TH26884A - พาราฟิน แอมมอกซิเดชั่น โดยให้คะตะลิสต์ที่มีวานา?เดียม แอนทิโมนี ออกไซด์เป็นพื้นฐานกับตัวส่งเสริมเฮ?โลด์ - Google Patents

พาราฟิน แอมมอกซิเดชั่น โดยให้คะตะลิสต์ที่มีวานา?เดียม แอนทิโมนี ออกไซด์เป็นพื้นฐานกับตัวส่งเสริมเฮ?โลด์

Info

Publication number
TH26884A
TH26884A TH9601001611A TH9601001611A TH26884A TH 26884 A TH26884 A TH 26884A TH 9601001611 A TH9601001611 A TH 9601001611A TH 9601001611 A TH9601001611 A TH 9601001611A TH 26884 A TH26884 A TH 26884A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
halogenated
hydrogen
paraffinic hydrocarbons
component
Prior art date
Application number
TH9601001611A
Other languages
English (en)
Inventor
เอฟบราซดิล เจอาร์ เจมส์
เอพี คาวาลคานติ เฟอร์นานโด
Original Assignee
เดอะ สแตนดาร์ด ออยล์ คอมพานี
นาย ชวลิตอัตถศกสตร์
นาย ไชยวัฒน์บุนนาค
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ สแตนดาร์ด ออยล์ คอมพานี, นาย ชวลิตอัตถศกสตร์, นาย ไชยวัฒน์บุนนาค filed Critical เดอะ สแตนดาร์ด ออยล์ คอมพานี
Publication of TH26884A publication Critical patent/TH26884A/th

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับแอมมอกซิเดชั่นของ C3 ถึง C5 พาราฟินิก ไฮ-โดรคาร์บอนให้อันแซททูเรท โมโน-ไนไตรล์ ที่สัมพันธ์กันที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยา C3 ถึง C5 พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนด้วยแอมโมเนียและออกซิเจน ในเครื่องทำปฏิกิริยาแบบฟลูอิด เบด ที่อุณหภูมิระหว่าง 250ํC ถึง 600ํC ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ที่มีสูตรเคมี อย่างง่าย ดังนี้ VvSbmAaDdOx โดยที่ A เมื่อแสดงเป็น Snและ/หรือTi D เมื่อแสดงเป็นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของ Li, Mg, Na, Ca, Sr, Ba,Co,Fe, Cr,Ga,Ni,Zn, Ge,Nb,Mo,W,Cu,Te,Ta,Se,Bi,Ce,In,As,B,Al,P และ Mn และโดยที่v คือ 1,m คือ 0.5 ถึง 75, a คือ 0 ถึง 25,dคือ 0 ถึง 25, และX ได้กำหนดโดยสภาวะออกซิเดชั่น (oxidat-ion state) ที่มีประจุบวกแสดง และ ปริมาณเล็กน้อย ของส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่

Claims (12)

