Claims (8)
1.สารผสมที่ประกอบด้วยน้ำ, สารประกอบ 3-ไอโซไธเอโซโลน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อ จุลินทรีย์ และสารประกอบไซคลิคไอโอโดซิล หรือไอโอดิล ที่ไม่อิ่มตัวซึ่งมีสูตร I และ II ใน ปริมาณ ที่มิผลต่อการทำให้เสถียร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) ซึ่ง: X=C(O),SO2,OPO3H,CH2C(O); Y=O,NR3; R1=H,Cl,Br,I,C1-C18 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูก แทนที่,C2-C18 แอล- เคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; R2=H,Cl,Br,I,C1-C18 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูก แทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,C7-C10 แอแรลคิล ซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, SO3H,CO2R4,C(O)NR5R6; R1 และ R2 อาจรวมตัวกันกลายเป็นวงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, ซึ่งเลือกฟิวส์กับวง แอโรแมทิค ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ อีกวงหนึ่ง; R3=H, C(O)R7,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรล คิล ซึ่ง ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ ; R4=H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรลคิล ซึ่ง ถูกแทน ที่ หรือไม่ถูกแทนที่,CH2CH2)p-OH,M ; R5=H,C1-C18 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, CH2 CH2SO3H,CH2CH2-SO3M; R6=H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; R7=H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทน ที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6- แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; R8,R9,R10 เป็นอิสนะต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย CN,OH,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, Cl,Br,F, NO2,SO3H,SO3M,OCH2CH2N+R63X-,CO2H,CO2M,OPO3H; M = โลหะแคทไอออนชนิดมอนอเวเลนท์ หรือ ไดเวเลนท์; X = เฮโลเจน; n = 0,1; และ p=1-301. A mixture containing water, 3-isothiazolone compounds with antimicrobial activity, and unsaturated cyclic iodocyl or iodyl compounds with formulas I and II in quantities that do not affect stability (chemical formula) (chemical formula) (I) (II) which: X=C(O),SO2,OPO3H,CH2C(O); Y=O,NR3; R1=H,Cl,Br,I,C1-C18 alkyls which are replaced or not replaced,C2-C18 al-kenyls which are replaced or not replaced, C4-C6 aryls which are replaced or not replaced, C7-C10 aralkyls which are replaced or not replaced; R2=H,Cl,Br,I,C1-C18 alkyls which are replaced or not replaced, C2-C18 alkenyls which are replaced or not replaced,C4-C6 aryls which are replaced. or not replaced, C7-C10 Arrelli, which is replaced or not replaced, SO3H,CO2R4,C(O)NR5R6; R1 and R2 may combine to form a 5 or 6 member circle, which is replaced or not replaced, which chooses to fuse with another 5 or 6 member Aromatic circle; R3=H, C(O)R7,C1-C18 Ackill, which is replaced or not replaced, C2-C18 Alkenil, which is replaced or not replaced, C4-C6 Ayril, which is replaced or not replaced, C7-C10 Arrelli, which is replaced or not replaced; R4=H,C1-C18 Ackill, which is replaced or not replaced, C2-C18 Alkenil, which is replaced or not replaced, C4-C6 Ayril, which is replaced. Or not replaced, C7-C10 arelkyl which is replaced or not replaced, CH2CH2)p-OH,M ; R5=H,C1-C18 alkyl which is replaced or not replaced, CH2 CH2SO3H,CH2CH2-SO3M; R6=H,C1-C18 ackyl which is replaced or not replaced; R7=H,C1-C18 ackyl which is replaced or not replaced, C2-C18 alkenyl which is replaced or not replaced, C4-C6- aryl which is replaced or not replaced, C7-C10 arelkyl which is replaced or not replaced; R8, R9, R10 are independent of each other, selected from groups consisting of CN, OH, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, Cl, Br, F, NO2, SO3H, SO3M, OCH2CH2N+R63X-, CO2H, CO2M, OPO3H; M = monovalent or divalent metal cation; X = halogen; n = 0, 1; and p = 1-30.
