TH25470A - ขบวนการผลิต - Google Patents
ขบวนการผลิตInfo
- Publication number
- TH25470A TH25470A TH9401002628A TH9401002628A TH25470A TH 25470 A TH25470 A TH 25470A TH 9401002628 A TH9401002628 A TH 9401002628A TH 9401002628 A TH9401002628 A TH 9401002628A TH 25470 A TH25470 A TH 25470A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- unsaturated organic
- hydrogenation
- copper
- organic compounds
- approximately
- Prior art date
Links
Abstract
เปิดเผยขบวนการเพื่อการรีแอ็คติเวทติ้งอย่างน้อยที่สุด บางส่วนของแคทาลิสท์ ไฮโดรจีเนชั่นเอสเทอร์ที่มีคอปเปอร์ที่เฉื่อย แล้ว ที่ซึ่งได้เกิดการเฉื่อยขึ้นในระหว่างการใช้ในการไฮโดรจีเนชั่น สารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ที่เลือกได้จากเอสเทอร์ของกรด C8-C22 โมโนคาร์บอกซิลิค ไดเอสเทอร์ของกรดไดคาร์บอกซิลิค และแลคโตนได้สารประกอบไฮดรอกซิลิคที่สอดคล้องกัน ที่เลือก ได้จากแอลกอฮอล์ และไดออลต่างๆ ซึ่งประกอบด้วย การสัมผัส กับอย่างน้อยที่สุดบางส่วนของแคทาลิสท์ที่มีคอปเปอร์ที่เฉื่อยแล้วดังกล่าว ที่อุณหภูมิที่มีผลต่อการรีแอ็คติเวชั่นตามเวลาที่มีผลต่อการรีแอ็คติเวชั่น ด้วยกระแสก๊าซที่มีไฮโดรเจนที่ไม่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวอย่าง มีนัยสำคัญ เพื่อเป็นการรีแอ็คติเวทอย่างน้อยที่สุดบางส่วนของแคทา ลิสท์ที่คอปเปอร์ที่เฉื่อยแล้วดังกล่าว
Claims (15)
1. ขบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบไฮดรอซิลิคที่เลือกได้จากแอลกอฮอล์ และไดออลโดยการไฮโดรจีเนชั่นของสารประกอบอินทรีย์ที่สอดคล้องกันซึ่งมีพันธะคู่ของคาร์บอน กับไฮโดรเจน และเลือกได้จากเอสเทอร์ ไดเอสเทอร์ และแลคโตนที่ประกอบด้วย (a) การทำให้มีบริเวณไฮโดรจีเนชั่นที่มีการใส่ของแกรนูลของแคทาลิสท์ไฮโดร จีเนชั่นเอสเทอร์ที่มีคอปเปอร์อยู่ด้วย (granular copper-containing ester hydrogenation catalyst) (b) การป้อนสู่บริเวณไฮโดรจีเนชั่นดังกล่าวในวัฏภาคแรกของการปฏิบัติการ ด้วยกระแสสารป้อนที่เป็นไอที่ประกอบด้วยก๊าซที่มีไฮโดรเจน และสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวที่ เลือกได้จากเอสเทอร์ไดเอสเทอร์ และแลคโตน (c) การคงบริเวณไฮโดรจีเนชั่นในวัฏภาคแรกของการปฏิบัติการดังกล่าวภายใต้ สภาวะอุณหภูมิ และความดันที่ทำให้เกิดการไฮโดรจีเนชั่นของสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวได้เป็น สารประกอบไฮดรอกซิลิค (d) การแยกออกจากบริเวณไฮโดรจีเนชั่นในวัฏภาคแรกของการปฏิบัติการ ดังกล่าวด้วยกระแสผลิตภัณฑ์ทำปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบไฮดรอกซิลิคดังกล่าว (e) การป้อนเข้าสู่บริเวณไฮโดรจีเนชั่น วัฎภาคในที่สองของการปฏิบัติการดังกล่าว ด้วยกระแสของก๊าซที่มีไฮโดรเจนที่ซึ่งปราศจากสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวดังกล่าว อย่างมีนัยสำคัญ ที่อุณหภูมิทีมีผลต่อการรีแอ็คติเวชั่น และเป็นช่วงเวลาที่มีผลเพื่อเป็นการรีแอ็คติวเวทการใส่ของแคทาลิสท์ ไฮโดรจีเนชั่นเอสเทอร์ที่มีคอปเปอร์อยู่ด้วยที่อยู่ในที่นั้น
2. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กระแสของก๊าซที่มีไฮโดรเจนในขั้นตอน (e) ประกอบด้วยกระแสของก๊าซหมุนเวียนกลับและก๊าซทำขึ้นใหม่ที่ร้อน
3. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่กระแสที่มีไอไฮโดรเจนของสารประกอบ อินทรีย์ไม่อิ่มตัวในขั้นตอน (b) ดังกล่าวอิ่มตัวอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว
4. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งกระแสป้อนเข้าที่เป็นไอของ ขั้นตอน (b) นี้มีอุณหภูมิป้อนเข้าที่สูงกว่าจุดน้ำค้างของสารนี้อย่างน้อยที่สุด 5 ํซ.
5. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสภาวะอุณหภูมิและความดัน ที่ใช้ในการทำไฮโดรจีเนชั่นของสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวนี้ประกอบด้วยอุณหภูมิจากประมาณ 150-350 ํซ. และความดันจากประมาณ 150 psia (ประมาณ 10.34 บาร์) ถึงประมาณ 2000 psia (ประมาณ 137.90 บาร์)
6. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งเลือกสารประกอบอินทรีย์ไม่ อิ่มตัวดังกล่าวได้จาก (C1-C4 อัลคิล) เอสเทอร์ของกรด C8-C22 โมโนคาร์บอกซิคิลได (C-C4 อัลคิล) เอสเทอร์ของกรดไดคาร์บอกซิลิคที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 4 อะตอม และแลคโตรของกรดไฮดรอกซี ที่มีคาร์บอนจาก 4-16 อะตอม
7. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ดังกล่าวประกอบด้วยไดเมทธิล 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิเลท และในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ไฮโดรจีเนท เต็ดแล้วดังกล่าวประกอบด้วย 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดเมทธานอล
8. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ดังกล่าวประกอบด้วยไดเมทธิล 1,2-ไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิเลท และในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ไฮโดรจีเนท เต็ดแล้วดังกล่าวประกอบด้วย 1,2-ไซโคลเฮกเซนไดเมทธานอล
9. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ดังกล่าวประกอบด้วยไดเมทธิล 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิเลท และในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ไฮโดรจีเนท เต็ดแล้วดังกล่าวประกอบด้วย 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดเมทธานอล
10. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ดังกล่าวประกอบด้วยเอสเทอร์ที่เลือกได้จากไดเมทธิลและไดเอทธิลมาลีเอท และในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ ไฮโดรจีเนทเต็ดแล้วดังกล่าวประกอบด้วยบิวเทน 1,4-ไดออล
11. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ดังกล่าวประกอบด้วยแกมมา บิวทีโร แลคโตน และสารประกอบไฮดรอกซีดังกล่าประกอบด้วยบิวเทน 1,4-ไดออล
12. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งเวลาที่ใช้ในการรีแอ็คติเวชั่น ดังกล่าวเป็นจากประมาณ 1 ชั่วโมงจนถึงประมาณ 24 ชั่วโมง
13. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-12 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งอุณหภูมิรีแอ็คติเวชั่นของ ขั้นตอน (e) ดังกล่าวอยู่ในช่วงจากปะมาณ 150 ซ.-350 ํซ. และจากน้อยกว่า 50 ํซ. จนถึงมากกว่า 50 ํซ. จากอุณหภูมิป้อนเข้าของกระแสป้อนเข้าที่เป็นไอที่เข้าสู่บริเวณไฮโดรจีเนชั่นดังกล่าว
14. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1-13 ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่งเลือกแคทาลิสท์ที่มีคอป เปอร์ดังกล่าวได้จากคอปเปอร์โครไมท์ที่รีดิวซ์แล้ว คอปเปอร์โครไมต์ที่โปรโมตและได้รีดิวซ์แล้ว และแคทาลิสท์คอปเปอร์ที่โปรโมตแล้วด้วยแมงกานีส