1. กรรมวิธีสำหรับแอมมอกซิเดชั่นของ C3 ถึง C5 พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนให้ อันแซททูเรท โมโน ไนไตรล์ที่สัมพันธ์กันที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยา C3 ถึง C5 พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนด้วย แอมโมเนียและ ออกซิเจนในเครื่องทำปฏิกิริยาแบบฟลูอิด เบด ที่อุณหภูมิ 250 ํC ถึง 600ํC ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ที่มีสูตรเคมี อย่างง่าย ดังนี้ VvSbmAaDdOx โดยที่ A เมื่อแสดงเป็น Sn และ/หรือ Ti D เมื่อแสดงเป็นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของ Li,Mg,Na,Ca,Sr,Ba,Co,Fe,Cr,Ga,Ni,Zn, Ge,Nb,Zr,Mo,W,Cu,Te,Ta,Se,Bi,Ce,In,As,B,Al,P และ Mu และโดยที่ v คือ 1,m คือ 0.5 ถึง 75, a คือ 0 ถึง 25,d คือ 0 ถึง 25, และ x ได้กำหนดโดยสภาวะออกซิเดชั่น (oxidationstate) ที่มีประจุบวกแสดง และ ปริมาณเล็กน้อย ของส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่เป็นลักษณะเฉพาะโดยสูตรดังต่อไปนี้ R-X โดยที่ R = ไฮโดรเจน, C1-C20 อัคคิล(alkyl), และ X = F,C1,Br,I หรือของผสมของมัน
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่เป็นลักษณะเฉพาะโดยสูตร ดังต่อ ไปนี้ X2 โดยที่ X = F,C1,Br,I หรือของผสมของมัน
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไอโซ-บิวเทน และโพรเพน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 โดยที่พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน คือ โพรเพน
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ถูกทำให้มีอยู่ใน ของผสมที่ป้อนในปริมาณระหว่าง 10 ถึง 10,000 ppm
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ทำให้มีอยู่ในปริมาณระหว่าง 15 ถึง 5,000 ppm
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ถูกทำให้มีอยู่ในปริมาณระหว่าง 20 ถึง 1,000 ppm
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ทำให้มีอยู่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ไฮโดรเจน,โบรไมด์, ไฮโดรเจน คลอไรด์ เมททิล โบรมีน, เมททิล,คลอไรด์,ไฮโดรเจน ไอโอไดด์, ไฮโดเจน ฟลูออรีน, เมททิล,ไอโอไดด์ และเมททิล ฟลูออรีน
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ถูกเลือกเพื่อเป็นไฮโดรเจน โบรไมต์
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ถูกเติมลงในเครื่องทำปฏิกิริยาตาม ด้วยพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน แอมโมเนีย และออกซิเจน
12. กรรมวิธีขอข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบที่มีฮาโลเจนบรรจุอยู่ถูกเติมลงในคะตะลิสท์
TH9601001611A 1996-05-20 พาราฟิน แอมมอกซิเดชั่น โดยให้คะตะลิสต์ที่มีวานา?เดียม แอนทิโมนี ออกไซด์เป็นพื้นฐานกับตัวส่งเสริมเฮ?โลด์ TH26884A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH26884A true TH26884A (th) 1997-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0573713B1 (en) Catalyst composition and process for oxidation or ammoxidation of olefines
DE2528599C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Vanadium-Phosphor-Sauerstoff-Komplexkatalysatoren und deren Verwendung
RU2219164C2 (ru) Способ получения акрилонитрила или метакрилонитрила
US4120865A (en) Metal complex and method for preparing
US2511453A (en) Catalyst and process for carrying out hydrogenation reactions
US4665259A (en) Methane conversion process using phosphate-containing catalysts
JP5610975B2 (ja) オレフィンのアクリロニトリル及びメタクリロニトリルへの転化用の触媒組成物およびその転化方法
CA2417987C (en) Improved catalyst for the manufacture of acrylonitrile
US5235088A (en) Process and catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
SA03240311B1 (ar) تحضير ناتج واحد على الأقل من أكسدة و / أو تفاعل أموكسيد (أموكسدة) البروبيلين جزئياً
BR0316851A (pt) Composições de catalisador e processo de conversão de uma olefina
KR100422193B1 (ko) 질소산화물환원촉매및배기가스내질소산화물의환원방법
Petunchi et al. Redox catalysis over iron zeolites: Kinetics and mechanism
US3130241A (en) Dehydrogenation process
RU98123305A (ru) Способ селективного получения уксусной кислоты
KR970001312A (ko) 바나듐 안티몬 산화물 기재의 촉매 및 할로겐화물 프로모터를 이용하는 파라핀 암모산화법
CN1027366C (zh) 戊烯的氧化脱氢
RU96111014A (ru) Способ аммоксидирования парафинов
EP2028174B1 (en) Method for producing unsaturated carboxylic acids and nitriles
KR900004399A (ko) 파라핀의 암모산화 및 그 촉매
US3890246A (en) Catalysts for the oxidation of olefins to unsaturated aldehydes
JPH069530A (ja) プロピレンのアクリロニトリルへのアンモキシデーションの改良方法及び触媒
Guliants Theoretical studies of selective propane oxidation and ammoxidation over vanadium-based multi-metal oxides
TH67427A (th) วิธีการเตรียมของ วาเนเดียม-แอนติโมนี-ออกไซด์ ที่อยู่บนพื้นฐาน ออกซิเดชั่น และแอมมอกซิชั่น แค็ททะลิสทโดยใช้ตัวกลางที่ไม่มีน้ำ
Hodnett et al. Influence of P: V Ratio on the Reducibility and Oxidizability of Vanadium Phosphorus Oxide Catalysts