกซิ และอัลคิลไธโอ) อัลคีนิลหรืออัลไคนิล, หรือ R2 และ R3 อาจจะเกิดในรูปที่ร่วมกับ N อะตอมที่หมู่ทั้ง สองนี้มีพันธะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิคขนาด 5 หรือ 6 อะตอม อาจจะมีเฮทเทอโรอะตอมต่อไปได้อีก 1 อะตอม วง เฮทเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกคอนเดนซ์กับเบนโซ และ/หรือถูกแทนที่โดย C1-4 อัลคิล ซึ่งมีลักษณะที่ว่า สารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 มีนิยามเหมือนที่กล่าวข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับ สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R2 และ R3 มีนิยามเหมือนที่กล่าวข้างต้น และ hal แทน หมู่ที่หลุดออกไป เช่นคลอรีน หรือโบรมีน ในที่ที่มีตัวทำละลายที่เฉื่อยและถ้าจะให้เหมาะสม, ก็ควร มีตัวที่สามารถรวมกับกรดอยู่ด้วย

5. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์ฆ่าวัชพืช, มีลักษณะจำเพาะ ที่ ว่ามันมีอย่างน้อยที่สุด 1 สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1

6. กระบวนการต่อสู้วัชพืช มีลักษณะจำเพาะที่ว่าสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิ 1 ถูกให้กระทำต่อวัชพืช และ/หรือแหล่งที่ อยู่ของมัน

7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อต่อต้านวัชพืช

8. สารประกอบแทนโดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไซโคลอัลคีนิลซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือไบไซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล

9. สารประกอบในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง R1 แทน C3-8 ไซโคลอัลคี นิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือ C6-8 ไบโซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่าง เลือกได้โดยฮาโลเจน หรือ C1-4 อัลคิล

10. สารประกอบในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง R1 แทน C3-8 ไซ โคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธิล หรือแทน C6-8 ไบโซโคลอัลคีนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธิล (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 6 หน้า, รูป)