TH26128A - สารฆ่าวัชพืช - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของ1,3-ออกธาธิน-4-โอน ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ Q เหมือนกับที่นิยามในการบรรยาย ความ, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าวัชพืช

Claims (18)

1.อนุพันธ์ของ 1,3-ออกธาซิน-4-โอน ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี)

2.อนุพันธ์ของ 1,3-ออกธาซิน-4-โอน ที่มีสูตร (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : แทนฟีนิล ที่เลือกให้ถูก แทนที่โดยหมู่ต่างๆ จาก 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียว กับหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จาก เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิลขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก, -S(O)nR7,-CO2R7,-COR7,ไซแอโน, ไน โทร, -O(CH2)qCO R7 และเทนอกซิ; 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ไฮเทอโร แอโรมาทิค ริง ที่มีเฮเทอโรอะตอมในริง จาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจเป็นอะตอมเดียวกันหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากไห โตรเจน ออกซิเจน และซัลเฟอร์, ริง ดังกล่าวนี้ เป็นชนิดที่ เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่ต่างๆ จาก 1 ถึง 4 หมู่ ซึ่ง อาจ เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล ขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ ขนาดเล็ก, เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก, -S(O)nR7,-CO2R7, -COR7, ไซแอโน, ไนโทร, -O(CH2)qCO2R7 และ เทนอกซิ; หรือหมู่ แอลคิล, แอลคินิล หรือแอลไคนิล ที่เลือกให้ถูกเฮโลจีเนทได้ ชนิด เชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 10 อะตอม ; แทน : ไฮโดรเจน; หรือหมู่แอลคิล ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มี คาร์บอนอะตอมได้มากถึง 10 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ โดยหมู่ R8 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจะเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน; หมู่แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ที่เลือกให้ถูก เฮโลจีเนทได้ชนิดเชนตรงหรือกิ่ง ที่มีคาร์บอนอะตอมได้มาก ถึง 10 อะตอม; หรือหมู่ที่เลือกได้จากไซแอโน, -CHO, -COR7, -CO2H, -CO2R7, COSR7, -CONR9R10, - CH=NOH, -CH=NOH, -CH=NOR7, -CH=NOCOR7, -CH=NNR9R10, -CH2CN, -CH2NO2 และ ออกซิรานิล; แทน -(CH2)r -(เฟนิล หรือ แนพธิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ โดย หมู่ต่างๆ จาก 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือ แตกต่างกันที่เลือกได้จาก เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิลขนาด เล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคอกซิ ขนาดเล็ก, -S(O)nR6, -CO2R6, -COR6, ไธแอโน, ไนโทร, -O(CH2)q CO2R6, เฟนอกซิ และ -SF5); -(CH2)s- (5 ถึง 7 เมม เบอร์ เฮเทอโรแอโรมาทิค ริง ที่มีเฮเทอโรอะตอมในริงจาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกันที่ เลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, ริง กล่าวนี้ เป็นชนิดที่เลือกให้ถูกฟิวส์ได้กับเฟนิล ริง หรือได้กับ 5 ถึง 7 เมมเบอร์ เฮเทอโรแอโรมาทิค ริง ที่สองที่มีเฮเทอ โรอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตก ต่างกันที่เลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, เพื่อให้เกิดเป็นระบบไบไซคลิค ริง, โมโนไซคลิค ริง หรือริง อื่นใดที่อยู่ในระบบไบไซคลิคนี้เป็นชนิดที่เลือกให้ถูกแทน ที่ได้โดยหมู่ต่างๆ จาก 1 ถึง 4 หมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียว กันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิลขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก, -S(O)nR6, -CO2R6, -COR6, ไธแอโน, ไนโทร, -O(CH2)q CO2R6 และเฟนอกซิ); หรือหมู่แอลคิล, แอลคี นิล หรือแอลไคนิล ที่เลือกให้ถูกเฮโลจีเนทได้ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอม ได้มากถึง 10 อะตอม; หมู่ แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิลที่เลือกให้ถูกเฮโลจีเนทได้ ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 10 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดยไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม; หรือไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม หรือไซโคลแอลคีนิล ที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 5 ถึง 6 อะตอม ซึ่งระบบริงของหมู่เหล่านี้ เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย หมู่ R6 หรือเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า ซึ่งอาจ เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน; R4 และ R5 อย่างอิสระต่อกัน แทนแอลคิลขนาดเล็ก; R6 และ R7 อย่างอิสระต่อกันแทนแอลคิลขนาดเล็กหรือเฮโล แอลคิลขนาดเล็ก; n แทน 0,1 หรือ 2; q แทน 1 หรือ 2; r แทน 0,1 หรือ 2; s แทน 0 หรือ 1; R8 คือ เฮโลเจน, -OH, OR7, -OCOR7, -S(O)nR7, NR9R10 หรืออะไซด์; R9 และ R10 อย่างอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก Q แทน -C(=O)-, -CH(OH), -หรือ- C(OR11) (OR11) : ซึ่ง R11 แทนแอลคิลขนาดเล็ก, หรือหมู่ -OR11 2 หมู่นี้รวมเข้าด้วย กันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่, เกิดเป็นหมู่ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ไซคลิค คิทัล; หรือเกลือของสารนี้ที่ยอม รับในทางเกษตรกรรม