2.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง 3-ไธแอโซโลน ดัง กล่าวเลือกจาก MI,CMI,OI และสารผสมของสารเหล่านี้, ซึ่ง 3-ไอโซไธแอโซโลน ดังกล่าวละลายอยู่ในน้ำดังกล่าว2. The mixture according to claim 1, in which 3-thiazolone is selected from MI, CMI, OI and mixtures of these substances, in which 3-isothiazolone is dissolved in the said water.
3.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีสาสรประกอบไซคลิค ไอโอโดซิลหรือไอโอดิลที่ไม่ อิ่มตัวดังกล่าว อยู่ในปริมาณที่มาก กว่า ขีดจำกัดการละลายของสารนั้น ซึ่งสารผสมดังกล่าวละ ลายไม่ สมบูรณ์3. A mixture as described in claim 1 containing cyclic iodocyl or unsaturated iodyl compounds in amounts exceeding the solubility limit of the substance, resulting in incomplete dissolution of the mixture.
4.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบไอโอโดซิล หรือไอโอดิลดังกล่าว เป็น สารทำให้เสถียรชนิดเดียวสำหรับ 3-ไอโซไธแอโซโลน ดังกล่าว4. The mixture pursuant to claim 1, in which the iodosil or iodil compound is the sole stabilizer for 3-isothiazolone.
5.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่ละลายน้ำ5. A mixture as per claim 1, containing a water-soluble organic solvent.
6.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่งประกอบด้วย 3-ไอโซ ไธแอโซโลน ดังกล่าว ประมาณ 0.5 ถึง 90% โดยน้ำหนัก, สารประกอบไอโอโอซิล หรือไอโอดิล ดังกล่าว 0.5 ถึง 15% โดยน้ำหนัก และส่วนที่ เหลือเป็นน้ำหรือทำละลายผสมของน้ำกับตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ละลายน้ำ6. A mixture as per claim 1, consisting of approximately 0.5 to 90% by weight of 3-isothiazolone, 0.5 to 15% by weight of such iooxyl or iodyl compounds, and the remainder being water or a mixture of water and aqueous organic solvents.
7.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่งสารประกอบไอโอโดซิล หรือไอโอดิล ดังกล่าว เลือกจาก 2-ไอโอโดซิลเบนโซอิค แอซิด ; 2-ไอโอโดซิล-1,4-เบนซีนไดคาร์บอกซิลิค แอซิด; เกลือ โซเดียม ของ 2-ไอโอโดซิล-1,4-เบนซีนไดคาร์บอกซิลิค แอซิด; ซิส-3-ไอโอโดซิลแอคริลิค แอซิด; ทรานส์-2- ไอโอโดซิลบิวท์-2-อีนไดโออิค แอซิด; 2-ไอโอโดซิลเบน โซอิค แอซิด, 2-ไอโอโดซิลเบน- โซลิคแอซิด; 2-ไอโอคิล-1, 4-เบนซีนไดคาร์บอกซิลิคแอซิด, เกลือมอนอโซเดียมของ 2- ไอโอดิล -1,4-เบนซีนไดคาร์บอกซิลิค แอซิด;ซิส-3-ไอโอ- ดิลแอคริลิค แอซิด;ทรานส์-2-ไอโอดิลบิวน์-2-อีน ไดโออิค แอซิด; และ 2-ไอโอดิลเบนโซอิค แอซิด7. The mixtures according to claim 1, in which the iodosyl or iodyl compounds are selected from 2-iodosylbenzoic acid; 2-iodosyl-1,4-benzene dicarboxylic acid; sodium salt of 2-iodosyl-1,4-benzene dicarboxylic acid; cis-3-iodosylacrylic acid; trans-2-iodosylbut-2-enedioic acid; 2-iodosylbenzoic acid, 2-iodosylbenzolic acid; 2-iokyl-1,4-benzene dicarboxylic acid, monosodium salt of 2-iodyl-1,4-benzene dicarboxylic acid. Acids; cis-3-io-dylacrylic acid; trans-2-iodylbutene-2-ene dioic acid; and 2-iodylbenzoic acid.
