TH27026A - กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำ?หรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำ?หรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง

Info

Publication number
TH27026A
TH27026A TH9101000951A TH9101000951A TH27026A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
poly
acetoxystyrene
transesterification
hydroxystyrene
monomer
Prior art date
Application number
TH9101000951A
Other languages
English (en)
Inventor
เอช รี นายเจมส์
ที ชีฮาน นายไมเคิล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
เฮิกซ์ ซีลานีส คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, เฮิกซ์ ซีลานีส คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH27026A publication Critical patent/TH27026A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร

Claims (1)

  1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี กรรมวิธีที่กล่าวแล้วซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างของผสมซึ่งประกอบด้วย 4- แอซิทอกซิสไทรีนโมโนเมอร์ หรือ 4-แอซิทอกซิสไทรีน โมโนเมอร์ที่ ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีและสารเริ่มปฏิกิริยา ซึ่งสารเริ่ม ปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสลายตัวตาม ลำพังของมันหรือเป็นหมู่ที่ต่อส่วนปลายของโพลิเมอร์ โดยถือว่า ไม่ดูดกลืนรังสีตลอดความยาวคลื่นในช่วงจากประมาณ 240 ถึงประมาณ 260 นาโนเมตร หรือซึ่งสารเริ่มปฏิกิริยาที่กล่าวแล้ว ในตัวกลาง ของปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน้อย 1 ชนิด เพื่อผลิตโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี ซึ่งทั้ง 2กรณีเป็นผลมาจากการเปลี่ยนโมโเมอร์หรือเนื่องจากการ กำจัดโมโนเมอร์ส่วนที่ตกค้าง 10% โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่าของ โมโนเมอร์ส่วนที่ตกค้าง ซึ่งขึ้นอยู่กับน้ำหนักของโพลิเมอร์ที่ ผลิต ที่มีอยู่ในของผสมในปฏิกิริยาซึ่งใช้ในระหว่างขั้นตอน ของโพลิเมอร์ที่ผลิต ที่มีอยู่ในของผสมในปฏิกิริยาซึ่งใช้ในระ หว่างขั้นตอนของปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันในภายหลัง และ b) การทำให้เกิดแทรนส์เอสเทอริไฟในขั้นต่อมาของโพลิ(4-แอซิ ทอกซิสไทรีน)ที่กล่าวแล้วให้เป็นโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ การทำให้เกิดแทรนส์เอสเทอริไฟ ของโพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ ให้เป็นโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ หรือ การทำให้เกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริไฟทั้ง 2 กรณี ในตัว กลางของปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อย 1 สมมูลของแอลกอฮอล์ต่อสมมูลของโพลิ(4-แอซิทอกซิส ไทรีน) หรือ โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ซึ่งไม่เกิด แทรนส์เอสเทอริไฟซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อให้ประสบผล สำเร็จในปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันที่กล่าวแล้ว ซึ่งอย่าง น้อยมีการเปลี่ยนโพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน)ที่กล่าวแล้ว ให้เป็น โพลิ(4-ไฮดรอกซิลไทรีน) ที่กล่าวแล้ว หรือมีการเปลี่ยนโพลิ(4- แอซิทอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ที่กล่าวแล้วให้เป็น โพลิ(4-ไฮ ดรอกซิ สไทรีน) ที่ถูกแทนที่ ที่กล่าวแล้วอย่างน้อย 85% โดย น้ำหนัก หรือเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของทั้ง 2 กรณีอย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก
TH9101000951A 1991-06-28 กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำ?หรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง TH27026A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH27026A true TH27026A (th) 1997-11-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaitz et al. Depolymerizable polymers: preparation, applications, and future outlook
Decker et al. Degradation of poly (vinyl chloride) by UV radiation—I. Kinetics and quantum yields
GB1550874A (en) Process for producing fluorinated copolymer having ion-exchange groups
US5625007A (en) Process for making low optical polymers and copolymers for photoresists and optical applications
AU7945691A (en) A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications
Webster The use of group transfer polymerization for the control of polymethacrylate molecular structure
Johnen et al. Substituted vinyl bromides as photoinitiators for cationic polymerizations
US3956224A (en) Preparation of powdered crosslinked polyalkylene oxides
US5362815A (en) Process for making polyvinylpyrrolidone polymer having predetermined characteristics
JP2002514792A (ja) 遮断(blocked)ポリヒドロキシスチレン樹脂の精製溶液を製造する方法
CA2045093A1 (en) A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications
Hashimoto et al. Gel formation in cationic polymerization of divinyl ethers. I. 1, 4‐Bis (2‐vinyloxyethoxy) benzene
Ericsson et al. Novel degradable methacrylate‐and p‐vinylphenoxy‐based oligomers, 2. Photopolymerization and acid‐catalysed degradation
PL245208B1 (pl) Sposób otrzymywania poli(N-winylopirolidonu)
Cerna et al. Influence of Initiator and Plasticizer on Photochemical Cross-linking of Methacrylated Poly (vinyl alcohol)
KR20250055718A (ko) 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체의 제조 방법
Koyama et al. Polymerization of methyl methacrylate induced with the peracid‐type ion exchange resin
Jawad et al. CW-CO2 Laser photoinitiated polymerization of Methyl Methacrylate
BUSLER et al. CYCLOPENTA DIENE AT–78 C
GB2199836A (en) Preparation of uranyl polymers
Lin et al. Photocross-linking of polymers initiated by benzylsulphonium salts as cationic initiators: Part II Poly (1, 3-dioxolane-4-methyl methacrylate) and copolymers with methyl methacrylate
JPS6323935A (ja) ポリオレフィンフィルムの改質方法
JPS6020908A (ja) 共重合体の製造方法
Husár et al. Characterization of networks from photoreactive copolymers: An attempt to correlate chemical composition to network structure
TH24843B (th) โพรพีลีน โคโพลีเมอร์อย่างสุ่มที่ถูกปรับปรุง