TH27026A - กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำ?หรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำ?หรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสงInfo
- Publication number
- TH27026A TH27026A TH9101000951A TH9101000951A TH27026A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- poly
- acetoxystyrene
- transesterification
- hydroxystyrene
- monomer
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร
Claims (1)
- กรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี กรรมวิธีที่กล่าวแล้วซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างของผสมซึ่งประกอบด้วย 4- แอซิทอกซิสไทรีนโมโนเมอร์ หรือ 4-แอซิทอกซิสไทรีน โมโนเมอร์ที่ ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีและสารเริ่มปฏิกิริยา ซึ่งสารเริ่ม ปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสลายตัวตาม ลำพังของมันหรือเป็นหมู่ที่ต่อส่วนปลายของโพลิเมอร์ โดยถือว่า ไม่ดูดกลืนรังสีตลอดความยาวคลื่นในช่วงจากประมาณ 240 ถึงประมาณ 260 นาโนเมตร หรือซึ่งสารเริ่มปฏิกิริยาที่กล่าวแล้ว ในตัวกลาง ของปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน้อย 1 ชนิด เพื่อผลิตโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี ซึ่งทั้ง 2กรณีเป็นผลมาจากการเปลี่ยนโมโเมอร์หรือเนื่องจากการ กำจัดโมโนเมอร์ส่วนที่ตกค้าง 10% โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่าของ โมโนเมอร์ส่วนที่ตกค้าง ซึ่งขึ้นอยู่กับน้ำหนักของโพลิเมอร์ที่ ผลิต ที่มีอยู่ในของผสมในปฏิกิริยาซึ่งใช้ในระหว่างขั้นตอน ของโพลิเมอร์ที่ผลิต ที่มีอยู่ในของผสมในปฏิกิริยาซึ่งใช้ในระ หว่างขั้นตอนของปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันในภายหลัง และ b) การทำให้เกิดแทรนส์เอสเทอริไฟในขั้นต่อมาของโพลิ(4-แอซิ ทอกซิสไทรีน)ที่กล่าวแล้วให้เป็นโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ การทำให้เกิดแทรนส์เอสเทอริไฟ ของโพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ ให้เป็นโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ หรือ การทำให้เกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริไฟทั้ง 2 กรณี ในตัว กลางของปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อย 1 สมมูลของแอลกอฮอล์ต่อสมมูลของโพลิ(4-แอซิทอกซิส ไทรีน) หรือ โพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ซึ่งไม่เกิด แทรนส์เอสเทอริไฟซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อให้ประสบผล สำเร็จในปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันที่กล่าวแล้ว ซึ่งอย่าง น้อยมีการเปลี่ยนโพลิ(4-แอซิทอกซิสไทรีน)ที่กล่าวแล้ว ให้เป็น โพลิ(4-ไฮดรอกซิลไทรีน) ที่กล่าวแล้ว หรือมีการเปลี่ยนโพลิ(4- แอซิทอกซิสไทรีน)ที่ถูกแทนที่ที่กล่าวแล้วให้เป็น โพลิ(4-ไฮ ดรอกซิ สไทรีน) ที่ถูกแทนที่ ที่กล่าวแล้วอย่างน้อย 85% โดย น้ำหนัก หรือเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของทั้ง 2 กรณีอย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27026A true TH27026A (th) | 1997-11-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaitz et al. | Depolymerizable polymers: preparation, applications, and future outlook | |
| Decker et al. | Degradation of poly (vinyl chloride) by UV radiation—I. Kinetics and quantum yields | |
| GB1550874A (en) | Process for producing fluorinated copolymer having ion-exchange groups | |
| US5625007A (en) | Process for making low optical polymers and copolymers for photoresists and optical applications | |
| AU7945691A (en) | A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications | |
| Webster | The use of group transfer polymerization for the control of polymethacrylate molecular structure | |
| Johnen et al. | Substituted vinyl bromides as photoinitiators for cationic polymerizations | |
| US3956224A (en) | Preparation of powdered crosslinked polyalkylene oxides | |
| US5362815A (en) | Process for making polyvinylpyrrolidone polymer having predetermined characteristics | |
| JP2002514792A (ja) | 遮断(blocked)ポリヒドロキシスチレン樹脂の精製溶液を製造する方法 | |
| CA2045093A1 (en) | A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications | |
| Hashimoto et al. | Gel formation in cationic polymerization of divinyl ethers. I. 1, 4‐Bis (2‐vinyloxyethoxy) benzene | |
| Ericsson et al. | Novel degradable methacrylate‐and p‐vinylphenoxy‐based oligomers, 2. Photopolymerization and acid‐catalysed degradation | |
| PL245208B1 (pl) | Sposób otrzymywania poli(N-winylopirolidonu) | |
| Cerna et al. | Influence of Initiator and Plasticizer on Photochemical Cross-linking of Methacrylated Poly (vinyl alcohol) | |
| KR20250055718A (ko) | 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체의 제조 방법 | |
| Koyama et al. | Polymerization of methyl methacrylate induced with the peracid‐type ion exchange resin | |
| Jawad et al. | CW-CO2 Laser photoinitiated polymerization of Methyl Methacrylate | |
| BUSLER et al. | CYCLOPENTA DIENE AT–78 C | |
| GB2199836A (en) | Preparation of uranyl polymers | |
| Lin et al. | Photocross-linking of polymers initiated by benzylsulphonium salts as cationic initiators: Part II Poly (1, 3-dioxolane-4-methyl methacrylate) and copolymers with methyl methacrylate | |
| JPS6323935A (ja) | ポリオレフィンフィルムの改質方法 | |
| JPS6020908A (ja) | 共重合体の製造方法 | |
| Husár et al. | Characterization of networks from photoreactive copolymers: An attempt to correlate chemical composition to network structure | |
| TH24843B (th) | โพรพีลีน โคโพลีเมอร์อย่างสุ่มที่ถูกปรับปรุง |