3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรีอ 2 ซึ่ง R1 แทนเฟนิล หรือไธอีนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็กและเฮโล แอลคิลขนาดเล็ก

4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 แทนเฟนิล

5.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง R2 แทนหมู่แอลคิล ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอน อะตอม จาก 1 ถึง 6 อะตอม

6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R2 แทนเมธิล

7.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละชนิดแทนเมธิล

8.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง Q แทน -C(=O)-

9.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่ง R3 คือไซโคลเพนทิล

10.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่ง R คือ n -บิวทิล หรือบิวทีนิล

11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : R1 แทนเฟนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน: R2,R4 และ R5 แต่ละชนิดแทนเมธิล; Q แทน -C(=O)-; R3 แทน : -(CH2)r-(เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากเฮโลเจนและหมู่แอลคิลที่เลือก ให้ถูกเฮโลเจีเนท ได้ที่มีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม); หรือหมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ชนิดเชนตรง หรือ กิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 4 อะตอม; และ r เป็น 0 หรือ 1

12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : R1 แทนเฟนิล หรือไธอีนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน หรือเมธิล: R2,R4 และ R5 แต่ละชนิดแทนเมธิล; Q แทน -C(=O)-; R3 แทน : -(CH2)r-(เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากเฮโลเจนและหมู่แอลคิลที่เลือก ให้ถูกเฮโลเจีเนท ได้ที่มีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม); หรือหมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ชนิดเชนตรง หรือ กิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 4 อะตอม; และ r เป็น 0 หรือ 1

13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1ทื่มีลักษณะต่อไปนี้หนึ่ง อย่างหรือมากกว่า: R1 แทนเฟนิล หรือไธอีนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน หรือเมธอกซิ: R2,R4 และ R5 แต่ละชนิดแทนเมธิล; Q แทน -C(=O)-; R3 แทน : -(CH2)r-(หมู่เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ ต่างๆ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากเฮโลเจนหรือหมู่เมธิล); ไธอีนิล, ฟิวริล, เบนธไธอะโซลิล หรือพิริดิล, ที่เลือกให้ ถูกเฮโลเจน หรือเมธิล (ที่เลือกให้ถูก เฮโลจีเนทได้); หรือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล ที่เลือกให้ถูกเฮโลจีเนท ได้ ชนิดเชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 8 อะตอม; หรือไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม; และ r คือ 0 หรือ 1

14.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ :- (สูตรเคมี)

15.สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล ของ 1,3 -ออกธาซิน-4-โอน ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ์ ที่ 1 ถึง 14 หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม, ในการให้รวมเข้าด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอม รับในทางเกษตรกรรม และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว

16.วิธีสำหรับการควบคุมวัชพืช ณ แหล่งบริเวณซึ่งประกอบด้วย ทำการใส่สารลงไปที่แหล่งบริเวณดังกล่าวด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลของอนุพันธ์ของ 1,3 -ออกธาซิน-4-โอน ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 หรือเกลือของสารนี้ที่ยอ มารับในทางเกษตรกรรม หรือสารผสมฆ่าวัชพืช ตามข้อถือิสทธิ ที่ 15

17.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแหล่งบริเวณที่เป็นพื้น ที่ที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับทำการเพาะปลูกธัญญพืชชนิดต่างๆ และใส่สารที่เป็นอนุพันธ์ของ 1,5-ออกธาธิน-4-โอน ด้วยอัตรา การใส่สารจาก 0.001 ถึง 1.0 กก. / เฮกตาร์

18.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของ 1,3 -ออกธาธิน-4-โอร ที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วย : (เอ) ซึ่ง Q แทน -C(=O)-, ทำการออกซิไดส์สารประกอบสูตร (I) ที่สมนัยกัน ซึ่ง Q แทน -CH(OH) (บี) ซึ่ง Q แทน -CH(OH)-; การทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ ที่มี สูตร (II) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R4 และ R5 เหมือนกับที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือ 2 ทำกับสารประกอบออร์แกโนเมทัลลิค ที่มีสูตร R3-M, ซึ่ง R3 เหมือนกับที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 และ M แทนหมู่โลหะ (ซี) ซึ่ง Q แทน -C(OR11) (OR11) -การทำปฏิกิริยาสารประกอบ สูตร (I) ที่สมนัยกัน ซึ่ง Q แทน -C(=O)- ทำกับ แอลกอฮอล์ทื่มีสูตร R11 -OH ซึ่ง R11 เหมือนกับที่นิยามใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ; หรือ (ดี) ซึ่ง n เป็น 1 หรือ 2, ทำการออกซิไดส์ ซัลเฟอร์ อะตอม ของสารประกอบสูตร (I) ที่สมนัยกัน ซึ่ง n เป็น 0 หรือ 1; เลือกดำเนินการต่อไปโดยการทำปฏิกิริยาเปลี่ยนของสารประกอบ สูตร (I) ที่ได้รับนั้นให้ไปเป็นเกลือของสารนี้ที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 15 หน้า, 0 รูป)