TH26907A

TH26907A - องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่คงตัว

Info

Publication number: TH26907A
Application number: TH9601004431A
Authority: TH
Inventors: มูระมะซึ นายโตโยจิโร; มาชิตะ นายคาซึมิ; ชิโนดะ นายยาซูโอะ; ซัซซะ นายฮิโรโนริ; คาวาชิมะ นายฮิโรยูกิ; ทานิซาวา นายโยชิโอะ; ทาเคอุชิ นายฮิเดเอซึ
Original assignee: นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
Filing date: 1996-12-20
Publication date: 1997-10-31

Abstract

ที่เปิดเผยนี้คือองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี-7-4 [4'-4"-ฟลูโอโร เฟนิล-2-ไซโคลโพรฟิล-ควิโนลีน-3-อิล]-6-เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของ มันซึ่งสารละลายหรือการกระจายตัวในน้ำจะมีค่าความเป็นกรด-ด่างจาก 7 ถึงค่าที่ไม่มากกว่า 8 ผลิตภัณฑ์นี้มีความคงตัวที่ขึ้นกับเวลาที่ดี และไม่มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะภายนอกของมันถึงแม้ หลังจากถูกเก็บไว้เป็นเวลานาน สิทธิบัตรยา

Claims

1. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่ -7-[4\'-4"- ฟลูโอโรเฟนิล -2\'- ไซโคลโพรพิล - ควิโนลิน -3\'-อิล ] -6- เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของ มันที่ซึ่งสารละลาย หรือการกระจายตัวในน้ำมีค่าความเป็นกรด - ด่างจาก 7 ถึง ค่าที่ไม่มากกว่า 8 2. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4"- ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโ คลโพรฟิล-ควิโนลิน-3\'-อิล]-6-เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของมันซึ่ง ถูกเติมด้วยสารที่เป็นด่างเพื่อทำให้สารละลายหรือการกระจายตัวในน้ำขององค์ประกอบมีค่า ความเป็นกรด- ด่างจาก 7 ถึง ค่าที่ไม่มากกว่า 8 3. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างอิงสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งเกลือของ กรด (E) -3,5- ไดไฮดรอกซี่ -7-[4\'-4\'\'- ฟลูโอโรเฟนิล -2\'- ไซโคลโพรพิล - ควิโนลิน-3\'-อิล]-6-เฮป เทโนอิค คือเกลือแคลเซียมของกรดนี้ 4. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารที่เป็น ด่างเป็น สารจำนวนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากสารต้านกรดและสารควบคุมความ เป็นกรด - ด่าง 5. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสารต้านกรดเป็น แมกเนเซียม เมต้าซิลิเคท อะลูมิเนท 6. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสารควบคุมความ เป็น กรด-ด่าง เป็นแอล-อาร์จินิน หรือไดโปตัสเซี่ยมไฮโดรเจนฟอสเฟต 7. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยัง ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวพา, สารที่ทำให้เม็ดยาแตกตัว, สารเกาะติดและสาร หล่อลื่น อยู่ด้วย 8. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นยา ที่เตรียมขึ้นซึ่งเป็นของแข็งสำหรับให้ทางปาก 9. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 ที่ซึ่งตัวพาคือ แลคโตส 1 0. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารที่ทำให้เม็ดยาแตกตัว คือ ไฮดรอกซี่โพรพิล เซลลูโลสที่ถูกแทนที่ในระดับต่ำ 1

1. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารเกาะติด คือ ไฮดรอกซี่โพรพิลเมทิล เซลลูโลส 1

2. การใช้องค์ประกอบของสารในข้อถือสิทธิข้อ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการบำบัดโรค โลหิตที่มีไขมันมากเกินไป หรือ โรคอะเทอโรสเคอโรซิส ในผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัด 1

3. การใช้ กรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4\'\'-ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโคลโพรพิล-ควิโนลิน- 3\'-อิล]-6- เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของมัน สำหรับการเตรียมยาสำหรับบำบัดโรคโลหิต ที่มีไขมันมากเกินไป หรือ โรคอะเทอโรสเคอโรซิส, ซึ่งยาประกอบด้วยสารละลายหรือ การกระจาย ตัวของ กรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4\'\'-ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโคลโพรพิล-ควิโนลิน-3\'-อิล]-6- เฮปเทโนอิค ที่มีค่าความเป็นกรด-ด่างจาก 7 ถึงค่าที่ไม่มากกว่า 8