8.วิธีทำให้ 3-ไอโซไธแอโซโลนที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ใน สารละลายน้ำ, เสถียร ประกอบด้วยการใส่สารประกอบไซคลิค ไอโอโคซิล หรือไอโอดิล ที่ไม่อิ่มตัวซึ่งมีสูตร I และ II ในปริ- มาณที่มีผลต่อ การทำให้เสถียรลงในสารละลายดังกล่าว (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) ซึ่ง: X=C(O),SO2,OPO3H,CH2C(O); Y=O,NR3; R1 = H,Cl,Br,I,C1-C18 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรืแไม่ถูกแทนที่,C7-C10 แอแรลคิล ซึ่ง ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; R2=H,Cl,Br,I,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,C7-C10 แอแรลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, SO3H,CO2R4,C(O)NR5R6; R1 และ R2 อาจรวมตัวกันกลายเป็นวงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่, ซึ่งเลือกฟิวส์กับวง แอโรแมทิค ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ อีกวงหนึ่ง; R3 = H,C(O)R7,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, C2-C18 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรลคิล ซึ่ง ถูก แทนที่ หรือม่ถูกแทนที่; R4 = H,C1-C18 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C2- C18 แอลเคนิล ซึ่ง ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C4-C6 แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C7-C10 แอแรลคิล ซึ่ง ถูกแทน ที่ หรืแไม่ถูกแทนที่, (CH2CH2)p-OH,M; R5 = H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, CH2CH2SO3H,CH2CH2-SO3M; R6 = H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; R7 = H,C1-C18 แอคคิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C18 แอแรลคิล ซึ่งถูกแทน ที่ หรือไม่ถูกแทนที่ R8,R9,R10 เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย CN,OH,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, Cl,Br,F, NO2,SO3H,SO3M,OCH2CH2N+R63X-, CO2H,CO2M,OPO3 H; M= โลหะแคทไอออนชนิดมอนอเวเลนท์ หรือ ไดเวเลนท์; X= เฮโลเจน; n= 0.1;และ p= 1-308. The method for stabilizing the antimicrobial 3-isothiazolone in aqueous solution involves adding a quantity of unsaturated cyclic iocosyl or iodyl compounds with formulas I and II that affect stabilization to the solution (chemical formula) (chemical formula) (I) (II) which: X=C(O),SO2,OPO3H,CH2C(O); Y=O,NR3; R1 = H,Cl,Br,I,C1-C18 alkyl, replaced or unreplaced, C2-C18 alkenyl, replaced or unreplaced, C4-C6 aryl, replaced or unreplaced, C7-C10 aralkyl, replaced or unreplaced; R2=H,Cl,Br,I,C1-C18 alkyl, replaced or unreplaced, C2-C18 alkenyl, replaced or not replaced, C4-C6 Aryl which is replaced or not replaced, C7-C10 Aeralkyl which is replaced or not replaced, SO3H,CO2R4,C(O)NR5R6; R1 and R2 may combine to form a 5 or 6 member ensemble which is replaced or not replaced, which chooses to fuse with another 5 or 6 member Aromatic ensemble; R3 = H,C(O)R7,C1-C18 Acyl which is replaced or not replaced, C2-C18 Alkenil which is replaced or not replaced, C4-C6 Aryl which is replaced or not replaced, C7-C10 Aeralkyl which is replaced or not replaced; R4 = H,C1-C18 Alkyl which is replaced or not replaced, C2-C18 Alkenil which is replaced or not replaced, C4-C6 Aryl which is replaced. Or not replaced, C7-C10 aralkyl, which is replaced or not replaced, (CH2CH2)p-OH,M; R5 = H,C1-C18 accyl, which is replaced or not replaced, CH2CH2SO3H,CH2CH2-SO3M; R6 = H,C1-C18 accyl, which is replaced or not replaced; R7 = H,C1-C18 accyl, which is replaced or not replaced, C2-C18 aralkyl, which is replaced or not replaced; R8,R9,R10 are independent and selected from groups consisting of CN,OH,C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, Cl,Br,F, NO2,SO3H,SO3M,OCH2CH2N+R63X-, CO2H,CO2M,OPO3H; M = monovalent or divalent metal cation; X = halogen; n = 0.1; and p = 1-30.