15. ขบวนการเพื่อการรีแอ็คติเวทติ้งแคทาลิสท์ ไฮโดรจีเนชั่นเอสเทอร์ทีมีคอปเปอร์ ที่เฉื่อยแล้วอย่างน้อยที่สุดบางส่วนที่ซึ่งได้เกิดการเฉื่อยขึ้นในระหว่างการใช้ในการไฮโดรจีเนชั่นของ สารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวที่เลือกได้จากเอสเทอร์ของกรด C8-C22 โมโนคาร์บอกซิลิค ไดเอสเทอร์ ของกรดไดคาร์บอกซิลิค และแลคโตนได้เป็นสารประกอบไฮดรอกซิลิคที่สอดคล้องกันที่เลือกได้จาก แอลกอฮอล์ และไดออลต่าง ๆ ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสกับแคทาลิสท์ที่มีคอปเปอร์ที่เฉื่อยแล้วอย่าง น้อยที่สุดบางส่วนดังกล่าวที่อุณหภูมิที่มีผลต่อการรีแอ็คติเวชั่น และตามเวลาที่มีผลด้วยกระแสก๊าซที่มี ไฮโดรเจนที่ไม่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวอย่างมีนัยสำคัญเพื่อเป็นการรีแอ็คติเวทแคทาลิสที่มี คอปเปอร์ที่เฉื่อยแล้วอย่างน้อยที่สุดบางส่วนดังกล่าว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25470A true TH25470A (th) | 1997-06-10 |
| TH10164B TH10164B (th) | 2001-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5233099A (en) | Process for producing alcohol | |
| Toba et al. | Synthesis of alcohols and diols by hydrogenation of carboxylic acids and esters over Ru–Sn–Al2O3 catalysts | |
| JP4741073B2 (ja) | １，６−ヘキサンジオールおよび６−ヒドロキシカプロン酸またはそのエステルの製造方法 | |
| NO824396L (no) | Fremgangsmaate for hydrogenolyse av karboksylsyreester. | |
| KR950017898A (ko) | 하이드록실 화합물의 제조방법 | |
| EP0417867A1 (en) | Catalysts for the catalysed hydrogenation of carboxylic acids and their anhydrides to alcohols and/or esters | |
| EA010314B1 (ru) | Способ гидрирования глицерина | |
| JP2990568B2 (ja) | 銅含有水素化触媒の調製法およびアルコールの製造法 | |
| JPH04504411A (ja) | プロセス | |
| JPH08507966A (ja) | 銅含有水素化触媒の調製法およびアルコールの製造法 | |
| ES2111845T3 (es) | Hidrogenacion en fase de vapor de esteres o lactonas para obtener compuestos hidroxilicos. | |
| EP4041707A1 (en) | Method to purify tris-(3-hydroxybutyrato)-glyceryl ester | |
| US5969194A (en) | Process for preparing 1, 6-hexanediol | |
| GB2150560A (en) | Production of alcohols by hydrogenolysis of esters | |
| TH10164B (th) | ขบวนการผลิต | |
| AU756102B2 (en) | Improved process for the hydrogenation of maleic acid to 1,4-butanediol | |
| AU775354C (en) | Process for the simultaneous production of maleic anhydride and its hydrogenated derivatives | |
| JP2544552B2 (ja) | アルコ―ルの製造法 | |
| JPH06172263A (ja) | 高純度アラキドン酸トリグリセリド及びその製造方法 | |
| US6329532B1 (en) | Method for separating maleic anhydride from maleic anhydride-containing mixtures by stripping | |
| JP3662063B2 (ja) | アルコールの製造方法 | |
| JP5337171B2 (ja) | プロセス | |
| EP1666444B1 (en) | Process for producing alcohol | |
| JP2543395B2 (ja) | ω−ヒドロキシ脂肪酸の製造法 | |
| JPS6388154A (ja) | ω−ヒドロキシ脂肪酸の製造方法 |